麝香保心丸联合硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛90例临床护理

目的探讨麝香保心丸联合硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛疗效及护理方法。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组静脉滴注硝酸异山梨酯注射液同时口服麝香保心丸,对照组只静脉滴注硝酸异山梨酯注射液,均连续应用14d,观察两组临床症状,心电图及血流变学变化情况。结果治疗组心绞痛改善情况,心电图改善情况,血流变学变化情况均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论麝香保心丸联合硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛能减轻心绞痛,改善心电图及血流变学指标,配合精心护理,疗效优于静脉滴注硝酸异山梨酯注射液。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨醇酯治疗心绞痛较单用效果好

目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨醇酯治疗缺血性心脏病心绞痛的效果。方法147例缺血性心脏病心绞痛患者随机分为麝香保心丸联合单硝酸异山梨醇酯治疗组,单用麝香保心丸组和单用单硝酸异山梨醇酯组。结果麝香保心丸联合单硝酸异山梨醇酯组与单用麝香保心丸或单用单硝酸异山梨醇酯组差异有统计学意义。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨醇酯治疗缺血性心脏病心绞痛较单用效果好。     

麝香保心丸用于青光眼合并心绞痛的疗效观察

目的评价麝香保心丸治疗合并青光眼的心绞痛的临床疗效。方法将50例青光眼合并心绞痛患者作为观察组,另选50例无青光眼的心绞痛患者作为对照组。观察组给予麝香保心丸治疗,对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗。治疗4周后观察比较2组的临床疗效。结果 治疗4周后观察组的总有效率和显效率分别为86%和30%高于对照组的64%和16%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论麝香保心丸可明显改善禁忌使用硝酸酯类药物的合并青光眼的心绞痛患者的临床症状,疗效确切,安全可靠。     

麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法 2008年1月～2009年2月来笔者所在医院就医的慢性稳定性心绞痛患者78例,按随机数字表法分为治疗组和对照组。其中对照组(38例)给予美托洛尔和硝酸异山梨酯片,治疗组(40例)在对照组的基础上加用麝香保心丸。结果治疗4周后,治疗组的总有效率为(89%)显著高于对照组(74%)(P0.05)。结论麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛疗效显著,并且显著降低了患者的不良反应发生率。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者临床疗效分析

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛临床疗效。方法 247例冠心病心绞痛患者随机分成两组,治疗组采用麝香保心丸治疗,对照组采用单硝酸异山梨酯,疗程为4周。结果治疗组临床疗效及心电图改善的总有效率为89.4%和74.8%,均高于对照组（78.3%和66.3%,P〈0.05）,无明显的不良反应。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全有效、不良反应少,值得临床推广。     

硝酸异山黎酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨硝酸异山黎酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院自2011年3月至2013年3月收治的70例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与参考组,各为35例,给予参考组患者硝酸异山黎酯治疗,给予观察组患者硝酸异山黎酯联合麝香保心丸治疗,观察两组患者临床治疗效果、心电图改变、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为85．7％,参考组患者治疗总有效率为71．4％,两组数据比较有统计学意义,P〈0．05;观察组患者心电图改变情况明显优于参考组,P〈0．05;观察组患者不良反应率明显低于参考组,数据比较有统计学意义,P〈0．05。结论硝酸异山黎酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,有助于缓解临床症状,安全性高,值得推广。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组50例,口服上海和黄药业生产的麝香保心丸45mg,3次/d;对照组50例,口服异山梨酯片20mg,3次/d。结果：两组在临床疗效及心电图改善方面有显著差异,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：麝香保心丸可显著提高冠心病心绞痛的疗效。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组在给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀调脂药口服的基础上加用美托洛尔缓释片、麝香保心丸治疗,对照组单用上述常规基础西药治疗,疗程2个月。观察两组药物治疗前后不稳定心绞痛发作次数、持续时间以及临床症状、心电图变化及其改善情况。结果治疗后总有效率治疗组95.8%,对照组66.7%;心电图改善分别为83.3%,62.5%,明显优于对照组,且未发现有明显的副作用。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛疗效明确,安全性高。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT)值和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组颈动脉IMT值显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的影响

目的：探讨麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的效果。方法：将80例老年冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组（40例）和消心痛对照组（40例）,两组在年龄、心绞痛分型、合并病变及心功能分级分布均相仿,前者给与麝香保心丸3丸,每日3次口服,后者给与消心痛10mg,每日3次口服,治疗4周。结果：治疗组与对照组心绞痛方面总有效率分别为95%和75%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,在心电图改善方面,治疗组与对照组总有效率分别是60%和40%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸能明显缓解心绞痛的症状,对心电图缺血ST-T改变有明显改善,且麝香保心丸无硝酸酯类药物的不良反应（头痛、心率增快等）,值得应用。     

125例冠心病患者应用麝香保心丸治疗的临床疗效观察

目的研究应用麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法随机选取我院确诊的冠心病患者250例,按1∶1对照原则分为两组,A组患者予麝香保心丸治疗,B组患者予单硝酸异山梨酯治疗,治疗28d后对比两组患者血清胆固醇,三酰甘油,低密度、高密度脂蛋白的变化,同时嘱A组患者继续使用麝香保心丸1个月,观察其对该组中不同症状患者的治疗有效率。结果麝香保心丸对于血脂的降低效果更好,且麝香保心丸对不同症状的冠心病患者的治疗总有效率50.0%~83.7%。结论麝香保心丸不仅对各种不同症状的冠心病患者有疗效,而且在降低血脂方面也有其独特的效果。     

