日本光电MEK-6318K血球计数仪常见故障分析

介绍日本光电MEK-6318K故障分析与维修。     

AC920血球计数仪故障分析与检修

瑞士产ＡＣ９２０全自动血球计数仪是临床检验进行血液常规检查的专用仪器，因其自动化程度高，准确度精，使用医院较多，现将几种因不同原因造成堵塞的检修方法介绍如下：１常见故障１１测量后，面板显示Ｃｌｏｇ（堵塞）。此现象最为常见，因微孔管的计数孔是由直径７...     

F-800血球计数仪稀释液的研制

<正>F-800型血细胞计数仪,由于具有操作简便,采血方式灵活,测试结果迅速,仪器性能稳定等优点,被国内大量引进.但该机稀释液用量较大,且价格昂贵.为降低成本,我们对F-800稀释液进行了研制,并取得了成功.现将研制方法及实验结果报告如下.     

血球计数仪小孔堵塞的类型

本文把血球计数仪小孔堵塞的各种情况加以分类，并从成因，故障现象，以及排除方法等方面分别加以讨论。以帮助维修操作人员更有效的排除故障，更好地使用仪器。     

法国西比亚HEMALASER—3型血球计数仪故障检修两例

故障现象一：血球计数测量时，样品搅拌泵电机不转。故障查找与检修：此机无电路图给检修带来一定难度，只能对实物采取观察、分析、测量的方法进行检修。从实物上看，搅拌泵是一小型带减速机构的直流电机，电机上没有标出工作电压。故障时测量电机两端电压只有１．５Ｖ，据机器操作人员讲，正常工作时，搅拌泵转动较快并可听到搅拌声音，后来发现转速变慢，再发展到时转时不转，最后发展到不转。从故障现象分析，电机不转原因有四：一是电机自身有故障；二是电机供电电源有故障；三是电机得电控制信号有故障；四是接线、插座。焊点不良。首…     

东亚KX-21血球计数仪故障一例

东亚ＫＸ -2 1血球计数仪是日本东亚公司专为中国生产的具有中文界面的全自动血球计数仪 ,因操作简便 ,测量稳定 ,而有较多医院使用。现就遇到故障的排除方法进行介绍。故障现象 :开机始终提示“更换试剂”。分析与检修 :检查试剂正常 ,打开机盖执行“引导试剂”程序 ,试剂可被吸入试剂瓶中 ,但速度较慢 ,执行两到三次后 ,瓶内浮标可浮起 ,仪器进入“自动冲洗”状态 ,但此时 ,冲洗液不能被吸入废液瓶中 ,造成计数杯Ⅰ、Ⅱ和预混杯溢满。进入“状态显示”菜单检查压力 ,正压 0 5ｋｇ/ｃ和负压 2 5 0ｍｍＨｇ正常。怀疑控制压力的①、②号电…     

AC—920^eo血球计数仪的常见故障及维护

本文详细分析了各大医院较常使用的AC－920^eo血球计数仪的常见故障原因，并对“Hb计数故障”，“不能排液”，“CLOG”，“BUBB”，“AIR”等故障现象提出了具体的解决办法。     

库尔特AC.diff血球计数仪故障维修二例

本文主要介绍了库尔特AC.diff血球计数仪在使用过程中出现的故障进行分析及检修,供同行参考。     

MEK血球计数仪检测误差分析

分析了MEK -8613K血球计数仪的样本处理、仪器、测试、器皿、工作和工作环境引起的误差进行了逐项分析。     

血球计数仪取样部分的原理及其保养

血球计数仪的主要性能指标是计数的准确性。有些仪器在使用一段时间以后,会出现计数偏高、偏低、重复性不好、甚至不计数等现象。这些现象有时并非机器故障所致,只是说明机器应该进行保养了。目前国内外的血球计数仪,对影响计数的电路性能(如放大器的线性度、A/D转换的范围和抗干扰能力等),设计都已标准化,电路设计均大同小异,符合正常计数的要求。但世界各厂家在信号取样部分的设计思想上差异较大,这部分的工作也直接影响着血球计数的准确性,故要根据不同的设计对这部     

Equipment Errors: A Prevalent Cause for Fallacy in Blood Pressure Recording - A Point Prevalence Estimate from an Indian Health University

Background:

Blood pressure (BP) recording is the most commonly measured clinical parameter. Standing mercury sphygmomanometer is the most widely used equipment to record this. However, recording by sphygmomanometer is subject to observer and instrumental error. The different sources of equipment error are faulty manometer tube calibration, baseline deviations and improper arm bladder cuff dimensions. This is further compounded by a high prevalence of arm bladder miss-cuffing in the target population.

Objectives:

The study was designed to assess the presence of equipment malcalibrations, cuff miss-matching and their effect on BP recording.

Materials and Methods:

A cross-sectional check of all operational sphygmomanometers in a health university was carried out for the length of the manometer tube, deviation of resting mercury column from “0” level, the width and length of arm bladder cuff and extent of bladder cuff-mismatch with respect to outpatient attending population.

Results:

From the total of 50 apparatus selected, 39 (78%) were from hospital setups and 11 (22%) from pre-clinical departments. A manometer height deficit of 13 mm was recorded in 36 (92.23%) of the equipment in hospital and 11 (100%) from pre-clinical departments. Instruments from both settings showed significant deviation from recommended dimensions in cuff bladder length, width and length to width ratio (P < 0.001). Significant number of apparatus from hospital setups showed presence of mercury manometer baseline deviation either below or above 0 mmHg at the resting state (χ² = 5.61, D. F. = 1, P = 0.02). Positive corelationship was observed between manometer height deficit, baseline deviation and width of arm cuff bladder (Pearson correlation, P < 0.05). Bladder cuff mismatching in response to the target population was found at 48.52% for males and 36.76% for females. The cumulative effect of these factors can lead to an error in the range of 10-12 mmHg.

