中医内科治疗痤疮的临床疗效

目的探讨中医内科治疗痤疮的临床疗效。方法将我院收治的痤疮患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西药治疗,治疗组给予中药内服外用的方法进行治疗,治疗后评价临床疗效。结果对照组中,痊愈10例(40%),显效8例(32%),有效2例(8%),无效5例(20%),总有效率80%;治疗组中,痊愈12例(48%),显效8例(32%),有效3例(12%),无效2例(8%),总有效率92%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论中医内科治疗痤疮临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用。     

E光治疗面部皮肤色素性疾病的临床观察

目的探讨E光治疗面部皮肤常见色素性疾病的临床疗效。方法采用E光治疗仪,使用波长532nm的治疗头治疗面部皮肤常见色素性病变（雀斑、早期脂溢性角化病、黄褐斑、痤疮后色素沉着）242例,4次为1个疗程,每次治疗间隔时间4周,每位患者治疗前后对比拍照、记录参数并进行临床疗效评估。结果 242例患者中各种病变的有效率依次分别为：雀斑95%,早期脂溢性角化病93.55%,痤疮后色素沉着93.65%,黄褐斑17.54%。结论 E光治疗仪治疗面部皮肤常见色素性疾病雀斑、早期脂溢性角化病和痤疮后色素沉着效果好,对黄褐斑疗效不确切。242例患者无1例发生疤痕、色素沉着及色素减退,不良反应少,值得推广应用。     

强脉冲光治疗寻常痤疮78例疗效观察

目的:观察强脉冲光治疗寻常痤疮的疗效及不良反应。方法:使用强脉光冲对78例寻常痤疮患者进行治疗。结果:5次治疗后78例患者基本痊愈21例(26.9%),显效37例(47.4%),总有效率74.3%。结论:强脉冲光治疗中、重度痤疮,疗效好、见效快、不良反应少,是值得推广的一种治疗方法。     

中药面膜贴敷联合红蓝光照射治疗237例痤疮患者的临床分析

目的观察中药面膜贴敷联合红蓝光照射治疗痤疮临床疗效。方法将入选的237例痤疮患者随机分为2组,治疗组136例,对照组101例。治疗组给予中药面膜贴敷及红蓝光照射治疗,对照组给予红蓝光照射治疗。4周为1个疗程,两组均在两个疗程后进行疗效判定。结果治疗组136例,痊愈67例(49.3%),显效54例(39.7%),好转13例(9.5%),无效2例(1.5%),有效率89.0%;对照组101例,痊愈26例(25.7%),显效43例(42.6%),好转27例(26.7%),无效5例(5.0%),有效率68.3%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论中药面膜贴敷联合红蓝光照射治疗痤疮疗效显著,未发现明显不良反应,患者依从性好,值得临床推广。     

联合治疗中重度寻常性痤疮300例疗效观察

目的探讨药物联合红蓝光照射的方法治疗中、重度痤疮,治疗疗效和安全性。方法取我院皮肤科门诊566例中、重度痤疮患者作为观察对象,分对照组(266例给予药物治疗,治疗组300例在药物治疗基础上结合红蓝光治疗,进行详细评分、记录。结果治疗组患者有效率为80.67%;对照组有效率为62.65%。结论服药结合红蓝光等物理方法治疗中、重度痤疮安全、有效,可减少痤疮后遗留瘢痕,值得临床借鉴和推广应用。     

维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效。方法对110例寻常痤疮患者采用维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶联合外用,并与215例单用维胺脂维E乳膏寻常痤疮患者及53例单用5%过氧苯甲酰乳膏寻常痤疮患者进行了临床疗效对照。结果治疗组痊愈率为27.3%,总有效率为100%。与对照组比较差异有统计学意义（χ2=10.9,10.71,P〈0.01）。结论维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效满意。     

观察比较光动力与红、蓝光治疗面部痤疮的临床疗效

目的研究并比较光动力与红、蓝光治疗面部痤疮的临床疗效。方法 92例痤疮患者随机分为观察组与对照组,各46例。观察组使用光动力治疗法,对照组使用红、蓝光治疗法,对比两组患者的治疗效果。结果在治疗2周时,观察组与对照组治疗有效率分别为26.1%(12/46)与4.3%(2/46),治疗4周时,两组治疗有效率分别为73.9%(34/46)与52.2%(24/46),治疗8周时,两组有效率分别为87.0%(40/46)与71.7%(33/46),观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论光动力疗法是治疗面部痤疮的新型治疗方式,疗效理想,该种措施是值得在临床中进行推广和使用的。     

维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶外用治疗,对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶治疗。观察2组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的64.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效满意。     

