金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床观察

目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。     

夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释（盐酸坦索罗辛）胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

中药联合坦索罗辛治疗前列腺增生症37例的临床研究

目的:探讨中药复方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的有效性和安全性。方法:按标准纳入BPH患者80例,随机分成两组。对照组患者服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,每日1次;治疗组患者同时服用中药复方和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,盐酸坦索罗辛缓释胶囊服用方法同对照组,中药复方每日1剂,分2次服,每次150 m L。两组分别再治疗前和治疗60 d后统计国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(Qo L)评分、膀胱残余尿量(RU)和前列腺体积,并对总体疗效进行评定。结果:在总体疗效方面,治疗组优于对照组,其间差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组I-PSS、Qo L及RU均得到显著改善(P0.01);与对照组相比,治疗组在治疗后I-PSS和Qo L改善更为明显,其间差异具有统计学意义(P0.01)。结论:中药复方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH患者安全有效。     

山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的:观察山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒口服,每日1次;观察组在对照组的基础上给予山腊梅叶灌肠剂灌肠治疗,每日1次,治疗4周后观察两组的临床疗效、NIH-CPSI评分的变化及临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为72.92%,两组间比较,差异显著(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI总的积分、不适和疼痛的积分、排尿症状的积分、生活质量的积分均明显下降(P0.05或P0.01),观察组各评分比对照组下降更明显(P0.05);观察组排尿症状及骨盆疼痛好转时间明显低于对照组(P0.05)。结论:山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎可提高疗效,改善症状,提高生活质量。     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效及安全性

目的探究夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法选择2016年9月—2018年5月四川省南充市高坪区人民医院收治的BPH患者80例,随机分为观察组及对照组,每组40例。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上联合夏荔芪胶囊进行治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患者的前列腺相关指标、生活质量、临床疗效和不良反应。结果治疗后2组患者国际前列腺评分表(IPSS)评分、生活质量指数(QOL)评分、残余尿量(PVR)显著降低(P均0.05),且观察组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、PVR显著低于对照组(P均0.05)。治疗后2组患者最大尿流速(Qmax)显著升高(P均0.05),且观察组Qmax高于对照组(P0.05);2组前列腺体积治疗前后比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的75.0%(30/40)(P0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%(2/40),显著低于对照组的22.5%(10/40)(P0.05)。结论在盐酸坦索罗辛缓释胶囊的基础上加用夏荔芪胶囊治疗BPH效果好,安全性高,可有效改善患者尿路症状,提高生活质量。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

曲骨关元针刺、艾盒灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效观察

目的观察曲骨关元针刺、艾盒灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法将96例BPH患者随机分为观察组和对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上给予曲骨关元针刺、艾盒灸治疗,均治疗3个月,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(TPV)、残余尿量、国际勃起功能指数-5问卷(IIEF-5)评分、美国国立卫生研究所制定的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、性激素、前列腺特异性抗原(PSA)及血流变指标的变化。结果两组患者治疗后IPSS评分及TPV、残余尿量均显著降低,IIEF-5评分均显著升高,且观察组各指标改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后NIHCPSI评分均显著降低,且观察组NIH-CPSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后雌二醇、睾酮、睾酮/雌二醇均显著升高,PSA水平均显著降低,观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、聚集指数、刚性指数、纤维蛋白原水平均显著降低,且观察组血流变指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论曲骨关元针刺、艾盒灸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH疗效确切,能有效减轻患者前列腺症状,提高性激素水平,改善性功能和血流变指标。     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生临床观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果。方法:56例随机分为两组各28例,两组均用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,联合组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:前列腺最大直径联合组小于基础组(P0.05)。雌二醇水平两组均升高,但联合组升高更显著(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生41例

