双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:将100例患者随机分为2组各50例,观察组采用双石通淋胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组口服左氧氟沙星片治疗。结果:总有效率观察组为88.0%,对照组为58.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组上述指标降低较对照组更显著(P0.01)。结论:双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性型前列腺炎疗效可靠。     

前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床研究

目的观察前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎的疗效。方法选择80例湿热下注型慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用前列通淋汤治疗,对照组采用八正散治疗,共4周。在治疗前后均采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评价2组疗效并作对比分析。结果治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后NIH-CPSI总分及各项评分较治疗前均有明显降低(P0.05),但治疗组在NIH-CPSI总分、疼痛或不适、排尿异常、生活质量影响降低程度更大(P0.05)。结论前列通淋汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选择慢性前列腺炎患者200例,随机分成治疗组和对照组。治疗组101例予前列舒通胶囊治疗,对照组99例予前列通瘀胶囊治疗。在治疗前、治疗4周后采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价2组疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率90.1%,对照组为84.8%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);2组CPSI总分、各分项评分治疗4周后均比治疗前有明显下降(P均<0.01);治疗后治疗组疼痛或不适评分、生活质量影响评分、排尿异常评分及CPSI总分均较对照组降低显著(P<0.05或0.01)。结论前列舒通胶囊是治疗CP的有效药,用于湿热型慢性前列腺炎较前列通瘀胶囊效果好。而瘀血型慢性前列腺炎用前列通瘀胶囊效果比前列舒通胶囊效果好。     

通淋止痛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的临床观察

目的 观察通淋止痛胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的疗效和安全性。方法 选取ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证患者72例，随机分为对照组(前列舒通胶囊组)、治疗组(通淋止痛胶囊组)各36例。治疗4周，观察治疗后2组临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的不同。结果 2组总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05);2组中医证候积分、NLH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.05)。结论 通淋止痛胶囊和前列舒通胶囊用于治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证均能取得较满意疗效，且未见明显不良反应。     

翁沥通胶囊联合西药治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生疗效观察

目的探讨翁沥通胶囊联合盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生患者的疗效。方法选择2013年1月—2020年1月在解放军总医院第六医学中心泌尿外科接受治疗的慢性前列腺炎合并前列腺增生患者157例,将其按治疗方案不同分为2组:治疗组76例采用左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛+翁沥通胶囊治疗,对照组81例采用左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛治疗,2组均治疗6个月(其中左氧氟沙星仅口服4周)。观察2组患者初诊时及治疗3个月、6个月后NIH-CPSI症状评分及血清总前列腺特异抗原(总PSA)、PSA密度、游离PSA/总PSA及治疗6个月后前列腺MRI的影像学变化。结果治疗3个月、6个月后,治疗组NIH-CPSI评分及血清总PSA、PSA密度均明显低于治疗前及同期对照组(P均0.05),游离PSA/总PSA比值明显高于治疗前及同期对照组(P均0.05)。治疗6个月后,治疗组67.3%(33/49)的患者PIRADS评分较初诊时降低,对照组42.9%(21/49)患者PIRADS评分较初诊时降低,治疗组PIRADS评分降低率明显高于对照组(P0.05)。结论常规西药联合翁沥通胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生患者效果更好,可明显减轻临床症状,促使PSA异常、MRI异常指标恢复正常。     

前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:探讨前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将40例慢性前列腺炎患者按照单双数球抽签方法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上予以前列腺汤治疗。治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效和临床相关指标。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组患者卵磷脂小体、前列腺液白细胞及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)均较治疗前改善(P0.05),且观察组临床相关指标改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,值得临床推广。     

通淋颗粒治疗慢性前列腺炎60例

观察中药通淋颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择60例慢性前例腺炎患者,用中药通淋颗粒治疗4周,观察临床疗效以及治疗前后患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果:显效38例,有效15列,无效7例,总有效率为88%;治疗后患者NIH-CPSI评分明显低于治疗前(P#0.05)。结论:中药通淋颗粒治疗慢性前列腺炎有较好疗效。     

