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相似文献
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1.
目的:观察心悸宁丸对快速型心律失常的临床疗效和安全性。方法:将快速型心律失常病例(室上速、室速、房扑、房颤者除外)随机分成心悸宁丸治疗组与倍他乐克片对照组,治疗组与对照组入选比例为2:1,疗程为4周。结果:治疗组134例,对照组65例,心悸宁丸治疗组临床症状改善总有效率为92.5%,倍他乐克片对照组总有效率为63.1%,P<0.01,差异有统计学意义。两组心电图疗效比较,心悸宁丸治疗组总有效率为78.4%,倍他乐克片对照组总有效率为61.5%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:心悸宁丸具有抗心律失常作用,能显著改善患者心悸不安、胸闷痰多、心烦失眠等临床症状,未见不良反应。  相似文献   

2.
目的观察稳心颗粒配合美西律片治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法将140例确诊冠心病合并有室性早搏的患者随机分为治疗组(稳心颗粒组)70例和对照组(美西侓片组)70例,疗程均4周。观察治疗前后心电图和24h动态心电图、临床症状变化、肝肾功能、血糖、血脂及不良反应。结果治疗组治疗后室性早搏和临床症状改善优于对照组(P0.05),未见明显毒副作用。结论治疗组对冠心病合并室性早搏的临床疗效优于对照组,且安全性好。  相似文献   

3.
目的:观察冠心宁注射液对老年肺心病和并冠心病的临床疗效。方法选取肺心病合并冠心病老年患者68例,按治疗方案分对照组和观察组,各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予冠心宁注射液,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率91.18%,不良反应发生率8.82%;对照组治疗总有效率67.64%,不良反应发生率5.88%,2组结果比较观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组不良反应的差异无统计学意义。结论老年肺心病合并冠心病治疗中,在常规治疗基础上加用冠心宁注射液可有效提高疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的评价倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床效果及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月收治的冠心病合并室性早搏患者70例作为研究对象,按照随机双盲法将患者分为对照组与观察组,各35例。两组均给予倍他乐克治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应,出现轻度恶心、头痛停药后均自行缓解。结论采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏可有效控制室性早搏发作,且安全性较高,疗效明显优于单用倍他乐克,适合临床借鉴推广。  相似文献   

5.
目的 观察索他洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效。方法 对102例冠心病合并室性早搏患者随机分为两组。索他洛尔治疗组52例,普罗帕酮对照组50例。疗程4周。结果 治疗组总有效率92.3%.对照组总有效率84.0%,二者差异有显著性(P〈0.05)。结论 索他洛尔治疗冠心病室性早搏疗效优于普罗帕酮。  相似文献   

6.
目的:观察稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并频发室性早搏(PVC)的临床疗效及不良反应。方法:将96例患者随机分为两组,每组48例,两组均给予常规综合治疗,在此基础上治疗组加用稳心颗粒,每次9 g,每日3次,4周为1个疗程。结果:治疗后治疗组室性早搏次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状好转,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组总有效率91.7%(44/48),对照组为72.9%(35/48),两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并PVC具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等优点。  相似文献   

7.
目的:观察冠脉舒治疗糖尿病合并冠心病的疗效。方法:随机将76例糖尿病合并冠心病患者分为治疗组42例和对照组34例,对照组给予常规降糖药和扩张冠状动脉药治疗,治疗组在对照组用药的同时加用冠脉舒。结果:治疗6周后两组比较,心悸、胸闷的总有效率无显著性差异(P〉0.05),而心绞痛、心电图的总有效率有非常显著性差异(P〈0.01);两组空腹血糖均明显降低(P〈0.05),且治疗组明显低于对照组(P〈0.05);未发现明显毒性和不良反应。结论:在常规西药治疗的基础上,加用冠脉舒治疗糖尿病合并冠心病能够提高疗效,且安全无不良反应。  相似文献   

8.
徐长梅 《基层医学论坛》2013,(16):2097-2098
目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。  相似文献   

