饮用水中氟化物快速测定方法探讨

饮用水中氟化物快速测定方法探讨许雁萍潘延存（安徽省卫生防疫站２３００６１）水中氟化物的测定方法很多，常用的有离子色谱法，氟离子选择电极法，比色法等。为适应农村生活饮用水现场快速测定的要求，我们对茜素锆快速比色法进行了探讨，用自制的茜素锆粉剂试剂盒来代...     

水中氟化物两种检测方法测定结果分析

本文对茜素锆比色法和氟离子选择电极法测定水中氟化物的准确度和精密度进行了比较研究。结果证实两种方法各有优劣，低浓度样品用茜素锆法，更为简便、经济、准确，适于基层使用。电极法受影响因素较多     

现场测定水中氟化物方法研究

测定水中氟化物的方法有国标法的氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、锆盐茜素比色法、离子色谱法等,上述各方法都有高度敏度和准确度,适用于实验室操作,但需要仪器没备,化学试剂等,而我们研究的氟化物测定方法,不需要任何设备,只需准备10 ml比色管10～15支,固体试剂,到现场进行水样分析,30 min后可用目视比色测定结果,现将实体方法报告如下,供大家参考.     

碱溶沉淀法测定氟化物方法的研究

已知的氟化物测定方法有对磺基苯偶氮锆盐比色法、扩散比色法、钍茜素锆光度法等。这些方法在实际应用中,操作复杂,需时较长。测定时,必须先进行蒸馏处理,常使分析结果产生偏差。自氟电极创制以来,逐步推广运用到各个领域,已成为分析化学必不可少的测量工具之一。这说明氟电极的特效应优于传统的化学法。但     

E值法绘制氟离子标准曲线

测定水中氟离子含量的茜素磷酸锆比色法是褪色反应,其标准工作曲线的斜率是负值,给实际使用带来不便。本文通过改变空白溶液的消光值,将所得数据进行数学处理,绘制出斜率大于零的标准曲线,为实际应用提供方便,并从理论上推导证明了E值法的公式。     

水中氟化物测定的注意事项

氟是人体必需的微量元素之一,人体摄人的氟不足,可发生龋齿病;摄入过多的氟,会导致急性或慢性氟中毒.目前测定氟化物的方法主要有离子选择性电极法、氟试剂分光光度法、锆盐茜素比色法、离子色谱法.其中氟离子选择电极法是国际国内的标准检验方法[1].本法具有操作简单、分析迅速、仪器价格低廉等优点,若能对其影响因素进行较好的控制,更适合基层疾控中心进行现场测定和初级卫生检验人员的使用.     

饮水中氟化物含量简易测定试剂管的研究

氟是饮水中必需元素之一,饮水中氟化物含量过少易患龋齿;氟化物含量过高,会引起斑釉齿和氟骨症.所以我国饮水标准规定适宜浓度为0.5～1.0毫克/升。我国北方南方均有高氟区,饮水中氟化物的检测是高氟区进行卫生监督,防止氟中毒的重要手段,也是除氟防病的重要依据。常用的测氟方法是茜素磺酸锆液体试剂法,但易受干扰离子和水温的影响。我军装备的是茜素磺酸锆固体试剂法。试剂易吸潮结果重现性差;受杂质和水温影响较大等缺点。     

茜素络合酮分光光度法测定牙膏中氟化物

目前氟化物测定方法有离子色谱法〔１～５〕、高效液相色谱法〔６〕、流动注射法〔７～８〕,由于预处理繁琐,仪器昂贵而难予普及。化学法有茜素磺酸锆比色法和茜素络合酮分光光度法〔９〕,前者为褪色反应,后者为增色反应,灵敏度高且稳定。目前我国在化妆品中尚未建立...     

