米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产的方法探讨

目的:探讨米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠胎膜早破引产的给药方法.方法:134例符合试验条件的足月妊娠胎膜早破初产妇随机分为3组:米索口服组46例,50 ug/1次,每3 h1次,直至有效宫缩.米索直肠给药组50例,50 ug直肠用药,每3 h1次,直至有效宫缩.两组1日最大剂量均为200 ug.催产素引产组38例,按常规行催产素引产作为对照.结果:①引产结果:引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2 h出血量、新生儿体重,3组间相互比较无统计学差异(P》0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用催产素静点促进宫缩的比率,米索口服组明显高于米索直肠给药组,差异具有显著统计学意义(P《0.05);②阴道分娩情况:两米索引产组用药至有效宫缩时间相近,均短于催产素引产组,差异具有明显的统计学意义(P《0.01);第一产程、引产时间比较,米索直肠给药组明显短于米索口服用药组(P《0.01,P《0.05)及催产素引产组(P《0.05,P《0.01),而米索口服组与催产素引产组则无统计学差异(P》0.05).③副作用:米索口服组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,该组羊水粪染率较高,而3组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无统计学意义(P》0.05).结论:米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产,采用50 ug口服或直肠给药,均安全有效,但以直肠给药引产时间短、副作用小,值得推广.     

米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产的方法探讨

目的 :探讨米索前列醇 (简称米索 )用于足月妊娠胎膜早破引产的给药方法。方法 :1 34例符合试验条件的足月妊娠胎膜早破初产妇随机分为 3组 :米索口服组 4 6例 ,5 0 ug/ 1次 ,每 3h1次 ,直至有效宫缩。米索直肠给药组 5 0例 ,5 0 ug直肠用药 ,每 3h1次 ,直至有效宫缩。两组 1日最大剂量均为 2 0 0 ug。催产素引产组 38例 ,按常规行催产素引产作为对照。结果 :1引产结果 :引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后 2 h出血量、新生儿体重 ,3组间相互比较无统计学差异 (P>0 .0 5 ) ;经阴道分娩者 ,产程进入活跃期后宫缩不满意 ,需加用催产素静点促进宫缩的比率 ,米索口服组明显高于米索直肠给药组 ,差异具有显著统计学意义 (P<0 .0 5 ) ;2阴道分娩情况 :两米索引产组用药至有效宫缩时间相近 ,均短于催产素引产组 ,差异具有明显的统计学意义 (P<0 .0 1 ) ;第一产程、引产时间比较 ,米索直肠给药组明显短于米索口服用药组 (P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 )及催产素引产组 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1 ) ,而米索口服组与催产素引产组则无统计学差异 (P>0 .0 5 )。 3副作用 :米索口服组产程中宫缩不协调的发生率较高 ,因为个别病例未进行统计 ,该组羊水粪染率较高 ,而 3组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无统计学意义 (P>0     

米索前列醇联合异丙酚在人工流产中的应用

为提高计划生育手术质量 ,减轻受术者的痛苦 ,减少术中并发症 ,我院自 2 0 0 0～ 2 0 0 2年 ,术前采用米索前列醇促进子宫颈成熟 ,联合应用异丙酚静脉麻醉行无痛人工流产 ,效果较好 ,现报道如下。对象与方法1　对象　选择自愿终止妊娠的初孕早孕妇女 15 0例 ,年龄19～ 30岁 ,体重 39～ 6 5kg ,孕 6～ 10周 ;随机分A .B .C 3组 ,每组 5 0例 ,3组间孕妇年龄、体重、孕周均无差异。2　方法　根据用药方法不同分 3组。A组 :术前 1～ 2小时阴道后穹窿放置研成粉沫状的米索前列醇片 2 0 0ug ;B组 :术前 1～ 2小时口服米索前列醇片 2 0 0ug;C组 …     

米索前列醇在人工流产中的应用体会

笔者应用米索前列醇在人工流产术中取得了满意的效果,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选择门诊孕6周～8周要求终止妊娠的初孕妇200例,年龄18岁～30岁。随机分成观察组与对照组。 1.2 方法观察组口服米索前列醇600ug,半小时后行人工流产手术。对照组不用任何药物,按常规操作。     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产疗效观察

本院近几年采用米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产,取得了满意的效果,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料选择引产的112例孕妇,年龄18岁～30岁,妊娠12周～20周,一般情况好,无药物禁忌。 1.2 方法入院第1、2、3日予口服米非司酮50mg,2/日,第4天起加服米索片,第1次600mg,2小时以后无明显宫缩,可加服400mg,最大剂量不超过1800mg。 1.3 判定标准服米索后48小时内分娩者为成功;引产后72小时内分娩者为显效;72小时未分娩者为无效。 1.4 结果引产后48小时内分娩者109例,占总例数的     

