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1.
控释前列腺素E2 栓剂--普贝生用于足月引产的临床研究   总被引:140,自引:1,他引:139  
目的 探讨控释前列腺素E2 栓剂———普贝生用于足月引产的有效性及安全性。方法 采用多中心、前瞻性、病例对照研究的方法 ,对 10 0例孕周超过 37周、无严重合并症的初产妇 ,以阴道放置含普贝生的可复性装置引产作为研究组 ;另选 4 9例同样条件 ,阴道内放置不含普贝生的可复性装置的初产妇作为对照组。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果 研究组产妇给药后Bishop评分 ,93例提高≥ 2分 ,而对照组仅 2例提高≥ 2分 ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。研究组从给药到分娩的时间为 (14 5 2± 1190 )min ,对照组为 (4 5 0 2± 2 90 7)min ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。研究组的剖宫产率为 32 % ,而对照组则为 6 1%。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异 ;两组新生儿出生时状况无明显差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用 ,但研究组的发生率仅 3% ,取药后即可好转 ,并有 2 %的病例有轻度胃肠道反应。结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产。  相似文献   

2.
控释前列腺素E_2用于足月妊娠引产38例临床观察   总被引:7,自引:1,他引:7  
控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月引产,国外已广泛应用,被证实安全有效。但国内应用较少,我们两院2005年开始应用于足月妊娠促宫颈成熟,临床效果满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2005年1月至2005年12月,选择来我们医院住院分娩的初产妇83例,其中实验组38例,对照组45  相似文献   

3.
缓释型前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究缓释型前列腺素E2 栓用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 :随机单盲安慰剂对照研究。选择 2 0例 2 5~ 34岁单胎足月无引产禁忌证产妇 ,随机分为用药组 (10人 )和安慰剂组 (10人 )。记录宫颈Bishop评分、用药至临产时间、2 4小时引产成功率、经阴道分娩率、新生儿Apgar评分和产后出血量等。结果 :用药组 4小时宫颈成熟 ,用药至临产平均 8小时 5 5分钟 ,引产成功 9例 ,经阴道分娩率 7例 ,新生儿Apgar评分 1分钟全部 10分 ,产后出血量平均15 5ml;安慰剂组宫颈无变化 ,引产全部失败。结论 :首次于国内通过小样本临床观察后 ,认为缓释型前列腺素E2 栓用于足月引产效果好 ,副反应小 ,使用方便而安全  相似文献   

4.
前列腺素E2引产效果观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
前列腺素E_2引产效果观察俞丽萍,庄依亮前列腺素E_2(PGE_2)是从精液和羊精囊的酯类提取物中得到的一种活性物质,可使平滑肌收缩。经动物实验证实,可使血压下降,并可引起体内非妊娠子宫肌收缩。静脉滴注PGE_1、PGE_2,均可刺激人体妊娠子宫收缩...  相似文献   

5.
6.
本文采用放射免疫方法,测定了10例水囊中期引产孕妇血浆与羊水中13、14—双—15酮—前列腺素 F (PGFM)和6—酮—前列腺素 F 浓度在引产过程中的动态变化.结果表明:随着引产过程的进展,血浆及羊水中前列腺素水平不断提高,流产前水平最高,流产后12~15小时降至引产前水平.测定结果认为:水囊引起中期妊娠流产,可能是水囊对子宫的机械牵拉与子宫内前列腺素合成与释放增加,共同刺激子宫肌收缩而导致流产.  相似文献   

7.
目的 探讨缓释性前列腺索E2栓用于足月引产的有效性及安全性。方法 采用前瞻性研究。结果 研究组给药后Bishop评分100%提高≥2分,95%提高≥3分。新生儿Apgar评分全部10分,降低了剖宫产率。结论 前列腺素E2阴道栓经证实为安全、有效的引产药物。  相似文献   

