黄芪甲苷在黄芪主根侧根的分布

目的:测定黄芪中黄芪甲苷的含量分布.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪中黄芪甲苷在主根中含量M:0.0640% 侧根中含量M:0.0969% 结论:黄芪中黄芪甲苷含量侧根远高于主根,为黄芪药材的选择提供新的参考.     

黄芪根茎叶中黄芪甲苷的含量测定

目的:测定黄芪根、茎、叶中黄芪甲苷的含量.方法:本实验以黄芪甲苷为标准品,采用薄层扫描法,对黄芪根、茎、叶中的黄芪甲苷进行含量测定. 结果:黄芪叶中黄芪甲苷含量高于根.结论:黄芪茎叶有潜在的开发价值.     

HPLC-ELSD法测定参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量.结果:线性范围0.188～3.76μg(r=0.9995),平均回收率为96.29%,RSD为2.09%.结论:本方法可作为参芪心血康胶囊中黄芪甲苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.     

黄芪药材加工工艺的改进

目的:研究不同加工饮片的方法对黄芪中黄芪甲苷含量的影响,改进药材加工工艺。方法:对黄芪采用改进工艺——鲜切法和传统干切法制备饮片,用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定2种饮片中黄芪甲苷含量并进行比较。结果:鲜切法所得饮片中黄芪甲苷含量为0.072%,高于传统干切法所得饮片中黄芪甲苷含量(0.046%)。结论:鲜切法优于传统干切法;该含量测定方法简便、准确,重复性好,适用于黄芪中黄芪甲苷含量的测定。     

黄芪甲苷在液体制剂中含量测定优化方法的探索

目的:以黄芪精为例,对液体制剂中黄芪甲苷含量测定的方法进行改进和优化.方法:以黄芪甲苷为对照品,乙腈-水(32:68)为流动相,采用ELSD检测器,以黄芪精为例采用直接碱化处理的前处理方式建立黄芪甲苷的液相色谱含量测定方法.结果:黄芪精中黄芪甲苷含量测定方法前处理简单、专属性好,在0.33～2.4μg范围内与峰面积的线...     

薄层色谱扫描法测定三消丹胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立三消丹胶囊中黄芪甲苷的测定方法.方法:在λS=530 nm,λR=700 nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在 1.07～5.35 μg范围内线性关系良好,(r=0.999 5),平均回收率为 96.1%,RSD=1.9%.结论:该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制.     

UPLC法同时测定甘肃产蒙古黄芪皂苷类成分的含量

目的:建立同时测定甘肃产蒙古黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(梯度洗脱);蒸发光散射检测器(ELSD)参数为漂移管温度70℃,喷雾器温度42℃,氮气体积流量2.07 L/min。结果:精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.22%;黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的加样回收率分别为100.32%、99.51%、100.57%、100.21%,RSD分别为0.44%、0.39%、1.19%、0.65%。结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,重复性良好,可为甘肃黄芪的质量控制提供依据。     

黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的建立黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,用碘量法测定黄芪多糖的含量。结果黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为9751%、9918%,相对标准差分别为248%、191%。结论本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄芪静脉输液质量控制的有效方法。     

黄芪甲苷定量检测方法比较

<正>中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等。黄芪甲苷为黄芪中10多种皂苷的主要成分,黄芪甲苷的含量是评价黄芪及其制剂质量的重要指标。而且许多中成药也以黄芪甲苷作为该品种的指标成分。但黄芪甲苷在黄芪中含量很低,提取分离比较困难。笔者检索最近几年来中国期刊全文数据库的文献,对黄芪甲苷的测定方法作如下概述。     

人参北芪片质量标准的研究

目的:建立人参北芪片的质量控制方法.方法:采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉,采用HPLC-ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法黄芪甲苷在1.060 8～10.608 μg之间呈良好的线性关系;人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96.4%(RSD 1.3%);结论:该方法简便、准确、分离效果好,可用于人参北芪片的质量评价.