光动力治疗痤疮的疗效及护理

目的探讨光动力治疗中重度痤疮方法、护理措施、以及临床疗效。方法选择2016年1月至2017年2月我院自收治的60例给予光动力治疗的中重度痤疮患者,治疗前后均给予有效的护理措施,观察临床治疗效果和护理效果。结果经治疗和护理后,痊愈45例,显效10例,有效2例,有效率为96.7%。结论中、重度痤疮患者应用光动力治疗的临床效果明显,同时给予有效的护理干预,大大减少治疗后患者的不良反应,可以极大地提高疗效,相应的护理措施有利于治疗效果。     

复合维生素E,C,B组合物面膜治疗寻常痤疮117例的疗效和安全性(英文)

目的:了解维生素E,C,B组合物面膜治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法:117例13a以上、痤疮严重程度分级在2级以上且主要表现于脸部的病人,予维生素E,C,B组合物面膜治疗,每日1次,共8wk。观察治疗前后痤疮数量及性质,包括粉刺、丘疹、脓疱及囊肿之数目,并评估整体疗效。结果:治疗后,粉刺、丘疹、脓疱及囊肿数目下降了13±s13,10±12,5±7及3±3,均P<0.01。7例(6.0%)病人症状完全改善,44例(37.6%)中度改善,56例(47.9%)轻度改善,10例(8.6%)无改善。59例(50.4%)病人无红肿、搔痒、灼热及脱皮等现象发生。结论:维生素E,C,B组合物面膜治疗痤疮有效,超过半数的受试者无不良反应发生,可作为传统治疗寻常痤疮药物的替代。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

氯霉素地塞米松搽剂的制备及其临床应用

目的介绍氯霉素地塞米松搽剂的制备,及其在轻中度寻常痤疮中的疗效。方法制备氯霉素地塞米松搽剂,并对其进行质量控制。分析其与氯霉素搽剂在轻中度寻常痤疮治疗过程中的临床疗效。结果本品制作简便,质量符合《中国药典》要求,与氯霉素搽剂比较,本品对轻中度寻常痤疮的治疗疗效更佳、不良反应更少。结论本品制备工艺可靠,质量可控,对轻中毒寻常痤疮的治疗疗效佳,不良反应少,是寻常痤疮治疗的好选择。     

红蓝光交替照射结合系统服药治疗寻常性痤疮疗效观察

目的探讨药物和红蓝光结合治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法选择本院门诊痤疮患者104例,随机分为两组,对照组（50例）给予药物治疗,治疗组（54例）在药物治疗基础上结合红蓝光治疗,疗程为4周。结果治疗组患者有效率为81．48％,对照组有效率为48．00％,治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．01）。结论系统服药结合红蓝光治疗寻常性痤疮安全、有效,值得临床借鉴和推广应用。     

Efficacy and tolerability of combined topical treatment of acne vulgaris with tretinoin and erythromycin in general practice

Efficacy and tolerability of a gel preparation with 0.025% tretinoin and 4% erythromycin in acne vulgaris was evaluated in an open multicentre study. A total of 1337 patients of either sex, aged 8 to 68 years, were enrolled in the study; 13 had to be excluded from analysis. Some 499 patients had received former acne treatment; this was described as non-efficient or poorly efficient in 90% of the patients. The treatment period lasted up to 14 weeks. Efficacy was determined by counting the acne lesions (comedones, papules and pustules) before drug administration and every second week during the treatment period. Lesions had diminished after 2 weeks in about 35% of the patients. At the end of the treatment period, comedones were eliminated in 47.0% and improved in another 41.4%. Papules were eliminated and improved in 58.2% and 32.6%, pustules in 74.3% and 18.3% respectively. Side-effects (erythema, burning, pruritus, scaling and dryness of the skin) occurred in 203 patients (15.3%). Treatment was stopped in 25 subjects (1.9%) due to intolerance reactions. The results of the present study thus confirm the high efficacy and tolerability of the fixed combination observed previously in more selected patients. The fixed combination of tretinoin and erythromycin makes retinoic acid treatment possible even by a general practitioner.     

