重组人血管内皮抑素联合化疗治疗非小细胞肺癌护理观察

恩度（Endostar）是我国学者自主创新和研发的新型重组人血管内皮抑素,恩度能够特异性强烈抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长。Ⅰ．Ⅱ期临床研究发现恩度单药具有一定的抗肿瘤作用,且安全性好;而Ⅲ期临床研究表明恩度与NP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）能够显著提高客观疗效,可以改善生活质量,并且延长患者的生存时间。河南省肿瘤医院自2007年1月-2009年2月采用此方法共治疗非小细胞肺癌20例。取得了较好的效果,现将护理体会报告如下：     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察和护理

目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理方法。方法对13例晚期非小细胞肺癌患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现心脏毒性,1例出现皮疹,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻重组人血管内皮抑素不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>肺癌是严重威胁人类健康及生命的最常见的恶性肿瘤之一,肺癌的发病率及病死率逐年升高,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%以上,多数患者确诊时已属晚期,治疗主要以化疗为主[1]。重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素,通过抑制形     

恩度联合第三代含铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 探讨恩度联合第三代含铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法 选取2008年3月至2012年1月收治符合入选标准晚期非小细胞肺癌98例,分为联合治疗组60例,NP方案组38例,观察临床近期疗效.结果 联合治疗组有效率40.0%、临床受益率80.0%,显著优于NP方案组有效率31.5%、临床受益率68.4%,经统计学分析,有显著差异性(P<0.05).结论 血管内皮抑素(endostatin)是一种内源性糖蛋白,最早在鼠成血管细胞瘤株培养液中进行分离提纯得到的,具有抗血管生成作用;新型重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国自主开发,可靶向人类基因组血管生成调节基因超过12%,对血管内皮细胞的迁移、附着、生长抑制,抑制新生血管生成,对血管内皮细胞凋亡有着直接影响,对肿瘤新生血管生成有着显著抑制作用,发挥抑制肿瘤生长作用.在晚期非小细胞非癌治疗中采取恩度(血管内皮抑制素)联合第三代含铂(NP方案)可以显著提高有效率及临床受益率.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效的Meta分析

目的评价重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案与单纯化疗治疗非小细胞肺癌疗效。方法收集2000~2009年有关恩度联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照中文文献,符合纳入标准的共11篇文献,总样本量915例,用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果恩度联合化疗治疗NSCLC的总有效率OR合并=2.49,（95%CI,1.83~3.40）,疾病控制率OR合并=1.91,（95%CI,1.40~2.59）,P值均小于0.01。结论本研究在一定程度上反映了在治疗非小细胞肺癌疗效方面,恩度联合化疗方案优于单用化疗组。     

重组人血管内皮抑素的临床疗效及不良反应

重组人血管内皮抑素(YH-16,商品名:恩度,ENDOSTAR),是一种多靶点的血管内皮抑制剂。具有抑制内皮细胞迁移,诱导其凋亡,发挥其抗肿瘤血管生成作用,是用于非小细胞肺癌临床治疗的靶向药物之一,可以明显提高非小细胞肺癌的治疗有效率。但YH-16的不良反应也不应忽视,尤其是对心血管系统具有一定程度的毒副反应。临床使用中应加强患者心血管系统生理状况的评价,进行心电图监测,避免与蒽环类等具有心肌毒性的化疗药物联合使用,以减少不良反应的发生。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

[摘要]目的：观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素(恩度)联合NP方案化疗在晚期NSCLC一线化疗中的近期疗效和安全性。方法：经组织病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC 78例。分别接受NP(对照组)或NP＋重组人血管内皮抑素(试验组)方案治疗,其中重组人血管内皮抑素15mg加入0.9%氯化钠溶液500mL匀速缓慢静脉滴注,d1~14连续给药,间歇7d重复。按RECIST标准评价近期疗效,按NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。结果：78例可评价疗效的患者中,试验组、对照组的客观有效率(RR)分别是47.4％和25.0％（P=0.04）。两组在血液学和非血液学毒性方面,中、重度不良反应率均无统计学差异。结论：NP＋重组人血管内皮抑素能明显提高晚期NSCLC患者的有效率,且安全性较好。     

恩度治疗非小细胞肺癌文献质量评价

恩度是我国自主研发的重组人血管内皮抑素,重组人血管内皮抑素与细胞外基质胶原Ⅹ、Ⅷ的羧基末端具有同源性[1],能够特异性作用于微血管的内皮细胞,抑制其迁移,诱导其凋亡,从而抑制肿瘤新生血管生成,抑制肿瘤生长[2,3].临床上恩度与其他化疗药物联用,广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,本研究的目的在于对恩度治疗非小细胞肺癌随机临床研究文献,按照 Cochrane 系统评价手册5.0版推荐的质量评价标准对纳入研究进行质量学评价,发现其中存在问题,并进行探讨、分析,以期对今后类似研究有所帮助.     

