卵巢恶性生殖细胞肿瘤28例临床分析

按照ＷＨＯ卵巢肿瘤组织学分类卵巢恶性生殖细胞肿瘤包括内胚窦瘤、无性细胞瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌、绒毛膜癌及恶性混合瘤等,其组织来源复杂、恶性程度高、发展快、易复发、预后差、死亡率高。现将我院自83年以来28例总结如下。临床资料本组28例占同期卵巢恶性肿瘤(113例)的24%,其中内胚窦瘤占14.1%,无性细胞瘤占5.35%,未成熟畸胎瘤占2.6%,混合瘤占2.6%。年龄最小8岁,最大38岁,20岁以下13例,平均年龄23岁,与其它文献报道相似[1-5]。28例患者就诊时大多有腹胀、腹痛、腹部包块,仅1例因包块破裂内出血急腹症伴休克入院。5例仅发现盆腔包块…     

经阴道彩色多普勒超声诊断卵巢肿瘤

本文采用经阴道彩色多普勒超声探测卵巢肿瘤实质及表面的血流,评价动脉波型与恶性卵巢肿瘤关系,并与CA125、二维超声图像分型的诊断进行了比较.24例卵巢肿瘤均经组织学确诊,其中恶性9例,包括原发性卵巢肿瘤4例,低度恶性囊腺瘤2例,转移性卵巢瘤1例,颗粒细胞瘤和腹膜后恶性神经鞘瘤各1例;良性病变15例,包括卵巢巧克力囊肿8例,囊性畸胎瘤和粘蛋白囊腺瘤各2例,泡膜细胞瘤、卵巢冠囊肿和卵泡囊肿各1例.脉动指数(PI)=收缩期峰值流速一舒张末期速度/平均速度,其倒数为1/PI.探及动脉波型共11/24例(45.8%),其中良性3/15例(20.0%),恶性8/9例(88.9%).     

卵巢新生物患者尿胆固醇的排泄量

作者用气液层析法测定57例卵巢新生物患者尿中非酯化胆固醇(NEC)水平。原发性恶性肿瘤患者45例。其中,卵巢囊腺癌35例,恶性粒层细胞瘤4例,恶性生殖细胞瘤2例,及恶性混合苗勒氏瘤、宫内膜样癌、透明细胞癌和横纹肌肉瘤各1例。非恶性病变12例,其中卵巢囊腺瘤4例,良性囊性畸胎瘤2例,硬化性囊性卵巢疾病、卵巢纤维瘤、卵巢门细胞瘤和平滑肌瘤各1例。另有1例曾疑为卵巢新生物,病检证实为机化血肿。结果发现,所有良性卵巢疾病患者,不论肿瘤类型和病变程度如何,NEC 均     

235例卵巢畸胎瘤临床病理分析

目的:探讨卵巢畸胎瘤的临床病理特点.方法: 对235例卵巢畸胎瘤患者的临床病理资料进行分析.结果: 235例卵巢畸胎瘤病例中各个年龄均有发生,以20-40岁多发.其中卵巢成熟性囊性畸胎瘤228例,占97%;卵巢未成熟性畸胎瘤4例,占1.7%;卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变2例,占0.9%;卵巢畸胎瘤伴甲状腺类癌1例,占0.4%.结论:卵巢畸胎瘤绝大多数为良性,应及时手术,以减少并发症的发生,未成熟畸胎瘤及恶变者较少,应结合临床综合治疗.     

卵巢恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是来源于原始间叶组织的恶性程度极高的软组织肉瘤,好发于肢体[1],原发于卵巢者极为罕见.现将经病理证实的卵巢MFH,报道如下.     

卵巢成熟性畸胎瘤376例临床病理分析

卵巢成熟性畸胎瘤又称皮样囊肿 ,是卵巢常见的肿瘤之一 ,仅次于卵巢囊腺瘤 ,居第 2位。为探讨其临床及病理特点 ,我们对收治的 3 76例卵巢成熟性畸胎瘤进行了临床病理分析 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料我院自 1980年 1月至 2 0 0 0年 12月收治卵巢成熟性畸胎瘤 3 76例 ,均经病理学检查确诊 ,占同期所收治的卵巢肿瘤的3 8.6% (3 76/973 ) ,占生殖细胞肿瘤的 95 .9% (3 76/3 92 )。其中成熟性囊性畸胎瘤 3 71例 (98.7% ) ,成熟性实性畸胎瘤 5例(1.3 % )。患者年龄 10个月～ 71岁 ,平均年龄 3 3 .4岁。以 2 0～ 40岁为多见 ,共 3 2 1…     