8.
米非司酮配伍前列腺素中期引产问题   总被引:74,自引:0,他引:74  
由于中期妊娠的生理特点 ,使中期妊娠引产与早期妊娠流产有显著不同。不仅不易诱导宫缩 ,失败率高 ,而且手术损伤大 ,并发症多 ,严重者甚至危及生命。 2 0世纪 70年代以来 ,关于中期妊娠引产方面 ,为寻找一种安全、有效的终止妊娠方法做了大量的研究 ,尤其是近十几年来米非司酮及前列腺素的发现 ,给中期妊娠非干扰性引产提供了新方法。1 前列腺素在中期妊娠引产中的应用早在 2 0世纪 70年代初前列腺素已被用于中期妊娠经羊膜腔或羊膜腔外诱导引产 ,虽取得一定效果 ,但由于天然制剂代谢快 ,须反复用药。因而用药量大 ,副反应也很大 ,容易导…  相似文献   

9.
中期妊娠引产方法的选择   总被引:50,自引:0,他引:50  
中期妊娠引产方法的选择北京妇产医院(100006)王欣范慧民中期妊娠时,胎儿骨骼开始形成,特别是头部骨骼开始形成,增大变硬,难以通过狭窄或扩张不全的宫颈管,此期的子宫肌壁充血、水肿、柔软,易受损伤,加之胎盘已形成,大量的孕酮使子宫处于稳定状态,体内大...  相似文献   

10.
蓖麻油引产餐对妊娠大鼠体内前列腺素E2合成的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
了解蓖麻油引产餐和蓖麻油中活性成分蓄麻酸对妊娠大鼠体内前列腺素E2合成的影响,探讨蓖麻油引产餐的引产机理。方法将妊娠18天的Wistar大鼠分实验组和对照组各8只,实验组大鼠每天两次灌服引产餐,灌服4次后剖杀大鼠收集门静脉,末梢血, 盘,羊膜组织及制备半膜细胞进行体外培养。  相似文献   

11.
利凡诺羊膜腔内注射联合小水囊用于中期妊娠引产的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利凡诺羊膜腔内注射 (rivanolintraaminioticcavityinjection)已广泛用于中期妊娠引产。但初产妇、宫颈不成熟是导致引产失败、产程延长 ,尤其是子宫破裂及子宫阴道瘘的主要原因。我们采用羊膜腔内注射利凡诺联合宫颈管内放置小水囊行引产术效果良好 ,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料  1999年 5月以来 ,我们联合多家医院随机将480例中期妊娠 (≥ 5月 )引产的初产妇分为两组 ,利凡诺组和利凡诺联合水囊组 (联合组 ) ,每组 2 40例。所有孕妇常规检查均正常 ,无利凡诺引产和水囊引产禁忌证。1.2 …  相似文献   

12.
卡前列甲酯栓剂用于妊娠晚期引产的临床观察   总被引:17,自引:0,他引:17  
应用卡前列甲酯(PG_(05))、前列腺素E_1马类药物(ONO-802)阴道栓剂及催产素,对99例单胎头位初产妇(随机分为三组,每组33例)进行妊娠晚期引产效果的对比观察,并随机抽取其中30例,测定其引产前后血浆前列腺素(PGE_2、PGF_(2α)水平。结果:引产总有效率:PG_(05)组为88%,ONO-802组为100%,催产素组为79%,三组比较,差异无显著性(P>0.05),各组引产前后血浆前列腺素水平变化,差异也无显著性。提示:PG_(05)用于妊娠晚期引产是安全有效的。  相似文献   

13.
目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:选择18—26周自愿要求终止妊娠而无禁忌症的健康妇女100例,随机分为两组,A组为观察组50例,常规行羊膜腔内穿刺术,于羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时顿服米非司酮100mg;B组为对照组50例,单纯用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果:米非司酮对宫颈的质地、颈管长度和宫口位置有明显的作用,对宫颈有软化和扩张的作用;米非司酮组平均引产时间(注药至宫缩时间)为(36.10±9.50)h,与对照组比较,差异有显著性(P〈0.001);米非司酮组完全流产效果与对照组比较差异有显著性;米非司酮组在引产后1h内出血量,与对照组比较,差异无显著性。结论:米非司酮配伍依沙吖啶作为中期妊娠引产用药,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症发生。  相似文献   

