洛铂对比顺铂联合依托泊苷一线治疗小细胞肺癌的临床观察

目的对小细胞肺癌的患者实施洛铂对比顺铂联合依托泊苷一线治疗的临床效果。方法选取在我院接受治疗的72例小细胞肺癌的患者作为研究对象,以抽签的方式将其随机分为两组,洛铂组给予洛铂联合依托泊苷一线治疗,顺铂组给予顺铂联合依托泊苷一线治疗,分析两组的治疗效果和不良反应。结果治疗后,洛铂组和顺铂组治疗有效率均无明显的差异P0.05;而洛铂组中位无进展生存期明显长于顺铂组,不良反应的发生率也低于顺铂组,组间数据对比差异显著P0.05。结论与顺铂联合依托泊苷一线治疗相比,洛铂联合依托泊苷治疗后可以显著延长患者疾病无进展期,且不良反应发生较少,对小细胞肺癌的疗效明显。     

洛铂联合依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的近期疗效和不良反应

目的分析洛铂联合依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法分析我院近1年收治的广泛期小细胞肺癌患者,23例给予洛铂联合依托泊苷治疗(观察组);另20例给予顺铂联合依托泊苷治疗(对照组)。比较两组近期疗效及不良反应。结果观察组、对照组总有效率78.26%、75.00%(P>0.05);观察组、对照组平均无进展生存期(6.1±0.5)个月、(5.3±0.7)个月(P>0.05);观察组不良反应粒细胞减少4.35%,消化道反应4.35%、贫血4.35%;对照组粒细胞减少10.00%、腹泻5.00%、血小板减少5.00%。结论洛铂联合依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌与顺铂联合依托泊苷方案疗效相近,安全、耐受性好。     

帕洛诺司琼联合沙利度胺治疗顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性

目的探讨帕洛诺司琼联合沙利度胺治疗顺铂方案所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年9月我院就诊的104例癌症含顺铂方案化疗所致的恶心呕吐患者为研究对象,所有患者随机分为两组,对照组使用帕洛诺司琼治疗,研究组在对照组的基础上加用沙利度胺口服治疗,比较两组患者4周期和6周期的恶心、呕吐发生率和两组不良反应发生情况。结果对照组化疗4周期恶心反应发生率(78.00%)高于研究组(59.26%),对照组化疗6周期恶心反应发生率(90.00%)高于研究组(75.93%),差异均有统计学意义(P0.05);对照组化疗4周期呕吐反应发生率(70.00%)高于研究组(59.26%);对照组化疗6周期呕吐反应总发生率(86.00%)高于研究组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05);对照组的不良反应总发生率(88.00%)与研究组(96.30%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论帕洛诺司琼联合沙利度胺治疗顺铂化疗所致恶心呕吐疗效更好,且未观察到相关药物不良反应增加的风险,安全可靠。     

帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察与护理

目的观察及评价盐酸帕洛诺司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法将接受高催吐药物顺铂治疗的恶性肿瘤患者随机分为研究组和对照组,分别于第一日化疗前半小时缓慢静注盐酸帕洛诺司琼和格拉司琼注射液,观察患者化疗后5天内急性及迟发型恶心/呕吐的发生情况。结果纳入可评价病例36例,研究组及对照组各18例。两组病例急性恶心的控制率分别为63.3%和60.0%,迟发型恶心的控制率为70.0%和56.5%,急性呕吐的控制率为60.0%和56.5%,迟发性呕吐的控制率67.7%和53.3%,两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义。结论帕洛诺司琼能有效的控制顺铂所致恶心呕吐的消化道反应,其对迟发型恶心呕吐的控制率高于格拉司琼,不增加不良反应的发生。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌临床观察

目的:观察伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:伊立替康60mg/m2,静滴,第1天,第8天,第15天,DDP 75mg/m2静滴,第1天;28天为1个周期,最少2个周期化疗.结果:37例均可评价疗效,CR 2例(5.4%);PR 14例(37.85%);SD 12例(32.43%);PD 9例(24.32%),全组总有效(CR+PR)16例(43.25%).主要不良反应为骨髓抑制和腹泻,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为45.95%(17/37);血小板减少发生率为16.21%(6/37);恶心呕吐发生率为83.78%(31/37),Ⅲ、Ⅳ度发生率为24.32%(9/37);腹泻发生率为51.35%(19/37),其中Ⅲ、Ⅳ度发生率35.14%(13/37),全组无毒性相关死亡.结论:伊立替康联合顺铂二线治疗复发晚期小细胞肺癌,有效率较高,不良反应可以耐受.     

