多糖的化学结构及活性研究进展

目的对多糖的结构及活性进行综述,以期对后期的研究提供参考。方法查阅相关文献,对其研究成果进行总结归纳。结果多糖是一类高分子化合物,具有抑制肿瘤、调节机体免疫功能、降血脂、降血糖、抗衰老和抗氧化等多种生物活性。结论多糖的多种生物活性与结构密切相关,指导着研究结构修饰的方向。     

多糖化学结构修饰方法的研究进展

多糖是一类重要的生物大分子物质,具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、免疫活性调节等生物活性。多糖的生物活性与其结构有直接关系,因而对多糖结构通过适当的方法进行修饰是目前多糖领域研究的重要方向之一。简要地阐述多糖的化学修饰方法（包括硫酸化、羧甲基化、乙酰化和磷酸化等）研究进展,以及修饰后对生物活性的影响,以期为新药发现提供依据。     

香菇多糖的提取工艺和药理作用研究进展

目的:总结近年来对香菇多糖提取工艺及药理作用的研究进展,以期为相关制剂研发及临床应用提供参考依据。方法:查阅近5年的国内外文献,进行归纳、总结,尽量全面介绍香菇多糖的提取纯化、药理作用等方面的相关研究。结果:香菇多糖的结构包括同多糖和杂多糖两种形式,提取工艺包括热水浸提法、超声波提取法、微波提取法、酶解法和深层发酵培养提取法,其药理作用包括增强免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射、抗病毒等方面。结论:香菇多糖的提取工艺以水提取为主,研究较多的药理作用是增强免疫、抗肿瘤作用,但其化学结构与药理作用构效关系尚有待于进一步研究。     

多糖化学修饰方法研究概况

多糖的化学修饰是1种重要的多糖结构修饰方法,是提高多糖生物活性、降低其副作用的有效手段。此文旨在介绍几种常用的多糖化学修饰方法及其研究进展,并对修饰后多糖的活性加以阐述。     

多糖结构修饰研究进展

多糖结构修饰能提高或赋予多糖活性，降低某些多糖的毒副作用。本文对多糖结构修饰的方法，包括化学，生物和物理等方法进行了阐述，并指出对多糖结构修饰进行系统深入地研究将推动糖药物学和糖生物学的发展。     

糖类对先导化合物的化学修饰及其在药学中的应用

概述了国内外有关糖类对先导化合物化学修饰的研究,从单糖,二糖和寡糖,多糖三个层面,分别对糖及其省生物与先导化合物的键合方式,经过结构修饰的先导化合物的生物活性变化作了综述,结果表明,修饰过的先导化合物能有效地降低毒副作用,增强药效,所以,利用糖类对先导化合物进行化学饰是很有前途的研究领域。     

昆布多糖硫酸酯的制备及抗肿瘤活性研究

目的对昆布多糖进行硫酸酯化修饰,考察修饰前后多糖结构及抗肿瘤活性的变化。方法采用氯磺酸-吡啶法进行多糖硫酸酯化修饰,高效液相色谱测定分子量,红外光谱检测官能团,扫描电镜观察表面形态,采用MTT法进行抗肿瘤活性评价。结果昆布多糖硫酸酯化修饰后,硫酸基含量为37.8%,昆布多糖硫酸酯的分子量为13 000,红外光谱出现硫酸基的特征吸收峰。昆布多糖及其硫酸酯表面立体形态差异显著,昆布多糖呈云雾状或海绵状,昆布多糖硫酸酯呈枝状、片状和球状颗粒的形式。昆布多糖及其硫酸酯对人结肠癌细胞LOVO生长都具有明显的抑制作用,并且昆布多糖硫酸酯的抗肿瘤活性强于昆布多糖。结论对多糖进行一定程度的硫酸酯化修饰,可以改变多糖的理化性状、增强生物活性。     

硫酸化香菇分级多糖抗肿瘤活性的研究

目的：研究硫酸化香菇分级多糖抗肿瘤活性。方法：提取香菇子实体多糖,用浓硫酸法进行结构修饰,经不同分子量超滤膜超滤进行分级,再对分级组分进行抗肝癌细胞HepG2活性检测。结果：得到6个香菇硫酸化分级多糖,其中两个组分有显著抗肿瘤活性。结论：在一定浓度范围内硫酸化分级多糖抗肝癌细胞的活性呈量效关系,且低分子量组分活性强于高分子量组分。     

海参多糖结构表征的研究进展

海参多糖是1种富含硫酸基团的杂多糖，结构复杂，具有多种生物活性，其生物活性与海参多糖本身的化学组成、相对分子质量、硫酸化模式等结构特征息息相关。为了更好地研究海参多糖的生物活性，全面总结海参多糖结构的分析方法，综述海参中性聚糖、海参岩藻糖基化硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯的结构特征，以期为海参多糖的生物活性及构效关系等后续研究提供理论基础。     