14.
前列腺素制剂用于足月妊娠引产引起子宫过强收缩   总被引:6,自引:0,他引:6  
前列腺素制剂用于足月妊娠引产引起子宫过强收缩李莪,于莎莎,杨振芸,翁梨驹因各种指征需进行引产终止妊娠者,占全部足月妊娠的2%~15%,引产的主要目的为促宫颈成熟及促子宫收缩,使分娩发动 ̄[1]。前列腺素(PG)制剂(阴道片、栓、胶冻)用于晚期妊娠引产...  相似文献   

15.
利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择160例中期妊娠妇女随机分A组与B组及对照组。其中A组与B组均口服米非司酮150 mg后,A组患者再经腹羊膜腔注入利凡诺50mg,而B组注入利凡诺100mg,对照组单用利凡诺100 mg。结果A、B组与对照组引产成功时间、腹痛、宫颈撕裂及副作用的比较差异均有显著性(P<0.05),A组比B组副作用小,引产效果类似。结论 利凡诺50mg配伍米非司酮联合引产,可用于中期妊娠引产。  相似文献   

16.
目的:观察依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法:将自愿要求行中期妊娠引产的健康妇女320例,随机分为观察组依沙吖啶配伍米非司酮160例;对照组单纯应用依沙吖啶160例。结果:观察组引流产成功率高于对照组(P<0.05),引流产时间短于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮可提高依沙吖啶引流产效果,明显提高了成功率,同时可缩短引流产时间,降低了药物的不良反应。  相似文献   

17.
目的:探讨米非司酮配合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法:36例瘢痕子宫孕妇,第1、2天口服米非司酮,50mg/次,2次/天,第3天于阴道后穹窿置米索400μg,3小时后可重复给药。结果:瘢痕子宫行中期妊娠引产者,完全流产率达97.2%,无产后大出血及强直宫缩,无子宫瘢痕破裂,无宫颈裂伤。结论:米非司酮配合米索前列醇是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的安全、有效方法,值得临床应用。  相似文献   

18.
四种引产方法随机比较及其血前列腺素E水平的观察分析   总被引:16,自引:1,他引:15  
目的 前瞻性对照组研究4种引产方法的时效及对母儿的影响,了解血前列腺素E水平变化与引产方式的关系。方法 将124足月单胎头位具有引产指征、宫颈评分≤4分的孕妇随机分组,其中催产素组28例,水囊组28例,米索前列醇组25例,前列腺素E2凝胶组43例。各种方法使用后如宫颈评分≥7分则行人工破膜。各组产妇在用药前、用药后6小时、宫口开全分别取血,用放免法查血PGE水平。统计学分析引产时效、母儿并发症及血  相似文献   

19.
目的:比较米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种中期妊娠引产的效果。方法:二种方法用于中期妊娠(16—27周)引产278例临床观察。结果:成功率分别是98.68%、99.20%,药物热分别是14.47%、14.28%,胃肠道反应分别是11.18%、11.11%,产后2小时内出血量<80ml,均无宫颈裂伤。结论:米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种方法中期妊娠引产是简便、经济、安全的,成功率高。  相似文献   

20.
中期妊娠由于胎儿发育、胎盘形成以及母体的生理变化,给引产带来一些困难及并发症。中期妊娠引产的主要并发症有出血、损伤,胎盘粘连残留以及感染。术前仔细了解病史,掌握各种引产方法的特点,对可能产生的并发症进行充分评估及应急准备,选择一种较合适的引产方法至关重要。  相似文献   

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