顺铂/卡铂联合培美曲塞治疗52例晚期肺腺癌的临床研究

目的探讨顺铂/卡铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取江苏省盐城市肿瘤医院2009年5月～2011年12月收治的晚期肺腺癌患者52例,随机分为两组,采用卡铂[静脉滴注5 mg/(mL.min)]联合培美曲塞(静脉滴注500 mg/m2)治疗的患者26例为对照组,采用顺铂(静脉滴注25 mg/m2)联合培美曲塞(静脉滴注500 mg/m2)治疗的患者26例为观察组,疗程均为4～6周,随访1年,比较两组患者的临床疗效和毒副反应情况。结果观察组有效率和疾病控制率均高于对照组,观察组中位疾病进展时间和中位生存期均长于对照组,观察组1年生存率(46.2%)高于对照组(38.5%),观察组皮疹、腹泻等毒副反应发生率均低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组肝肾功能损害、恶心呕吐等毒副反应发生率均明显高于对照组,观察组白细胞下降、血小板减少等毒副反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效略好于卡铂联合培美曲塞的治疗方案,患者的临床症状改善明显且毒副反应较轻,更适合临床使用。     

吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的探究对晚期乳腺癌患者给予吉西他滨、洛铂或顺铂治疗的临床疗效。方法随机将2017年3月至2019年3月医院肿瘤内科收治的80例晚期乳腺癌患者分成两组。甲组40例予以吉西他滨、洛铂联合治疗,乙组40例予以吉西他滨、顺铂联合治疗。比较两组的治疗效果。结果甲组、乙组的病情控制率分别为45.00%、50.00%,差异无统计学意义,P0.05。甲组的血小板减少发生率(47.50%)、中性粒细胞减少发生率(40.00%)均明显高于乙组(32.50%)(20.00%),其恶心呕吐发生率(5.00%)明显低于乙组(20.00%),P0.05。结论对晚期乳腺癌患者予以吉西他滨联合洛铂或联合顺铂治疗的效果均比以往的治疗方法效果好,其中吉西他滨联合洛铂虽然会产生较高的血液毒性,但消化道反应相对较轻,临床多提倡应用此法。本研究认为,具体的联用方案还需依照实际情况而定。     

依托泊苷联合洛铂方案治疗广泛期小细胞肺癌临床观察

目的 回顾性分析依托泊苷联合洛铂方案化疗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 入选符合标准的广泛期小细胞肺癌患者69例分成两组,一组采用常规依托泊苷联合顺铂方案(EP方案)化疗,另一组采用依托泊苷联合洛铂方案(EL方案)化疗,观察两组患者的疗效和毒副反应.结果 依托泊苷联合顺铂组RR 67.5％,1年生存率35％.依托泊苷联合洛铂组RR 72.4％,1年生存率37.9％.两组间有效率及1年生存率比较均无显著性差异(P＞0.05).毒副反应,依托泊苷联合顺铂组消化道反应发生率高,两组比较有显著性差异(P＜0.01).依托泊苷联合顺铂组有1例发生肾功能损害,依托泊苷联合洛铂方案组无1例发生,两组比较无显著性差异(P＞0.05).在血液学毒性,两组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 依托泊苷联合顺铂方案与依托泊苷联合洛铂方案化疗治疗初治的广泛期小细胞肺癌近期疗效相当;毒副反应,依托泊苷联合顺铂组消化道反应明显且有肾功能损害发生,依托泊苷联合洛铂组毒副反应较小,耐受性好.     

蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果

目的探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果。方法选取周口市东新区人民医院2017年10月至2019年2月收治的82例感染性腹泻患儿,根据治疗方案分为研究组和对照组,各41例。两组均接受常规抗感染治疗,对照组接受蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上接受头孢噻肟钠治疗,比较两组治疗效果、临床症状改善情况(发热、腹泻消失时间及排便次数)、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[95.12%(39/41)]高于对照组[75.61%(31/41)](P<0.05);研究组发热、腹泻消失时间短于对照组,排便次数少于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率[9.76%(4/41)]与对照组[7.32%(3/41)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻效果确切,可缩短临床症状消失时间,减少排便次数,且安全性高。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果探讨

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果探讨。方法选取我院2016年5月至2018年1月64例晚期乳腺癌患者,根据随机数表法分为观察组(吉西他滨联合顺铂治疗)与对照组(顺铂联合替吉奥治疗),每组各32例。对比治疗效果。结果观察组治疗有效率及疾病控制率均稍高于对照组,但统计学比较无意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较中,观察组恶心呕吐发生率低于对照组(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果显著,值得推广。     

