酸枣仁中脂肪酸的气相色谱-质谱分析

目的对酸枣仁中脂肪酸的组成和含量进行测定。方法采用索氏提取法提取其脂肪酸,再进行甲酯化处理,以气相色谱-质谱联用仪进行了分离和鉴定。结果由酸枣仁中分离鉴定出17种脂肪酸,占脂肪酸总量的95.33%,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的80.20%,饱和脂肪酸占脂肪酸总量的15.13%。结论酸枣仁中脂肪酸的主要组成是不饱和脂肪酸。     

排风藤中脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析排风藤中脂肪酸成分及相对含量。方法采用气相色谱-质谱联用技术，对排风藤全草中脂肪酸以石油醚萃取，硫酸甲醇甲酯化后进行测定，用面积归一化法得出各脂肪酸的相对含量。结果从排风藤全草中检出11种饱和脂肪酸和5种不饱和脂肪酸。其中饱和脂肪酸占总含量的30、33％，以棕榈酸含量最高（相对含量24．32％）；不饱和脂肪酸占总含量的69．77％，以亚油酸含量最高（相对含量60．19％），还有亚麻酸的含量也较高（相对含量8．46％）。结论此研究结果为排风藤的药用价值开发提供了科学依据。     

攀枝花地区澳洲坚果中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

目的对攀枝花地区澳洲坚果中的脂肪油进行提取,同时分离和鉴定其组分和含量。方法用索氏提取法对脂肪油进行提取,采用不同甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定其组分和含量。结果主要组分为9-十八碳烯酸、9-十六碳烯酸、十八烷酸等。结论采用不同酯化法得到的脂肪酸主要成分基本相同,仅有较小差异,含量有一定的差异。     

气相色谱-质谱联用法分析羊脂油的脂肪酸成分

目的 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对羊脂油的脂肪酸成分进行分析,为其质量标准的制订提供实验依据.方法 将羊脂油样品甲酯化后,用GC-MS对其脂肪酸类成分进行分析,面积归一化法测定各成分的相对含量.结果 羊脂油中含16种脂肪酸成分,包括不饱和脂肪酸9种,占54.48%,主要为油酸(34.45%)、反式9-十八碳烯酸(10.16%),还有少量的亚油酸(1.37%);饱和脂肪酸有7种,占40.13%,主要为棕榈酸(21.59%)、硬脂酸(13.49%),肉豆蔻酸(2.15%).结论 该结果确定了羊脂油的成分组成,有助于对其进行进一步的研究.     

车前子中脂溶性成分的气相色谱质谱联用分析

目的:分析和鉴定车前子中脂肪酸及其他脂溶性成分。方法:车前子粉碎后过40目筛,用石油醚(60～90℃)回流提取,提取液经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS法对其脂肪酸及其他脂溶性成分进行分析和鉴定,采用面积归一化法进行定量分析。结果:从车前子石油醚提取物中检测出50种物质,鉴定出42种化合物,即25种脂肪酸和17种非脂肪酸成分。结论:车前子石油醚提取物中的主要脂肪酸成分为亚麻酸(30.09%)、亚油酸(25.91%)、芥子酸(7.60%)、14-甲基十五烷酸甲酯(7.41%)、2-己烷基环丙烷辛酸(6.51%)、2-己烷基环丙烷癸酸(0.60%)和2-[[2-[(2-乙烷基环丙基)甲基]环丙基]甲基]-环丙基辛酸(0.07%)。     

维药榲桲子脂肪酸化学成分气相色谱-质谱法分析

目的 分析榲桲子中脂肪酸成分.方法 以石油醚为提取剂,采用索氏提取法提取油脂,经氢氧化钾-甲醇甲酯化处理后,以气相色谱-质谱(GC -MS)联用技术进行分析.结果 鉴定了棕榈酸、亚油酸、油酸等12种脂肪酸,其中棕榈酸为8.30％,油酸为31.65％,亚油酸为51.86％,亚麻酸为1.90％,不饱和脂肪酸达85.46％.结论 榲桲子中脂肪酸的主要组成是不饱和脂肪酸.其中,被称为人体必需脂肪酸的亚麻酸和亚油酸的相对含量丰富,具有开发价值.     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油，经过气相色谱-质谱联用分析，共分离出200多个峰，通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和（Z，Z）-9，12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分

目的：方法：用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,共分离出200多个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果：青风藤中主要物质为n-十六烷酸和(Z,Z)-9,12-十八烷酸。意义：该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。     

连钱草挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的分析连钱草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取连钱草挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏提取物得率为0.8%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出46个化合物,其主要成分为Solavetivone(20%)、Bicyclo[5.3.0]decane,2-meth-ylene-5-(1-methylvinyl)-8-methyl-(16.36%)、2-[(Z)-3-Hexenyl]-1-methyl-3-methylen-1-cyclo-hexene(15.44%)等。结论首次研究了连钱草挥发油的化学成分,为合理开发利用资源提供了科学依据。     

开口箭脂肪酸成分气相色谱-质谱分析

目的:采用索氏提取法分别提取产自秦巴山区陕西汉中留坝和南郑两地的开口箭根茎中脂溶性成分。方法:经BF3-CH3 OH甲脂化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MC)分离和鉴定其成分,利用归一化法测定其各个成分的质量分数。结果:从产自秦岭南坡留坝的开口箭根茎中共分离鉴定出29种脂肪酸,主要种类有:正十六烷酸(42.815%),亚油酸(11.386%),反-油酸(6.378%),8,10-二甲氧基-十八烷酸(6.355%),正十八烷酸(4.18%),9,10,12-三甲氧基-十八烷酸(3.724%)等。从产自巴山北坡南郑的开口箭根茎中共鉴定出31种脂肪酸,主要种类有:正十六烷酸(32.404%),亚油酸(10.144%),正二十六烷酸(5.466%),8,10-二甲氧基-十八烷酸(5.418%),反-油酸(4.675%),正十八烷酸(4.664%),9,10,12-三甲氧基-十八烷酸(4.638%),9,11,13-三甲氧基-十八烷酸(4.422%),正二十二烷酸(4.234%)等。结论:秦巴山区产开口箭根茎中有多种重要脂肪酸,具有较高的营养保健价值,具有进一步开发利用的价值。     

