阿魏配方颗粒质量标准的研究

目的对阿魏配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对阿魏配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏配方颗粒中的阿魏酸进行含量测定。结果阿魏酸在2~20μg·ml-1线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 58),平均回收率为99.05%(RSD=2.10%,n=6)。结论该方法可行,重复性好,能有效地控制阿魏配方颗粒的质量。     

垂盆草配方颗粒的质量标准研究

目的建立垂盆草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对垂盆草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定垂盆草中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。结果 TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰。槲皮素进样量在0.015⁰.300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为96.7%,RSD为4.1%(n=6);山柰素进样量在0.0050.300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为96.7%,RSD为4.1%(n=6);山柰素进样量在0.005⁰.100μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.6%,RSD为3.7%(n=6);异鼠李素进样量在0.0050.100μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.6%,RSD为3.7%(n=6);异鼠李素进样量在0.005⁰.100μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0),平均回收率为96.4%,RSD为2.1%(n=6)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

红花配方颗粒质量标准研究

目的:建立红花配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对红花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红花配方颗粒中的羟基红花黄色素A进行含量测定。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;含量测定方法在0.091～3.64μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.8%(RSD%=1.79%,n=6)。结论:本方法可行,重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

钱草硝石颗粒的质量标准研究

目的:建立钱草硝石颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别金钱草、石韦,采用高效液相色谱法测定槲皮素、山奈酚的含量。结果:槲皮素在0.032～0.32μg、山奈酚在0.04～0.4μg范围之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.6%(RSD=1.21%)、99.7%(RSD=1.70%)。结论:该实验建立的方法合理、可行,质量可控,稳定性良好。     

止血宁片检测方法研究

目的:对止血宁片(三七、槐花等)建立质量标准。方法:对方中的三七、槐花(炒)建立TLC鉴别;用高效液相色谱法对方中芦丁进行含量测定。结果:芦丁在0.2435~1.2175μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为96.6%,RSD为1.2%。结论:本法操作简便,结果准确重现性好,可以控制止血宁片的质量。     

中药复方化妆品防晒添加剂质量分析

目的:建立中药复方防晒添加剂的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对槐花、陈皮、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芦丁的含量。结果:槐花、陈皮、五倍子的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;对照品芦丁在0.2048～2.048μg范围内具良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为96.98%,RSD=1.42%。结论:该质量控制方法简便可行,薄层色谱鉴别专属性强,含量测定的分离效果好,准确性强,可用于防晒添加剂的质量控制。     

槐榆颗粒质量标准研究

目的建立中成药槐榆颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法分别对槐榆颗粒中原药材槐花、地榆、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定槐花中芦丁的含量,色谱柱为Waters symmtery shield Rp18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,1%(V/V)的冰醋酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长257 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。结果用薄层色谱法可鉴别出槐花、地榆、延胡索的特征斑点,阴性对照无干扰,专属性强;对照品溶液和供试品溶液中芦丁与各杂质峰分离良好;芦丁在0.126～2.012μg之间呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.25%,RSD为0.77%(n=6)。结论本研究所建立的方法准确,重现性好,可有效控制槐榆颗粒的质量。     

仙茅配方颗粒质量标准研究

目的建立仙茅配方颗粒的质量标准。方法运用薄层色谱法,以仙茅苷为对照,建立仙茅配方颗粒的薄层鉴别方法。采用高效液相色谱法建立仙茅配方颗粒仙茅苷的含量测定方法。结果薄层鉴别斑点清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。高效液相色谱法测定仙茅苷在0.1404~2.808μg/ml的范围内呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率在97.3%~103.4%,RSD为1.9%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于仙茅配方颗粒的质量控制方法。     

老鹳草凝胶质量标准的研究

目的:建立老鹳草凝胶的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TCL)鉴别老鹳草凝胶中槲皮素、没食子酸;采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素的含量。结果:色谱图斑点清晰、阴性对照无干扰。槲皮素进样量在0.002μg~2.544μg(r=0.99998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.43%,RSD=1.65%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的方法。     

虎杖配方颗粒质量标准研究

目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。