反相高效液相色谱法同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量

目的建立同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30:15:55)为流动相,DAD二极管阵列检测器,检测波长氯霉素为311nm,甲硝唑为273nm。结果氯霉素和甲硝唑质量浓度在20～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为100.1%和99.7%,RSD分别为0.34%和0.18%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定康肤霜中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立测定康肤霜中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 mL与二甲基甲酰胺5 mL、冰醋酸0.5 mL,混匀)-乙腈(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm,进样量为20μL。结果甲硝唑与氯霉素进样量分别在50～500μg和25～250μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8和0.999 9(n=6),平均回收率分别为99.39%和99.40%,RSD分别为0.68%和0.28%(n=9)。结论该法简便、结果准确、重复性好,可用于康肤霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑搽剂的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑搽剂中两组分含量。方法采用高效液相色谱法测定氯霉素和甲硝唑的含量。色谱条件为:Agilent Extend-C18色谱柱(4.6×250mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1),流速1.0mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃,进样量10μL。结果线性范围分别是:氯霉素49.82μg/mL~498.20μg/mL,r=0.9999;甲硝唑39.74μg/mL~397.40μg/mL,r=0.9999;平均回收率±RSD分别为99.42%±0.97%,99.83%±0.70%。结论本法简便,快速,准确,适用于该制剂中氯霉素和甲硝唑含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentZorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果甲硝唑和氯霉素的进样量线性范围分别为214.10～2 141.00μg(r=0.999 9)和55.96～559.60μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.09%(RSD=0.73%)和98.48%(RSD=0.87%)。结论该方法两种成分分离效果好,可同时测定,方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方甲硝唑搽剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中2种成分的含量

目的建立测定复方氯霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentTC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50∶50）,流速1.0mL/min,检测波长277nm。结果氯霉素、甲硝唑质量浓度分别在4.008～40.08μg/mL（r=0.9998）和4.024～40.24μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.24%和98.73%,RSD分别为0.27%和0.47%（n=6）。结论HPLC法分离度好,快速、简便。     

高效液相色谱法测定水氯甲痤疮凝胶剂中 3 组分含量

目的建立测定水氯甲痤疮凝胶剂中3组分含量的高效液相色谱法。方法采用VP—ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,4．6μm）,甲醇-水-冰醋酸（50：50：1．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为35℃,进样量为20μL,试验过程空调控温在25℃。结果水杨酸质量浓度在60～300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;氯霉素质量浓度在30～150μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;甲硝唑质量浓度在15～75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率水杨酸、氯霉素和甲硝唑分别为101．65％。100．71％和101．48％,RSD分别为0．78％,1．19％和1．22％（n=6）。结论该方法简单、灵敏、重现性好,可作为水氯甲痤疮凝胶剂中3组分的含量测定方法。     

美妮达搽剂的定量方法的研究

目的制定美妮达搽剂的质量标准,采用反相高效液相色谱法测定美妮达搽剂中的有效成分甲硝唑、氯霉素的含量,同时对氯霉素降解的二醇物进行含量控制。方法选用Inertsustain C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.08%冰醋酸(B)系统梯度洗脱,洗脱条件为:0~13 min(25%A),13~18 min(25%A→80%A),18~25 min(80%A),25~30 min(80%A→25%A);检测波长为271nm,柱温35℃,流速:1.0 mL·min~(-1)。结果美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物3种成分分离良好,甲硝唑、氯霉素检测浓度分别在38.1~304.8μg·mL~(-1)(r=1)、88.05~704.4μg·mL~(-1)(r=1)与峰面积呈良好的线性关系,甲硝唑低﹑中﹑高浓度的加样回收率在101.1%~102.4%(RSD<2.0%),氯霉素低、中﹑高浓度的加样回收率在98.6%~100.9%(RSD<2.0%);氯霉素二醇物浓度在3.065~24.52μg·mL~(-1)(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,低﹑中﹑高浓度的加样回收率在96.0%~96.8%(RSD<1.0%),检测限为0.25 ng。结论该法同时检测美妮达搽剂中甲硝唑、氯霉素以及氯霉素二醇物的含量,操作简单,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定氯甲醑中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立HPLC法同时测定氯甲醑中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Nov-pak C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（75∶25）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为297 nm,柱温：30℃,进样量20μl。结果：甲硝唑和氯霉素线性范围分别为5~80μg·ml-1（r=0.999 7）和50~800μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为100.83%（RSD=1.82%,n=6）和100.20%（RSD=0.55%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于同时测定氯甲醑中氯霉素和甲硝唑的含量。     

HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法:用C_(18)柱为固定相,以甲醇-0.27％KH_2PO_4(50:50)为流动相,检测波长为240nm。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100～200μg·ml~(-1),12～24μg·ml~(-1)浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1％,100.2％,RSD为1.7％,1.4％。结论:此方法简便、快速、准确。     

氯霉素甲硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:研制氯霉素甲硝唑凝胶。方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备氯霉素甲硝唑凝胶,采用双波长分光光度法测定凝胶中氯霉素和甲硝唑的含量。结果:制得的凝胶剂均匀,透明。氯霉素的平均回收率为101.08％,RSD为0.23％(n=5),甲硝唑的平均回收率100.82％,RSD为0.18％(n=5)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。     

高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18 column（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（55：5：40）;流速：1 mL·min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg（r=0.999 8,n=6）、1.593 6～17.529 6 μg（r=0.999 9,n=6）、1.587 2～17.459 2μg（r=0.999 8,n=6）,平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%（n=9）.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复方已烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为0．7mL／min，检测波长为241nm。结果己烯雌酚线性范围是7．5-17．5μg／mL。r=0．9998（n=5），平均回收率为99．95％，RSD为1．35％；氯霉素的线性范围是375-875μg／mL，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．87％，RSD为0．58％。结论高效液相色谱法操作简便、灵敏度高．重现性好，可用于复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量测定。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松霜中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方地塞米松霜中氯霉素、地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为EclipseXDBC8,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为278(氯霉素)、240(地塞米松)nm,流速为0.7ml/min,柱温为35℃。结果:氯霉素、地塞米松检测浓度分别在200～800(r=0.9999)、5～20(r=0.9999)μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.06%)、98.6%(RSD=0.23%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法。方法 :色谱柱为LUNAC18 柱(250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液 (85∶15) ,流速为1ml/min ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1 0～12 5μg/ml和10 0～133 5μg/ml ,回收率分别为98 7 % (RSD=1 1 % )和99 4 %(RSD=0 5 % )。结论 :本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定医院制剂甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法色谱柱为Hy-persil BDS-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20∶80）;流速为1.0 mL/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;进样体积为20μL。结果甲硝唑在5.02～40.16μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为98.2%（RSD=2.5%）。结论本方法操作简便、结果准确,可作为甲硝唑乳膏的质量控制方法。     

HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量

目的 建立丁酸氢化可的松乳膏的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Waters Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm),以水-乙腈-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 丁酸氢化可的松在5.3727μg·mL-1～80.5901μg·mL-1范围内呈良好线性,r=1.0000(n=7).平均回收率为100.66%(n=9,RSD=0.6%).结论 本法简便,准确性、稳定性和重复性好.     

氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制

目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10～400.80(r=0.9997)、25.08～200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。