SOX2在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

SOX2基因在胚胎干细胞的多能性及机体发育过程中起到重要作用,也是常见的肿瘤干细胞标志物之一,近年来研究证实,肿瘤干细胞与癌症的发生发展与转移扩散密切相关.本文就SOX2基因在头颈部鳞状细胞癌中早期诊断、增殖转移、预后及治疗等方面的机制和作用作一综述.     

SOX2在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

SOX2基因在胚胎干细胞的多能性及机体发育过程中起到重要作用,也是常见的肿瘤干细胞标志物之一,近年来研究证实,肿瘤干细胞与癌症的发生发展与转移扩散密切相关.本文就SOX2基因在头颈部鳞状细胞癌中早期诊断、增殖转移、预后及治疗等方面的机制和作用作一综述.     

性别决定基因盒9在口腔鳞状细胞癌作用机制和治疗中的研究进展

口腔鳞状细胞癌（OSCC）是头颈部常见的恶性肿瘤,预后较差,生存率长期未见提高。性别决定基因盒9 (SOX9)在全身各个系统的恶性肿瘤均有表达,已成为肿瘤表面标志物及靶向治疗方面的研究热点。在OSCC中,SOX9的作用复杂多样,可能通过诱导化疗耐药等干细胞特征的产生导致不良预后。了解其在OSCC发生发展及治疗预后中的具体作用及机制有助于早日攻克OSCC预后生存难题。本文就SOX9在OSCC的早期诊断和预防、发生发展中的作用和机制以及对治疗预后的影响等方面进行综述。     

Bmi1基因与头颈部鳞状细胞癌相关研究进展

B细胞特异莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1(B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1,Bmi1)基因与干细胞的自我更新和一系列恶性肿瘤的发生、发展及预后密切相关. 笔者复习近年来关于Bmi1与头颈部鳞状细胞癌的相关文献,在肿瘤干细胞增殖、上皮间质转化、侵袭转移等方面作一综述.     

乙酰肝素酶在头颈部肿瘤中的研究进展

乙酰肝素酶(heparanase)是近年来被克隆出来的内切糖苷酶基因,其在肿瘤侵袭转移中起着关键作用.本文就该基因的结构、生物学特征、在头颈部肿瘤中的表达、促进肿瘤转移的机制及乙酰肝素酶抑制剂的应用等方面作一综述.     

口腔鳞癌中蛋白酶抑制剂Maspin的研究进展

Maspin基因是一种肿瘤抑制基因,其产物是丝氨酸蛋白酶抑制剂,在肿瘤细胞的浸润、运动和血管生成中起重要作用,能抑制肿瘤的发生和发展。近年来的研究特别是对Maspin基因在肿瘤转移中作用的研究为阐明肿瘤转移机制和抗转移治疗提供了途径。该文阐述了Maspin的结构、功能及其在口腔鳞癌中的研究进展。     

nm23基因在口腔鳞状细胞癌中表达的意义

目的:探讨nm23基因表达与口腔鳞状细胞癌转移的关系.方法:采用免疫组化方法检测40例口腔鳞状细胞癌nm23基因表达情况,分析nm23基因表达变化与口腔鳞癌的临床病理特点及其转移的关系.结果:12例nm23基因阴性表达病例中11例发生转移,转移率91.7%,28例nm23基因阳性表达病例中1例发生转移,转移率3.6%,两者比较有高度显著性差异(P<0.001);nm23基因表达与肿瘤大小、部位、病理类型无显著性差异(P>0.05).结论:nm23基因在抑制口腔鳞状细胞癌转移方面起着重要作用.     

HPA基因及其表达产物与口腔颌面部肿瘤侵袭与转移的相关性研究进展

HPA是一种能降解细胞外基质和基底膜中硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)的特异性酶,它在促进肿瘤的新生血管形成和肿瘤细胞的侵袭与转移中起着重要作用。本文就HPA基因及其表达产物的生物学特征、生物学作用、在全身及口腔颌面部肿瘤侵袭和转移的相关性及机制,以及HPA抑制剂的临床应用前景作一综述。     

腺样囊性癌高、低转移细胞株基因表达谱差异性及转移相关基因研究

目的　试图找出与涎腺腺样囊性癌转移相关的基因。方法　应用抑制性消减杂交方法研究这两个细胞株基因表达上的差异。结果　相对于驱动子高转移细胞株ACC M ,在测试子低转移细胞株ACC 2中有 12个基因呈高表达。获得的基因序列中包括 10个已知序列及 2个新序列。新发现的 2个基因序列分别是血管生成抑制因子同源的囊性癌转移相关基因 (ACCmetastasis associatedRNH)和囊性癌转移相关蛋白 (ACCmetastasis associatedsuspectedprotein) ,已被GenBank登录 (登录号分别为AF5 2 2 0 2 4和AF5 2 2 0 2 5 )。结论　ACC M中部分基因的低表达或突变与肿瘤高转移特性的获得有关 ,为进一步探索该肿瘤转移控制和基因治疗提供了重要的分子生物学资料     

nm23基因调控机理的研究进展

nm23基因作为肿瘤转移抑制因子,在肿瘤发展和转移过程中有重要调节作用。近年来,通过对nm23基因及其蛋白产物NDPK的深入研究揭示,nm23/NDPK以组氨酸依赖性磷酸转移酶活性和丝氨酸自磷酸化为基础,对细胞信号传递系统、微管相关蛋白和基底膜形成微环境的调节,以及nm23-H2的转录激活因子作用和DNA结合特性,是nm23基因调控的基本机理。