麝香保心丸联合欣康治疗冠心病心绞痛的临床探讨

目的:探索麝香保心丸联合欣康治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法:将67例冠心病患者随机分为两组。治疗组37例,应用麝香保心丸,每日3次,每次2丸;欣康(单硝酸异山梨酯片),每日2次,每次20 mg。对照组30例,单用欣康,每日2次,每次20 mg。两组均按冠心病二级预防规范用药并随访2个月。结果:治疗组在心电图改变、症状的改善、发作次数的减少方面均显著优于对照组。结论:麝香保心丸联合欣康治疗冠心病心绞痛疗效确切,优于单用欣康。     

麝香保心丸联合异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性分析

目的 探讨麝香保心丸联合异山梨酯治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法 选择2014年6月-2016年6月榆阳区中医医院收治的80例UAP患者,随机分为两组,每组给40例,均予以基础治疗方案,对照组在基础治疗方案上加用异山梨酯治疗,治疗组加用麝香保心丸联合异山梨酯治疗,两组均连续治疗2周。比较两组每日心绞痛发作次数、硝酸甘油用量以及心绞痛疗效、心电图（ECG）疗效和药物不良反应。结果 治疗前,两组每日心绞痛发作次数和硝酸甘油用量差异无统计学意义;治疗后,两组每日心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均明显减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组心绞痛疗效总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组ECG疗效总有效率为87.5%,明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合异山梨酯治疗UAP能显著提升疗效,不良反应少。     

倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效。方法将72例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组常规运用抗血小板、调脂、抗凝治疗,加用倍他乐克联合麝香保心丸,对照组常规运用抗血小板、调脂、抗凝、口服硝酸酯类药物等治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率82.3%,2组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论常规治疗基础上,加用倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛,疗效好。     

麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床对照研究

目的探究分析麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果。方法随机抽取2018年1月至2018年12月我院接收并实施治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者66例,按入院时间先后顺序分为探究组(n=33)与对比组(n=33),分别实施麝香保心丸联合阿司匹林治疗与单硝酸异山梨酯联合阿司匹林治疗。比较分析两组临床疗效及治疗后一月内心绞痛发作次数、持续时间。结果经组间比较显示探究组临床疗效明显优于对比组(P <0.05);且探究组治疗后心绞痛发作次数少于对比组,持续时间亦短于对比组(P <0.05)。结论在冠心病不稳定型心绞痛患者中运用麝香保心丸联合阿司匹林治疗优势明显,可提升治疗有效率的同时降低疾病发作次数,故临床广泛运用价值较高。     

麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效评价

目的评价使用麝香保心丸治疗冠心病的,临床效果。方法我院收治的130例冠心病稳定性心绞痛患者,将其随机的分为治疗组和对照组,每组65例。治疗组使用麝香保心丸和常规药物治疗;对照组使用常规的冠心病药物治疗。对两组患者进行随访,比较其临床病例和各指标。结果随访后发现,治疗组与对照组的,临床病例比较,P〈0．05,前者比后者少;硝酸酯类药物的使用,P〈0．05,治疗组比对照组减少。结论冠心病患者使用至少6个月的麝香保心丸可以减少心绞痛的次数;硝酸酯类药物的使用也会相应减少。     

麝香保心丸治疗不同类型心绞痛的临床疗效比较

［摘要］目的观察麝香保心丸治疗不同类型冠心病心绞痛的临床疗效。方法40例稳定型心绞痛随机分为A组和 B组，各20例；40例不稳定型心绞痛随机分为C组和D组各20例。A组和C组给予麝香保心丸45.0 mg，po,tid；B组和D组给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg，qd,po。疗程40 d。结果A组和B组在降低心绞痛发作频率和硝酸甘油日耗量、改善心电图ST段压低总和（∑ST）、改善症状等方面均差异无统计学意义（均P＞0.05）; C组以上各方面均优于D组。A组和B组、C组和D组不良反应均较轻。A组上腹部不适和头痛各1例；B组头痛1例；C头痛1例；D组头痛2例，上腹部不适1例。结论麝香保心丸用于稳定型心绞痛，疗效与单硝酸异山梨酯缓释片相近；用于不稳定型心绞痛可以取得更好的疗效。     

参麦注射液与硝酸异山梨酯联合治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察参麦注射液与硝酸异山梨酯片联合治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者随机分为两组。治疗组30例,采用参麦注射液与硝酸异山梨酯片联合治疗。对照组30例,采用硝酸异山梨酯片治疗。检测两组治疗前后心绞痛疗效,常规心电图的变化。结果治疗组症状疗效总有效率73.7%,优于对照组60.0%（P〈0.05）。治疗组心电图疗效总有效率为66.7%,优于对照组的56.7%（P〈0.05）。结论参麦注射液与硝酸异山梨酯片联合治疗稳定型心绞痛是安全有效的。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者分为对照组和试验组。对照组给予单硝酸异酸梨酯治疗,试验组给予丹参酮ⅡA磺酸钠联合麝香保心丸治疗,比较两组的疗效。结果治疗5d时,对照组和试验组的总有效率比较差异有统计学意义;治疗10d时,两组的总有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合麝香保心丸是治疗不稳定心绞痛的有效方法。     

美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的:分析美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择86例冠心病心绞痛患者为研究对象,将其分为2组,对照组使用硝酸异山梨酯治疗,观察组使用美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗。结果:对照组的治疗有效率为72.09%,观察组为93.02%。结论:对于冠心病心绞痛者,使用美托洛尔联合硝酸异山梨酯进行治疗,安全性强,值得进一步在临床中推广使用。