Conclusion:

Faulty equipments and prevalent arm bladder cuff-mismatching can be important barriers to accurate BP measurement.     

全自动血细胞处理仪的研制

目的:研制全自动血细胞处理仪,确定血细胞处理仪基本工艺流程,对仪器相关结构主要功能部件进行研制。方法:在研制全自动血细胞处理仪过程中,对悬浮红细胞进行洗涤、甘油化及冻融后去甘油化处理。结果:确定仪器各项最佳性能参数及仪器各项最佳功能指标,对不同工作条件下血细胞处理仪对红细胞处理后的实验室指标进行检测,并对处理后的红细胞进行临床验证,制定血细胞处理仪注册产品标准。结论:为满足战时及临床使用需要,研制全自动血细胞处理仪,用于军队采供血机构建立稀有血型库,同时可用于全血或悬浮红细胞制剂的全自动洗涤处理。     

杰力试纸法在检测手术器械残留血渍中的应用

目的检测常规经手刷清洗后的手术器械有无残留血渍. 方法经对国内7所大医院洗涤后1 044件手术器械,用杰力试纸法检测常规方法清洗的手术器械的洁净度. 结果经目测确认符合清洁的标准,再用试纸法检测,其残留血渍检出阳性率39.6%. 结论手术后的器械要彻底刷洗达到清洁,但目前缺乏科学客观的检测手段检验清洗程度,杰力试纸对清洗后器械的洁净检测提供了一个较好的方法.     

不同品牌全自动血凝仪检测结果对比分析

目的：通过对同一临床实验室不同品牌的全自动血凝分析仪进行方法对比,探讨不同血凝分析仪之间检测结果是否具有可比性,或检测结果的偏差是否在允许的范围内。方法：收集112例新鲜血浆标本,采用ACL ADVANCE和Sysmex CA7000两种凝血分析仪,分别测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）,并比对结果,以医学决定水平的系统误差来判断检测系统结果是否为临床接受,同时计算两台血凝仪各项检测结果的相关系数和直线回归方程。结果：对两种凝血分析仪检测的PT、APTT、TT及FIB结果比较,其差异均无统计学意义（t=0.974,t=0.649,t=0.765,t=1.163;P〉0.05）,且两者具有良好的相关性;医学决定水平的系统误差均小于总允许误差的1/2。结论：以ACL ADVANCE作为标准检测系统,Sysmex CA7000测定的结果具有临床可接受性,两台血凝仪检测的结果具有良好的相关性。定期对同一实验室不同凝血分析仪进行比对实验,以保证同一实验室内检验结果的可比性。     

血液流变性观测仪的研制

介绍用于血液流变学研究，可对血细胞在不同切变率场中的动态流变行为和变化过程进行和测量的仪器。具有手动，自动和模拟搏动状态三种切变率工作方式，可提供各种可变流场，切变率可在０．１￣１０００ｓ＾－１范围内任意设定。仪器用血量少，操作简便迅速，图像清晰，直观性强，能实时同步地完成显示、测量和记录血细胞的各种动态流变状态。     

医务人员锐器伤危险因素调查及防护体系应用研究

目的 了解医务人员锐器伤危险因素,探讨防护体系的应用.方法 应用开放式问卷调查2011年1-12月医务人员锐器伤发生频次、环节、防护处理等.结果 调查1314人,发生锐器伤1071人,锐器伤发生率为81.51％,护理人员及初级医务人员锐器伤发生率为90.32％、84.23％,高于其他组别;发生科室以普通病房最多,占36.29％,其次是手术室,占19.93％;锐器伤器具以头皮针及针头最高,占54.97％,其次是玻璃片,占16.64％;操作环节以拔针及拔针后处理最高,占55.20％,双手回套针帽占11.58％,不同器具及不同操作环节之间差异有统计学意义(P＜0.01);发生锐器伤后,挤压、冲洗、消毒3项应急处理措施均实施的占38.56％,以护理组最高,为44.29％;血源性病原体暴露率为48.30％,血源性病原体损伤后护理组上报率高于其他两组,总上报率为55.93％.结论 医务人员对锐器伤导致的损害认识不到位,缺乏紧急处理知识,防护体系存在不健全现象,应建立锐器伤防护体系,积极降低发生率.     

三分群COULTER血细胞分析仪检测血小板的影响因素

本文主要从血液标本来源、操作技术，仪器的误差和检测试剂等几个方面对三分群COULTER血细胞分析仪测定血小板（PLT）的结果的影响因素进行了分析，并对排除假性增高和假性降低情况做了一些阐述。     

MEDONIC CA620血细胞分析仪原理及故障维修

简要介绍了Medonic CA620血细胞分析仪的组成原理,并对该机在日常工作中出现的故障进行了分析。     

COULTER-ACT.DIFF2血细胞计数仪的评价

目的:探讨COULTER-ACT.DIFF2血细胞计数仪的重复性.方法:采用COULTER4c@plus cell control批号075900质控血清作标本.结果:精密度、重复性、携带污染率均在较优秀的范围内.结论:COULTER-ACT.DIFFF2血细胞计数仪重复性好.