热毒宁注射液的GC/MS指纹图谱

目的:建立热毒宁注射液GC指纹图谱,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性,为该中药注射剂生产工艺过程及成品质量控制提供有效的方法。方法:毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析。结果:测定热毒宁注射液挥发性成分,标出其中8个共有峰,说明了其药材归属,并采用GC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论:建立了GC法测定热毒宁注射液挥发性成分指纹图谱的方法,该方法准确、重现性好,为热毒宁注射液挥发性成分的质量控制提供了依据。     

六神丸和日本救心丹中挥发性成分的GC/MS分析

目的：采用GCJMS技术，以六神丸和日本救心丹为例，对其挥发性成分进行研究。方法：色谱柱为CP8944 VF-5 ms，30m×0．25mm；气相部分采用分流进样，进样口温度280℃，载气流速1mL／min，传输线温度250℃；质谱部分采用EL／MS模式，以外标法为定量方法。溶剂延迟6min，平均扫描速度为0．87sencond／scan，灯丝电流80mA，离子阱和歧管分别为170℃，45℃。结果：定量方法的基质干扰少，线性范围宽，其中麝香酮的检出限可达到4ppb。并采用单一标准品代替相似结构物质的定量方式定量了异龙脑的含量。结论：GC／MS为中药复杂体系中挥发性成分的定性定量分析提供了一种准确、灵敏、有效的手段。     

老龙皮的气相色谱-质谱分析

 目的：对老龙皮药材的成分进行分析，为其质量控制及成分分析应用提供科学依据。方法：采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析法对老龙皮葯材的脂、醇溶性组分进行分析鉴定。结果：老龙皮脂溶性部分共分离出34种组分，鉴定出19种化合物；醇溶性部分共分离出27个组分，鉴定出7个化合物。测定结果表明，老龙皮中含量较高的 成分主要有2,6-二（1,1-二甲基乙基）4-甲基苯酚、1,2-笨二羧酸二（2-甲基丙基）酯、十六碳酸、9,12-十八碳二烯酸、麦角甾醇等。结论：分析结果有利于老龙皮药材中有效成分的研究及有关药理作用的进一步探索，亦为老龙皮药材的质量控制初步建立了定性方法。     

柴胡超临界二氧化碳萃取物化学成分气相-质谱联用分析

目的：研究柴胡超临界CO2萃取物的化学成分。方法：应用气／质联用技术对柴胡超临界CO2萃取物进行分析。结果：从萃取物中分离并鉴定出11种化合物，其中主要组分为饱和及不饱和脂肪酸。含量占气化产物总量的96．2％。结论：本研究为柴胡的开发利用提供了实验依据。     

GC/MS对不同年份新会陈皮挥发油的分析

目的:探讨不同年份新会陈皮挥发油的成分差异.方法:用GC/MS方法分析不同年份新会陈皮挥发油的成分和含量.结果:新会陈皮随年份改变,挥发油成分亦发生改变.结论:随着年份的增`长,新会陈皮挥发油成分含量在3年内随着时间增长而增加,甚至出现一些新的成分,说明新会陈皮之所以陈用确与其成分改变有关.     

筋骨痛消丸的GC/MS指纹图谱研究

目的:研究筋骨痛消丸(丹参、桂枝、香附等)GC/MS指纹图谱的测定方法。方法:色谱柱:DB-1型(0.25mm×30m,0.25μm);进样口温度:250°C;接口温度:250°C;柱温:70°C(1min)4°C/min→130°C(15min)1°C/min→150°C10°C/min→250°C(7min);载气:氦气;柱压:60kPa;电离源:EI;电离电压:1kv;质量范围41～350aum。结果:标示出17个共有峰。结论:该方法测定的GC/MS指纹图谱为筋骨痛消丸的质量控制提供了更全面的信息。     

甘肃产百里香挥发油成分的GC/MS分析

目的:对甘肃产百里香挥发油成分进行分析比较研究。方法:水蒸气蒸馏法提取百里香挥发油,用GC/MS法对不同样品精油成分进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果:从3种精油中共鉴定出89种化合物,其中化合物相对含量大于0.5%的共有成分有10种。达宗湖产精油主要成分为香叶醇、百里香酚和长叶烯等;扎油沟产精油以芳樟醇和百里香酚等为主;天水产精油主要含有侧柏烯、桉叶醇、百里香酚和雪松醇等。结论:甘肃产百里香挥发油的主要化学成分为单萜类化合物;同种植物由于生长环境的差异,使其精油成分及相对含量产生影响。     

固相微萃取技术/气相色谱/质谱分析水菖蒲挥发性化学成分

目的:分析水菖蒲挥发性化学成分。方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对水菖蒲挥发性成分进行研究。结果:共鉴定出69种化学成分,占挥发性总成分的81.75%。结论:水菖蒲主要挥发性化学成分是1,4-顺-1,7-顺-菖蒲烯酮(11.72%),2-β-异丙烯基-6-α-异丙烯基-3-β-甲基-3-α-乙烯基环己酮(6.04%),β-倍半水芹烯(5.71%),α-佛手柑油烯(4.58%),γ-紫穗槐烯(4.11%),γ-杜松烯(4.07%),顺-甲基-异丁香油酚(4.03%)等。