热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性分析

目的：分析探讨热毒宁和喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将我院2013年1月至2015年4月收治的200例急性上呼吸道感染的患者按治疗方法的不同分别予以热毒宁注射液治疗的观察组（ n ＝100）和予以喜炎平注射液治疗的对照组（ n ＝100），对比两组患者的临床疗效和安全性。结果观察组患者治愈显效率以及发烧消退均明显优于对照组（P＜0．05）。结论与喜炎平注射液治疗临床疗效相比，热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效更为显著，且无明显不良反应和毒副作用，值得临床应用。     

利巴韦林注射液联合痰热清治疗儿童流行性腮腺炎疗效观察

探讨利巴韦林注射液联合痰热清治疗儿童流行性腮腺炎的疗效。方法：128例流行性腮腺炎患儿随机分为观察组和对照组各64例。对照组给予利巴韦林注射液5～7．5mg·kg^-1,ivd,bid;观察组在对照组基础上加用痰热清注射液O．25～0．4ml·kg^-1·d^-1,ivd,qd。治疗5d后观察两组腮腺肿痛消退时间、退热时间,及两组患者血清肿瘤坏死因子d（TNF-α）和c反应蛋白（CRP）的下降程度,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为93．8％,明显高于对照组（P〈0．05）。观察组腮腺肿痛消退时间及退热时间均明显短于对照组（P〈0．05）。治疗后,两组患者的TNF-α、CRP水平均较治疗前明显改善（P〈0．05）,且观察组改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论：利巴韦林联合痰热清治疗儿童流行性腮腺炎,可以明显缩短腮腺肿痛消退时间和退热时间,抑制细胞因子TNF-α和CRP水平,疗效显著,值得临床推广及应用。     

热毒宁注射液治疗急性肺损伤的临床疗效

目的 观察肺保护性通气联合热毒宁注射液治疗急性肺损伤的临床疗效.方法 59例急性肺损伤（ALI）患者随机对照分为肺保护性通气组（对照组,n=30）和肺保护性通气联合热毒宁注射液治疗组（治疗组n=29）,观察两组的临床生命体征、呼吸（RR）、血气分析等改变,进行PaO2和PaO2/FiO2比较、疗效评价及住院期间病死率统计分析.结果 治疗组患者肺损伤得到控制者21例（72.41%）,与对照组的14例（46.67%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组PaO2上升,PaO2/FiO2显著上升（P〈0.01）.病死率治疗组为24.14%明显低于对照组的50.00%（P〈0.05）.结论 热毒宁注射液对急性肺损伤肺保护性通气具有改善肺功能作用,并可降低住院病死率.     

舒血宁注射液对COPD患者血液HMGB1及血清C反应蛋白含量的影响

目的：观察舒血宁注射液对COPD患者血液高迁移率族蛋白B1（high mobility group protein box-1，HMGB1）水平、血清脂质过氧化反应程度及C反应蛋白（Creactive protein．CRP）含量的影响。方法：将23例COPD患者随机分为对照组11例和治疗组12例，对照组给予COPD常规治疗，治疗组在此基础上给予舒血宁注射液20ml稀释后静脉注射，每天1次，共21天，另选10例正常志愿者为正常组。观察治疗前后患者肺功能变化，免疫印迹法（WB）、酶联免疫吸附法和比色法检测外周血液HMGB1、血清CRP含量、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性、丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量。结果：治疗组肺功能较治疗前有显著改善，较对照组明显改善．治疗组患者血液HMGB1及CRP水平较对照组显著降低。血清脂质过氧化水平显著降低。结论：舒血宁注射液可改善COPD患者肺通气功能，降低血液HMGB1水平及血清CRP和脂质过氧化水平。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻临床观察

目的：研究分析小儿秋季腹泻采用热毒宁注射液治疗的临床效果。方法80例秋季腹泻患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗。观察比较两组患者的治疗效果及住院时间、退烧时间、不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率97.5%优于对照组患者的治疗总有效率87.5%（P〈0.05）;观察组患者的退烧时间、住院时间及不良反应发生率均要低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿秋季腹泻采用热毒宁注射液治疗效果显著,而且无不良反应,值得临床推广和应用。     