目的:观察桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生湿热血瘀证的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年9月在驻马店市中医院就诊的良性前列腺增生患者82例,随机分为对照组和治疗组各41例,对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,每次0.2 mg,每日1次,睡前服。治疗组在对照组治疗的基础上口服桂枝茯苓汤合猪苓汤治疗,日1剂,水煎服,早晚各服1次。两组均以1个月为1个疗程,2个疗程后比较两组患者临床疗效及相关指标变化情况。结果:对照组有效率为75.6%,治疗组有效率为87.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、膀胱残余尿量和前列腺的体积变化与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组的IPSS评分、QOL评分和膀胱残余尿量与对照组比较有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后的前列腺的体积组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊可以改善良性前列腺增生患者症状,降低国际前列腺症状评分,提高患者生活质量。     

前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。     

中西医联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探讨八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察及安全性评价。方法:选择2012年8月—2013年8月期间在本院接受诊治的慢性非细菌性前列腺炎患者96例。按照随机数字表法将96例患者随机分为对照组(48例)与治疗组(48例)。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊;治疗组在对照组基础上给予八正汤剂。两组患者一般资料之间对比分析差异无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(91.67%)显著高于对照组治疗后总有效率(79.17%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI评分(11.92±6.85)显著低于对照组(17.14±7.32),且有显著性差异(P<0.05)。结论:八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,具有重要临床价值。     

前列安治疗前列腺增生症逼尿肌收缩功能受损的疗效评价

目的观察前列安联合哈乐治疗良性前列腺增生(BPH)膀胱逼尿肌受损的临床疗效。方法以尿动力学检查逼尿肌收缩力分级为极弱(VW)和弱减(W-)、弱加(W+)的前列腺增生症患者为主要观察对象,按随机数字表法随机分为2组,治疗组(前列安联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊)30例,对照组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)30例,4周为1疗程,观察1疗程。结果治疗组总有效率为83.33%;对照组总有效率为63.33%(P0.05)。治疗组Ⅰ-PSS评分、膀胱剩余尿量平均减少均明显优于对照组(P0.05)。结论前列安联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH膀胱逼尿肌收缩力受损有较好疗效。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将80例气滞湿阻证输尿管结石患者随机分为两组各40例,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊、塞来昔布胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加服尿石通丸,每次4 g,2次/天。两组治疗4周后比较疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为52.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。两组排石时间比较,治疗组显著短于对照组(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石能提高临床疗效,有效缩短结石排出时间。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生术后临床研究

目的：观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生(BPH)经尿道前列腺等离子电切术(TURP)后患者的临床效果。方法：选择98例BPH TURP术后湿热瘀阻证患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例,2组均给予TURP治疗,术后对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组予前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗1个月。于治疗前、治疗1个月后评估国际前列腺症状评分(IPSS),检测血清睾酮(T)、雌二醇(E₂)水平,采用B型超声波检查前列腺大小,计算前列腺体积(PV),测定膀胱残余尿量(RV)及最大尿流量(Q_max)。比较2组临床疗效。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组IPSS均较治疗前下降(P<0.05),治疗组IPSS低于对照组(P<0.05)。2组血清T水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组血清E₂水平均较治疗前上升(P<0.05)。治疗组E₂水平高于对照组(P<0.05)。2...     

中西医结合治疗输尿管中段结石的疗效观察

目的观察三金排石汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管中段结石的疗效;方法将60例门诊患者按就诊顺序随机分为观察组30例和对照组30例;其中观察组口服三金排石汤2次/日,200m L/次,同时服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg,1次/日。对照组晨起顿服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg,1次/日。治疗3周后记录结石排出时间,输尿管绞痛及不良反应的发生率。结果观察组治愈率(结石排出)、有效率及结石排出时间均明显优于对照组(P0.05);输尿管绞痛及不良反应发生率2组无明显差异(P0.05)。结论三金排石汤联合盐酸坦索罗辛缓解胶囊能显著提高结石排出率和缩短排石时间,是治疗输尿管中段结石的一种有效方法。     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛74例

目的:观察加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛的疗效。方法:选取2009年6月—2013年12月南阳市中心医院门诊治疗的慢性睾丸痛患者145例,随机分为治疗组74例和对照组71例。治疗组给予加味橘核汤联合坦索罗辛治疗,对照组给予坦索罗辛治疗。结果:治疗组有效率81.1%,对照组有效率64.8%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛疗效较好。