肺癌根治术前洛铂联合紫杉醇新辅助化疗的效果

目的探讨肺癌根治术前洛铂联合紫杉醇新辅助化疗的效果。方法采用随机数表法将2016年6月至2018年6月孟州市人民医院收治的64例肺癌患者分为两组,各32例。顺铂组术前接受顺铂联合紫杉醇化疗,洛铂组术前接受洛铂联合紫杉醇化疗。对比两组临床疗效及化疗前后抗肿瘤免疫应答指标物水平。结果洛铂组治疗总有效率[65.63%(21/32)]高于顺铂组[37.50%(12/32)],差异有统计学意义(P<0.05)。相较于顺铂组,洛铂组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-12水平高,IL-5、IL-10水平低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论肺癌患者根治术前接受洛铂联合紫杉醇化疗较顺铂联合紫杉醇化疗可更有效地调节机体抗肿瘤免疫应答功能,进一步提高疗效。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的效果。方法:选取63例非小细胞肺癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(n=31,采用多西他赛联合顺铂治疗)和观察组(n=32,给予培美曲塞联合顺铂治疗)。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平、不良反应发生率和疾病控制率。结果:治疗前,两组肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原和神经元特异性烯醇化酶水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中性粒细胞计数减少、白细胞计数减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、肾功能损伤、肝功能损伤发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组脱发率为37.50%(12/32),明显低于对照组的77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率为81.25%(26/32),高于对照组的58.06%(18/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者可提高疾病控制率,降低肿瘤标志物水平和脱发率的效果优于多西他赛联合顺铂治疗效果。     

康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果观察

目的:分析康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果及安全性。方法:选取98例胃癌恶性腹腔积液患者作为研究对象,依据随机数表法原则均分为两组:对照组、研究组,各49例,分别予以单纯顺铂腹腔灌注治疗、康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗,对比效果。结果:研究组治疗有效率(77.55%)高于对照组(46.94%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、恶心呕吐、腹痛、肝肾功能损害、骨髓抑制发生率均低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液,可优化治疗效果,减轻不良反应,效果可观,可推广应用。     

紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 对比紫杉醇脂质体(LEP)与紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 晚期NSCLC患者48例,随机分为对照组和试验组,对照组采用紫杉醇175 mg/m2,试验组采用紫杉醇脂质体175 mg/m2,均联合顺铂75 mg/m2化疗,21天为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录近期疗效与治疗期间不良反应.结果 近期疗效:对照组有效率37.50%,疾病控制率为79.17%,试验组有效率为41.67%,疾病控制率为83.33%,两组差异均无统计学意义(P>0.05).不良反应:白细胞减少、 贫血及血小板减少的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),脱发和恶心、 呕吐的发生率两组差异亦无统计学意义(P>0.05),但试验组皮疹、 呼吸困难、 肌肉痛及周围神经炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体治疗晚期NSCLC与紫杉醇疗效相当,但周围神经炎及过敏反应较紫杉醇为轻.     

散结膏外敷联合顺铂胸腔内灌注化疗治疗癌性胸水疗效观察

目的探讨散结膏外敷联合顺铂胸腔内灌注化疗治疗癌性胸水的临床疗效。方法选择2010年1月~2014年2月住院治疗的恶性肿瘤患者共68例,随机分为两组,其中对照组33例单纯给予顺铂胸腔内灌注化疗,研究组35例在此基础上加用散结膏外敷治疗,比较两组患者的临床疗效、生活质量评分及不良反应发生情况。结果研究组临床疗效显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组生活质量评分变化情况优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发生恶心、呕吐、腹泻等消化道症状者共6例,发生率为17.1%(6/35),对照组发生10例,发生率为30.3%(10/33),两组比较差异无统计学意义(χ2=1.6349,P=0.2010)。研究组共发生骨髓抑制13例,发生率为37.1%(13/35),对照组发生骨髓抑制19例,发生率为57.6%(19/33),两组骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.8464,P=0.0916)。结论与顺铂胸腔内灌注化疗相比,联合使用散结膏外敷治疗癌性胸水效果更优,且更能有效改善患者生活质量。     

不同顺铂剂量分配治疗小细胞肺癌的致吐观察

目的:观察不同顺铂剂量分配联合依托泊苷治疗无手术指征的小细胞肺癌的疗效和致吐程度。方法:41例患者分为治疗组21例(3天给药组),应用顺铂35mg/m2,第1～3天;依托泊苷100mg/m2,第1～5d;对照组20例(5天给药组),应用顺铂20mg/m2,第1～5天;依托泊苷100mg/m2,第1～5天,21d为1个周期。化疗开始后观察呕吐程度,2周期后评价患者疗效。结果:治疗组客观疗效、Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组的呕吐发生率及持续天数明显多于治疗组,对照组的低钾血症、代谢性酸中毒发生率高于治疗组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂3天给药联合依托泊苷治疗小细胞肺癌疗效肯定,耐受性更好。     