热毒宁注射液治疗毛细支气管炎56例疗效分析

目的：观察热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例患儿随机分为治疗组56例和对照组50例,在常规治疗基础上,对照组加用利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组加用热毒宁注射液静脉滴注,观察两组患儿用药后症状及体征的改善情况,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组治愈率71.4%,总有效率92.9%,对照组治愈率52.0%,总有效率为64%,两组治愈率比较差异有统计学意义（χ2=4.01, P〈0.05）,两组总有效率比较差异有显著统计学意义（χ2=13.82, P〈0.01）,治疗组在主要临床症状、体征消失时间和总住院天数等方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论热毒宁注射液静脉滴注治疗毛细支气管炎疗效明显,无明显不良反应,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法：将200例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为两组,对照组100例用琰琥宁静脉滴注,治疗组100例用热毒宁静脉滴注,观察两组患儿退热时间、治疗效果,不良反应。结果：治疗组发热消退及临床症状消失时间均优于对照组（P〈0.05）;没有出现明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著、安全。     

阿仑膦酸钠与钙剂联用对绝经后骨质疏松症患者ALP、IL-6和TNF-α水平的影响

目的：分析阿仑膦酸钠与钙剂联用对绝经后骨质疏松症患者血清碱性磷酸酶（ALP）、白介素-（6IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平值的影响。方法：选取78例绝经后骨质疏松症患者,采用不同的治疗方法,将患者分为观察组（n=40例）和对照组（n=38）;对照组患者给予钙剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿仑膦酸钠治疗,比较两组患者临床效果和ALP、IL-6和TNF-α水平值变化的差异。结果：观察组患者的治疗有效率为90.00%明显高于对照组（57.89%）,经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者ALP、IL-6和TNF-α水平值经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组患者ALP、IL-6和TNF-α水平值明显低于对照组,两组经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前后的ALP、IL-6和TNF-α水平值经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组患者治疗前后的ALP、IL-6和TNF-α水平值经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿仑膦酸钠与钙剂联用对绝经后骨质疏松症患者的疗效较为显著,具有明显降低ALP、IL-6和TNF-α水平值的功能。     

曲美布汀对肠易激综合征患者IL-18、IL-10和TNF-α水平的影响及疗效观察

目的：探讨曲美布汀对肠易激综合征（IBS）患者白细胞介素（IL）-18、IL-10和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法：68例IBS患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以胃肠解痉药、止泻药及维持水电解质和酸碱平衡等常规治疗.观察组在此基础上加用曲美布汀片200 mg,po,tid,疗程4周.比较两组患者治疗前后血清IL-18、IL-10和TNF-α水平变化,观察两组临床疗效和药物不良反应.结果：治疗4周后,两组患者血清IL-18、TNF-α较前明显下降,IL-10水平较前明显升高（P〈0.05或0.01）;且观察组下降或升高幅度较对照组更明显（P〈0.05）.观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）.观察组和对照组分别发生药物不良反应3例、5例,均较轻微.结论：曲美布汀治疗IBS疗效显著,安全性较佳.其作用机制可能与降低血清IL-18、TNF-α水平,升高血清IL-10的水平,抑制机体的炎症反应有关.     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎的疗效观察

目的 观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎的临床疗效.方法 将98例肺炎支气管肺炎患儿随机分为治疗组（n=49）和对照组（n=49）,治疗组给予热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,疗程均为10d.对两组的临床总有效率、相关指标改善时间、住院天数及不良反应进行统计分析.同时比较治疗前后血清中CRP值,观察治疗后两组的疗效.结果 治疗组和对照组临床总有效率分别为97.96%（48/49）和93.88%（46/49）,差异有显著意义（P＜0.05）;治疗组平均退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、肺部罗音消失时间、胸片恢复正常时间、血象恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组,差异有显著意义（P＜0.05）;治疗组和对照组不良反应发生率分别为14.3%（7/49）和28.6%（14/49）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组和对照组治疗前后血清CRP值,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎是一种安全、有效的方法,值得临床推广.     

