活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的观察口服活性菌(培菲康散剂)治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效.方法选择2003年5月至7月在本院住院的52例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂1克/次,3次/日,共7天.结果显效35例(67.30%),好转15例(38.85%),无效2例(3.80%),总有效率为96.2%.结论口服培菲康散剂,可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻.     

活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的观察口服活性菌(培菲康散剂)治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法选择2003年5月至7月在本院住院的52例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂1克／次，3次／日，共7天。结果显效35例(67．30％)，好转15例(38．85％)，无效2例(3．80％)，总有效率为96、2％。结论口服培菲康散剂，可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻。     

活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的　观察口服活性菌 (培菲康散剂 )治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法　选择 2 0 0 3年 5月至 7月在本院住院的5 2例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂 1克 /次 ,3次 /日 ,共 7天。结果　显效 35例 (6 7.30 % ) ,好转 15例(38 85 % ) ,无效 2例 (3.80 % ) ,总有效率为 96 .2 %。结论　口服培菲康散剂 ,可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻。     

口服双岐杆菌治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻140例临床观察

目的探讨口服双岐杆菌治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果。方法将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻患儿140例随机分为治疗组（70例）和对照组（70例）。两组一般治疗相同,治疗组加用培菲康口服。结果治疗组总有效率92．86％,对照组总有效率72．86％,两组比较P〈0．01。结论培菲康治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻安全有效。     

培菲康佐治婴幼儿腹泻66例疗效观察

目的 观察培菲康治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法 收集门诊患儿122例,随机分为观察组66例,对照组56例,观察组在常规治疗基础上加用培菲康,疗程5d.结果 观察组显效41例,有效16例,无效9例,总有效率86.36%;对照组显效21例,有效17例,无效18例,总有效率67.85%.两组有效率比较差异有显著性.结论 培菲康佐治治疗婴幼儿腹泻临床效果好,安全性高,值得临床推广试用.     

培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻82例

目的 观察培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 选择支气管肺炎患儿160例,随机分为培菲康组(82例)和对照组(78例).两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗.培菲康组在此基础上予以培菲康散剂口服,出现继发性腹泻后仍继续给予培菲康散剂治疗;对照组出现继发性腹泻后,予思密达治疗.结果 培菲康组出现继发性腹泻13例,其中轻度腹泻12例,重度腹泻1例;对照组78例出现继发性腹泻29例,其中轻度腹泻13例,重度腹泻16例.培菲康组继发性腹泻的发生率和腹泻程度明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.39和8.40,均P<0.01).培菲康组的腹泻总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.77,P<0.01).结论 培菲康散剂能有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率和减轻其腹泻的程度,同时对婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.     

微生态制剂治疗52例婴幼儿肺炎继发腹泻临床疗效分析

目的探讨微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻实际临床疗效。方法将我院收治的肺炎继发腹泻患儿104例,随机平均分为治疗组和对照组。两组患儿均按照婴幼儿肺炎防治方案进行对症治疗及应用抗生素,治疗组同时给予微生态制剂预防性治疗,对照组则在出现腹泻后方给予微生态制剂治疗。观察两组患者实际临床疗效、腹泻发生率、以及止泻效果。结果治疗组继发腹泻9例,对照组继发腹泻20例,且治疗组止泻时间2.2d,腹泻总疗程3.6d,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率88.89%;而对照组止泻时间4.3d,腹泻总疗程6.3d,显效9例,有效4例,无效7例,总有效率65.00%。结论微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻临床疗效显著,且具有良好的预防作用,值得在临床推广。     

β-内酰胺酶类抗生素治疗小儿支气管肺炎228例致相关性腹泻防治

目的探讨β-内酰胺酶类抗生素治疗支气管肺炎致相关性腹泻的发病率，及微生态疗法的临床作用。方法对2005年9月至2007年10月肺炎住院患儿进行抗生素使用调查并①选择148例确诊为支气管肺炎但无腹泻的患儿，随机分为两组，预防观察组常规肺炎治疗下加培菲康胶囊口服，0．21g，3次／d；预防对照组仅常规肺炎治疗，观察7d内患儿的腹泻发生情况；②选择支气管肺炎并继发腹泻的患儿80例，随机分为两组，治疗观察组常规肺炎治疗下加培菲康胶囊口服，0．21g，3次／d，并预防和治疗脱水；治疗对照组仅常规肺炎治疗及预防和治疗脱水，观察治疗前和治疗后7d腹泻的转归。结果①预防观察组74例腹泻发生率为10．67％（8／75），预防对照组73例腹泻发生率为73．97％（54／73），差异具有统计学意义（X^2=120．917，P〈0．01）；②治疗观察组的总有效率为92．7％高于治疗对照组，两者相比差异具有统计学意义（X^2=89．09 P〈0．05）。结论早期应用益生菌制剂能有效的降低支气管肺炎继发腹泻发生率及减轻腹泻的程度,且临床应用方便,安全,无不良反应。     

思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻90例临床分析

目的；观察思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法：门诊治疗患儿204例，随机分为：观察组90例，对照组114例，观察组在常规治疗基础上加用思密达及培菲康，疗程5～7d。结果；观察组显效64例，有效18例；无效8例，总有效率为91．1％；对照组显效56例，有效30例，无效28例，总有效率为75．4％。两组有效率差异有显著性。结论：思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻，临床效果好，安全性高，值得推广应用。     