复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性观察

目的：观察复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性。方法：门诊患者100例,经诊断符合Ⅲ度、Ⅳ度痤疮,签署知情同意书,根据参试者先前是否用过维A酸类药物治疗分成2个剂量组,给予复方痤疮微乳膏外涂患处。凡曾在美容院治疗或用其他药物治疗者为第1组,38例,给药剂量0.05～0.07g·cm-2;曾用维A酸类药物治疗者为第2组,62例,给药剂量0.08～0.1g·cm-2。每天1次,2周为1个疗程,3个疗程后判断疗效。结果：2个痤疮级别组的疗效差异无统计学意义：2个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为55.2%、52.4%（P〉0.05）;3个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为87.9%、81.0%（P〉0.05）。2个剂量组的疗效差异有统计学意义：2个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为26.3%、71.0%（P〈0.001）;3个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为60.5%、100%（P〈0.001）。疗效随疗程的增加而显著性提高,3个疗程的有效率（85.0%）显著高于2个疗程（54.0%）（P〈0.001）。不良反应偶见皮肤脱屑、干燥和灼烧感。结论：复方痤疮微乳膏治疗各种类型的重度痤疮疗效显著,治愈率高、安全。     

异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法治疗痤疮疗效观察

目的分析对痤疮患者实施痤疮挤压法配合异维A酸红霉素凝胶治疗的临床疗效。方法112例痤疮患者,依据数字编号的奇偶性质将患者分为观察组与对照组,各56例。对照组患者应用单一的痤疮挤压法治疗,观察组患者执行痤疮挤压法配合使用异维A酸红霉素凝胶治疗。对比两组患者临床疗效及皮疹消退情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组丘疹、黑头粉刺、皮脂溢出、白头粉刺消退率分别为90.00%、91.49%、90.24%、92.86%均高于对照组的55.17%、47.91%、47.62%、46.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用痤疮挤压法对痤疮患者实施基本治疗的同时配合使用异维A酸红霉素凝胶对患处进行外擦,能实现疾病疗效的提升,帮助患者改善皮疹症状,实现皮肤的好转与恢复,值得临床拓展推广。     

Photopneumatic technology for the treatment of acne vulgaris

OBJECTIVE: Treatment of acne vulgaris with light sources necessitates multiple targets including Propionibacterium acnes and sebaceous glands. Traditional light sources such as blue light capitalize on P acnes bacteria as targets while infrared lasers and radiofrequency devices target the sebaceous gland. A novel device combining vacuum and a unique broadband light source was designed to combine multiple targets for the effective treatment of acne. The objective of this study was to demonstrate the safety and efficacy of a novel device that uses a combination of broadband light and pneumatic energy for the treatment of acne vulgaris. METHODS: In a retrospective multicenter study, clinical data were collected from 56 patients with mild to severe acne. Patients had been treated 2 to 4 times with a portable photopneumatic device (Aesthera PPx, Aesthera Corporation, Pleasanton, CA) that delivers broadband light (400 to 1200 nm) to the treatment site via a hand piece. For 11 of the 56 patients, 3 independent physicians blinded to the study treatment or duration evaluated PPx efficacy by comparing photographs taken before and after PPx treatment. RESULTS: For the 56 patients, the median physician-rated clearance increased from 50% after a single treatment to 90% after the fourth treatment, whereas the median patient-rated clearance improved from 50% after a single treatment to 78% after the fourth treatment. On a 4-point scale, both physician-rated and patient-rated median overall satisfaction levels increased from a 3 after a single treatment, to 4 after the second, third, and fourth treatments. Clinically significant adverse events were not observed. For the 11 patients evaluated by photography, the median papule and pustule lesion counts decreased from 8 to 3 and from 2 to 0, respectively. Median acne severity (Burton scale) decreased from 4 before treatment to 2 after the final treatment, and the median improvement was 4.5 (scale 1-5). The median erythema rating decreased from 2 before treatment to 1 after the final treatment (scale 1-4). Adverse events were limited to mild erythema. The median acne clearance was 3 (scale 1-4). CONCLUSION: Photopneumatic technology provides a safe and effective treatment of mild to severe acne vulgaris.     

复方乳铁蛋白-乳酸过氧化酶洗剂及其乳霜治疗寻常型痤疮的前瞻性研究

目的评价复方乳铁蛋白-乳酸过氧化酶洗剂及其乳霜对寻常型痤疮患者的疗效及安全性。方法选取63例轻、中度寻常型痤疮患者,用复方乳铁蛋白-乳酸过氧化酶洗剂清洗后,外用复方乳铁蛋白-乳酸过氧化酶乳霜,bid,疗程4 wk。观察治疗前以及治疗后wk 1、2、4皮损变化。疗程结束后完成调查问卷。结果随着使用时间延长,痤疮的各类皮损数目逐渐减少。对靶区内所有皮损的疗效观察表明,痊愈5例(8．3％),显效26例(43．3％),总有效率达51．6％。其中,炎性丘疹和脓疱明显减少,4 wk后治疗炎性丘疹和脓疱的总有效率达63．4％。有78．3％的患者认为其皮肤出油情况得以改善。不良事件有18例,除3例提前退出试验外,余15例反应轻微且自行消退。结论联合应用复方乳铁蛋白-乳酸过氧化酶洗剂及其乳霜能有效、安全地治疗轻中度的寻常型痤疮。     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物