复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床效果,生活质量及不良反应情况。方法对52例中晚期消化道恶性肿瘤分为治疗组和对照组,每组26例,治疗组应用复方苦参注射液12mL,dl~15,入选的食管癌、胃癌、结肠癌加用化疗铂类+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶,3~4周为一个周期。对照组单用化疗。连用2个周期后对疗效进行评定。结果治疗组完全缓解3例,部分缓解13例,有效率61.5%。对照组完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。两组比较差异有显著性(P<0.05);生活质量karnofsky评分,治疗组高于对照组,差异有显著性(P<0.05);骨髓抑制、胃肠道反映治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤,能够提高治疗效果,改善患者生活质量,减少化疗不良反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 76例入选患者按随机数字表分为观察组38例,采用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,每日1次,21d为一个疗程,同时联合全身化疗,对照组38例单用化疗。结果观察组近期治疗有效率为55.26%,对照组为31.58%,两组比较具有显著性差异(P<0.05),化疗后毒副反应的比较,观察组程度轻于对照组(P<0.05),治疗后一般状况比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤患者能提高患者机体免疫功能,改善机体抗癌能力,使患者精神好转,并降低骨髓抑制及胃肠道反应的毒副反应,提高了生活质量,提高了对化疗的耐受性,值得在临床中应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法 2010年1月～2011年1月我院共收治中晚期恶性肿瘤患者42例,随机分为治疗组和对照组各21例,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组单用纯化疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率52.38%,对照组有效率33.33%,2组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞、血小板降低发生率均较对照组低,且组间比较差异具有显著性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能可提高疗效,明显改善患者生活质量,减轻化疗的不良反应。     

参芪扶正注射液与化疗联合应用于晚期胃癌患者中的疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法102例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各51例。对照组采取FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的近期临床疗效、治疗前后生活质量、治疗期间不良反应发生情况以及1年内生存率。结果研究组近期治疗总有效率80.39%高于对照组的56.86%,治疗后生活质量评分(72.65±10.52)分高于对照组的(61.85±10.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜反应、脱发发生率分别为5.88%、9.80%、7.84%、9.80%,均低于对照组的21.57%、27.45%、23.53%、27.45%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组1年内的生存率94.12%高于对照组的80.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效确切,进一步改善了患者的生活质量,减少不良反应,提高生存率,值得临床推广。     

中药汤剂在中晚期消化道肿瘤治疗中的应用

目的探讨中药扶正培本清化汤治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法将80例直肠癌、胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用采用OFL化疗方案,治疗组加服中药扶正祛邪方,观察消化道反应、生活质量、近期肿瘤客观疗效、免疫功能、血清CEA及CAl9-9等变化。结果两组消化道反应、免疫功能、生活质量、血清CEA及CAl9-9对比,差别均有统计学意义。近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义。结论扶正祛邪方治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤,可明显改善患者症状,提高生活质量,并能有效降低放化疗毒副作用。,     

调强适形放疗加后装放疗联合化疗在中晚期宫颈癌治疗中的临床效果分析

目的 分析调强适形放疗加后装放疗联合化疗在中晚期宫颈癌治疗中的临床效果。方法 选取患有中晚期宫颈癌进行治疗的患者76例作为此次研究对象,采用随机方式分组,各38例,分为研究组以及对照组。其中对照组接受三维适形放疗加后装放疗联合化疗治疗,研究组实施调强适形放疗加后装放疗联合化疗治疗,比较两组病人的临床治疗效果、急性不良反应发生情况、一年随访情况以及生活质量。结果 经过治疗,研究组临床治疗总有效率94.74%比对照组73.68%高（P<0.05）;研究组患者的急性不良反应总发生率5.26%比对照组21.05%低（P<0.05）;经过一年的随访,研究组病人的随访情况显著好于对照组（P<0.05）;研究组患者的生理职能、社会功能、生理功能、情感职能、躯体疼痛、精神健康、总体健康以及活力等八项生活质量评分均高于对照组（P<0.05）。结论 调强适形放疗加后装放疗联合化疗在中晚期宫颈癌治疗中的临床效果显著,可有效提高病人的临床治疗总有效率,减少骨髓抑制、直肠反应、泌尿生殖道损伤以及胃肠道反应等急性不良反应的发生,优化治疗安全性,显著提高病人的生活质量,推荐临床广泛使用。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年1月至2012年8月收治的54例各种中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,其中,对照组26例患者采用单纯化疗治疗,观察组28例患者采用康艾注射液治疗联合化疗进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的KPS评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(RR)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现白细胞降低和血小板降低等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有明显的效果,可明显改善患者的病情和提高患者的生活质量,且安全可靠,值得临床广泛推广。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将40例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪注射液联合化疗组）20例和对照组（单纯化疗组）20例,评价两组患者化疗2个疗程后的有效率,化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制及疲劳方面均低于对照组,差异有统学计意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

