紫外线照射充氧自血回输法在精神分裂症中的应用

为探讨紫外线照射充氧自血回输疗法(UBIO)对精神分裂症的疗效,选取了104例符合CCMD-2-R标准的精神分裂症病人,入组时简明精神病量表(BPRS)评分≥35分。随机分为两组。研究组52例,以UBIO加小剂量抗精神病药物治疗;对照组52例,单用抗精神病药物治疗。结果,治疗第3周末(研究组UBIO进行5次后)两组BPRS、CGI-SI、GAS量表评定经统计学处理,差异有显著性(P<0.01),研究组BPRS总分减分率为28.77％,对照组为15.44％。说明UBIO加小剂量抗精神病药物治疗精神分裂症比单用抗精神病药物疗效好。     

舒血宁影响氯氮平的治疗效果和致白细胞变化作用的临床观察

目的 :探讨银杏叶提取物舒血宁对氯氮平的抗精神病作用及致白细胞变化作用的影响。方法 :94例慢性精神分裂症病人 ,合用氯氮平和舒血宁 (Ⅰ组 )或单用氯氮平 (Ⅱ组 ) ,观察两者治疗 3个月后的简评精神病评定测量表 (BPRS)、阴性症状评定量表 (SANS)分数和白细胞、粒细胞变化情     

舒血宁合并抗精神病药物应用于慢性精神分裂症治疗临床疗效分析

目的:探讨舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床治疗效果,为临床应用提供依据.方法:选择我院2013年3 月～2015年2月接收的慢性精神分裂症患者的60例作为此次研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,每组各30例.对照组患者使用常规抗精神并药物治疗治疗,观察组患者则在此基础上辅以舒血宁联合治疗.结果:观察组患者治疗总体有效率高于对照组患者,差异具有统计学意(p＜0.05);治疗8周后,观察组患者BPRS评分、SANS评分下降情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).结论:采用舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床效果显著、安全性好,不良反应少,临床上值得继续推广.     

抗精神病药物联合丙戌酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为对照研究

目的：探讨抗精神病药物联合丙戌酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的临床疗效和安全性。方法将60例具有攻击行为的精神分裂症患者随机分为两组,均口服新型非典型抗精神病药物常规剂量治疗,研究组联合口服丙戌酸镁缓释片治疗,观察4周。治疗前后采用简明精神病量表、外显攻击行为量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末起,对照组治疗2周末起,简明精神病量表、外显攻击行为量表总分较治疗前显著下降（P＜0．01）,研究组治疗各时点较对照组下降更显著（ P＜0．05或0．01）;研究组治疗2周、4周末副反应量表总分显著低于对照组（P＜0．05）。结论抗精神病药物联合丙戌酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为起效快,疗效显著,安全性高。     

抗精神病药物联合经络氧疗法治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的探讨抗精神病药物联合经络氧疗法治疗长期住院精神分裂症患者阴性症状的疗效及安全性。方法将60例本次住院〉2a的以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组各30例,两组延用原抗精神病药物治疗,研究组联合经络氧疗法治疗。观察12w。于治疗前及治疗4w、8w、12w末采用简明精神病量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗12w末,研究组总有效率76.7%,对照组为56.7%,两组比较差异有显著性（χ^2=2.769,P〈0.05）;简明精神病量表评分治疗4w、8w末研究组较对照组下降显著（P均〈0.05）,12w末差异无显著性（P〉0.05）。阴性症状量表评分治疗12w末研究组较对照组下降显著（P〈0.05）;研究组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论抗精神病药物联合经络氧疗法治疗长期住院精神分裂症患者阴性症状较单用抗精神病药物疗效显著,并能在一定程度上改善抗精神病药物的不良反应。     

奎硫平替换其他药物维持治疗精神分裂症疗效评价

目的 评价奎硫平替换原用抗精神病药物维持治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例住院精神分裂症患者应用奎硫平替换原用抗精神病药物维持治疗,观察1a。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果奎硫平替换治疗后,人组患者阳性与阴性症状量表总分、各因子评分均较替换前呈持续性下降（P〈0．05或0．01）,不良反应亦较替换前显著减少,程度减轻。结论奎硫平维持治疗精神分裂症疗效显著,安全性高、依从性好。     

抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症对照研究

目的探讨抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法将90例难治性精神分裂症患者随机分为两组,研究组50例,对照组40例,两组均常规应用抗精神病药物治疗,研究组在此基础上联合无抽搐电休克治疗,观察12周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效。结果研究组治疗各时段阳性与阴性症状量表评分均显著低于对照组（P〈O．05）;治疗12周末,研究组显效率52．0％、总有效率88．0％,对照组分别为27．5％、72．5％,研究组显效率、总有效率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症疗效显著,起效快,显著优于单用抗精神病药物。     

齐拉西酮与富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法120例精神分裂症患者按人院顺序随机分为齐拉西酮组（60例）和富马酸喹硫平组（60例），治疗8周后观察疗效，采用阳性与阴性副反应量表评定疗效，用治疗中出现的副反应量表和锥体外系反应量表评定不良反应。结果两种药物疗效相当，齐拉西酮组的锥体外系反应明显较少。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药。     

小剂量奎硫平联用舒必利对康复期精神分裂症维持治疗的效果观察

[目的]探讨小剂量奎硫平联用舒必利对康复期精神分裂症维持治疗的效果。[方法]将康复期精神分裂症病人70例随机分为两组,分别给予奎硫平（单用组）及合并舒必利（合用组）,疗程一年。用简明精神病评定量表（BPRS）及副反应评定量表（TESS）及社会功能缺陷筛选量表（DAS）评定疗效、副反应和社会功能。[结果]合用组病情恶化率8.57%,单用组病情恶化率14.29%,组间无显著性差异。两组病人的社会功能均随时间延长而进一步改善,组内有显著性差异,组间无显著性差异。服药依从性,合用组好于单用组。不良反应,合用组出现锥体外系副反应,单用组以头昏、多睡多见。[结论]小剂量奎硫平与舒必利联用对康复期精神分裂症维持治疗效果好,服药依从性好,副反应轻。     

联合用药对首次复发精神分裂症患者用药时间的影响

目的 研究分析抗精神病药物单用与联用对首次复发精神分裂症患者持续用药时间的影响。方法 选取我院就诊精神分裂症患者80例,分为对照组和观察组各40例。对照组选取1代或2代抗精神病药物的一种进行治疗,观察组则至少选取两种药物治疗,观察两组持续用药时间。结果 观察组持续用药时间明显高于对照组（P<0.05）;未能持续用药主要原因是自知力差和药物不良反应,对照组不良反应总发生率和因药物不良反应停药率更高（P<0.05）。结论 抗精神病药物联用患者持续用药时间明显长于药物单用,药物不良反应是患者未能持续用药的主要原因。     

慢性精神分裂症52例综合康复疗法的对照研究

目的探讨综合康复疗法对慢性精神分裂症的疗效。方法随机分为两组,康复组应用抗精神药加综合康复疗法,对照组单用抗精神病药物。治疗前后分别用慢性精神病人标准化精神病量表评定。结果康复组和对照组的慢性精神病人标准化精神病量表总分减分率分别为82.06％和30.67％,两者差异有显著性(P＜0.01)。结论综合康复疗法对慢性精神分裂症有肯定的协助治疗作用。     

慢性精神分裂症52例综合康复疗法的对照研究

目的：探讨综合康复疗法对慢性精神分裂症的疗效。方法：随机分为两组,康复组应用抗精神药加综合康复疗法,对照组单用抗精神病药物。治疗前后分别用慢性精神病人标准化精神病量表评定。结果：康复组和对照组的慢性精神病人标准化精神病量表总分减分率分别为82.06%和30.67%,两差异有显性（P＜0.01)。结论：综合康复疗法对慢性精神分裂症有肯定的协助治疗作用。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将70例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各35例,分别于治疗前和治疗后第1w、2w、4w、6w、8w末进行简明精神病评定量表和副反应量表测试,比较两组的临床疗效及不良反应。结果阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症的疗效差异无显著性,但阿立哌唑不良反应较轻徽。结论阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑对抗精神病药物致女性精神分裂症患者高催乳素血症的影响

