共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
The title compound was synthesized with the view of finding anticancer agents since organogermanium have been reported to have such actions. Tts structure and properties were determined and examined by elemental analysis, IR spectrum, FAB-MS and TG-DTA. The IR spectrum showed the characteristic absorption band of Ge-O bonds at 800~900 cm-1,indicating the formation of organogermanium sesquioxide. Under fast acom bombardment, the Ge-O-Ge-O network was split, the fragments with R-Ge could combine with 3-mercapto-1,2-propanediol or glycerin easily, forming the new compounds of R-Ge-O-CH and R-Ge-O-CH type. When heated in air, the compound decomposed in three steps, the possible mechanism of thermal decomposition was discussed. The biological activity of the compound is to be determined. 相似文献
2.
3.
合成了8个未见报道的新有机锗化合物,即α-甲基-β-酚酯乙基锗倍半氧化物,详细研究了它们的红外吸收光谱(IR),X-光电子能谱(XPS)和快原子轰击质谱(FAB-MS),为有机锗抗癌药物的研究提供了有益的结构 相似文献
4.
5.
合成了8个未见报道的新有机锗化合物,即α-甲基β-酚酯乙基锗倍半氧化物,详细研究了它们的红外吸收光谱(IR),X-光电子能谱(XPS)和快原子轰周质谱(FAB-MS),为有锗抗癌药物的研究提供了有益的结构。 相似文献
6.
β—杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了6种新有机锗化合物-β-杂环酰胺基乙基锗倍半硫化合物,确定了它们的结构和某些性质。对其中3种化合物进行了体外抗癌活性研究,结果显示该类化合物具有较强的抗癌作用。 相似文献
7.
8.
9.
10.
β-羧基乙基锗倍半氧化物的合成上官国强,张树功,倪嘉缵(济宁医学院,山东272113;中国科学院长春应用化学研究所,吉林130022)SYNTHESISOFβ-CARBOXYETHYLGERMANIUMSESQUIOXIDE¥SHANGGUANGuo... 相似文献
11.
本文以苯胺为原料合成了1-{对-[双-(β-氯乙基)氨基]-苯基}-2-氨基-2-羧基乙基锗倍半氧化物(Ⅰ),测定了(Ⅰ)的LD50及抑制小鼠S-180的活性。结果表明当腹腔注射(ip.)给药时,(Ⅰ)对小鼠S-180生长的抑制率为78%,优于Ge-132和溶肉瘤素,且其LD50在腹腔注射时为1765mg/kg,毒性远小于溶肉瘤素。 相似文献
12.
13.
以β-丙氨酸为原料,采用一种简单方法合成对硝基苯甲酰-β-丙氨酸,收率96%。 相似文献
14.
对硝基苯甲酰 -β-丙氨酸 (1 )是合成抗结肠炎药物巴柳氮的中间体。文献 [1]报道的合成方法是 :β-丙氨酸 (3)先成盐 ,在水溶液中与对硝基苯甲酰氯 (2 )低温反应 ,再用冰 - HCl混合液酸化 ,收率为 79.1 %。作者改用相转移催化 ,以 TEBA为相转移催化剂 ,常温反应 ,1的收率提高到 92 .6%。此方法操作简单 ,条件温和 ,产品晶形好、收率高O2 N COCl NH2 CH2 CH2 COOH Na2 CO3,H2 OTEBA,CH2 Cl2O2 N CONHCH2 CH2 COOH2 3 1实验部分对硝基苯甲酰 - β-丙氨酸 (1 )将碳酸钠 (5.3g,0 .0 5mol)、3(3.5g,0 .0 4mol)、TEBA(0 .2… 相似文献
15.
16.
合成了两种新型有机锗化合物,即萘酚酯乙基锗倍半氧化物和萘酚酯α-甲基乙基著倍半氧化物,用IR光谱、元素分析1、H NMR研究了它们的组成和结构特征;用MTT方法研究新化合物对体外培养PC-3M细胞的抑制作用。结果显示,新化合物能够显著抑制PC-3M细胞的增值,对细胞形态也产生了严重影响。进一步研究发现,化合物对细胞增值的抑制作用发生在S期,即细胞内DNA合成期,说明药物与细胞内DNA发生了相互作用。研究结果将为进一步系统研究有机锗的合成以及对抗癌作用机理的深入探讨提供重要的参考资料。 相似文献
17.
18.
含杂环的β-锗代α-氨基酸倍半化合物的合成及抗肿瘤活性测定姜凤超,刘敏,赵智(武汉同济医科大学药学院,武汉430030)某些含有吲哚3-取代及呋喃2-取代基的衍生物具有抑制谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)的活性,从而可逆转肿瘤耐药性而使某些具有细胞毒... 相似文献
19.