延续护理在肿瘤患者术后化疗中的应用

目的探讨延续护理在肿瘤患者术后化疗中的应用效果。方法随机将120例消化道恶性肿瘤术后化疗患者分为对照组与治疗组,每组60例,对照组行常规护理,治疗组行延续护理,调查对比两组术后生活质量、化疗不良反应。结果治疗组生活质量量优于对照组,且在骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应方面的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在消化道恶性肿瘤患者术后化疗中实施延续护理,对降低患者化疗不良反应和改善患者生活质量具有重要意义。     

扶正中药颗粒联合盐酸吉西他滨和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌96例疗效观察

目的观察和比较扶正中药颗粒联合盐酸吉西他滨和卡铂(GC)的方案与单纯GC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对96例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为扶正中药颗粒联合GC方案组(中药组)48例及单纯GC方案组(对照组)48例。比较两组近期疗效、生活质量评定及化疗不良反应。结果中药组48例:部分缓解22例,稳定13例,总有效率为72.92%;对照组48例:部分缓解17例,稳定4例,总有效率为43.75%,差异显著(P<0.05)。中药组白细胞及血小板减少的发生率、肝肾功能损害、III~IV消化道反应,差异显著(P<0.05)。结论扶正中药颗粒可以提高患者的免疫功能,提高近期疗效,并有减轻化疗药物的不良反应,改善生存质量,值得临床推广。     

康艾扶正片治疗肿瘤放化疗后白细胞减少90例临床观察

目的:观察康艾扶正片对恶性肿瘤患者放化疗后白细胞减少的疗效。方法:140例恶性肿瘤患者,在放化疗过程中出现白细胞减少且均低于4×109·L-1。随机分为2组,治疗组90例,服用康艾扶正片;对照组50例,服用贞芪颗粒。比较2组疗效。结果:康艾扶正片治疗21d后,白细胞有明显增加,治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为68.00%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:康艾扶正片对放化疗中出现的白细胞减少有明显治疗作用。     

艾迪注射液联合改良的EOF方案治疗转移性或无法手术的进展期胃癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合EOF方案化疗治疗转移性或无法手术的进展期胃癌患者的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 将50例不能手术或转移性的晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合化疗;对照组25例,单纯化疗.评价两组患者有效率、毒副反应及生活质量.结果 治疗组与对照组有效率分别为52％和40％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 EOF加用艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低毒副反应,改善生活质量.     

香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌的对照研究

目的探讨香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌疗效。方法72例进展期胃癌患者分为两组,治疗组35例应用香菇多糖注射液联合介入化疗。对照组37例只给予介入化疗。观察两组近期临床疗效,生活质量评定和药物毒副反应。结果两组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;生活质量评定两组间差异有显著性,化疗毒副反应比较差异有显著性（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌可以减轻化疗毒副反应,改善生活质量,在缓解临床症状等方面的疗效较好。     

健脾补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察健脾补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒副反应.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组应用紫杉醇+顺铂(TP)化疗联合自拟健脾补肺汤,对照组单纯应用TP方案化疗.观察和比较两组的疗效、生活质量及肝肾功能损害.结果 两组缓解率差异无统计学意义(x2 =0.418,P＞0.05).治疗组生活质量改善率70％,高于对照组的40％(x2=6.545,P ＜0.05);白细胞计数、血红蛋白、血小板减少及肝功能受损程度均小于对照组(Z=-2.516、-2.184、-2.059、-2.097,均P＜0.05).结论 健脾补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者不能提高疗效,但能减轻化疗引起的毒副反应,改善生活质量.     

丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨治疗中晚期胃癌54例疗效分析

目的:探讨丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨(CapeOX)化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取南阳张仲景医院108例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各54例。对照组接受CapeOX化疗,观察组在对照组的基础上服用丁蔻理中汤治疗。比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群表达水平及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前两组的CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组(P<0.05),CD8⁺水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合CapeOX化疗治疗中晚期胃癌可减轻化疗造成的免疫功能损伤和不良反应。     

自拟中药汤剂配合化疗对恶性肿瘤的近期疗效

目的观察中西医结合疗法对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法203例经病理或组织细胞学检查确诊的临床Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤病人,随机分为化疗加中药组(治疗组)131例,单纯化疗组(对照组)72例。治疗组在化疗同时开始服用笔者自拟中药汤剂,并连续服用1～2个月。结果治疗组与对照组疗效比较无显著性差异(P>0.05),但治疗组QOL总积分与治疗前比(P<0.05)及与对照组比(P<0.05),差异有显著性意义;全身状况(包括:生活自理能力,症状、体征的轻重程度)与治疗前比差异有非常显著性意义(P<0.001),对化疗药物不良反应的耐受性增强。结论中药配合化疗能提高晚期恶性肿瘤病人的生活质量,增强其对化疗药物不良反应的耐受性;对延长病人生存期可能有所帮助。     

减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤200例临床分析

目的减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床分析。方法将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例，治疗组服用减毒增效升白汤，每天1剂，水煎服；对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg，每天3次。2组疗程均4周。试验采用单盲法。观察2组治疗前后白细胞、免疫学指标、生活质量及症状缓解等变化。结果治疗组白细胞、总稳定率、生活质量总稳定率、免疫学指标及症状缓解率明显优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组治疗后各项指标明显优于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。对照组治疗后只有NK指标优于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率，改善其生存质量和全身症状，提高机体免疫力，达到减毒增效的作用。     

顺铂等药物灌注化疗和恩度治疗恶性胸腹腔积液的研究

目的观察顺铂等灌注和恩度治疗恶性胸腹积液的临床疗效及安全性。方法 62例晚期恶性胸腹水患者,治疗组32例,胸/腹腔内灌注恩度和化疗药物DDP/5-FU,对照组30例,仅灌注化疗药物DDP/5-FU,均3次/周,连续4周为一疗程,休息4周后,评价疗效及不良反应。结果治疗组中12例CR,16例PR,3例SD,1例PD,有效率为87.5%;对照组6例CR,13例PR,7例SD,4例PD,有效率为63.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率两组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论顺铂等加恩度灌注治疗恶性胸腹腔积液有较好的疗效和安全性,并有效提高了晚期肿瘤患者的生活质量,值得临床进一步推广应用。     

银连祛风汤治疗慢性荨麻疹的疗效观察及其对IgE和T细胞亚群水平的影响

目的观察银连祛风汤治疗慢性荨麻疹(CU)的临床效果及其对患者IgE、T细胞亚群(CD4+、CD8+)水平的影响。方法将96例CU患者随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),治疗组和对照组分别内服银连祛风汤和地氯雷他啶分散片,连续用药8周。对两组患者治疗前后临床症状积分、中医证候积分及生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)]分别进行评价;IgE含量用ELISA法测定,CD4+、CD8+含量用流式细胞仪测定。观察临床治疗效果并统计不良反应发生率。结果治疗前,治疗组和对照组患者临床症状积分、中医证候积分、DLQI和IgE、CD4+、CD8+水平、CD4+/CD8+比值分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组和对照组临床症状积分、中医证候积分、DLQI均明显降低,治疗组降低程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组CD4+水平、CD4+/CD8+比值明显升高,IgE、CD8+水平明显降低,治疗组以上各指标的改变程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组和对照组有效率分别为91.67%、77.08%,不良反应发生率分别为6.25%、20.83%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银连祛风汤可有效调节CU患者的细胞免疫功能,改善疾病症状和生活质量,临床治疗效果明显,不良反应少而轻,值得临床推广使用。     

参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌临床评价

目的探讨参丹活血胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取资中县人民医院2015年1月至2018年1月收治的晚期卵巢癌患者90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患者均予常规止吐、水化、利尿、保护胃黏膜等措施及DP化疗方案,研究组患者加服参丹活血胶囊,两组均以3周为1个周期,持续治疗4个周期。结果研究组有效率为51.11%,明显高于对照组的28.89%(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^+,CD4^+/CD8^+,IgG,IgA,IgM水平均明显降低,但研究组均明显高于对照组(P<0.05);两组患者生理状况、情感状况、附加关注项评分均明显下降,且研究组均明显低于对照组(P<0.05);社会状况、功能状况项评分均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为51.11%,显著低于对照组的82.22%(P<0.05)。结论参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌,可有效减轻机体免疫抑制,改善患者的生活质量。