通用流感疫苗即将问世

英国PepTcell公司声称，已设计了一个数学程序，能预测／确定在人和动物流感病毒株中60多年没有改变的病毒成分。基于这些保守的、有免疫原性的病毒成分，合成了一组可用于单个疫苗的六肽，此疫苗无需每年改变疫苗成分就可提供抗目前和将来病毒株的长期保护作用。传统疫苗用鸡胚生产，当新的毒株出现时，所用病毒必须改变，从而导致较长的疫苗生产准备时间，且需要猜测在下个流感季节或暴发中的主要病毒株。     

甲-乙型肝炎疫苗与麻-腮-风疫苗或DTPa-灭活脊灰和Hib疫苗同时免疫12-18月龄幼儿的安全性及免疫原性

比利时Vilnius大学Usonis等将甲-乙型肝炎疫苗与白喉-破伤风-无细胞百日咳-灭活脊灰疫苗和b型流感杆菌结合疫苗（DTPa—IPV／Hib）同时免疫15～18月龄儿童（实验1），或与麻疹-腮腺炎-风疹疫苗（MMR）同时免疫11～15月龄儿童（实验2）。两实验组均在首次免疫6个月后进行甲-乙型肝炎疫苗加强免疫，并于免疫前及每次免疫一个月后采血，检查各疫苗相应的抗体滴度。实验1组中男性32名，女性21名，实验2组中男性17名，女性20名，进行免疫前后对比。     

国际儿童疫苗计划

扩大免疫规划是一个使全球儿童都能得到预防六种传染病的免疫接种计划，仅在发展中国这一计划每年就可挽救３２０万儿童的生命，儿童疫苗计划是一个在统一管理机构下协调产品开发，征募研制人员及赞助者的规划，它的最终目的是使人们认识到只有采用新疫苗和改良疫苗，才能使全球免疫规划达到最佳效果，高效疫苗的开发不仅能增强ＥＰＩ的效力，节约资金，而且关系到ＣＶＩ的成败，新疫苗的研制需要较大的投入，但资金来源是一个严重部     

增强疫苗免疫原性的研究进展

提高疫苗免疫原性是疫苗开发中一个重要的方向,本文对近年来在提高疫苗免疫原性方面所取得的进展予以综述,包括肽疫苗佐剂/DNA疫苗佐剂=MHC-肽结合稳定性,共刺激信号、抗原大中型递细胞和疫苗改造等。     

水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗近展

本文介绍了水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗的研究进展。由于这两种病毒生活周期的复杂性，使疫苗研究进展缓慢。水痘疫苗研究的最大进展还是Ｏｋａ株减毒活疫苗，它能诱发体液和细胞免疫应答，对水痘（特别是严重水痘）和带状疱疹的预防均有效。巨细胞病毒Ｔｏｗｎｅ株减毒活疫苗能有效预防器官移植受者严重巨细胞病毒感染的发生。此外，两种病毒的亚单位疫苗和基因工程载体疫苗的研究也取得不同程度的进展。     

呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）疫苗的研制有近半个世纪的历史，包括福马林灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位／多肽疫苗、DNA疫苗等。研制安全有效的RSV疫苗对于预防RSV感染尤为重要。本文针对RSV疫苗的研究进展作一综述。     

疫苗安全性与合成疫苗

从生产到最终应用，疫苗必须经过一个严格的受控过程。在此过程中的任何疏忽很可能会使疫苗效力严重受损，从而使疫苗的保护力下降或完全丧失。     

匈牙利成为第一个人用H5N1型禽流感疫苗生产国

匈牙利总理久尔恰尼3月14日在走访位于佩斯州的禽流感疫苗生产厂家时表示，匈牙利已获得H5N1型禽流感人用疫苗的销售许可证，成为世界上第一个工业化生产H5N1型禽流感人用疫苗的国家。     

医药短信息

国内 卫生部近日发表声明，在现行全国范围内使用的乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗和白破疫苗等6种国家免疫规划疫苗基础上，将甲肝疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、麻腮风疫苗纳入国家免疫规划，对适龄儿童进行常规接种。     

研制甲型肝炎疫苗的新途径

最近，甲醛灭活的全病毒甲型肝炎疫毒（第一种获准使用的甲型肝炎疫苗）已在许多国家得到应用，减毒活疫苗也在中国获准使用，其他可能的疫苗研制途径包括应用传统或重组ＤＮＡ技术获得亚单位疫苗、空核壳疫苗、活病毒或细菌载体疫苗、基因免疫接种和抗独特型抗体疫苗，本文对这些研制途径作一概述。     

十五种传染病免费种疫苗

卫生部日前公布了《扩大国家免疫规划实施方案》，扩大国家免疫规划范围，规定在现行全国范围内使用的乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、白破疫苗等6种国家免疫规划疫苗基础上，以无细胞百白破疫苗替代百白破疫苗，将甲肝疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、麻腮风疫苗纳入国家免疫规划，     