人参多糖的化学结构及其降血糖活性研究进展

目的:了解人参多糖的化学结构及其降血糖活性的研究情况,为其进一步研究、开发提供参考。方法:通过对国内外关于人参多糖的化学结构及降血糖活性的相关文献进行归纳和总结,对人参多糖的化学结构及降血糖活性进行综述。结果与结论:人参多糖的结构及降血糖活性因分离、纯化的手段不同而表现出明显差异,因此今后应对其分析手段及活性机制进行进一步研究。     

β-蜕皮甾酮化学结构修饰研究进展

β-蜕皮甾酮是一种重要的植物甾酮,它参与控制昆虫等无脊椎动物的蜕皮和繁殖过程。药理实验表明β-蜕皮甾酮具有促进蛋白质合成、降低血糖血脂以及改善学习和记忆等多种功效。多年来人们对其化学结构修饰及蜕皮活性的研究取得了一定的进展和成果,该文对历年来β-蜕皮甾酮的化学结构修饰和蜕皮活性研究成果进行概述。     

聚乙二醇修饰对蛋白质类药物药代动力学的影响及相关的药动学研究方法

聚乙二醇（PEG）修饰在改善蛋白质类药物的理化性质的同时也会导致其体内药代动力学行为发生变化。而PEG修饰剂的分子大小、分子结构和修饰位点对蛋白质类药物的体内药代动力学行为和活性具有一定影响。根据有关文献报道,讨论这些影响因素,并介绍在对PEG修饰药物进行药代动力学研究时采用的新方法,如：群体药代动力学预测法及体内测定修饰物含量的电化学发光法和PEG特异性抗体法等。     

香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法研究

目的：研究香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法.方法：采用纤维素酶水解法和单纯热水水解法分别对香菇柄和香菇盖中有效成分多糖和氨基酸进行提取,并同时用分光光度法对其含量进行了比较测定.结果：香菇柄加酶的提取液中多糖的含量比不加酶的增加54%,香菇盖增加44%;而香菇柄加酶的提取液中氨基酸含量比不加酶的增加10%,香菇盖增加15%.结论：提取香菇柄中的多糖建议选用纤维素酶水解法,而提取氨基酸则可采用热水水解法.     

单甲氧聚乙二醇化学修饰药物酶的研究进展

用单甲氧基聚乙二醉(1)化学修饰药物酶是生化药物研究开发的重要手段之一。本文综述了1化学修饰药物酶的一般方法及修饰后酶在生物和理化性质方面的变化，同时对1研究前景进行展望，并指出了尚待解决的问题。     

阳离子树脂对香菇多糖中色素的吸附性能研究

目的寻找1种能有效吸附香菇多糖中色素的树脂,并研究pH值、温度、上样量等因素对树脂脱色素的影响,同时初步讨论色素在树脂上的吸附行为。方法采用阳离子交换树脂(JK008)脱除多糖中色素,用苯酚硫酸法测定多糖保留率、考马斯亮蓝法测定蛋白质脱除率,分光光度法测定色素脱除率。采用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对色素的吸附行为。结果阳离子交换树脂法可使脱色率达到93.4%,脱蛋白率达到86.5%,多糖的保留率达到85%,且条件温和。结论阳离子交换树脂法在脱色的同时还可起到较好的脱蛋白作用,有应用于工业生产的潜力;阳离子树脂对色素的吸附符合Freundlich等温吸附方程。在吸附初期,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程。     

Intranasal application of lentinan enhances bactericidal activity of rat alveolar macrophages against Mycobacterium tuberculosis

To study the in vivo interaction between lentinan-stimulated alveolar macrophages and Mycobacterium tuberculosis were used rats intranasally infected with 2 x 10(8) CFU. Before infection animals were treated intranasally with lentinan at a dose of 1 mg/kg (administrated three times at 2 days periods). Samples of broncho-alveolar lavage fluid were obtained from rats at different intervals -3, 24 and 72 h after infection. The process of phagocytosis in vivo was observed by light and electron microscopy, as well as acid phosphatase cytochemistry methods. Bactericidal activity of alveolar macrophages following the same intranasal installation of lentinan was assessed by in vitro "killing" ability test against M. tuberculosis. Nitrite production by lentinan activated alveolar macrophages was measured 24 h after ex vivo culture of these cells. It was demonstrated that lentinan induces high level of alveolar macrophage activation manifested through enhanced bactericidal effect against M. tuberculosis, which correlates with the induction of reactive nitrogen intermediates, increased activity of lysosomal enzymes (acid phosphatase), and with effective phagolysosomal fusion followed by destruction of Mycobacteria.