争光霉素复合物中两种新组份的研究

从争光霉素产生菌轮枝链霉菌平阳新变种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓｖａｒ．Ｐｉｎｇｙａｎ－ｇｅｎｓｉｓｎ．ｓｐ．）的发酵产物争光霉素复合物中分离得到了二种新组份Ｚ－９０１和Ｚ－９０２，通过ＵＶ、ＩＲ、ＣＤ、ＦＡＢＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱测定，确定了它们的结构，证明它们是二个新的化合物，分别称为ＤｅｐｙｒｕｖａｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０１）和Ｄｅａｍｉｄｅ－Ｄｅｐｙｒｕｖａ－ｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０２）。     

替硝唑（TINIDAZOLE）抗厌氧菌及抗原虫作用

替硝唑（ＴＩＮＩＤＡＺＯＬＥ）抗厌氧菌及抗原虫作用乐永箕（湖北省梨园医院４３００７７）尹玉萍（武汉市第一医院４３００２２）替硝唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）商品名“服净”（Ｆａｓｉｇｙｎ），是继甲硝唑（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ，ＭＮＺ）后研制的...     

2－（2－氨基噻唑－4－基）－（Z）－2－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成

２－（２－氨基噻唑－４－基）－（Ｚ）－２－甲氧亚胺基乙酸乙酯的简便合成沈舜义，徐屹军，张芸（上海医药工业研究院，上海２０００４０）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＴＨＹＬ２－（２－ＡＭＩＮＯＴＲＩＡＺＯＬ－４－ＹＬ）－（Ｚ）－２－ＭＥＴＲ...     

（Z）—2—（2—氨基噻唑—4—基）—2—三苯甲氧基亚胺基乙酸合成的改进

（Ｚ）┐２┐（２┐氨基噻唑┐４┐基）┐２┐三苯甲氧基亚胺基乙酸合成的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ（Ｚ）┐２┐（２┐ＡＭＩＮＯＴＨＩＡＺＯＬ┐４┐ＹＬ）┐２┐ＴＲＩＴＹＬＯＸＹＩＭＩＮＯＡＣＥＴＩＣＡＣＩＤ朱阳刘国庆陆建忠杨玲（上海三维制...     

盐酸安非拉酮的合成

盐酸安非拉酮的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＭＦＥＰＲＡＭＯＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ靳广毅侯宁曾荣华（山东省医药工业研究所，济南２５０１００）ＪＩＮＧｕａｎｇ－Ｙｉ，ＨＯＵＮｉｎｇ，ＺＥＮＧＲｏｎｇ－Ｈｕａ（ＳｈａｎｄｏｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆ...     

4—羟基咔唑的合成改进

４－羟基咔唑的合成改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ４┐ＨＹＤＲＯＸＹＣＡＲＢＡＺＯＬＥ陈卫民＊徐继红（第一军医大学药物研究所，广州５１０５１５）ＣＨＥＮＷｅｉ－Ｍｉｎ＊，ＸＵＪｉ－Ｈｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ...     

对羟基苯乙酰胺合成工艺改进

对羟基苯乙酰胺合成工艺改进申永存，邹淑静（武汉化工学院制药教研室，湖北４３００７４）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦｐ－ＨＹＤＲＯＸＹＰＨＥＮＹＬＡＣＥＴＡＭＩＤＥ￥ＳＨＥＮＹｏｎｇ－Ｃｕｎ；ＺＯＵＳｈｕ－Ｊｉｎｇ（ＷｕｈａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ...     

