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相似文献
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1.
膀胱局限性淀粉样变性四例报告曹立军高江平王晓雄我们自1965年至1996年收治4例膀胱局限性淀粉样变性患者。现报告如下。例1男,27岁。无痛性肉眼血尿15天,于1965年3月20日入院。膀胱镜检查示膀胱左前壁有一直径4cm的肿物,表面凹凸不平,中央凹...  相似文献   

2.
淀粉样变性是由多种原因诱导的以特异性糖蛋白纤维在全身各种组织或器官细胞外沉积为特征的一种代谢性疾病 ,泌尿系统罕见。我院收治 1例 ,现报告如下。患者 ,男 ,4 0岁。因排尿不畅 3个月 ,加重伴尿痛 3d于 2 0 0 2年 11月 11日入院。无外伤及冶游史。体检 :阴茎悬垂部距尿道外口约 1cm处扪及一条索状肿物 ,约 3cm× 1cm ,质硬 ,轻触痛。尿道根部可扪及一条索状肿物 ,约 2cm× 1cm ,质中等硬 ,有轻触痛。输尿管镜作者单位 :2 710 0 0山东 ,泰安市中心医院泌尿外科检查见尿道内有环形粉黄色棘状赘生物 ,质稍硬。活检病理诊断 :尿道淀粉样变…  相似文献   

3.
淀粉样病变是指由多种原因所诱导的特异性糖蛋白纤维,在全身各种组织或器官的细胞外沉积为特征的一种代谢性疾病,发生于膀胱者罕见。其临床表现及影像学变化常因类似膀胱肿瘤而误诊误治。武警福建省总队医院泌尿外科2006年收治1例膀胱局限性淀粉样变性患者。现结合文献报告如下。  相似文献   

4.
原发局限性肾盂、输尿管淀粉样变性病二例单玉喜颜纯海殷福兴薜波新李玲玲局限性淀粉样变性以特异性糖蛋白纤维在局部组织或器官细胞外沉积为主要病理特征,发生于肾盂及输尿管者罕见,其临床表现及影像学变化类似肾盂或输尿管肿瘤而误诊误治。我们收治2例,报告如下。例...  相似文献   

5.
病人男,55岁.反复咳嗽、咳痰,进行性呼吸困难10个月.胸部CT示气管下段肿块,侵至腔外,最大层面直径约1.5 cm,平扫CT值48.2 Hu,增强后75.9 Hu.纵隔多发淋巴结肿大.查体呼吸35次/min,吸气三凹征,双肺呼吸音粗,可闻及粗糙哮鸣音.心脏及腹部未见异常.2008年8月行右半隆凸切除+气管成形术.  相似文献   

6.
原发性肝淀粉样变性临床报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
淀粉样变性,为多种原因所诱导的以特异性糖蛋白纤维即淀粉样物质在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病。淀粉样物质可沉积于局部或全身,主要累及心、肝、肾、脾、胃肠、肌肉及皮肤等组织,淀粉样物侵及肝脏浸润于肝细胞之间或沉积于网状纤维支架时称为肝淀粉样变性。近年来对肾、眼眶、皮肤、膀胱等淀粉样变性报道较多,对肝淀粉样变性报道较少,现将我院典型病例并复习文献报告如下。  相似文献   

7.
淀粉样变性是指以慢性细胞外不溶性纤维丝蛋白沉积的均匀、无定形物质为特征的一组病变的统称.临床上分为原发性和继发性淀粉样变两种,淀粉样物质可在体内各器官和组织的血管壁内沉积,产生多器官病变,心脏,肾脏是最常见的受累器官.  相似文献   

8.
淀粉样变性为少见病例,在泌尿系统多见于肾脏,其次为膀胱,输尿管发病罕见报道,张家港澳洋医院近期收治1例,报告如下。  相似文献   

9.
原发性输尿管浆细胞癌是一种罕见、恶性程度高、预后差的肿瘤,临床及影像学检查表现特异性不足,确诊主要靠病理学检查。治疗首选手术治疗,是否需要全身治疗仍需研究。  相似文献   

10.
钙结合微丝蛋白(gelsolin)淀粉样变性是一种罕见的家族遗传性淀粉样变。我们报道1例gelsolin肾淀粉样变性,53岁男性,蛋白尿十余年,临床表现中等量蛋白尿,肾功能正常。肾组织光镜提示刚果红染色阳性,同时免疫病理阴性,gelsolin阳性,基因测序结果为gelsolin基因NM_000177.4:c.640G>A杂合突变,提示芬兰型gelsolin淀粉样变性。该患者最终诊断为gelsolin肾淀粉样变性,系国内首次报道。  相似文献   