9.
目的:观察三甲复脉汤加减治疗缺血性室性早搏的临床疗效。方法:将冠心病室性早搏患者81例随机分两组,治疗组41例应用三甲复脉汤治疗,对照组40例应用胺碘酮:慢性心肌炎室性早搏57者.治疗组31例,对照组26例。观察治疗前后其临床症状积分,动态心电图早搏次数、心电图缺血性ST—T改变。结果:冠心病治疗组总有效率85.4%,对照组总有效率67.5%(P〈0.05),有统计学意义;慢性心肌炎治疗组总有效率58.1%,对照组总有效率61.5%,两组疗效比较P〉0.05,有统计学意义。结论:三甲复脉汤治疗冠心病室性早搏显著优于心肌炎室性早搏;三甲复脉汤用于冠心病缺血性室性早搏治疗安全有效。  相似文献   

10.
目的:观察宁心复脉汤治疗冠心病(气阴两虚)室性早搏的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组予以宁心复脉汤(太子参、麦冬、丹参、石菖蒲等药)治疗,对照组予以步长稳心颗粒治疗。结果:在证候改善方面治疗组总有效率90.0%,对照组76.7%(P〈0.05);在抗心律失常室性早搏方面治疗组总有效率80.O%,对照组66.7%(P〈O.05)。结论:宁心复脉汤治疗冠心病室性早搏气阴两虚证效果明显,且未见不良反应。  相似文献   

11.
目的观察丹参多酚酸盐注射液联合胺碘酮治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将60例冠心病并室性早搏患者随机分为两组,均给予胺碘酮治疗,治疗组加用丹参多酚酸盐注射液静脉注射,观察两周,治疗前后行动态心电图检查、观察冠心病合并室性早搏临床症状变化,评定室性早搏疗效和临床症状疗效。结果治疗两周后两组动态心电图(Holter)均明显改善,治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗组临床症状改善率优于对照组(P0.05)。结论丹参多酚注射液联合胺碘酮对冠心病室性早搏患者具有较好的临床疗效。  相似文献   

12.
目的:比较麝香保心丸与地奥心血康治疗冠心病心绞痛的疗效及副作用。方法:选择冠心病心绞痛患者191例,随机分为麝香保心丸组(治疗组107例)与地奥心血康组(对照组84例),治疗前后作相关检查并进行比较。结果:治疗组总有效率95.32%,显效率52.33%,对照组总有效率79.76%,显效率22.62%,2组比较有显著差异( P<0.01);2组的心电图及血脂、血流变学指标,自身及组间比较也有差异。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞病疗效好,无明显不良反应。  相似文献   

13.
目的:比较神衰宁丸与奥氮平在治疗老年痴呆精神行为症状中的疗效。方法:选取了2013年2月~2014年2月我院收治的老年痴呆精神行为障碍患者共82例,按照随机原则将其分为对照组和观察组各41例,其中对照组采用神衰宁丸进行治疗,观察组采用奥氮平进行治疗。2组患者治疗后采用阿尔茨海默病病理行为评分表( BEHAVE-AD )对临床效果进行判定比较,同时对用药不良反应进行观察。结果:对比结果中,对照组治疗有效率为85.4%,观察组治疗有效率为92.7%。 BEHAVE-AD评分中2组患者较治疗前均显著下降,药物副反应量表(TESS)结果中观察组评分低于对照组,且不良反应少,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年痴呆精神行为障碍临床治疗中,神衰宁丸与奥氮平均具有较好的疗效,比较中奥氮平不良反应少,预后情况良好。  相似文献   

14.
目的:观察麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效。方法:64例冠心病室性早搏的病人随机分成麝香保心丸联合美托洛尔(治疗组),美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和室性早搏改善情况。结果:治疗组的临床疗效为97.06%,动态心电图总有效率为91.18%,明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合美托洛尔能明显提高冠心病室性早搏治疗的效果。  相似文献   