卵巢囊性畸胎瘤伴恶性黑色素瘤及良性黑色素痣各1 例报告及文献复习

 引言 卵巢囊性畸胎瘤在临床上比较多见,但囊性畸胎瘤伴有黑色素成分的病例极为罕见,至今国内外报道的卵巢囊性畸胎瘤伴恶性黑色素瘤的病例不到20 例[1] ,卵巢畸胎瘤伴良性色素痣的更少。因其组织发生不甚明确,临床表现与其他卵巢肿瘤相比无明显特殊,故术前确诊比较困难。本文报告卵巢囊性畸胎瘤伴恶性黑色素瘤1例及卵巢囊性畸胎瘤伴良性黑色素痣1例,并结合文献对其组织发生、临床及病理特征等进行探讨。     

卵巢良性囊性畸胎瘤肉瘤变1例

卵巢良性囊性畸胎瘤和软组织恶性纤维组织细胞瘤较多见,但来自囊性畸胎瘤的恶性纤维组织细胞瘤非常少见,现将1983年我院遇到的1例报道如下。 患者:女,23岁,腹部肿块1个月,穿刺后迅速增大、伴高热。在盆腔左侧扪及一囊性肿块15×10×8cm,边界清楚,活动度小,质中等,有压痛,肿块旁     

成人卵巢巨大未成熟性畸胎瘤1例报道

卵巢未成熟畸胎瘤占卵巢畸胎瘤的1%-3%,多见于儿童、青少年和年轻女性,危害了儿童和年轻女性患者的健康及生育能力［1］。本文报道1例卵巢未成熟畸胎瘤并结合有关文献进行复习,以加强对该肿瘤的认识。     

外阴阴道黑色素瘤研究进展

女性生殖器官恶性黑色素瘤(恶黑)的发病率较低,占女性生殖系统恶性肿瘤的1%~3%[1],其中外阴黑色素瘤在女性生殖器黑色素瘤中居首位,占外阴恶性肿瘤的2%~10%,其次为阴道黑色素瘤,约占女性阴道恶性肿瘤的3%[2]。现就外阴及阴道恶黑的发病、诊断、治疗及预后作一综述。1发病相关因     

卵巢恶性生殖细胞瘤的综合治疗和保留生·综述·育机能的探讨

卵巢恶性生殖细胞肿瘤是一类来源于女性生殖细胞的恶性肿瘤,包括无性细胞瘤、内胚窦瘤、胚胎癌、原发性绒癌、多胚瘤,未成熟畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤等。好发生于生育年龄甚至青春期前女性,除无性细胞瘤和低病理分级的未成熟畸胎瘤预后较好外,其余恶性度均极高〔１...     

右肺上叶、中纵隔并发成熟性畸胎瘤1例

纵隔畸胎瘤是纵隔肿瘤中较常见的肿瘤之一,发生率约占原发性纵隔肿瘤的21.5%[1],而发生在肺部的成熟性畸胎瘤(intrapulmonary matureteratoma,IPT)较为罕见,1839年由Mohr首次报道[2]。迄今国内外也仅有散在个例报道[3,4],而在肺内、纵隔并发的畸胎瘤更鲜有报道,现将浙江省桐庐县第三人民医院已确诊的1例肺内、纵隔并发的成熟性畸胎瘤报道如下。     

235例卵巢畸胎瘤临床病理分析

目的：探讨卵巢畸胎瘤的临床病理特点。方法：对235例卵巢畸胎瘤患者的临床病理资料进行分析。结果：235例卵巢畸胎瘤病例中各个年龄均有发生,以20—40岁多发。其中卵巢成熟性囊性畸胎瘤228例,占97％;卵巢未成熟性畸胎瘤4例,占1．7％;卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变2例,占0．9％;卵巢畸胎瘤伴甲状腺类癌1例,占0．4％。结论：卵巢畸胎瘤绝大多数为良性,应及时手术,以减少并发症的发生,未成熟畸胎瘤及恶变者较少,应结合临床综合治疗。     

卵巢恶性生殖细胞肿瘤31例临床分析

[目的]探讨改善卵巢恶性生殖细胞肿瘤疗效、提高生存质量的方法。[方法]回顾1994年～1997年治疗的恶性生殖细胞肿瘤31例,分析其疗效以及影响预后的因素。[结果]Ⅰ期20例、Ⅱ期2例、Ⅲ期8例、Ⅳ期1例。病理类型:未成熟畸胎瘤9例、无性细胞瘤9例、混合性生殖细胞瘤7例、内胚窦瘤5例、胚胎癌1例。患侧附件切除13例,全子宫+双附件+大网膜+阑尾切除16例,2例因无法减瘤仅行探查活检。31例术后均接受以铂类药物为基础的腹腔化疗2～3次,继以全身化疗3～6个疗程。全组23例无瘤生存5年以上。早期病例生存率较晚期高(P=0.004)。无性细胞瘤、混合性生殖细胞瘤及未成熟畸胎瘤预后较内胚窦瘤和胚胎癌好(P<0.05)。Ⅰ期13例单纯附件切除组5年生存12例,7例行根治术组5年生存6例,差异无显著性(P>0.05)。[结论]临床分期是最重要的预后因素,早期病例完全可行患侧附件切除术。     