热毒宁注射液治疗儿童支气管肺炎的临床观察

目的：比较选择儿童支气管肺炎的优化治疗方案。方法：将300例支气管肺炎患儿以随机抽样法分为5组,每组60例,在常规化痰平喘对症治疗基础上分别给予头孢呋辛、头孢曲松、热毒宁注射液、热毒宁注射液＋头孢呋辛、热毒宁注射液＋头孢曲松。每日观察患儿发热、咳嗽及肺部罗音恢复情况,对治疗前后症状体征变化进行对比,并对发热、咳嗽进行评分。治疗结束后复查胸部X线片,观察胸部X线片恢复情况。同时进行血、尿、便常规及肝、肾功能的检查,观察不良反应事件。结果：5组患儿治疗后症状平均积分均显著低于治疗前（P〈0.01）,联合热毒宁注射液组患儿临床症状积分改善优于单用抗菌药物治疗组（P〈0.05）。热毒宁注射液＋头孢呋辛组、热毒宁注射液＋头孢曲松组比较,2组疗效、治疗后症状持续时间、平均积分方面的差异无统计学意义（P〉0.05）,但均显著高于单用头孢曲松及头孢呋辛组;单用热毒宁注射液组与单用头孢呋辛组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。住院费用方面,联合用药组比单药组用药费用低,差异均有统计学意义（P〈0.01）;而热毒宁注射液＋头孢呋辛组的住院费用显著低于热毒宁注射液＋头孢曲松组,差异有统计学意义（P〈0.05）。5组患儿均未见明显的肝、肾不良反应。结论：热毒宁注射液能提高小儿支气管肺炎的疗效,快速缓解症状;热毒宁注射液＋头孢呋辛是治疗小儿支气管肺炎安全、有效、经济的方案。     

利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的：探讨利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法：选取我院儿科住院的93例手足口病患儿,采用随机数字表法分为治疗组51例和对照组42例。对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液0．8mL／（kg·d）,1次／天,静脉滴注,比较两组患儿的临床疗效及退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间和不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为96．08％,对照组总有效率为85．71％,治疗组明显高于对照组（X^=6．497,P〈0．05）;治疗组退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）;治疗组有1例患儿输液后出现皮疹,停药后消失,对照组未发现明显不良反应（P〉0．05）。结论：利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病能显著提高临床疗效,缩短治疗时间,不良反应较少,值得临床推广应用。     

热毒宁合头孢呋辛钠治疗COPD合并急性感染的临床研究

目的探讨热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并急性感染的临床疗效。方法将我科COPD并急性感染患者98例分为治疗组和对照组,两组都用头孢呋辛钠治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液治疗,对比评估两组治疗临床疗效。结果治疗组总有效率为95．92％;对照组总有效率71．42％,两组差异比较有显著性（P〈0．05）。两组无明显的治疗副作用产生。结论热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗COPD并急性感染治疗的临床疗效明确,副作用少,值得应用。     

生脉注射液联合二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎临床观察

目的临床观察生脉注射液联合二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎（VMC）的疗效及不良反应。方法随机将住院患儿中诊断为VMC的55例分成观察组和对照组,其中观察组28例,对照组27例;对照组给予二磷酸果糖等常规基础治疗,观察组在常规治疗基础上按疗程加用生脉注射液治疗,疗程结束后比较两组治疗结果。结果两组患儿临床症状、血清心肌酶、心电图等比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组未发现不良反应,综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论生脉注射液联合二磷酸果糖治疗VMC疗效确切,无明显不良反应。     