15.
目的 观察中药稳心颗粒对冠心病合并心律失常患者的疗效及安全性。方法 将60例冠心病合并心律失常患者随机分成稳心颗粒治疗组和心律平对照组,观察治疗4周前后心律失常的变化情况、症状改善情况及药物不良反应。结果 治疗4周后,两组的室性早搏,房性早搏及交界性早搏均明显减少(P<0.01),两组治疗的总有效率相当(P>0.05),但治疗组在症状改善上优于对照组(P<0.05),且无至心律失常作用。结论 稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效显著且安全,无明显不良反应。  相似文献   

16.
目的:观察参松养心胶囊治疗老年人室性早搏和心房颤动的疗效及安全性。方法:将我院收治的144例老年人室性早搏和心房颤动患者按数字表法随机分为观察组和对照组各72例,两组患者均对基础疾病进行相应治疗,同时给予口服盐酸胺碘酮0.2~0.4g/次,3次/d;7d后改为0.1~0.2g/次,3次/d;7d后改为一天0.2~0.4g维持治疗。观察组在此基础上给予口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组患者疗效及不良反应。结果:观察组显著改善了患者心悸气短、胸闷胀痛、神疲乏力等临床症状,其治疗总有效率97.2%显著高于对照组81.9%(P〈0.01),观察组治疗不良反应发生率8.3%明显低于对照组的22.2%(P〈0.05)。结论:参松养心胶囊治疗老年人室性早搏和心房颤动疗效确切,不良反应少,安全可靠,具有广阔的临床应用前景。  相似文献   

17.
胡旭琴  樊宪军 《实用医技》2007,14(33):4562-4563
目的:观察舒血宁对冠心病心绞痛患者心肌缺血的影响及疗效。方法:将64例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予丹参等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上应用舒血宁。结果:治疗组症状疗效总有效率85.3%,心电图疗效总有效率88.2%,与对照组比较均有统计学意义。结论:舒血宁对冠心病心绞痛患者有显著疗效。  相似文献   

18.
李梁  潘丽妹 《中国乡村医生》2009,11(15):158-158
目的:评价阿米替林合并中药舒血宁对老年抑郁症治疗效果。方法:将符合CCMD-3诊断标准的86例老年抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿米替林合并中药舒血宁治疗,对照组给予阿米替林治疗,疗程12周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效及不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:在治疗的4、8、12周末,HAMD评分治疗组优于对照组,显效率分别为83.95%和61.90%(P〈0.05)。结论:阿米替林合并中药舒血宁治疗老年抑郁症疗效优于单用阿米替林治疗。  相似文献   

19.
目的:探讨脑心通胶囊对冠心病合并血脂异常的患者治疗效果及用药安全的评价。方法:选择我院2011年1月至2012年1月住院冠心病合并血脂异常的老年患者116例,随机分为治疗组(56例)和对照组(60例),排除其他因素所致血脂异常,对照组按冠心病的二级预防规律治疗,治疗组在此基础上加用脑心通胶囊,3粒/次,3次/d。疗程为4周,比较二组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况。结果:二组治疗前后治疗组总有效率、血脂下降水平、临床症状优于对照组,且无不良反应发生( P<0.05)。结论:脑心通在辅助治疗老年人冠心病合并血脂异常过程中提高临床疗效,降低血脂,改善生活质量,经济安全。  相似文献   

20.
目的 观察速效救心丸治疗冠心病的临床疗效。方法 72例冠心病患者随机分成两组进行观察。治疗组36例,服用速效救心丸,每次5粒,每天3次。对照组36例,服用消心痛,每次10mg,每天3次。两组均以4周为1个疗程。比较两组临床疗效和不良反应。结果总有效率治疗组为83.33%,对照组为66.67%。两组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组未见到任何不良反应,对照组有9例患者出现面红、头痛、头晕、心悸等不良反应。结论 速效救心丸对冠心病的治疗,能迅速缓解胸闷、胸痛、心悸等症状,提高患者的生活质量,而且没有不良反应的发生。  相似文献   

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