氟离子电极测定含氟废气方法的研究

<正> 目前,国内对磷肥厂排放的废气中氟化物的测定,从采样到分析都还缺少一套完善的方法。在采样上没有专用装置和统一的操作规程;在分析上一般采用锆盐比色法,硝酸钍比色法,氢氧化钠滴定法,这些方法有的精度低,有的操作比较复杂,需时较长。测定时,为了将样品中不溶性的氟化物变成可溶性的,并为了消除样品中铁、铝等干扰物质,样品须先进行蒸馏处理,并且往往由于蒸馏操作控制不好,使分析结果产生较大误差。近年来,氟电极逐步推广应用,国外已开始用于废气中氟化物的测定分析,但样品仍需蒸馏处理。近几年在磷肥厂氟污染调查过程中。对样品处理方法进行了一些改进研究。采用了酸溶解法代替蒸馏法处理样品,取得了较满意的结果。实验室和现场大量的实验数据证明,酸溶解法分析结果一致性好,精度能满足要求,操作简单,易于掌握,大大缩短了分析所需时间。     

微量氟的二甲苯酚橙比色测定

关于土壤、植物、空气、水及尿液中氟的测定法,一般使用茜素磺酸锆比色法;茜素磺酸钍容量法。我们认为,前者灵敏度较低,反应速度慢。后者操作较繁,还有放射性沾染问题。且两者都易受Cl~-、SO_4~=、PO_4~≡、Al~(?)、Fe~(?)等离子的干扰。测定大气中的氟时,因灵敏度低,就得花很长的采样时间来采集足够多的气样。在实践中,我们发现用二甲苯酚橙-锆测氟,具有灵敏度高,受干扰小、显色反应快的优点。因此作了一些试验,并用以测定了大量土壤、植物、尿、水及空气样品中的氟含量。当氟在0～10微     

利用对锆-二甲酚橙络合反应的催化作用测定磷的吸光光度法

作者利用磷对锆(IV)-二甲酚橙(XO)络合反应的催化作用,研究了微量磷的测定方法。该法是向含<0.3μg/ml磷酸根离子的水样中加入XO溶液和氯化十六烷基三甲胺(CTAC)盐酸溶液,摇匀后加入锆(IV)溶液,在25℃反应40分钟后,于波长605nm处测定锆(IV)-XO-CTAC络合物的吸光度。对含0.1μg/ml磷的试样,重复测定五次的相对标准偏差为3.7%。氟化物及硫酸根的干扰,分别用六甲基二硅氨烷的三甲基硅烷化蒸馏法及吸附锆(IV)的活性炭浓缩分离法除去。本法测定井水和自来水中的磷与公定法的测定结果相一致。     

一起氟硅酸钠食物中毒检验的报告

2001年3月23日晚,温岭市大溪镇沈岙村村民蒋德正家在制作糯米团子时,误将放在家中的化工原料氟硅酸钠当作米加入糯米粉中制作团子,误食后造成11人中毒,潜伏期20min至30min,出现刲心呕吐,胃部烧灼感,腹痛,腹泻等症状。致使二人抢救无效而死亡。取5g样品,经加水50ml研磨,过滤后,取1ml滤液于50ml比色管中,加2.501ml茜素锆溶液,混匀后显黄色,氟化物定性:阳性。现将氟化物的定量分析总结如下:1 试剂和仪器1.1 试剂（1）乙酸钠溶液（3mol/L）:称取204g乙酸钠（CH3COONa·3H2O）溶于300ml水中,加乙酸（1mol/L）,调节 pH至7.0,加水至500ml。（2）柠檬酸钠溶液（0.75mol/L）:称取110g柠檬酸钠（Na3C6H5O7·2H2O）溶于 300ml水中,加 14ml高氯     

利用锆-二甲酚橙反应系统的催化作用对微量硫酸盐的光度测定法

作者将十六烷三甲胺盐酸盐(简称CTAC)应用于锆-二甲酚橙反应系统中,测定自来水、井水、河水及湖泊水中微量硫酸盐,获得了非常满意的结果。并与铬酸钡比色法进行了比较,灵敏度高,精密度好。按本文的操作条件,测定试样中硫酸盐的浓度范围为0.5～10ppm,变异系数为1.7％,适用于天然水中微量硫酸盐的测定。     