11.
患者男 ,5 5岁 ,因腹胀、腹泻 1年余 ,偶有黑便入院。既往十二指肠溃疡病史 3年。查体见患者明显消瘦 ,贫血貌。左腹部可触及明显增厚的小肠壁 ,脐左上可触及一拳头大肿物 ,界限不清。曾在外院行胃镜检查示十二指肠溃疡愈合期 ,腹部CT及全胃肠钡餐透视提示为小肠淋巴瘤 ,未取病理活检 ,初诊为小肠 (系膜 )肿瘤。患者入院后拒绝继续检查。剖腹探查可见 :胃、肝、脾、远端回肠、结直肠、盆腔均无异常 ,十二指肠球部瘢痕挛缩 ,十二指肠第三、四段、空肠、回肠近段均明显肥厚 ,呈浅黄色 ,浆膜无光泽 ,肠管僵硬 ,几乎无蠕动性 ,间或有几段各长…  相似文献   

12.
发生在泌尿系的小细胞癌少见[1],以膀胱或膀胱输尿管结合处较多[2],完全发生在输尿管者非常少见[3].2009年1月,我们收治1例原发性输尿管小细胞癌,现报告如下.  相似文献   

13.
患者男,33岁.右侧下腹隐痛3个月人院.无尿路刺激症状和结核病史.尿常规WBC 5个/HP,尿细菌培养阴性,脱落细胞学检查阴性.  相似文献   

14.
目的探讨原发性支气管肺淀粉样变性临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析10例原发性支气管肺淀粉样变性患者的临床特点。结果原发性支气管肺淀粉样变性患者临床表现为咳嗽、咳痰、咯血、气促,可经纤维支气管镜、肺穿刺或胸腔镜手术活检病理检查确诊,刚果红染色阳性为典型病理特征。结论本病临床少见,病理检查为确诊金标准。目前无疗效确切的治疗药物,气管受累及弥漫性病变者预后差。  相似文献   

15.
姜薇  赵闽  沈燕  凌疆 《护理学杂志》2011,26(17):38-40
目的 总结原发性淀粉样变性患者并发症的护理经验.方法 对31例原发性淀粉样变性并发各系统疾病患者给予地塞米松联合沙利度胺或硼替佐米治疗.同时加强用药护理,针对各系统症状及并发症进行对症护理.结果 30例患者住院4~11 d好转出院,1例患者出现心源性猝死.结论 对原发性淀粉样变性患者实施有效的对症护理措施,对控制病情,...  相似文献   

16.
患者男,55岁.因乏力、食欲差、皮肤巩膜黄染4个月入院.既往无肝炎、结核、糖尿病、高血压等病史.入院查体:营养差,精神差.全身皮肤黏膜及巩膜黄染.全腹膨隆,肝脏右肋缘下2指可触及,边缘锐利.移动性浊音阳性,肠鸣音减弱.实验室检查:HBsAg阴性,Anti-HCV阴性,肝功:ALT 224 U/L,AST 221 U/L,GGT 1097 U/L,ALP 2726 U/L,TP 40.1 g/L,Alb 23.4 g/L,G 16.7 g/L,TBIL917.3 μmol/L,DBIL 684.3 μmol/L,IBIL233.0 μmol/L.腹部彩超:(1)肝弥漫性回声改变,形态饱满;(2)脾大;(3)中等量腹水.CT:(1)肝硬化;(2)肝内外肌管无扩张;(3)少量腹水.  相似文献   

17.
目的 报道1例罕见的Castleman病继发肾淀粉样变性,并进行相关文献复习。方法与结果 1例43岁男性病例,3年前因水肿、蛋白尿住院,经肾活检病理证实为AA型肾淀粉样变性,住院期间发现纵隔淋巴结肿大、血液及骨髓异常。出院后追踪观察,3年后因体表多部位淋巴结肿大而再次住院。经免疫学及淋巴结活检病理检查证实为多中心性浆细胞型Castleman病,与文献报道相符。结论 Castleman病可继发AA型肾淀粉样变性,其发病可能与Castleman病导致的免疫异常有关。  相似文献   

18.
19.
患者,男,45岁.因右侧下腹隐痛4个月入院.无尿路刺激症状,无结核病史.尿常规WBC 3~5个/HP,尿细菌培养及脱落细胞学检查阴性.B超检查示右肾积水,右输尿管结石.IVU示右肾积水,右输尿管下段狭窄.CT平扫示右输尿管下段4.0 cm×0.8 cm结石.  相似文献   

20.
原发性输尿管癌是泌尿系较为少见的恶性肿瘤.本院自1989年4月至2005年10月共收治输尿管癌19例,现报告如下.……  相似文献   

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