两种引产方法终止中期妊娠效果比较

中期妊娠引产方法很多.我院过去只采用利凡诺羊膜腔注射方法引产,自1999年我们采用米非司酮配伍米所前列醇引产法.本文对单用利凡诺羊膜腔内注射引产和米非司酮配伍米索前列醇引产两种方法终止中期（12～28周）妊娠的效果及副反应加以总结分析,现报告如下。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.     

两种中期妊娠引产方法的临床观察

目的:探讨利凡诺羊膜腔注射引产,米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果.方法:对180例孕周在14～22周需终止妊娠的孕妇,采用二种引产方法,其一为利凡诺羊膜腔穿刺引产;其二为米非司酮配伍米索前列醇药物引产.结论:药物引产总产程短,胎盘胎膜娩出完整,无产道裂伤等优点.     

中期妊娠应用米司非酮配伍米索前列醇引产80例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效.方法：80例中期妊娠要求引产的孕妇,给予米非司酮配伍米索前列醇引产.结果：完全流产67例,占83.8%,不完全流产13例,占16.2%,所有药物引产无1例失败.结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止晚期妊娠35例的临床观察

目的:探讨米非司酮配合米索前列醇对于晚期妊娠孕妇引产的临床效果.方法:选择2008年1月至2011年6月贵州省第二人民医院妇产科收治的35例晚期妊娠引产孕妇的临床资料进行分析.结果:米非司酮配合米索前列醇终止晚期妊娠效果好,成功率高,引产时间短,软产道损伤少,产后出血发生少.结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、可靠、有效的引产方法,可在晚孕产妇引产中推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止晚期妊娠35例的临床观察

目的：探讨米非司酮配合米索前列醇对于晚期妊娠孕妇引产的临床效果.方法：选择2008年1月至2011年6月贵州省第二人民医院妇产科收治的35例晚期妊娠引产孕妇的临床资料进行分析.结果：米非司酮配合米索前列醇终止晚期妊娠效果好,成功率高,引产时间短,软产道损伤少,产后出血发生少.结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、可靠、有效的引产方法,可在晚孕产妇引产中推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫妊娠12～16周12例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产的临床疗效和价值。方法:随机抽取我院在2011年12月到2012年12月期间收治的24例疤痕子宫妊娠患者的临床资料进行回顾性分析,根据临床用药方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组12例,对照组采用米非司酮,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇,针对两组患者疤痕子宫妊娠12~16周引产效果进行对比分析,综合评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产的临床效果与价值。结果:对照组完全引产率为66.7%,观察组完全引产率达91.7%,明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:采用米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产,引产率高、出血少、安全可靠、操作方便,值得临床推广与应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效观察

中期妊娠引产临床常用方法有水囊引产、药物引产及剖宫取胎术，中期妊娠引产的手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产。近年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠已在临床上广泛应用，并取得较满意效果。现将我院2005年1—12月应用米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠的临床效果总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止11～17周妊娠的临床观察

<正>以往终止11~17周妊娠一般采用钳刮术、水囊引产、利凡诺引产等方法,这几种方法均为侵入性操作,较易出现感染、子宫损伤等并发症。近年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产已在临床上探索应用[1-2],不过国内外对米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的用药方法及剂量仍无统一规定,均在探索之中。1999年1月—2009年1月笔者采用利凡诺或米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓对300例健康     

艾朴用在大月份药物引产中的临床观察

目的:探讨艾朴在大月份药物引产中对子宫颈的软化及促成熟作用,以减轻患者的痛苦和减少并发症并缩短住院时间.方法:米非司酮配伍米索前列腺醇药物引产89例对照组与艾朴80MG静脉滴注2-3天后来非司酮配伍米索前列腺醇药物引产90例研究组相对照.结果:研究组引产成功率100％,引产过程中患者的苦痛感觉、出血量、持续时间、术后主动清宫率均比对照组低,两组比较x2检验有统计学意义.结论:艾朴在大月份药物引产中对子宫颈的软化及成熟有促进作用,可解除宫颈的痉挛,利于胚胎和胎儿的排除,减少了宫颈损伤及引产过程中宫颈扩张给病人带来得痛苦,提高了大月份药物引产的成功率.     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究

目的比较米非司酮配伍利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的l临床效果。方法2008年1月至2010年6月就诊于本院94例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量。结果观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P〈0．05,实验结果有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。是安全有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。     

药物引产失败的相关因素分析

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中应用的临床观察发现,药物引产应用于13～18周末的妊娠有较好的效果.但由于存在着用药者的个体差异及其他原因,仍有部分患者发生引产失败.为了更好地掌握药物引产在临床上的成功率,本文对可能影响药物引产效果的有关因素进行分析探讨.     

米非司酮伍米前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

膜腔内注射是中期妊娠引产最常用的药物,存在着引产时间,宫缩发动慢,宫缩过强过频,不规律宫缩,宫颈裂伤等问题.笔者现将依沙吖啶联合米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,取得了良好的疗效,现报告如下.     

米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产55例分析

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性、安全性、临床效果、缩短引产时间、产后出血量及清宫率等方面的研究.方法：选择2008年4月-2010年12月期间收治的55例患者,孕周在14-27周之间因各种原因自愿要求终止妊娠而无禁忌症者.随机将患者分成试验组与对照组,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔进行引产,共计23例,对照组采用利凡诺尔进行引产,共22例,比较二组从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间及总的引产时间.结果：显示试验组明显短于对照组,从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间方面,试验组平均22小时33分钟,对照组平均31小时26分钟,从有效宫缩发动到胎儿胎盘娩出时间,试验组平均6小时57分钟,对照组平均12小时32分钟,总的引产时间,试验组平均29小时30分,对照组平均43小时58分;所有时间试验组明显短于对照组,两组间有显著差异性.结论：米非司酮联合利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,提高成功率、较少产后出血量及清宫率、是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得在临床推广应用.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药结合中药用于中晚期引产的临床观察

目的:了解米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总产程、产程启动时间及产后并发胎物残留发生率上是否优于单用利凡诺羊膜腔内给药。方法:中晚孕引产孕妇观察组 800 人应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔给药引产,对照组 800 人单用利凡诺羊膜腔给药引产。结果:米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总生产程及产程启动时间上明显短于单用利凡诺组,但产后胎盘残留发生率差异不大。引产后结合口服中药可明显缩短出血时间,有助于残留胎物的排出。结论:米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药用于中晚孕引产可明显缩短产程及产程启动时间,但不能减少胎物残留的发生率。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

联合用药终止中期妊娠148例

目的 探讨采用米非司酮配伍前列腺素终止中期妊娠的临床效果.方法 选取我院妇产科自2010年3月至2012年4月期间收诊的中期妊娠并自愿要求终止妊娠的296例孕妇为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组给予米非司酮流产,治疗组给予米非司酮配伍前列腺素流产,以宫缩发动时间、总产程、产后出血量和清宫率为评价指标观察对比2组孕妇的引产效果.结果 治疗组的宫缩发动时间和总产程明显短于对照组,产后出血量和清宫率明显少于对照组,所有差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍前列腺素用于终止中期妊娠安全、有效,引产成功率较高,建议在临床上大力推广使用.