牙源性黏液瘤的影像学特点

牙源性黏液瘤是发生于颌骨的良性肿瘤,具有局部侵润性,术前影像学检查往往不能准确定位肿瘤实际的边界,导致手术切除不彻底和较高的复发率,该文重点就近年来牙源性黏液瘤的影像学表现做一综述,以期对临床工作有一定的帮助。     

79例头颈部牙源性黏液瘤临床、病理及预后分析

目的: 研究头颈部牙源性黏液瘤的临床、病理及预后特点。方法: 回顾2001—2017年于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科接受手术治疗的头颈部黏液瘤患者的临床、病理及预后信息,采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果: 纳入患者79例,其中可随访71例。可随访患者中,男30例,女41例。年龄≤30岁27例,31~60岁39例。12例有吸烟史,3例有酗酒史。12例接受过手术治疗;42例发生于下颌骨,26例发生于上颌骨及颅底。肿瘤最大直径中位值为3.5 cm,36例肿瘤最大直径≤3.5 cm。60例接受肿瘤根治性切除,11例接受局部刮治术。52例瘤体组织以纤维成分为主,19例以黏液成分为主;随访期间4例出现局部复发。接受局部刮治术的患者,术后复发率（36.36%）显著高于接受肿瘤根治性切除的患者（P=0.001）。结论: 头颈部牙源性黏液瘤是一种较为罕见的良性肿瘤,具备局部侵袭性,下颌骨发病较常见,患者年龄以31~60岁为主。相对于局部刮治术,根治性切除可有效抑制肿瘤术后复发。     

下颌骨牙源性黏液瘤1例

<正>牙源性黏液瘤是一类发生在颌骨的良性肿瘤,其发生率低,临床表现、影像学检查等无特异性,临床上易误诊,本科近期收治1例下颌骨牙源性黏液瘤患者,复习相关资料,总结报道如下。1临床资料患者男,49岁,因右下后牙松动就诊我院,患牙无外伤史,亦无疼痛麻木等明显不适症状。入院查体:43-46牙固     

牙源性钙化上皮瘤3例报告

牙源性钙化上皮瘤是一种较少见的牙源性肿瘤 ,起源于成釉器中的中间层细胞 ,好发于下颌骨前磨牙区及磨牙区 ,少数可发生于颌骨外的粘膜中、下颌牙龈区及颌下区。以往曾称之为Pinborg瘤、非典型性成釉细胞瘤或囊性牙瘤[1] 。因本病少见 ,临床上较易误诊且治疗不当极易复发 ,故本     

604例口腔颌面部肿瘤的统计分析

1　临床资料　　 1993年 2月到 1999年 7月约 6年半 ,我院经口腔病理检查的 2 184例病例中 ,有 6 0 4例是肿瘤 ,本文对这 6 0 4例肿瘤的病理类型进行统计分析 ,结果如下 :表 1　 42 9例良性肿瘤及性别分布肿瘤种类男女合计 百分比%粘膜与涎腺上皮性肿瘤多形性腺瘤 51 66 1 1 72 7.2 7腺淋巴瘤 1 5 2 1 73 .96基底细胞腺瘤 2 81 0 2 .33鳞状细胞乳头状瘤 1 71 3 30 6 .99钙化上皮瘤 2 2 0 .47造釉细胞瘤 2 6 1 8441 0 .2 6牙骨质瘤 1 2 3 0 .70牙源性肿瘤牙源性腺样瘤 2 2 0 .47牙源性纤维瘤 2 2 0 .47化牙骨质纤维瘤 1 1 2 0 .47血管瘤 2 93…     

牙源性腺瘤样瘤复发一例报告

牙源性腺瘤样瘤是一种牙源性上皮性良性肿瘤,手术摘除不复发。我们遇到一例牙源性腺瘤样瘤术后16年复发,报告如下: 患者杨某某,女,18岁,住院号3103。1968年5月入院,检查发现左下颌骨膨隆,无压痛。3缺失,其余牙齿正常,口腔粘膜无异常。X线片示,1—6区下预骨可见一单囊性透光阴影,边缘     

牙源性钙化上皮瘤1例

牙源性钙化上皮瘤又称Pindborg瘤,是一种发生在颌骨的较罕见的牙源性肿瘤,患者年龄分布较广,20～40岁均可发病,性别无差异[1]。本文报道1例颌骨牙源性钙化上皮瘤。     

骨外型牙源性钙化上皮瘤1例

牙源性钙化上皮瘤(calcifying epithelial odontogenic tumor,CEOT)亦称Pindborg瘤,是一种良性、生长缓慢、但有局部侵袭性的牙源性上皮肿瘤,发病率占所有牙源性肿瘤的0.4%~3%,据文献报道称,该瘤多发生于颌骨内磨牙区(94%),骨外型极少见(6%)。现将我科收治的一例骨外型CEOT报告如下。     

