米非司酮人体药代动力学特征与抗孕激素作用的临床效果

米非司酮药代动力学特征是吸收快、半衰期长(25～30 h)和微摩尔血清浓度高.血清转运蛋白-α1-酸性糖蛋白(AAG)调节米非司酮血清药代动力学.终止早孕的剂量效应与紧急避孕完全不同:10 mg米非司酮就可以达到紧急避孕的目的,且具有线性药代学特征.然而,≥100 mg剂量米非司酮用于终止妊娠导致血清AAG的饱和且呈现非线性药代特征.表明米非司酮不同的生物学机制介导了不同的临床效果.综述米非司酮在人体药代动力学特征,特别是与临床不同效果的关系.     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕效果研究

目的 为比较不同剂量米非避司酮用于紧急避孕的效果。探索安全、有效的最低用药剂量。方法 采用25mg(Ⅰ组）和50mg(Ⅱ组）两组不同剂量米非司酮,各50例,用于临床紧急避孕,观察其避孕效果。结果 Ⅰ组避孕有效率为75.6%;Ⅱ组避孕有效率为77.5%,两组避孕效果无显著差异。结论 25mg和50mg两种不同剂量米非司酮用于紧急避孕其效果相似。     

单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕的扩大应用

<正> 临床观察结果提示,单次服用米非司酮24mg或10mg用于紧急避孕效果满意,有效率为73.9％～93.5％,且安全简便。为进一步观察米非司酮用于紧急避孕的效果,并满足基层对紧急避孕的需求,本研究对扩大应用米非司酮的效果进行观察。     

米非司酮在计划生育领域的应用进展

米非司酮（mifepristone，RU486），是一种合成的孕激素受体（PR）拮抗剂，并具有抗糖皮质醇、抑制雌激素依赖性组织增生和抗氧化作用。米非司酮强有力的抗孕激素作用，被临床上广泛用于终止妊娠和紧急避孕．同时在黄体期避孕、常规避孕和催经止孕上也具有一定潜力。对其在终止妊娠和避孕方面的临床应用和进展情况作综述。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的比较25 mg和10 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及可接受性。方法收集无保护性交及避孕措施失败后72 h内来我院门诊就诊的健康妇女74例,随机分为两组,分别给予25 mg及10 mg米非司酮一次顿服。结果两组避孕效果、不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕同样有效。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果研究

目的研究探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果,总结其临床用药经验及临床意义。方法选取我院2009年8月至2011年8月避孕失败或者无保护下性交后120h内就诊的妇女84例,均给予米非司酮进行紧急避孕处理,按照使用剂量分为四组,各21例,A组(单次给药10mg)、B组(单次给药25mg)、C组(单次给药75mg)、D组(单次给药150mg),观察比较四组的避孕成功率,药物副反应发生率及阴道点滴出血率、月经延迟发生率。结果在避孕成功率方面,以D组最高,与A组比较有明显差异(X2=9.62,P<0.01),具有统计学意义;在药物副反应(恶心、呕吐、下腹痛、头晕、乳房胀痛等轻微症状,均无需特殊处理,能自行缓解)发生率方面,以D组最高,其次为C组,皆明显高于A、B组,差异显著(X2=116.40,101.96,11.83,6.07,P<0.05),具有统计学意义。结论不同剂量米非司酮用于紧急避孕皆有良好的效果,但临床认为使用小剂量(单次给药10mg、15mg)米非司酮进行紧急避孕能够明显减少药物的副反应,且效果也肯定,属于较为理想的用药方案,但不同剂量的米非司酮对于月经改变的研究仍缺少有力依据,仍待进一步考究。     

米非司酮片用于紧急避孕的临床观察

米非司酮作为孕酮受体拮抗体，已广泛用于抗早孕。其效果已为临床实践所证实。近年来随着紧急避孕方法研究的深入，国外报道米非司酮用于紧急避孕的有效性高于雌孕激素配伍法，且副反应轻。我院用米非司酮25mg用于紧急避孕50例，观察结果报导如下。     

不同剂量米非司酮避孕效果分析

目的比较25mg和10mg米非司酮用于紧急避孕的效果及副反应。方法统计62例无防护性交或避孕措施失败后72h内来门诊要求采用补救措施以防止意外妊娠的健康妇女。进行开放性随机对照前瞻性研究。分为两组,分别给予25mg及10mg米非司酮一次顿服。结果两组在避孕效果、副反应的发生等方面均无明显差异（p〉0．05）。结论10mg和25mg不同剂量米非司酮用于紧急避孕的效果相同     

米非司酮用于紧急避孕最新进展

米非司酮用于紧急避孕前景可观。米非司酮因其较强的避孕效果和较小的副反应而优于Ｙｕｚｐｅ方法和ＩＵＤ方法。无保护性性交后７２ｈ内一次服用米非司酮６００ｍｇ，可以起到较好的紧急避孕效果。目前的研究旨在寻找米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量（２００ｍｇ、５０ｍｇ、１０ｍｇ或更低）。并且，寻找最低剂量的米非司酮和前列腺素用于晚期紧急避孕（性交后５天内）的研究也在进行当中。     

米非司酮对早期胚胎生长发育的影响

米非司酮(mifepristone)是一种人工合成的甾类化合物，临床上多用于终止早孕和避孕，近年来小剂量米非司酮(25mg或10mg)作为一种简便、安全和有效的紧急避孕药被广泛采用，但其作用机制至今尚不完全清楚。目前研究主要集中在米非司酮对子宫内膜影响胚胎着床的机制．有关米非司酮干预早期胚胎，进而达到避孕目的的研究还不多     

低剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的:进一步确认米非司酮25mg用于紧急避孕的有效性。在全国11个省市的计划生育技术指导站及综合医院妇产科观察了622例紧急避孕的临床效果,均为避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊并符合条件的健康妇女,单次口服米非司酮25mg。结果:失败5例,按Dixon法计算,避孕有效率为91.25％。受试者的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。此研究进一步证实米非司酮25mg单次口服可作为理想的紧急避孕药物。     

低剂量米非司酮紧急避孕100例临床效果分析

目的 探讨一次性口服低剂量米非司酮10mg用于紧急避孕的效果。方法 选择自愿接受试验，无口服米非司酮禁忌证的健康妇女，在无保护性交72h以内口服米非司酮10mg，服药后定期随访，观察不良反应及下次月经复潮情况，并在月经复潮前严格避孕。结果 按Dixon方法计算，预期妊娠数为10．08，实际妊娠数为2例，避孕总有效率为80．15％，副反应发生率为8．00％（8／100），影响月经周期的占11．00％（11／100）。结论 低剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效。     

避孕节育·不孕不育：左炔诺酮紧急避孕失败后继续妊娠和胎儿发育不良的风险

最常见有效的紧急避孕制剂有：大剂量雌激素，达那唑，米非司酮，雌孕激素复合制剂（Yuzep法）和左炔诺酮（商品名：毓婷）。1998年因左炔诺酮耐受性和功效的改进，被WHO作为紧急避孕的金标准，从而导致Yuzpe法被替代。左炔诺酮有两种给药方法：①每12h0．75mg（片剂），口服2次。②单次给药1．5mg，有效率约85％。能推迟或阻止排卵，减少黄体生成或引起子宫内膜组织学、生物学改变，从而阻止着床。本组调查了紧急避孕失败与妊娠及围产期不利因素增加的关系。     

紧急事后避孕518例临床效果分析

<正> 紧急事后避孕是指无避孕或避孕措施失败的情况下,几小时或几天紧急避孕防止意外妊娠,降低人工流产率,是保护妇女身心健康的一项重要工作,我们在参加全国“米非司酮和复方双炔失碳酯紧急事后避孕多中心前瞻性随机临床比较研究”课题同时,在1997年1～10月对518例需要紧急事后避孕的妇女使用米非司酮25mg和复方双炔失碳酯7.5mg进行治疗,观察其临床效果,目的是探索米非司酮合并复方双炔失碳酯用于紧急事后避孕的最低有效剂量,结果疗效可靠,副反应小,现报道如下。     

10mg米非司酮与左炔诺酮用于紧急避孕的效果对比研究

通过米非司酮与左炔诺酮的临床效果对比,探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。选择接收无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女400例,年龄29±6岁。米非司酮组200例,单次口服10mg(10mg/片);左炔诺酮组200例,首次口服0.75mg(0.75mg/片),间隔12h后再服0.75mg。以服药后月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数(15.46与10.84),有非常显著意义(P<0.01)。米非司酮组避孕有效率87.06％,与左炔诺酮组的81.55％相比无显著差异(P>0.05)。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响均较轻微,且单次口服易于被接受,说明10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

两种低剂量米非司酮用于紧急避孕随机对比临床观察

为寻求米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量 ,在全国 11个省市的计划生育技术指导站及综合医院妇产科观察了 112 4例紧急避孕临床效果。对避孕失败或无保护性生活后 72 h内就诊并符合条件的健康妇女随机分为两组 :组 1(n=5 79)为单次口服米非司酮 2 5 mg,组 2 (n=5 45 )单次口服米非司酮 10 mg。组 1失败 5例 ,组 2失败 12例 ,按Dixon法计算两组避孕有效率分别为 91.2 5 %和 77.99% ,经检验 P<0 .0 1,两组间有显著差异 ;两组受试者的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。该试验结果与单次服用米非司酮 6 0 0 mg、15 0 mg、5 0 mg、10 mg、5 mg临床研究报告相比较 ,就其避孕效果、对月经周期的影响和药物副作用而言 ,米非司酮 2 5 mg单次口服用于紧急避孕最为理想。     

米非司酮单次和两次服用的疗效比较

目的比较单次和两次服用米非司酮两种紧急避孕方式的临床疗效。方法选取2011年12月至2012年3月来我院妇产科门诊就诊的易孕期无避孕措施或采取避孕措施失败的健康妇女为研究对象,按照随机原则,分为单次用药组和两次用药组,每组各40例,单次用药组给予米非司酮25mg,一次服用;两次给药组给予米非司酮25mg,分两次服用,每次12.5mg,服用间隔12小时,并对两组避孕效果进行比较。结果单次给药组有6例发生妊娠;两次给药组无1发生妊娠,避孕成功率分别为85%(34/40)、100%(40/40),两组比较具有显著性统计学差异,P0.05。结论小剂量米非司酮分两次服用与较单次服用其紧急避孕效果较好。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法采用无保护性生活后72h内自愿要求紧急避孕的216例妇女,单次口服米非司酮25mg,服药后按期随访,以月经来潮未孕为成功标准。结果根据Dixon发放计算,实际妊娠数1例,与预期妊娠数相比差异有显著性。结论米非司酮25mg是一种高效、安全、简便的紧避孕方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止13—27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13～27w要求终止妊娠的妇女，随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法，可椎荐临床普及使用。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕25例分析

目的探讨一次性小剂量米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法25例无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女，单次口服米非司酮25mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果25例中有2例避孕失败，避孕有效率达96％。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。