中孕引产的护理体会

由于临床工作观察到利凡诺引产时若胎膜早破可导致产程长,给产妇带来的痛苦或感染机会多,因此,我们在引产时,当产程进入到宫口开大3cm后加强对产妇的心理护理,指导适时用产力,避免早破水,如果发现已早破水,观察半小时,若产程无进展或宫缩减弱,及时通知医生,应用米索前列醇(简称米索)口服,效果良好,现将体会报告如下。1　资料与方法1.1　对象　年龄17～38岁,孕14～25周,要求中止妊娠者共60例。1.2　方法　1%利凡诺10ml羊膜腔内注射,产程发动后,发现胎膜已破,观察半小时,若产程无进展或宫缩减弱,宫口反而缩小时,口服米索0.4～0.6mg,3小时后视…     

100例米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的临床效果。方法选择2015年6月至2016年12月武汉市武东医院收治的100例孕8~16周要求流产的妇女,分为阴道给药组和口服给药组,每组各50例。两组均口服米非司酮100 mg,每天1次,连服2 d。阴道给药组第3 d米索前列醇600 ug阴道后穹窿上药;口服给药组第3 d米索前列醇400 ug口服。两组均可根据宫缩情况重复给药,但最多用药量不超过1 800 ug。观察两组流产效果。结果阴道给药组妊娠物排出时间明显短于口服给药组,药物的不良反应(恶心、呕吐、腹泻、荨麻疹等)明显少于口服给药组,差异有统计学意义(P0.05);两组流产后阴道流血持续时间、阴道平均出血量、产道损伤率、完全流产率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕8~16周的妊娠,方法简单、安全可靠;米索前列醇阴道给药在缩短妊娠物排出时间及减少药物不良反应上优于口服给药,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟204例临床分析

米非司酮(Mifepristonl)配伍米索前列醇(Cytotec)及小剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟效果良好,现报告如下。1 对象与方法1.1 病例选择 1999年1～6月在我院分娩的产妇为单胎头位,因各种原因需要引产者204例,随机分为两组。用药组100例,对照组104例,两组年龄和孕周天统计学差异,有可比性。1.2 方法 用药组以米非司酮50mg口服,每12h1次,共3次,总量150mg,次日口服米索50μg,若4h无宫缩重复给药,24h内可给3次,对照组用催产素2.5~u加入5％葡萄糖500ml中静     

利凡诺合用米索引产的体会(摘要)

我站自1997～1998年间共施行中期妊娠羊膜腔内利凡诺引产706例,其中有17例为引产后72小时仍未发动宫缩,采用阴道后穹窿放米索600ug(Cytotic 又称喜克溃),收到了满意的效果,现报道如下: 17例中年龄最小19岁,最大45岁。平均年龄为31岁。其中孕14～18周9例,19～23周5例,24～28周3例。15例为初     

子宫动脉栓塞用于孕12～16周伴胎盘前置状态引产术15例临床分析

目的将子宫动脉介入栓塞用于孕12～16周伴胎盘前置状态引产术，评价其对终止妊娠预防大出血的应用疗效。方法将15例孕12～16周伴胎盘前置状态要求引产的患者，先给予米非司酮口服，再行双侧子宫动脉介入栓塞，然后给予米索前列醇阴道用药诱发宫缩。结果15例患者分娩出血量最多150ml，最少60ml，平均出血量80ml，最长26小时娩出胎儿，最短1．5小时娩出胎儿，平均10．5小时，12例自行娩出胎儿，5例因对米索前列醇不敏感于宫颈放置导尿管扩张宫颈后行钳刮术，9例胎盘娩出完整，6例胎盘娩出不完整，所有病例胎儿胎盘娩出后在产房观察2小时均未见明显活动性出血，转入病房给予抗感染、加强子宫收缩等治疗，5天后在B超下常规清宫，过程均顺利，无1例发生大出血。结论子宫动脉介入栓塞用于孕12～16周伴胎盘前置状态引产术是一种能有效预防大出血、安全可靠的治疗方法。     

小剂量米索前列醇用于足月引产的临床观察

目的：探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的安全性和效果。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌症者１０６例，随机分为二组：米索组５４例５０ｕｇ口服，３小时一次，最大剂量〈２００ｕｇ／２４ｈ。催产素组５２例，２．５＾ｕ～５＾ｕ加入５％葡萄糖５００ｍｌ，根据宫缩调滴数。最大滴数１＾ｕ／１００ｍｌ〈５０～６０滴／分。结果：米索前列醇产组从用药至出现规律宫缩时间明显短于催产素引产组，二组差异显著，     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

