匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能及免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2015年4月—2016年10月间收治的支气管哮喘患儿98例,依照治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组49例;对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后肺功能及机体免疫功能各指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为89.80%高于对照组为65.31%(P<0.05);治疗后观察组患者1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.17±0.41)L、用力肺活量(FVC)为(4.15±0.76)L均分别高于对照组(2.07±0.34)L和(3.04±0.87)L(P<0.05);治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白E(Ig E)水平测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与孟鲁司特钠联用治疗支气管哮喘患儿的疗效较显著,能有效改善患者肺功能和机体的免疫功能。     

探讨小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的价值

目的:观察分析小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的临床应用价值。方法:在某院2015年12月～2017年12月间收治的小儿支气管哮喘患儿选取100例进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采取基础药物治疗,观察组在其基础上采取匹多莫德联合孟鲁司特片治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况以及治疗12周后支气管复发情况。结果:观察组的治疗总有效率96%高于对照组的治疗总有效率82%(P0.05);两组治疗前的各项肺功能指标对比无差异(P0.05),治疗后,观察组的各项肺功能指标均好于对照组(P0.05);治疗12周后,观察组支气管发作频率、发作时长低于对照组的发作频率(P0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿采取匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗,取得了显著的临床治疗效果,有效改善了患儿的肺部功能,减少了发作频率及时间,值得在临床上广泛推广应用。     

匹多莫德对哮喘患儿血浆SP、CGRP及免疫水平的影响

目的探讨匹多莫德对哮喘患儿血浆P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)及免疫水平的影响。方法 2012年6月至2014年6月选取本院收治的84例支气管哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表将患儿分为观察组及对照组各42例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予匹多莫德口服治疗,每次0.4g,1次·d-1,持续治疗2个月。对比分析2组患儿治疗效果、治疗前后肺功能、免疫功能及SP、CGRP的变化情况。结果观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,而CD8+水平则低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后SP、CGRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德可有效改善哮喘患儿免疫功能,抑制SP、CGRP水平,改善患儿气道反应,提高哮喘患儿治疗效果。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例。对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现不良反应3例,均未影响治疗。结论匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用。     

匹多莫德在治疗小儿哮喘中应用的疗效观察

目的 观察匹多莫德在治疗小儿哮喘中的辅助疗效.方法 根据患儿性别、年龄、严重程度选择性将哮喘患儿126例分为两组,对照组(63例)及观察组(63例);对照组应用中华医学会呼吸病学分会哮喘学组2008支气管哮喘防治指南治疗方案治疗;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德口服,每次0.4,1次/d,连服60 d为一疗程.治疗后比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率98.41%明显高于对照组77.78%.结论 匹多莫德可以提高支气管哮喘患儿免疫力,控制哮喘的发作,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的 观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例.对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d.治疗后比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应3例,均未影响治疗.结论 匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的效果及对免疫功能的影响

目的:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果进行分析探讨,同时探究匹多莫德对支气管哮喘患者的免疫功能的影响。方法:研究选取2015年1月~2016年1月某院收治的支气管哮喘患儿共88例,将全部患儿按照随机分配的原则,平均分为对照组和观察组各44例。对照组使用常规治疗方式进行治疗,观察组在此基础上,加用匹多莫德进行治疗,治疗后对两组患者进行6个月随访,比较两组治疗效果及免疫功能。结果:在经过相关方式治疗后,在临床疗效上,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在淋巴细胞亚群分型及血清免疫球蛋白上,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果显著,并可使患儿的免疫功能得到有效提高,值得在临床上进一步推广应用。     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨在儿童支气管哮喘治疗中匹多莫德的具体疗效。方法:抽取50例支气管哮喘患儿,随机分为对照组24例、试验组26例。对照组患儿接受最新GINA方案提出的常规治疗方法,试验组患儿在对照组治疗的基础上辅以匹多莫德治疗,观察对比两组患儿治疗总有效率、不良反应发生率及家长满意度。结果:对照组治疗总有效率为79.2%,而试验组为96.2%,对比两组数据,试验组患者治疗的总有效率明显比对照组高,差异显著(P0.05),有统计学意义;试验组出现2例不良反应,但未对治疗造成影响。结论:匹多莫德在小儿支气管哮喘辅助治疗中临床疗效确切,可增强患儿免疫力,值得临床推广。     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘 150 例疗效观察简

目的 研究匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的疗效,为临床提供合理、安全、有效的用药方法.方法 选取小儿支气管哮喘患儿300例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各150例,两组患儿均给予同样的基础药物治疗,而观察组患儿则加用匹多莫德颗粒和孟鲁司特片,同时对两组患儿用药效果、肺功能改善、细胞学指标及免疫功能和安全性进行观察、对比.结果 观察组用药总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％（P＜0.05）;观察组用药后肺功能改善情况好于对照组;CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋,IgA,IgG指标水平升高明显优于对照组;两组患儿用药期间无不良反应发生,3个月随访结果显示,观察组患儿支气管哮喘发作次数低于对照组,发作持续时间少于对照组（P＜0.05）.结论 匹多莫德颗粒联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘效果满意且安全可靠,值得临床推广.     