目的：探讨阿立哌唑对抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的影响。方法对48例抗精神病药物所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,在维持原用抗精神病药物治疗的基础上联合小剂量阿立哌唑治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,副反应量表评定不良反应,同时检测患者血清催乳素水平的变化。结果本组患者治疗后阳性与阴性症状量表及副反应量表评分与治疗前比较差异均无显著性（P＞0．05）,而血清催乳素水平较治疗前呈持续性下降,治疗第4周、8周末与治疗前比较差异均有极显著性（ t ＝4．12、6．32,P＜0．01）。结论阿立哌唑能显著改善抗精神病药物所致女性精神分裂症患者的高催乳素血症,疗效显著,不增加不良反应。     

奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效分析

目的检验奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法对44例复发性精神分裂症患者给予奥氮平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周。采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果奥氮平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似。结论奥氮平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一。     

抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状临床研究

目的评价抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法对42例慢性精神分裂症患者在抗精神药物治疗阴性症状效果不佳时联合氟西汀治疗,观察12w。于治疗前及治疗2w、4w、8w、12w末采用简明精神病量表、阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果简明精神病量表评分联合治疗2w末较入组时有显著下降（t=2.87,P〈0.05）,4w末起有极显著下降（t=3.62,P〈0.01）。阴性症状量表评分联合治疗2w起较入组时有极显著下降（t=3.64,P〈0.01）。副反应量表评分联合治疗4w末较入组时有显著下降（t=2.84,P〈0.05）,8w起有极显著下降（t=3.57,P〈0.01）。结论抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效显著,且不加重不良反应,安全性高,依从性好。     

舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效分析

目的：观察舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：治疗组联用舒血宁、低分子肝素钙及都可喜，对照组应用复方丹参注射液，观察2组治疗后症状改善情况。结果：治疗组疗效高于对照组（P〈0．05），结论：舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

奥氮平治疗复发精神分裂症的疗效分析

目的：检验奥氮平治疗复发精神分裂症的疗效和安全性。方法：对44例复发性精神分裂症患给予奥氮平治疗，并与21例首发精神分裂症进行进行对照观察，疗程为16周，采用简是精神病评定量表（BPRS）评定疗效。副作用量表（TESS）评定不良反应，结果：奥氮平治疗复发精神分裂症的疗效，依从性和副反应与首发精神分裂症相似，结论：奥氮平治疗复发精神分裂症的安全，有效的新型抗精神病药物之一。     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的对比帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的效果。方法将70例精神分裂症患者按随机数字表法分为帕利哌酮缓释剂组和奥氮平组各35例。入组前未用抗精神病药物或停用抗精神病药物2周以上,分别使用帕利哌酮缓释剂和奥氮平治疗,疗程均为8周。两组均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,同时采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组疗效均显著,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;帕利哌酮缓释剂组主要不良反应为椎体外系副反应（EPS）、焦虑等,奥氮平组主要不良反应为心动过速、嗜睡等;帕利哌酮缓释剂组EPS、失眠、焦虑发生率明显高于奥氮平组（P〈0.05）,心动过速、便秘、嗜睡、唾液增多明显低于奥氮平组（P〈0.05）。结论帕利哌酮可作为精神分裂症的一线用药和维持治疗用药。     

抗抑郁剂辅助治疗精神分裂症伴焦虑抑郁症状患者对照研究

目的探讨联合小剂量抗抑郁剂治疗精神分裂症患者伴发焦虑抑郁症状的疗效及安全性。方法将146例精神分裂症伴发焦虑抑郁症状的患者随机分为两组．研究组76例．应用抗精神病药物联合小剂量抗抑郁治疗，对照组70例，单用抗精神病药物治疗；于治疗前及治疗4、8w末采用简明精神病量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副作用量表评定临床疗效及不良反应。结果两组简明精神病量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分治疗后均显著下降（P〈0．01），研究组治疗4末总有效率（88．2％）显著高于对照组（65．7%）（P〈0．01）；8w末两组总有效率相当（P〉0．05）；两组不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论联合小剂量抗抑郁剂对精冲分裂症患者伴发焦虑抑郁症状有辅助治疗作用，不良反应轻微。