西南地区两个病理中心14年494例牙源性肿瘤回顾性研究

目的:探讨中国西南地区的牙源性肿瘤发病情况及临床病理特点,并与其它地区牙源性肿瘤流行特点进行对比分析,为牙源性肿瘤风险群体、临床诊断以及牙源性肿瘤相关研究提供依据。方法:回顾性分析2005年1月~2019年4月期间在昆明医科大学附属口腔医院和云南省第一人民医院就诊的494例牙源性肿瘤患者的临床病理资料,对比中国西南地区与其它地区流行病学状况的区别。结果:中国西南地区494例牙源性肿瘤患者中,男性271例(54.9%),女性223例(45.1%),男女性别比为1.22∶1。牙源性肿瘤平均年龄(32.99±15.96)岁。良性484例(98%),恶性10例(2%)。其中成釉细胞瘤多见,占403例(81.6%),其次是牙瘤34例(6.9%)。牙源性肿瘤发生于下颌骨与上颌骨之比为5.1∶1,413例(83.6%)发于下颌骨。结论:中国西南地区牙源性肿瘤以成釉细胞瘤最多见,多发于年轻男性下颌骨。中国西南地区牙源性肿瘤和成釉细胞瘤发生率大约分别为0.98和0.80人/100万人。     

颌下区侵袭性血管黏液瘤1例

侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是罕见的特殊类型软组织肿瘤,可发生于成年女性的盆腔及会阴部软组织,偶发生在男性腹股沟区、精索、阴囊及盆腔内[1]。发生于口腔颌面部者罕见[2],原发于颌下区者国内外尚未见报道。本文报道1例颌下区侵袭性血管黏液瘤并附文献复习。     

牙源性鳞状细胞瘤

牙源性■状细胞瘤(Squamous Odontogenic tumor,简称SOT)是一种较少见的真性良性牙源性肿瘤。该瘤曾被称作棘皮瘤型造釉细胞瘤(acanthomatous ameloblastoma),棘皮瘤型造釉细胞纤维瘤(acanthomatous amelohlastic fibroma),牙源性上皮瘤(epithelial odontogenic tumor)或良性牙源性上皮瘤(beaign epithelial odontogenic tumor)。1975年Pullon等首次描述和报告了6例发生于颌骨内的牙源性鳞状细胞瘸,并正式将该瘤命名为牙源性鳞状细胞瘤(SOT)。在此之     

牙源性钙化上皮瘤恶变的临床与组织学分析

牙源性钙化上皮瘤(Calcified epithelial odontogenic tumor,简称CEOT)是一种生长缓慢,较少见的牙源性、肿瘤。过去,该肿瘤一直被认为是一种良性可复发而不发生恶变的牙源性肿瘤。但在我院1973～1989年收治的10例牙源性钙化上皮瘤病例中却有2例发生恶变,现将恶变病例分析报道如下: 1 病例报告 [病例1]王某某,男性,37岁。患者于1979年     

1例下颌骨婴儿黑素神经外胚瘤

婴儿黑素神经外胚瘤 (ＭｅｌａｎｏｔｉｃＮｅｕｒｏｅｃｔｏｄｅｒ ｍａｌＴｕｍｏｒｏｆＩｎｆａｎｃｙ ,ＭＮＴＩ)在临床上很少见 ,95 %发生于 1岁以内 ,以上颌骨最好发 ,约占总数的70 % [1] ,而发生于下颌骨者罕见。我科曾收治 1例发生于下颌骨的ＭＮＴＩ ,现报道如下。患者 ,女 ,3月龄 ,因发现左下颌骨区无痛性肿块 1月入院。患者出生 2个月时 ,发现左下牙床有一黄豆大小肿块 ,不影响进食。肿块渐增大至核桃大小 ,无神经损伤症状。全身发育情况正常。检查 :张口度 3指 ,左下牙槽嵴区可及大小约 2 .0ｃｍ×2 .0ｃｍ的肿块 ,边界不清、固…     

腮腺基底细胞腺瘤1例

基底细胞腺瘤(basal cell adenoma,BCA)是涎腺肿瘤中非常少见的一类良性上皮性肿瘤,属于单形性腺瘤中的一种,发病率低,占所有涎腺上皮源性肿瘤的1%~7%,80%以上位于腮腺[1]。我院收治1例,现报道如下:患者女性,27岁。主诉发现右侧腮腺区肿物2年,约"黄豆粒"大小,无疼痛,触摸可活动,近半年自觉肿物稍有变     