匹多莫德治疗对哮喘患儿免疫功能及肺功能的影响

目的:比较47例哮喘患儿在两种治疗药物的免疫功能及肺功能的改善状况.方法:选择2016年2月~2017年2月收治于我院的哮喘患儿47例作为研究对象,根据随机对照组法分为观察组和对照组,对照组23例采用一般药物进行治疗,观察组24例采用一般药物加用匹多莫德的方式进行治疗,比较免疫功能及肺功能的改善状况.结果:观察组免疫功能及肺功能的各项指标与对照组相比在治疗前差异较小,P>0.05,药物治疗60d后,前者指标均显著优于后者,差异较为显著,P<0.05.结论:匹多莫德药物的合理服用,可以有效改善发病状况,改良免疫功能,提高肺功能,值得临床重视.     

小儿反复呼吸道感染的免疫治疗临床研究

目的探讨免疫调节剂匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效和免疫价值。方法将本院儿科收治的86例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效和不良反应,并测定IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标的水平治疗前后变化值。结果治疗后观察组总有效率为90.7%,显著高于对照组48.8%(P<0.05);治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组各项免疫指标检测值较治疗前显著升高(P<0.05),对照组各项免疫指标较治疗前无显著性变化(P>0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论匹多莫德口服液能有效地改善小儿反复呼吸道感染患者免疫系统功能,提高治疗疗效,且临床无明显不良反应,可推广使用。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法2005年7月至2007年7月86例支气管哮喘患儿,随机分为两组,观察组45倒,采用布地奈德联合特布他林治疗：对照组41例,单独采用布地奈德治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组咳嗽消失、喘息消失及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后FEV1、FEV1％-5治疗前比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。观察组治疗后FEV1、FEV1％都较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组FEV1、FEV1％都较对照组升高明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽变异型哮喘的有效方法．     

药物雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的护理

目的：探讨雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的护理措施。方法：将140例毛细支气管炎患儿随机分为观察组及对照组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用雾化治疗,并进行相应的护理。结果：观察组总有效率90．0％,显著高于对照组的75．7％,差异有显著性（P〈0．05）;观察组治疗后主要症状持续时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,不仅能提高疗效,而且不良反应少,能减少哮喘的发病率。     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

吸入糖皮质激素佐治94例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效评估

目的:探讨吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法:将2007年3月至2011年3月就诊的94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组:对照组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂治疗;实验组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂+布地奈德干粉吸入剂治疗.观察比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗后临床效果以及治疗前后肺功能指标.结果:实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组(P＜0.05);实验组的临床疗效显著性优于对照组(P＜0.05);实验组治疗后肺功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论:吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗s]~JD哮喘的疗效及对患儿肺功能的影响。方法将138例哮喘患儿按照人院编号随机分为两组,单号为对照组69例,双号为观察组69例。对照组单独给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组的基础上口服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效,第一秒用力呼气容积（FEV,）、用力肺活量（FCV）、最大呼气流速（PEF）肺功能指标。结果观察组显效率81．16％,明显高于对照组的63．77％（X2=4．394,P=0．036）;观察组总有效率97．10％,显著高于对照组的85．51％（x2=4．472,P=0．035）;治疗后两组患儿的FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前（t=3．418、3．534、3．812、4．421、4．681、5．016,均P〈0．05）;观察组患儿的各肺功能指标均明显优于对照组（t=4．011、3．869、4．108,均P〈0．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效显著,可在早期即能迅速改善哮喘症状和肺功能。     

沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组（n=38例）采用常规方法治疗;观察组（n=40例）采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率（82.5%）明显高于对照组（68.4%）（P〈0.05）;2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解（P〈0.05）,而观察组改善更为显著（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用。     

息风平肝合益肺固卫方治疗小儿多发性抽动症的疗效观察及其对体液免疫功能的影响

目的观察息风平肝合益肺固卫方治疗小儿多发性抽动症（TS）阳亢风动、肺虚卫疏证的临床疗效及其对体液免疫功能的影响,探讨其治疗TS的作用机制。方法对32例TS患儿予以息风平肝合益肺固卫方治疗8周后,检测治疗前后TS患儿和30例健康儿童免疫球蛋白及补体水平。结果1）疗效观察：与治疗前比较,症状总积分、证候总积分及病证总积分均明显减少（P〈0．01）,总有效率为93．7％;停药1月后评估症状总积分、证候总积分与治疗后差异无统计意义（P〉0．05）。2）治疗组与对照组比较,免疫球蛋白IgA、补体c3明显降低,2组间差异有高度统计意义（P〈0．01）,IgG,IgM及补体C4组间差异均无统计意义（P〉0．05）;治疗后IgA、补体C3较治疗前明显升高（P〈0．01）。结论息风平肝合益肺固卫方能有效地持续改善TS阳亢风动、肺虚卫疏证的临床症状,可能系通过提高体液免疫功能达到治疗作用。