气相色谱法测定麝香壮骨膏中薄荷脑含量

目的用气相色谱法测定麝香壮骨膏中薄荷脑的含量。方法以萘为内标物,用挥发油测定法甲法(附录XD)制备供试品溶液。采用聚乙二醇(PEG-20 m)为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),氮气为载气,柱温为140℃,FID检测器。结果薄荷脑质量浓度在0.6～3.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2。结论该法灵敏、准确、重现性好,可用于控制麝香壮骨膏的质量,热压法生产工艺所得成品与溶剂法生产工艺所得成品的有效成分含量明显提高。     

乌拉地尔原料药中残留溶剂的测定

目的：乌拉地尔原料药中已知残留溶剂的测定及未知残留溶剂的定性定量研究。方法：采用气相色谱法对乌拉地尔原料药中残留溶剂进行测定，并用气质联用法对其中的未知残留溶剂进行确证。结果：乌拉地尔原料药中的未知残留溶剂为苯，并有1家企业超过限度。结论：部分企业生产的乌拉地尔原料药中存在其生产工艺中并未用到的残留溶剂，推测相关药厂未按注册申请的工艺生产或原料药来源存在一定问题。     

紫荆叶与紫荆皮消炎镇痛作用比较

目的:研究紫荆叶与紫荆皮水提物和醇提物的消炎镇痛作用。方法:分别利用小鼠扭体法和二甲苯耳胀法研究紫荆叶与紫荆皮的消炎镇痛作用。结果:紫荆皮较紫荆叶的镇痛效果较好,不同剂量组差异均有显著性(P<0.01,P<0.05);紫荆皮与叶均有消炎作用,且紫荆皮效果较紫荆叶明显(P<0.01,P<0.05)。紫荆叶醇提物较水提物具有更加明显的镇痛消炎作用,而紫荆皮水提物较醇提物镇痛消炎作用显著。结论:紫荆皮较紫荆叶消炎镇痛作用显著,且不同溶剂提取物作用不同。     

骨质疏松膏的提取工艺优选

目的：优选骨质疏松膏的最佳提取工艺。方法采用L18（36）正交实验,以骨质疏松膏中柚皮苷含量和浸膏得率为量化指标,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为,骨碎补、淫羊藿等中药饮片以水为溶剂提取,加9倍量水,煎煮3次,每次2h,提取温度100℃。结论优选的最佳提取工艺可以作为骨质疏松膏的生产工艺。     

氢溴酸高乌甲素提取工艺简报

目的改进氢溴酸高乌甲素生产工艺。方法采用热回流法提取高乌甲素,优化渗漉和碱化萃取工艺。结果热回流法生产周期缩短,提取和萃取溶剂分别为渗漉法的50%和20%。结论本生产工艺具有产品纯度高、操作简便、生产周期短、成本降低等优点。     

有孔橡胶膏剂含膏量测定的再讨论

笔者曾在《中国药品标准》上看到一篇题为《有孔橡胶膏剂含膏量测定的讨论》的文章，该文作者认为，由于生产工艺不同，应扣除孔面积后再进行多孔橡胶膏含膏量的计算，而对于微孔橡胶膏含膏量的计算则不应扣除孔面积。笔者认为，对于多孔橡胶膏含膏量的计算也不应扣除孔面积。因为经过批准上市的药品应当是进行了动物试验及临床试验，在该生产规格下具有一定疗效的产品。对橡胶膏来说，当其生产规格固定后，     

新复方大青叶片干膏染菌量的控制方法

中成药的染菌量控制是中药生产的重要内容。本文对新复方大青叶片干膏生产工艺的各环节进行了分析,找出了干膏染菌量超标的影响因素。在此基础上对生产工艺进行了改进。实践证明,新的生产工艺能够确保大青叶干膏达到菌检标准。     

支气管哮喘慎用消炎镇痛药

支气管哮喘有不少诱发因素，其中使用阿司匹林、氨基比林、吲哚美辛（消炎痛）、对乙酰氨基酚（扑热息痛）、安乃近以及布洛芬等非甾体消炎镇痛药后诱发的支气管哮喘发作约占10％。此种非甾体消炎镇痛药性哮喘若处理不当，甚至可能致死。注射、口服。甚至外用这类非甾体消炎镇痛药均能引起哮喘发作。因此，有哮喘病史者，要慎用或禁用非甾体消炎镇痛药。     

浅谈大输液生产中应注意的几个问题

可灭菌大容量注射剂又名大输液,是指将配制好的药液灌入大于50ml的输液瓶或袋内,加塞、加盖、密封后用蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂。由于其用量和给药方式与普通注射剂不同,放在质量要求、生产工艺上与普通注射剂均有一定的差异,根据我厂多年来的生产经验,为保证大输液的质量,在生产上应注意以下几个问题。1注射用水的质量控制问题注射用水是输液的溶剂和必需原料,瓶子、胶塞、涤纶薄膜、设备、管道等最后清洁均离不开注射用水,它是保证输液质量的前提条件。对注射用水的质量控制主要涉及用水原料质量的控制和用水过程的质量监…     