重组人血管内皮抑素联合长春瑞宾 顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>肺癌是严重危害人类健康的疾病,目前已经成为我国城市发病率最高的恶性肿瘤。全世界每年有超过120万的肺癌新发病例,其中75%～80%为非小细胞肺癌(NSCLC)。长春瑞宾、顺铂两药方案(NP方案)是治疗非小细胞肺癌的常用方案,我国自主研发的新型重组人血管内皮抑素(恩度),Ⅲ期临床研究发现其单药具有一定的抗肿瘤作用,安全性好,Ⅳ期临床研究表明其与NP方案联合治疗晚期NSCLC能够获得客观疗效[3]。我院自2007     

重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌29例分析

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法：常规TP方案化疗,即紫杉醇150mg／m^2,第1天;顺铂25mg／m^2,第1～3天;同时联合恩度15mg／d,第1～14天。21d为1个周期,至少完成2个周期。结果：总有效率41.4％,不良反应较轻微,耐受好。结论：恩度联合TP方案化疗治疗晚期NSCLC近期疗效好,不良反应轻微,耐受性好,安全性高,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

<正>胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,首选的治疗手段是手术切除病灶。对于确诊时Ⅳ期及手术根治术后复发转移的患者,全身化疗是主要的治疗方法。重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤取得较好疗效已见较多报道[1]。2010-02～2010-11笔者所在医院采用恩度联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌患者24例,现报告如下。     

重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床效果和安全性。方法选取2012年1月~2014年4月来本院就诊的102例经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法,将患者分为两组。对照组48例单纯给予奥沙利铂(L-OHP)+培美曲塞(PEM)化疗方案;实验组54例在对照组基础上给予重组人血管内皮抑素和薄芝糖肽治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量KPS评分、药物毒性反应发生率以及外周血免疫功能变化情况。结果治疗后,实验组患者的近期临床疗效、生活质量KPS评分优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的CD4+、CD8+均较治疗前降低,对照组降低更明显,两组治疗后的CD4+、CD8+差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素与薄芝糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期效果,能提高患者在化疗过程中的生活质量,改善其免疫功能。     

恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

重整人血管内皮抑制素注射液（Endostar，YH-16，恩度）是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素。自2006年7月恩度正式上市以来，我科已应用恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤21例．效果较好，现报道如下。[第一段]     

GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性

目的观察分析重组人血管内皮抑素(恩度)在临床中联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤患者的效果以及安全性。方法选择于2016年3月至2018年4月到我院接受治疗的66例晚期消化道肿瘤患者,遵照随机分配法法则,分为对照组(n=33)、观察组(n=33)。予以对照组行化疗方式治疗,观察组在此基础上联合重组人血管内皮抑素(恩度)进行治疗,比较两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果经过不同方式治疗后,观察组治疗效果(72.7%)优于对照组(51.5%),差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对于晚期消化道肿瘤患者而言,在化疗治疗的同时联合重组人血管内皮抑素(恩度)进行治疗,可提高治疗效果,而且具有较高的安全性,临床价值可观。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期宫颈癌复发患者的护理

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌已被证实能有效控制肿瘤进展,延长生存期,而用于晚期宫颈癌复治患者的报道较少。笔者采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期宫颈癌复发患者,取得良好疗效。现报告如下。     

非小细胞肺癌与癌胚抗原和细胞角蛋白19片段的关系研究

<正>本研究收集了45例非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用重组人血管内皮抑素(恩度)联合顺铂(NP)化疗的临床资料,进行化疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的临床检验,探讨其与肺癌病理类型、临床分期,以及化疗疗效的关系,现总结如下。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择患者80例,分为两组,每组各40例,对照组化疗方案：多西他塞75mg／m2联合吉西他滨1000mg／m2,观察组在对照组的基础上使用重组人血管内皮抑制素注射液,比较两组患者治疗前后的生活质量KPS评分,并统计两组的近期疗效。结果治疗后观察组的生活质量KPS评分显著高于对照组（P〈0．05）,观察组的有效率为35．0％,显著高于对照组的10．0％（P〈0．05）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,能显著提高患者的生活质量,延长生存时间,值得临床推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制度（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法121例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成两组,其中58例恩度联合化疗治疗f试验组）;63例仅接受化疗（对照组）。观察两组的近期总有效率、临床获益率和疾病进展时间。结果试验组总有效率37．93％（22／58）,对照组为19．05％（12／63）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组临床获益率为81．03％（47／58）,对照组为63．49％（40／63）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组的中位疾病进展时间为7．9个月,对照组为6-3个月（P〈0．05）。试验组每个周期的药物不良反应发生率与对照组发生率的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可延长疾病进展时间,耐受性好,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂心包灌注治疗非小细胞肺癌恶性心包积液疗效观察

目的 研究重组人血管内皮抑制素联合顺铂行心包内灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 选取非小细胞肺癌伴恶性心包积液患者77例,随机分为3组重组人血管内皮抑制素(恩度)组(n=26)、顺铂组(n=24)、恩度+顺铂组(n=27),3组患者均行心包穿刺并留置中心静脉导管于心包腔内,按分组分别向心包内灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)单药、顺铂单药及重组人血管内皮抑制素(恩度)+顺铂。观察3组疗效及不良反应发生情况。结果 恩度组、顺铂组、恩度+顺铂组治疗非小细胞肺癌引起的恶性心包积液,组间差异均有统计学意义(P<0.05);有效率依次升高,且恩度组、恩度+顺铂组不良反应发生率均低于顺铂组(P<0.05),而恩度组与恩度+顺铂组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩度联合顺铂心包灌注非小细胞肺癌恶性心包积液疗效好,且不良反应发生率低。