沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.     

小儿哮喘性支气管炎应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床分析

目的:本文探讨对于小儿支气管哮喘患者,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床疗效.方法:选取我院接诊60例该病患者随机分为两组,对照组(30例)应用常规治疗,观察组(30例)在对照组基础上,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗;比较两种治疗方法临床效果.结果:上述两组患儿经临床治疗后,观察组总有效93.33％(28/30),优于对照组70.00％(21/30)(P<0.05);两组患儿改善各项临床症状情况对比,观察组改善临床症状时间均短于对照组(P<0.05).该60例患儿均未见不良反应.结论:对于小儿支气管哮喘患者,常规治疗同时加用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗,临床疗效显著且安全性较高.适宜临床应用推广.     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将72例毛细支气管炎患儿按照随机表格法分为观察组和对照组各36例,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患者症状、体征改善情况。结果观察组患儿症状、体征消失时间明显早于对照组,且观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得在临床中推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例。观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化,对照组仅采用布地奈德雾化。结果观察组雾化吸入效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组患儿喘憋、气促症状明显改善,两肺哮鸣音消失时间缩短。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,能够迅速改善症状,缩短病程,减轻患儿病痛,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿呼吸阻塞的效果

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿呼吸阻塞的疗效。方法选择2015年10月-2018年4月深圳市宝安区福永人民医院小儿呼吸内科收治的120例支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予常规治疗联合布地奈德进行雾化治疗,观察组在对照组的基础上联合沙丁胺醇雾化吸入。观察两组治疗的总有效率、症状消失时间和住院时间。结果通过治疗,观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%;观察组患儿的症状消失时间和住院时间明显低于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可缩短对支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿的治疗时间,安全可靠,值得在临床中推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。     

布地奈德和盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取河源市龙川县妇幼保健院2016年6月-2017年6月收治的小儿支气管肺炎患儿120例进行研究,按照随机双盲法分为观察组和对照组各60例,对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组治疗前后血氧饱和度、呼吸频率、临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果观察组患儿血氧饱和度明显高于对照组,呼吸频率、临床症状消失时间以及不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果较好,可有效改善患儿临床症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探析给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院收治的支气管哮喘急性发作的50例患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组同时给予常规抗感染、化痰给药治疗,其中对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:给予患者常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,取得了显著的效果,因而值得我们临床上借鉴推广。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例。在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的相关症状消失时间、治疗效果及不良反应。结果观察组的喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.67%vs.3.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,可有效缩短其喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘及对血清中IL-1β和IL-6的影响

目的:探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特对儿童哮喘的疗效及对血清中IL-1β和IL-6影响。方法:180例哮喘患儿随机分为观察组(90例)与对照组(90例),观察组在常规治疗基础上应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗,对照组在常规治疗基础上应用小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗。观察其疗效及治疗前、治疗后血清中IL-1β和IL-6的变化,比较其差异。结果:观察组疗效明显优于对照组。观察组与对照组在治疗后血清中IL-1β和IL-6的表达均较治疗前明显降低,但观察组治疗后的下降值明显高于对照组。结论:大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果明显,且能对血清中IL-1β和IL-6有重要的调节作用,临床中可以积极应用。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2011年1月至12月在本院哮喘门诊就诊,并确诊为哮喘急性发作的患儿140例为研究对象.按照就诊顺序,将其随机分为观察组(n=60,布地奈德混悬液+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)、对照组A(n=40,地塞米松静脉滴注+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)及对照组B(n=40,单纯静脉滴注地塞米松治疗).观察用药前、后患儿症状体征,包括呼吸困难、咳嗽、喘息及喘鸣音等改善情况,进行哮喘评分,记录上述症状体征消失时间,并进行相关统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).结果 治疗后1 h,观察组症状体征改善评分:呼吸困难得分为1.1分、咳嗽为1.1分、喘息为1.4分、喘鸣声为1.4分;对照组A分别为0.9分、0.7分、1.0分及0.9分;观察组症状体征改善评分显著优于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05).观察组呼吸困难消失时间为1.9 d、咳嗽为4.1 d、喘息为3.0 d、喘鸣音为3.6 d;对照组A分别为3.9 d,8.0 d,5.8 d及8.0 d,对照组B分别为4.1 d,8.9 d,6.6 d及7.1 d,观察组较对照组A及对照组B的病程显著缩短,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于静脉滴注地塞米松+雾化吸入支气管扩张剂及单纯静脉滴注地塞米松.     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。     

多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘患者炎性因子及肺功能的影响

目的探讨多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选择我院2018年5月至2019年4月收治的哮喘患者114例,随机分为两组各57例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上采用多索茶碱治疗。观察两组的临床疗效、炎性因子指标(IL-4、 IFN-γ)、肺功能指标(FVC、 FEV1)及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为92.98%,高于对照组的78.95%(P <0.05)。治疗后,观察组的IL-4水平低于对照组,IFN-γ、 FEV1、 FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘可有效改善患者的肺功能和临床症状,调节炎性因子水平,且药物副作用少。     

健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘的效果

目的评价健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘的效果。 方法以汕头潮南民生医院2016年8月至2017年8月接受治疗的120例慢性持续期哮喘患者作为研究对象进行前瞻性随机对照研究,其中男性72例,女性48例;年龄4～65岁,平均(44.58±6.89)岁。采取等距随机抽样法将120例患者分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用单纯硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组采用健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。计算两组治疗总有效率,对比治疗前后两组患者用力呼气一秒量(FEV1)、用力肺活量(FEV)和最大呼气峰流速(PEF)的变化,评价两种治疗方案的临床治疗效果。 结果观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),显著高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项肺功能指标均得到一定程度的改善,但观察组肺功能改善明显优于对照组[FVC：(3.43±0.66)L∶(2.85±0.59)L,FEV1：(3.01±0.67)L∶(2.91±0.72)L,PEF：(3.51±0.42)L/s∶(2.56±0.45)L/s],差异有统计学意义(P均<0.05)。 结论健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂可以有效缓解慢性持续期哮喘患者的临床症状,改善肺功能,宜广泛应用。     

沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效对比

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇、地塞米松佐治小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法由家属同意参加本次调查的76例喘息型支气管炎患儿,随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38),患儿除接受基础的对症治疗外,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率81.6%(31/38),观察组总有效率97.4%(37/38),两组有显著性差异(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇佐治小儿喘息型支气管炎的临床疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广使用。