骨痛灵酊治疗腰椎间估出症疼痛31例

目的：观察骨痛灵酊对腰椎间盘突出症的镇痛疗效。方法：59例患分为治疗组31例，对照组（口服芬必得）28例，以简式麦吉尔疼痛问卷为检测指标。进行观察分析。结果：治疗组疼痛总分T值，VAS，PPI明显低于对照组，具有统计学意义，结论：骨痛灵酊能明显缓解腰椎间盘突出症的疼痛症状，且优于口服常用消炎镇痛药物，而无消炎镇痛药带 来的副作用。     

药品细菌内毒素检查的影响因素及解决方法初探

目的：探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查。方法：应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法。结果：药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰。结论：改变生产工艺、辅料及生产器材时，药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定。     

肌苷葡萄糖注射液热压灭菌前后肌苷浓度变化分析

目的：调查肌苷葡萄糖注射液在热压灭菌前后肌苷浓度变化情况。方法：热压灭菌法处理肌苷葡萄糖注射液。结果：热压灭菌法对其中肌苷含量变化有显著影响（P〈0．05）。结论：其半成品测量时含量限度应有所提高。     

橡胶膏剂热压法工艺

鉴于《中华人民共和国药典》(1990年版)制剂通则收载了制备橡胶膏剂的溶剂法及热压法．但现使用的大学、中专《药剂学》《中药药剂学》教材只介绍溶剂法，不介绍或仅极简略地介绍热压法，难以适应药剂学教学的需要。我们认为药剂学教材应增加热压法内容，现介绍如下，以供教学同行参考。     

橡皮生肌膏与重组人表皮生长因子治疗下肢慢性溃疡的疗效及费用-效果分析

目的：观察分析重组人表皮生长因子(rhEGF，金因肽)与橡皮生肌膏治疗四肢慢性溃疡的疗效及相关费用效果分析。方法：慢性四肢溃疡患者87例随机分为两组，rhEGF组采用局喷方法，对照组橡皮生肌膏采用局涂方法，观察溃疡面的分泌物，面积变化，及其相关的费用效果分析。结果：两组间疗效结果无统计学意义，组间费用效果分析差异有统计学意义。结论：rhEGF与橡皮生肌膏治疗四肢慢性溃疡具有基本相同的疗效，但是橡皮生肌膏更为经济实惠。     

精密过滤介质在泛酸钙生产中的应用

在泛酸钙生产过程中，采用精密微孔过滤机代替离心机与快开式平板过滤器的生产工艺，提高了产品产量和质量，减少了溶剂的损失。     

中西医结合治疗小儿腹泻病60例疗效观察

目的：观察自制止泻膏神阙穴贴敷联合西药治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法将120例门诊腹泻病患儿按就诊顺序采用随机数字法分为两组,对照组60例予常规西医对症治疗,服用培菲康及思密达散,治疗组60例在对照组基础上联合止泻膏神阙穴贴敷。两组均治疗3 d后观察疗效。结果治疗组有效率96.67%,对照组有效率73.33%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿腹泻、呕吐、发热平均消失时间比较,治疗组均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论止泻膏穴位贴敷联合西医治疗小儿腹泻病提高临床疗效,值得推广应用。     

骨质增生膏抗炎镇痛实验研究

目的：验证骨质增生膏有显的抗炎镇痛作用。为其临床应用提供了一定的药效学依据。方法：用骨质增生膏水煎液，腹腔注射昆明种小鼠；涂大鼠踝关节处。结果：骨质增生膏显提高小鼠热板法痛阈和抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应，明显抑制蛋清所致大鼠踝关节肿胀及抑制巴豆油混合致炎液所致的小鼠耳壳炎症，结论：骨质增生膏有显的抗炎镇痛作用。     

GC同时测定消炎镇痛膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯

目的 建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法 采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;采用程序升温,起始温度为140℃,保持17 min,以50℃·min-1的速率升至180℃,保持5 min.结果 樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为0.062～6.200 μg(r=0.9999)、0.097～9.700 μg(r:0.9998)、0.045～4.500 μg(r=0.9999)、0.045～4.500μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为95.2%、96.8%、95.7%和96.4%,RSD均小于3%(n=9).结论 所建方法快速、简便、准确,可有效地控制消炎镇痛膏的质量.     

半合成头孢噻甲羧肟的工艺研究

目的；建立一条头孢噻甲羧肟的半合成工艺路线，在这一过程中，我们可以得到一些有益于制造抗生素类药物的方法，以此我们期望有助于实际产业部的生产活动。方法，用自制的反相分离柱纯化原料药物，用这些纯化的原料，通过改变催化剂的用量和溶剂的种类，建立一条实际合成／生产的工艺路线。结果：本方法生产的产品质量稳定，此工艺具有操作简单，生产周期短的特点。结论：本生产工艺简便可行。     

法半夏罗汉果川贝枇杷膏与强力枇杷露药理作用的比较研究

法半夏罗汉果川贝枇把膏与强力批他露均有镇咳祛痰作用，罗汉果川贝枇把膏尚能平喘抗炎。