钙化上皮瘤及牙源性钙化上皮瘤的临床病理分析

目的：探讨钙化上皮瘤及牙源性钙化上皮瘤的临床表现、诊断及外科处理原则。方法：对13例钙化上皮瘤和4例牙源性钙化上皮瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：所有患者均经手术治疗。钙化上皮瘤患者平均年龄11．2岁，小于10岁者占69．2％（10例）；位于头颈部8例（61．5％），四肢4例（30．8％），躯干1例（7．7％）。牙源性钙化上皮瘤患者平均年龄38．75岁，均位于颌骨。两种肿瘤无明显性别差异，均有复发、恶变的报道。结论：钙化上皮瘤和牙源性钙化上皮瘤在临床表现和病理诊断上具有明显差别，是两种不同的肿瘤；牙源性钙化上皮瘤具有局部浸润性生长，手术切除必须彻底。     

颌面部深区恶性黑色素瘤1例

患者女性,21岁,一年前患者左耳前出现一枣样大小之包块,无痛缓慢生长。曾在当地医院行抗炎治疗无效。因肿物长大,来我院就诊,门诊以“左腮腺混合瘤”收入院。 全耳检查无明显异常,专科检查左耳屏前可触及一约3cm×3cm之圆形包块,质地中等,边界清楚,表面光滑,活动度差。开口度正常,口腔粘膜及牙齿无明显异常,颌下淋巴结未触及。 手术发现:术中见肿瘤呈褐绿色,无包膜,表面与颧骨粘连,深达颞下颌关节窝。术中所见证实其来源与腮腺无关。将肿瘤摘除后送病理检查,病理报告:镜下见瘤细胞呈圆形、椭圆形或梭形,染色质呈     

牙源性肿瘤中骨形成蛋白分布的免疫组织化学分析

本文利用骨形成蛋白(BMP)单克隆抗体,采用免疫组化方法分析了7种25例牙源性肿瘤的 BMP分布。结果发现,根据有无 BMP,牙源性肿瘤可以分为两类:化牙骨质纤维瘤、良性牙骨质母细胞瘤、牙本质瘤、组合性牙瘤舍有丰富的 BMP;而造釉细胞瘤、牙源性腺样瘤、牙源性钙化上皮瘤则不含 BMP.BMP 与病理性牙齿硬组织同时存在,可能与牙源性肿瘤中硬组织的形成有关。各类牙源性肿瘤中 BMP抗原表达不一,可能是由于这些肿瘤发生于牙胚发育的不同阶段所致。     

造釉细胞纤维瘤的临床病理分析

成釉细胞纤维瘤 ( ameloblastic fibroma)是一种少见的牙源性肿瘤 ,其间质和上皮成分均为肿瘤性质 ,因而属一种真性牙源性混合瘤 ,临床报道较少 ,在临床和病理学方面均有显著特点 ,本文对 1 1例病例进行了分析讨论。1　临床资料1 .1　一般资料我院 1 992年至 1 998年共收治成釉细胞纤维瘤病人 1 1例 ,男 8例 ,女 3例 ,年龄最小者 5岁 ,最大者 3 3岁 ,平均 1 6岁。病变发生于下颌骨者 1 0例 ,均位于磨牙部位 ,上颌骨者 1例 ,也位于磨牙部位。病人大多因无症状性颌骨膨胀而就诊 ,2例伴有痛疼 ,X光片显示为单囊性改变 ,过缘清晰整齐 ,2例病变…     

牙源性上皮性联合瘤的临床病理和角蛋白表达研究

目的：研究4例牙源性上皮性联合瘤的临床病理和角蛋白免疫组化表达。方法：4例牙源性上皮性联合瘤均来源于武汉大学口腔医学院病理学教研室，10％福尔马林溶液固定，常规制片HE染色，免疫组化SP法检测肿瘤组织中CKl0、CKl0和13、CKl8和8、CKl9蛋白的表达。结果：全部4例中均显示牙源性腺样瘤的典型组织学特点，牙源性钙化上皮瘤样区大小不等，1例中的CEOT区为主要成分，CKl9呈阳性表达。结论：报告四例牙源性腺样瘤和牙源性钙化上皮瘤构成的牙源性上皮性联合瘤，其中一例为罕见的以牙源性钙化上皮瘤成分为主。     

治疗囊性成釉细胞瘤的手术新方法——开窗术的研究

成釉细胞瘤是口腔面颌部常见的牙源性肿瘤 ,其发病率占颌骨牙源性肿瘤的 63 .2 % [1] ,治疗以手术为主要手段。成釉细胞瘤为临界瘤 ,具有局部浸润周围骨质的特点 ,故手术切除范围应在肿瘤外0 .5～1 .0ｃｍ以上正常骨组织内[2 ,3 ] ,以免肿瘤组织残留复发 ,这样易成成毁容及咀嚼功能损害等并发症。采用开窗术治疗病变范围大的囊性成釉细胞瘤 ,而可使成釉细胞瘤囊腔缩小 ,为以后的手术根治创成条件。1　成釉细胞瘤的病理及临床表现　　成釉细胞瘤的临床表现 :多发于 2 0～40岁的青壮年 ,尤以 2 0～ 2 9岁多见[4] ,80 %～ 90 %发生于下颌骨 ,约…