扫描法测定高氟污染区水中的氟化物

用氢氟酸和氟化钠处理玻璃作为酒厂制作磨砂瓶的一种工艺，不合理的排放废水对周围居民的生活饮用水带来了极大污染。用氟组合试剂法很难直接测定被污染水中的高浓度氟化物，本实验采和扫描法测定，当加入氟组合试剂时，根据其褪色反应溶液的最大吸收波长，确定污染水中氟化物的浓度。研究表明，当氟污染地区水中氯化物在0－1．5mg/L、1．5－30mg/L及30－400mg/L时，加入氟组合试剂反应后，溶液最大吸收波长分别为542nm、563nm。472nm。该方法解决了以往由于氟化物浓度过高而无法确定其稀释倍数的问题，也为快速测定饮水型氟中毒地区水中氯化物的浓度提供了依据。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

2008年5月，笔者所在实验室参加了由江苏省5个地级市疾病预防控制系统组织的水中氟化物测定实验室间比对，检测方法采用离子色谱法，并对2份水样中氟化物含量的不确定度进行了评定。     

光电比色法测定水中微量钍最佳吸收波长的选择

在光电比色法中,为了测定水中微量钍提高方法的准确性和灵敏度,国内许多资料有过报导,主要有:显色剂的选择及用量、显色反应条件、溶液的颜色、溶液颜色的稳定时间等。经多年实验发现,除了上述主要几个方面外,同型号仪器不同的吸收波长同样影响光电比色法的准确性和灵敏度。     

氟化物对水碘测定干扰程度及校正方法的探讨

《水质分析大全》〔1〕指出 :“氟化物在其含量超过 1 0ｍｇ/Ｌ时 ,对测定水中碘结果产生明显的负干扰。”本文通过实验对氟化物的干扰程度进行探索 ,并求得校正系数 ,保证了低碘高氟地区水样中水碘测定结果的准确性。现介绍如下。主要试剂与仪器　碘化物标准应用溶液 :1 0 0ｍｌ含0 10 μｇ碘化物 ,其余试剂除硫酸铈为 0 0 2ｍｏｌ/Ｌ外均同《水质分析大全》碘化物铈盐 -马钱子碱分光光度法。 72 4型分光光度计、超级恒温水浴器 (30± 0 5℃ )秒表。实验方法　铈盐 -马钱子碱分光光度法。表 1　氟浓度对碘质量 (ｍ ,μｇ)的干扰程度ρ(…     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度分析与评估

目的对用离子色谱法测定饮用水中氟化物结果的不确定性进行分析,以提供一种简便可行的评估方法。方法根据GB 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》测定饮用水中氟化物的含量,建立离子色谱法测定用饮用水氟化物的不确定度数学模型,通过分析测定过程,确定影响不确定度的主要因素,计算出扩展不确定度。结果当水样中氟化物的含量为1.00mg/L时,其扩展不确定度为0.021mg/L。结论此方法的建立为离子色谱法测定饮用水中氟化物的不确定度评估提供了参考。     

测定水中氟化物简易方法研究

目的:针对我国农村水厂水质检验人员匮乏、设备简陋的现状,提出一种适用于农村水厂测定水中氟化物的简易方法。方法:简化操作步骤,将简易方法与国家标准方法进行比较,对方法精密度、准确度、标准化试剂保存时间以及标准曲线的拟合等进行实验研究。结果:采用简易方法测定水中氟化物结果与国家标准方法一致;方法的精密度RSD为6.5%,样品加标回收率为83%~115%;标准化试剂可保存9个月以上;可使用目视比色法或拟合标准曲线,简化标准曲线的制作。结论:本法简单快速准确,操作人员不需要配制试剂,不需要绘制标准曲线,可直接测试水样,并能直接读取测试指标的浓度,适用于农村基层水质实验室的应用。     

茜素氨羧络合剂测定微量氟的比色分析法——电焊粉尘及电焊烟气中可溶性氟化物的测定

据报导,电焊作业的职业毒害,一般认为与吸入电焊粉尘及烟气中的氟、锰化物有关系。因此,分析其中氟和锰的含量对探讨危害的原因及预防措施十分重要。微量氟的定量一般均采用间接比色法,此类方法有:硫氰酸铁法、铝——苏木精法、锆——茜素法、钍——茜素法、铁——水杨酸法、铁——磺基水杨酸