热毒宁联合利巴韦林治疗普通型手足口病伴发热疗效分析

目的：观察热毒宁联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法：将96例普通型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各48例,均给予常规护理、退热、补液、维持电解质平衡等对症治疗等。对照组给予热毒宁注射液0．6～0．8mL／（kg．d）,最大剂量10mL／d．加入生理盐水或5％葡萄糖注射液100～250mL中静脉滴注,1次／日;治疗组给予热毒宁联合利巴韦林治疗,热毒宁用法用量同对照组,利巴韦林剂量10～15me,／（kg·d）加入生理盐水或5％葡萄糖注射液100—250mL中静脉滴注,1次/日。两组疗程均为3。5d．有细菌感染者酌情给予抗生素治疗,观察疗效。结果：治疗组总有效率95．8％,高于对照纽的83．3％（P〈0．05）,发热、皮疹、口腔溃疡消退快于对照组（P〈0．01）,且未见严重不良反应。结论：热毒宁联合利巴韦林治疗普通型手足口病伴发热安全有效,值得临床推广应用。     

热毒宁治疗流行性出血热的研究

目的 观察热毒宁注射液治疗流行性出血热的疗效及不良反应.方法 将98例流行性出血热患者随机分为两组.治疗组给予热毒宁注射液,对照组给予利巴韦林注射液.比较两组的疗效、病情转归和不良反应.结果 治疗组退热疗效明显优于对照组(x2 =6.41,P＜0.05),退热时间、少尿期时间、总病程明显缩短(t =2.356,2.071,5.125,均P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 热毒宁注射液治疗流行性出血热疗效好,安全,值得推广应用.     

乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎（ SAP）的疗效。方法：125例SAP患者按随机数字表法分为对照组（n＝62）和观察组（n＝63）。对照组患者单用奥曲肽治疗,观察组患者采用乌司他丁、奥曲肽联合治疗,对比2组的总有效率、临床症状和体征改善时间、血及尿淀粉酶阳性率、C反应蛋白（ CRP）及炎症细胞因子水平、不良反应等指标。结果：治疗后,观察组患者腹痛缓解时间、胰腺水肿消退时间、住院时间明显短于对照组（ P ＜0.05）;观察组患者总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组患者血尿淀粉酶阳性率明显低于对照组（P＜0.05）;观察组患者CRP、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素（ IL-15）和肿瘤坏死因子（ TNF-α）等指标明显优于对照组（ P＜0.05）;2组患者均未出现不良反应。结论：乌司他丁和奥曲肽联合治疗SAP的效果显著。     

热毒宁、布地奈德、红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效及其作用机制

目的 观察热毒宁、布地奈德、红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将78例小儿支原体肺炎按随机分为两组,每组39例.对照组雾化吸入布地奈德及红霉素序贯疗法联合治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁.两组均治疗2周.观察两组临床疗效,并于治疗前后检测肺功能.结果 观察组总有效率为94.87％,明显高于对照组的86.62％(x2=6.683,P＜0.05);观察组退热、咳嗽改善、肺部哕音消失、哮鸣音消失、住院时间均明显短于对照组(均P＜0.01);观察组治疗后用力肺活量,第1秒用力呼气容积及最大呼气流速较对照组治疗后明显升高(均P＜0.05).结论 布地奈德、红霉素联合治疗的基础上,增加热毒宁注射液能提高临床治疗效果,缩短症状及体征改善时间,改善肺功能,可能与调节体液免疫能力及降低炎性细胞因子水平有关.     

血必净注射液治疗百草枯中毒的效果观察

目的观察血必净注射液对百草枯中毒的疗效。方法39例百草枯中毒的患者随机分为2组：血必净治疗组（观察组）18例和常规治疗组（对照组）21例。观察组在常规治疗的基础上辅以血必净治疗,对2组的效果进行比较。结果观察组经过治疗后,血气分析、生化指标、血氧饱和度及生存时间比较均优于对照组（P〈0．05）。结论血必净注射液对治疗百草枯中毒有一定疗效。     

N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化疗效探讨

目的：探讨N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺间质纤维化（IPF）的疗效。方法将142例COPD合并IPF患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予氨茶碱片、盐酸氨溴索片等常规治疗,观察组加用N-乙酰半胱氨酸治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗后CRP评分低于对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗后FEV1、VC、DLCO、PaO2及TGF-β1优于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为83.10%,明显高于对照组的59.15%（P＜0.05）。结论 N-乙酰半胱氨酸可抑制COPD合并IPF患者肺纤维化,改善肺功能及PaO2水平。