第六讲 SIRS与MODS的基本概念

全身性炎症反应综合征（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＩＲＳ）与多器官功能障碍综合征（ｍｕｔｔｉｐｌｅ ｏｒｇａｎｄｙｓｆｕｎｃｔｉｎｏ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＯＤＳ）是近年出现的医学新概念和使用的医学术语。但仍保留了多器官衰竭（ｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｏｒｇａｎ　ｆａｉｌ－ｕｒｅ，ＭＯＦ）这一诊断缩略语，以表达ＭＯＤＳ的终末阶段。 临床前瞻性研究资料表明，创伤、感染、出血、休克等病人的后挽死亡，几乎都经过ＳＩＲＳ－ＭＯＤＳ－ＭＯＦ这一共同途径。ＳＩＲＳ是ＭＯ…     

降血脂药苯扎贝特的合成

降血脂药苯扎贝特的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＨＹＰＯＬＩＰＩＤＥＭＩＣＤＲＵＧＢＥＺＡＦＩＢＲＡＴＥ曹志荣＊黄国强△（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＣＡＯＺｈｉ－Ｒｏｎｇ＊，ＨＵＡＮＧＧｕｏ－Ｑｉａｎｇ（ＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａ...     

抗真菌药萘替芬的合成

抗真菌药萘替芬的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＴＩＭＹＣＯＴＩＣＡＧＥＮＴＮＡＦＴＩＦＩＮＥ左淑芳＊杨凤艳（河北省药物研究所，石家庄０５００６１）ＺＵＯＳｈｕ－Ｆａｎｇ＊，ＹＡＮＧＦｅｎｇ－Ｙａｎ（ＨｅｂｅｉＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＩｎｓｔｉｔｕ...     

解放军总医院门诊处方中苯二氮Zuo类药物使用调查

对苯二氮Ｚｕｏ类药物（ＢＺＤｓ）使用的调查分析，是监测精神药物滥用的重要依据，统计解放军总医院１９９６年６月份全月门诊处方，采用ＤＤＤ和ＤＵＩＯ的概念分析ＢＺＤｓ使用现况及合理性问题，并与国内其他医院的ＢＺＤｓ使用情况进行了比较，结果表明，（１）ＢＺＤｓ处方占门诊总处方的１．３２％，与其他地区和医院存在前显的地区差异；（２）ＢＺＤｓ各种药品的使用频率与国内其他医院相比也有较大差异，解放军总医院最常     

紫外分光光度法测定药盒中MDCZ含量

ＭＤＣＺ全名Ｎ甲基二硫代肼甲酸甲酯，分子式：Ｈ２ＮＮ（ＣＨ３）Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３，英文名：ＳＭｅｔｈｙｌＮｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｚａｔｅ（缩写为ＭＤＣＺ）是新型心肌显像剂９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２的配套药盒中的主药，作用是作为Ｎ供体...     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的差示分光光度测定

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的差示分光光度测定徐曙东（黄海制药厂，江苏大丰２２４１００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥＩＮＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥＡＮＤＧＬＵＣＯＳＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＳＰＥＣＴＲ...     

帕金森病：首个COMT抑制剂Tolcapon上市

ＣＯＭＴ抑制剂Ｔｏｌｃａｐｏｎ（Ｔａｓｍｅｒ＾Ｒ）据说能延缓帕金森病的恶化，改善病人的生活质量。特别是运动机能波动的病人可得益于Ｔｏｌｃａｐｏｎ。它可使左旋多巴（参见ＤＡＺ６／９７．３３－３４页）的作用增强、稳定，作用持续时间延长。Ｔｏｌｃａｐｏｎ不久将在德国上市。     