应用粘膜接种获得更有效免疫的新策略

粘膜表面免疫接种技术的应用将能显著促进未来疫苗接种的进展。现在应能最大限度地增强许多疫苗的抗原性，促使它们与适宜的淋巴组织发生作用，藉以诱导保护性细胞和体液应答。应用现有技术已能研制仅需接种２剂的粘膜疫苗。最有希望的粘膜疫苗是活疫苗，但仍有许多工作要做，新型微囊包裹的释放系统和佐剂使死疫苗成为粘膜免疫的合理选择。粘膜疫苗应被研制成联合疫苗，粘膜疫苗的概念应取代口服疫苗。     

人用狂犬病疫苗全球问题

自巴斯德研制出狂犬病粗制神经组织疫苗以来，各种人用狂犬疫疫苗相继问世，其效力和安全性各不相同。如使用得当，新的细胞培养疫苗的保护率几达１００％，且安全性很高，尽管如此，每年全世界仍有４万余人死于狂犬病。有此暴露前及暴露后的免疫对照实验及临床研究表明，纯化的鸡胚细胞疫苗Ｒａｂｉｐｕｓ的安全性和效力与人二倍体细胞疫苗的相同，而后者是目前人用狂犬病疫苗的金标准。     

避孕疫苗研究进展

目前研究的避孕疫苗主要有三类，人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）疫苗与作剂合用具有较好免疫效果，目前正在研究疫苗释放系统，以减少免疫次数，卵子透明带（ＺＰ３）疫苗仅处实验室研究阶段，但最近在安全性方面已有突破，精子表面抗原疫苗能在非人灵长目中诱导特异性免疫应答，可能是良好的候选疫苗。     

新型乙型肝炎疫苗

联合疫苗是简化婴儿乙型肝炎疫苗接种的重要步骤，目前正在进行临床评估。为减少注射次数，正在对大剂量疫苗两剂免疫程序进行评价，包裹于可降解的生物多聚体微粒的疫苗（缓释疫苗）单剂接种已在动物中作了检测。目前正在研究增强现有疫苗的免疫原性。一种方法是研制含ＨＢｓＡｇ完整前Ｓ１和前Ｓ２区或这些区中免疫原位表位以及小表面蛋白的重组疫苗，几种疫苗已在进行临床试验。今后的研究包括在细菌（如沙门菌）中表达ＨＢｓＡｇ     

mRNA疫苗技术概述及新型冠状病毒肺炎mRNA疫苗的研究进展

mRNA疫苗技术的发展受到分子本身不稳定、自身免疫原性高以及体内递送效率低等因素的限制，经过30多年的研究，近年来随着其稳定性、高效传递系统方面的技术日趋成熟，肿瘤和传染病mRNA疫苗研究进展明显。与传统疫苗技术相比，该技术可诱导机体产生体液免疫和细胞免疫，疫苗生产工艺简单、研发周期短、成本低，便于标准化生产，适用于大流行疾病和传染病暴发流行期间的疫苗开发和生产，是一种应用前景广阔的疫苗。在当前新型冠状病毒肺炎全球大流行的背景下，本文从mRNA疫苗的特征、疫苗递送系统入手，结合新型冠状病毒肺炎mRNA疫苗的研究现状进行了分析和阐述，以期为后续的mRNA疫苗研究开发提供参考依据。     

人用狂犬病灭活疫苗的临床研究和应用

狂犬病疫苗是预防狂犬病的安全有效方法。本文从人二倍体细胞疫苗、纯化Vero细胞狂犬病疫苗、层析纯化狂犬病疫苗的临床研究角度，概述此类广泛应用的人用狂犬病疫苗的优缺点、国内外的发展过程和临床免疫效果，以及我国当前对氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗的临床研究热点。数据显示国产无佐剂疫苗引起的不良反应发生率和抗体阳转率与进口同类疫苗相近，这类疫苗预防狂犬病的免疫效果是有保证的。     

丙型肝炎疫苗研究与展望

基因疫苗技术是１９９０年Ｗｏｌｆｆ等发现而发展的一种疫苗研制新技术，其对于变异较快的病毒疫苗地研制的应用价值远大于其他传统疫苗，本文就ＨＣＶ生物学特性及ＤＮＡ疫苗在预防丙型肝炎中的应用现状和发展前景作一介绍。     

疫苗佐剂的分类和作用方式

本世纪初疫苗中已使用佐剂来增强疫苗效力，但迄今人用甚至兽用疫苗的佐剂大多数仍为铝盐。近年来许多新疫苗正在开发中，并期望通过增加疫苗组分和减少剂数来简化免疫程序，这就需要更有效的新佐剂。本文讨论佐剂的发展和作用方式，并尝试根据作用方式进行佐剂分类，以期有助于佐剂的选择。     

疱疹病毒疫苗的研究进展

人疱疹病毒的生物学复杂性及其所致疾病的多样性给疫苗的研制带来诸多困难。迄今，疱疹疫苗研究进展缓慢；然而，免疫学和分子生物学方面的进展已为疫苗接种提供了一系列新方法，并在模型系统中显示良好前景。这一技术在性突破，加上对疫苗接种的公共卫生利益的重新认为，再次激发起人们研制新疫苗的兴趣，并且，几种疫苗正在或即将进行临床试验。这些进展将对疱疹病毒性疾病的发病率产生重大影响。