微生态制剂治疗婴幼儿腹泻临床疗效观察

目的：观察微生态制剂培菲康（双歧三联活菌胶囊）与思密达联合用药治疗婴幼儿腹泻临床疗效。方法：门诊腹泻患儿210例,随机分为观察组100例,其中男63例,女37例,平均年龄为11.2月;对照组110例,其中男69例,女41例,平均年龄为11.8月。对照组予饮食调整、口服补液和抗病毒等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加服培菲康：1岁以下,l粒/次,2次/d,1～2岁,l粒/次,3次/d,口服思密达：l岁以下,每次1/3包,3次/d,1～2岁,每次0.5包,3次/d,疗程5～7 d。结果：观察组显效70例,有效22例,无效8例,总有效率为92%;对照组显效48例,有效28例,无效34例,总有效率为69%,两组有效率差异有显著性。结论：思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻,临床效果好,安全性高。     

思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发腹泻效果观察

目的:探讨思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的效果。方法:将156例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿随机分为两组,治疗组给予思连康和思密达口服,对照组单用思密达口服,并进行疗效分析判断。结果:治疗组总有效率为91.25%,对照组总有效率为69.73%,两组差异有显著性(P<0.005)。结论:思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发腹泻疗效满意,是安全有效的治疗方法。     

思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻65例

目的 探讨思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法 将105例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿随机分为2组：治疗组予以思连康联合思密达口服;对照组单用思密达口服,并进行疗效分析评断。结果 治疗组总有效率95.38%,对照组总有效率67.5%,差异有显著性（P〈0.05）。结论 思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎,疗效肯定,无副作用,值得临床推广。     

小儿肺炎继发性腹泻治疗效果及危险因素研究

目的探讨小儿肺炎继发性腹泻的治疗效果及危险因素。方法选取2010年1月—2012年6月我院收治的365例肺炎患儿,其中继发腹泻124例,将其随机分为两组,对照组62例,采用常规抗生素治疗,或患儿住院后72h给予培菲康治疗;观察组62例,采用培菲康治疗。观察治疗效果,采用非条件Logistic分析小儿肺炎继发性腹泻的危险因素。结果治疗后对照组治愈21例,显效17例,有效4例,无效20例;观察组治愈33例,显效22例,有效5例,无效2例;两组患儿治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。继发腹泻与未继发腹泻患儿年龄、病情、住院时间、侵入性操作、微生物制剂、粒细胞分数、血红蛋白、应用激素比较,差异有统计学意义(P<0.05)。非条件Logistic多因素回归分析显示,年龄、住院时间、侵入性操作及应用培菲康进入回归模型。结论肺炎患儿的年龄越小、住院时间越长、采用侵入性操作会增加其发生继发腹泻的危险,使用培菲康治疗能偶有效的降低发病率,有效防止小儿肺炎继发性腹泻病。     

培菲康合用必奇治疗小儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻的临床观察

目的研究培菲康合用必奇治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻的疗效。方法收集2010年2月至2012年2月笔者所在医院住院治疗的小儿支气管肺炎患儿164例,随机分为两组,均采用相同的基础治疗,对照组给予必奇口服,治疗组在口服必奇基础上加服培菲康。结果治疗组总有效率为97．6％高于对照组的84．1％（P〈0．05）。结论培菲康和必奇联合治疗小儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻疗效满意、值得临床推广应用。     

微生态制剂(培菲康)对小儿肺炎继发腹泻的预防作用

目的：探讨预防性应用微生态制剂（培菲康）对小儿肺炎继发腹泻的防治效果。方法：2002年5月-2004年5月住院治疗的肺炎患儿428例随机分为预防组和对照组。预防组在入院后即开始应用微生态制剂,用药时间均在72h以上;对照组入院后始终未用或住院时间72h后因出现继发腹泻才开始应用微生态制剂。结果：预防组210例住院治疗期同继发腹泻病发病率为18．57％（39／210）;对照组218例住院治疗期间继发腹泻病的发病率39．45％（86／218）,两组间差异具有统计学意义（0=22．55,P〈0．001）。结论：预防性应用微生态制剂（培菲康）能减低肺炎患儿继发腹泻的发生率。     

消旋卡多曲,思密达,培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的探讨消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法对我科治疗的秋季腹泻婴幼儿596例,随机分为2组,治疗组306例,对照组290例,治疗组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲,思密达及培菲康,疗程5～7d。结果治疗组、对照组总有效率分别为96.1%、75.3%,治疗组平均止泻时间（50.54±6.22）h,短于对照组平均止泻时间（98.16±14.92）h,差异有非常显著性。结论消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿治疗秋季腹泻,临床效果显著,安全,无毒副作用,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌散防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床观察

目的观察双歧杆菌三联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效及安全性。方法将160例肺炎继发腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各80例。结果治疗组总有效率为80．0％明显高于对照组的55．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。用药期间，2组均未出现明显不良反应。结论双歧杆菌三联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻是一种安全、有效、不良反应小、恢复快的治疗方法，值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

洁草杆菌二联活菌多维颗粒治疗婴幼儿支气管肺炎并腹泻的效果观察

目的观察枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗婴幼儿支气管肺炎并腹泻的效果。方法将支气管肺炎合并腹泻患儿168例随机分成治疗组与对照组,每组各84例。对照组常规使用抗生素静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗。结果治疗组的总有效率为82．14％,高于对照组的44．05％（P〈O．05）。结论枯草杆菌二联活菌多维颗粒治疗婴幼儿由支气管肺炎并腹泻的效果显著,值得临床推广。     

脾可欣联合蒙脱石散治疗婴幼儿支气管肺炎导致腹泻的疗效观察

目的观察脾可欣联合蒙脱石散（必奇）治疗婴幼儿支气管肺炎导致腹泻的疗效。方法将支气管肺炎合并腹泻患儿167例随机分为治疗组88例和对照组79例。对照组在常规治疗的基础上加用必奇治疗,治疗组在对照组的基础上加用脾可欣治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为93.2%高于对照组的86.1%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脾可欣联合必奇治疗婴幼儿支气管肺炎导致的腹泻是安全、有效的治疗方法。