绞股蓝总皂苷对内毒素、氧自由基介导血管内皮细胞表达c-sis基因和调节平滑肌细胞增殖的影响

目的　研究绞股蓝总皂苷（ Ｇｙｐ） 对血管平滑肌细胞增殖的调节与内皮细胞ｃ ｓｉｓ 基因表达和一氧化氮（ Ｎ Ｏ） 合成／ 释放的关系。方法　采用原位杂交法检测内皮细胞ｃ ｓｉｓｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达,用 Ｇｒｉｅｓｓ 法测定内皮细胞 Ｎ Ｏ 释放量,用 Ｍ Ｔ Ｔ快速比色法检测平滑肌细胞（ Ｓ Ｍ Ｃ） 增殖。结果　内毒素（ Ｌ Ｐ Ｓ）１６ ｍｇ· Ｌ－ １ 促进牛主动脉内皮细胞ｃ ｓｉｓ 基因表达,明显降低内皮细胞培养液中一氧化氮含量,刺激 Ｓ Ｍ Ｃ 增殖;黄嘌呤－ 黄嘌呤氧化酶（ Ｘ Ｘ Ｏ） 系统产生的氧自由基（ Ｏ Ｆ Ｒ） 具有与 Ｌ Ｐ Ｓ 相似的作用。绞股蓝总皂苷对 Ｌ Ｐ Ｓ诱导的内皮细胞ｃ ｓｉｓ 基因表达具有明显抑制作用,并能对抗 Ｏ Ｆ Ｒ 诱导的 Ｅ Ｃ 损伤,保护内皮细胞释放 Ｎ Ｏ 的能力,抑制 Ｌ Ｐ Ｓ 和 Ｏ Ｆ Ｒ通过 Ｅ Ｃ 介导的 Ｓ Ｍ Ｃ 增殖。 Ｇｙｐ 的效应可被 Ｎ Ｏ 合成酶抑制剂硝基 左旋精氨酸部分取消。结论　绞股蓝总皂苷通过抑制内皮细胞ｃ ｓｉｓ 基因表达,促进内皮细胞合成（ 释放） Ｎ Ｏ抑制平滑肌细胞增殖     

苯并吡喃—4—腙的合成

苯并吡喃┐４┐腙的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＢＥＮＺＯＰＹＲＡＮ┐４┐ＨＹＤＲＡＺＯＮＥ吴苏敏颜铮黄文龙彭司勋（中国药科大学药化研究室，南京２１０００９）ＷＵＳｕ－Ｍｉｎ，ＹＡＮＺｈｅｎｇ，ＨＵＡＮＧＷｅｎ－Ｌｏｎｇ，ＰＥＮＧＳｉ－Ｘｕｎ（Ｄｉｖｉｓ...     

1—（4—氟苯甲基）—2—氨基苯并咪唑的合成

１┐（４┐氟苯甲基）┐２┐氨基苯并咪唑的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１┐［（４┐ＦＬＵＯＲＯＰＨＥＮＹＬ）ＭＥＴＨＹＬ］┐２┐ＡＭＩＮＯＢＥＮＺＩＭＩＤＡＺＯＬＥ杨贯羽＊郭彦春田东敏张家富△（郑州大学化学系，郑州４５００５２）ＹＡＮＧＧｕａｎ－Ｙｕ＊，...     

哌唑嗪合成路线图解

哌唑嗪合成路线图解高兴文（河南省科学院化学研究所，郑州４５０００３）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＰＲＡＺＯＳＩＮ￥ＧＡＯＸｉｎｇ－Ｗｅｎ（ＨｅｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００３）哌唑...     

2－甲基－4（5）－硝基咪唑合成的改进

２－甲基－４（５）－硝基咪唑合成的改进蔡汉民，刘传生，蔡蔚（石家庄市新华制药厂，河北０５００９１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２－ＭＥＴＨＹＬ－（５）－ＮＩＴＲＯＩＭＩＤＡＺＯＬＥ￥ＣＡＩＨａｎ－Ｍｉｎ；ＬＩＵＣｈｕａｎ－Ｓｈｅｎｇ；ＣＡＩ...     

头孢唑啉钠和头孢哌酮钠结晶的制备

头孢唑啉钠和头孢哌酮钠结晶的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＣＥＰＨＡＺＯＬＩＮＳＯＤＩＵＭＡＮＤＣＥＦＯＰＥＲＡＺＯＮＥＳＯＤＩＵＭ万平＊黄敏康刘丹青刘红英田美茹（白云山制药股份有限公司，广州５１０５１５）ＷＡＮＰｉｎｇ＊，ＨＵ...