脑膜血管外皮瘤临床病理学观察（附2例报告）

脑膜血管外皮细胞瘤（meningeal hemangio-pericytoma,M-HPC）是一种临床少见、极具侵袭性的肿瘤,大约占所有脑膜肿瘤的1%~7%[1],占原发性中枢神经系统肿瘤的0.4%,与脑膜瘤的比率为1/40~1/60[2],易被误诊为血管瘤型脑膜瘤等其它肿瘤。为提高对本病的认识,对2例脑膜血管外皮细胞瘤临床特点、     

儿童畸胎瘤

儿童畸胎瘤好发于躯干中线旁、中线和性腺,本文总结婴儿和儿童畸胎瘤142例(1960～1984年),并对其检测AFP、β人类慢性促性腺激素(βHCG)的临床意义进行评估。本组畸胎瘤发生于骶尾部84例(59%),76%为女孩。良性70例(占83%),恶性11例(13%),开始为良性以后复发为恶性3例(4%)。在恶性畸胎瘤中,年龄未满1个月者占3%,1个月以上占38%。良性畸胎瘤均行全切除术,3例死于术中出血,总存     

脑膜血管外皮细胞瘤(附4例报告)

脑膜血管外皮细胞瘤 ( meningeal hemangioper-icytoma,M- HPC)比较少见 ,大约占颅内肿瘤的0 .3%～ 0 .4% [1] ,占脑膜瘤的 2 .0 % [2 ] 。属低度恶性 ,生物学行为表现为易复发和转移[3 ] 。可能是由于分类原因 ,以往曾为属于脑膜瘤系列中 ,称为血管母细胞型脑膜瘤。 1 993年 W     

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变临床及预后分析

卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变临床并不多见 ,一般认为其发生率低于卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变及卵巢未成熟性畸胎瘤 ,多发生于老年妇女。现对我科1986年— 1999年间收治的 13例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变病例的临床及预后因素分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 13例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变占本院同期收治卵巢恶性肿瘤的 1.32 % ,卵巢成熟性囊性畸胎瘤发病年龄偏小 ,而恶变时年龄较大。本组13例中 84.6 %发生在 41岁～ 6 9岁 ,中位年龄 48岁 ,已绝经者占 6 1.5 %。1.2　临床表现　 13例卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶变中 11例有下腹胀或下腹部肿…     

子宫间变型浆细胞瘤1例报道

0 引言 浆细胞瘤( plasmacytoma)是包括多发性骨髓瘤(mutiple myeloma,MM)、骨孤立性浆细胞瘤(solitaryplasmacytoma of bone,SPB)、髓外浆细胞瘤( extramedullary plasmacytoma,EMP)及浆细胞性白血病(Plasma cellleukemia,PCL)的一组疾病.其中EMP是指原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,是恶性单克隆浆细胞病变中较为罕见的一种,且因缺乏典型的临床特征,致使确诊相对困难[1],其发病率占所有浆细胞瘤的3％～5％,约80％发生于上呼吸道[2-3],常见于鼻腔、鼻咽、鼻旁窦、喉、会厌、扁桃体等.间变型EMP国内外仅见个别报道,而发生于子宫腔的间变型EMP则极为罕见.简阳市人民医院于2007年1月收治1例,现报道如下.     

OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性

目的:探讨OCT4在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢组织、54例卵巢原始生殖细胞肿瘤（28例无性细胞瘤、10例卵黄囊瘤、6例未成熟畸胎瘤、10例成熟畸胎瘤）中OCT4表达情况,并分析其与卵巢无性细胞瘤临床病理学特征的关系及对患者预后的影响。结果:OCT4在卵巢无性细胞瘤中全部呈阳性表达,而在成熟畸胎瘤、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤及正常卵巢组织中不表达,差异有统计学意义（P＜0.01）。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤临床分期（P=0.002）、肿瘤大小（P=0.019）、腹水情况（P＜0.001）、淋巴结转移（P=0.005）明显相关,与年龄及肿瘤单双侧无相关性。OCT4表达与卵巢无性细胞瘤患者生存期呈负相关。结论:OCT4的高表达可能在卵巢无性细胞瘤的发生、发展过程中起重要作用。检测OCT4的表达水平可协助卵巢无性细胞瘤的诊断及判断预后。