柴石通窍汤加减治疗慢性前列腺炎伴抑郁症40例临床观察

目的:观察柴石通窍汤加减治疗慢性前列腺炎伴抑郁症的临床疗效。方法:将80例慢性前列腺炎伴抑郁症患者随机分为两组各40例,治疗组采用柴石通窍汤加减治疗,对照组采用双石通淋胶囊治疗。结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为57.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后临床症状、HAMD及EPS量化评分比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:柴石通窍汤加减治疗慢性前列腺炎伴抑郁症具有显著疗效,且有多靶点、多环节的综合治疗作用。     

双石通淋胶囊对大鼠细菌性前列腺炎的影响

目的通过双石通淋胶囊的体外抑菌实验及其对大鼠细菌性前列腺炎影响体内实验,观察该药物对常见的前列腺炎感染病菌的抑菌作用及对细菌性动物前列腺炎的影响。方法将双石通淋胶囊药液用培养基倍量法稀释,设定空白对照管及青霉素阳性药物对照管,每管分别接种稀释的新鲜菌液0.1 m L,置37℃培养箱内,18 h后检测双石通淋胶囊对前列腺炎常见感染菌株的最低抑菌浓度(MIC)。将140只雄性Wistar大鼠随机平均分为空白对照组,手术对照组,病理模型组,前列泰片组,双石通淋胶囊大、中、小剂量组;选取大肠杆菌临床分离菌株进行造模,于造模后第4天开始给药,2次/d,连续30 d后统计体质量,进行外周血白细胞计数。处死大鼠,将各组大鼠随机选取10只摘取前列腺,称取前列腺湿重,计算前列腺指数,测量前列腺体积,并进行组织学观察;将各组的另外10只在无菌条件下迅速取出前列腺,并在无菌的组织匀浆器中加无菌生理盐水进行研磨,制成10%的组织匀浆,取0.1 m L匀浆置平皿培养基进行细菌培养及计数,并计算ΣCFU(每组的每只大鼠前列腺组织细菌数总和)及抑制率。结果双石通淋胶囊对前列腺炎的常见病菌有一定的抑制作用,能抑制采用临床分离的大肠杆菌感染的大鼠前列腺腺体增重,减少病变局部组织的细菌含有量,减轻炎性细胞浸润和损伤,有治疗细菌性前列腺炎的作用。另外,它还能促进模型大鼠体质量增长,降低细菌造模后的外周血白细胞数,提示其有改善细菌性前列腺炎症对全身的影响。结论双石通淋胶囊具有良好的消炎、抑菌作用,为其临床应用于细菌性前列腺炎的治疗提供了依据。     

萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对前列腺液中细胞因子的影响

目的:探讨萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对前列腺液中细胞因子的影响。方法:选择2018年1月-2019年10月本院收治的慢性非细菌性前列腺炎80例作为观察对象,按照随机双盲法分组,即对照组和观察组,每组各40例。观察组给予萆薢分清饮加减治疗,对照组接受宁泌泰胶囊治疗,两组均治疗8周,治疗前、治疗8周后进行美国慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)评分,采用酶联免疫吸附法检测前列腺液中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)-α、白细胞介素(Interleukin,IL)-2、IL-4、IL-10,治疗8周后进行临床疗效评估,记录不良反应发生情况。结果:观察组和对照组治疗8周后NIH-CPSI量表中的疼痛不适、排尿症状、生活质量及总评分均较治疗前明显下降,P均0.05,观察组明显低于对照组,P均0.05。观察组和对照组治疗8周后前列腺液中的TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10较治疗前明显下降,P均0.05。观察组治疗8周后前列腺液中的TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10明显低于对照组,P均0.05。观察组临床总有疗效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.267,P 0.05)。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论:萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎能够有效改善临床症状,提高生活质量,且能有效降低前列腺液中炎症因子水平,具有明显的抗炎作用。