紫杉醇联合奈达铂在局部晚期食管鳞癌新辅助化疗中的应用

目的探讨紫杉醇联合奈达铂在局部晚期食管鳞癌术前新辅助化疗中的疗效。方法选取2014年3月至2016年12月在河南科技大学第四附属医院住院接受新辅助化疗的96例局部晚期食管鳞癌患者,按随机数表法分为两组,研究组接受紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗,对照组接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,2个疗程后评价疗效,对比两组患者的客观疗效及不良反应。结果研究组患者疾病控制率(91.67%)高于对照组(77.08%)(P<0.05);研究组的恶心呕吐、骨髓抑制(白细胞、血小板计数下降)、食欲下降等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂方案在局部晚期食管癌术前新辅助化疗中的客观疗效更好,不良反应更轻。     

顺铂与紫杉醇同期联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌临床疗效比较

目的：比较顺铂与紫杉醇同期联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法选取2010年1月至2014年7月我院肿瘤科治疗的80例局部晚期鼻咽癌(Ⅲ-Ⅳa)患者，采用随机数表法随机分为顺铂组(DDP组)和紫杉醇组(PTX组)各40例。PTX组按紫杉醇60 mg/m2药量用药，DDP组按顺铂每次40 mg/m2药量用药，两组患者均在用药结束1h内进行放射治疗，每周一次。放疗采用6MVX线照射，全程应用调强放射治疗技术， DT66-70.4 Gy/30~32次，6~7周完成。观察两组患者治疗后的疗效和不良反应。结果放疗结束后3个月，DDP组和PTX组患者鼻咽部肿瘤原发灶完全缓解率[85.00%(34/40) vs 82.50%(33/40)]、部分缓解率[10.00%(4/40) vs 7.50%(3/40)]和有效率[95.00%(38/40) vs 90.00%(36/40)]比较差异均无统计学意义(P>0.05)；DDP组和PTX组患者颈部淋巴治完全缓解率[92.50%(37/40) vs 87.50%(35/40)]、部分缓解率[2.50%(1/40) vs 5.00%(2/40)]和有效率[95.00%(38/40) vs 92.50%(37/40)]比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；DDP组患者的白细胞减少的发生率为22.50%(9/40)，明显低于PTX组的72.50%(29/40)，贫血发生率为12.50%(5/40)，明显低于PTX组的55.00%(22/40)，血小板发生率为10.00%(4/40)，明显低于PTX组的70.00%(28/40)，两组比较差异均有显著统计学意义(P<0.01)；两组患者在恶心呕吐、口腔黏膜炎的消化道症状，以及神经毒性、放射性皮炎等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂或紫杉醇联合放射治疗局部晚期鼻咽癌在提高疗效、放射增敏方面效果相近，对肿瘤控制安全有效，但顺铂联合放射治疗的不良反应较少。     

贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的效果

目的分析贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的效果。方法选取2014年1月至2016年1月南乐县人民医院收治的75例原发性肝癌患者,根据治疗方案分为常规组(37例)和联合组(38例)。常规组接受TACE治疗,联合组接受贝伐单抗联合TACE治疗。对比两组疗效,治疗前后血清甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)水平,治疗后6、12个月生存率以及不良反应发生情况。结果联合组疾病控制率[81.58%(31/38)]高于常规组[48.65%(18/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组AFP、CEA水平均较治疗前降低,且联合组AFP、CEA水平均低于常规组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后12个月,联合组生存率[81.58%(31/38)]高于常规组[59.46%(22/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性肝癌患者在TACE治疗基础上加用贝伐单抗,效果确切,可降低患者AFP、CEA水平,提高远期生存率。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取黄河三门峡医院2016年7月至2018年7月收治的240例晚期NSCLC患者,根据治疗方案分为多西他赛组和培美曲塞组,每组120例。多西他赛组接受多西他赛联合顺铂治疗,培美曲塞组接受培美曲塞联合顺铂治疗。对比两组疾病控制率和不良反应发生率。结果多西他赛组和培美曲塞组疾病控制率分别为68.33%(82/120)、85.00%(102/120),不良反应发生率分别为55.00%(66/120)、36.67%(44/120),培美曲塞组疾病控制率较多西他赛组高,不良反应发生率较多西他赛组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂可有效提高晚期NSCLC患者疾病控制率,不良反应较少。