米索前列醇预防剖宫产术后宫缩乏力性早期产后出血100例临床观察

目的:探讨预防剖宫产术后宫缩乏力性早期产后出血的简易高效方法。方法:将2005年6月～2007年6月存在剖宫产术后宫缩乏力高危因素的200例随机分为术毕及时应用米索前列醇100例(观察组)和对照组100例,对其术后早期产后出血发病情况进行回顾性分析。结果:应用米索前列醇组术后2 h产后出血率为5%,出血量平均(100.5±50.0)ml,无一例出现术后大出血需特殊手术干预的;对照组术后2 h产后出血率为28%,出血量平均(240.8±42.6)ml,6例术后出血量达800～1 000 ml,合并宫腔积血行宫腔搔爬术并持续加强宫缩治疗,3例输血400 ml,无一例行子宫切除术。结论:凡存在剖宫产术后宫缩乏力高危因素者,术毕及时应用米索前列醇可简易高效地预防剖宫产术后宫缩乏力性早期产后出血,用药方便,值得推广。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的探究依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射并联合米非司酮、米索前列醇对17～27周中期妊娠引产的临床应用效果。方法将蒙自县中医医院2004年1月至2009年8月前来就诊的妊娠17～27周且自愿要求终止妊娠的300例孕妇分为两组,观察组150例,对照组150例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg的传统方法。观察组第1日8时口服米非司酮片75mg;次日7时口服米非司酮片75mg,经1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;第3日8时予米索前列醇100～300μg塞入阴道后穹隆。结果观察组的引产效果突出,宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程时间缩短,完全流产率高,减少产时、产后2小时出血和有效避免宫颈裂伤;引产成功率100%。结论依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在17～27周中期妊娠引产的临床应用中具有产程短、完全流产率高、清宫率低、产时和产后2小时出血少、无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。     

安定在产程活跃期应用方法及效果的探讨

低张性宫缩乏力(以下称宫缩乏力)所致的活跃期延长或停滞是产科常见疾病。近来主张在产程中积极处理,减少由于宫缩乏力对母婴造成的危害,降低剖宫产率。分娩期应用安定,可促进宫口扩张、缩短产程、减少因产力异常引起的并发症。本文就安定在产程活跃期的应用方法和效果进行比较和分析。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2001年1月～2005年6月间我院住院分娩的初产妇150例,随机分为A、B、C3组,每组50例。产妇年龄22～33岁,平均27.3岁;孕周37 2周～41 5周,平均39 3周。3组孕周、年龄经统计学检验差异无显著性(P>0.05)。1.2用药指征孕足月头位,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米索前列醇在利凡诺腔内引产破膜后的应用

<正> 我站对利凡诺腔内引产羊膜破裂后的未流产孕妇,应用米索前列醇(简称米索)效果良好,现将结果报道如下。 一、资料与方法 1.临床资料 76例均为1997年8月～1998年8月在本站行利凡诺腔内注射引产后破膜的孕妇,平均年龄26.5±3.3(19～35)岁,孕16.16±3.7(12～25)周。2例为初产妇,其余均为经产妇。腔内注药至羊膜破裂的时间平均37.20±11.89小时。76例孕妇均于破膜后出现宫缩欠佳或消失,产程进展     

米索前列醇与催产素引产效果比较

1 资料与方法 1.1 资料本组200例初产妇,年龄在23岁～34岁,孕周为37周～43周。无心肺、肝、肾疾病及青光眼、哮喘、疤痕子宫、阴道出血、胎位、胎心异常、头盆不称。随机分成两组,米索前列醇和催产索各100例。 1.2 方法 (1)米索组:严格消毒外阴及阴道,将50μg(1/4片)米索置阴道后穹隆,每4h～6h 1次,直到发动有效宫缩(间歇3～4分钟,持续30S以上)为止,最大剂量为200μg,否则为引产失败。(2)催产素组:2.5Iu催产素加入5％GS500ml     

负压吸宫术前口服和阴道放置米索前列醇对宫颈扩张作用的随机比较研究

目的:比较在终止早期妊娠负压吸宫手术前口服和阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用以及副反应。方法:将停经6～10周要求手术终止妊娠的100名妇女随机分为两组,分别口服或阴道放置400μg米索前列醇,用药后3～3.5小时行负压吸宫术。记录观察对象的宫颈扩张程度和用药后副反应以及术中出血量、手术所用时间。结果:两组对象宫颈扩张程度无明显差异(平均直径分别为6.96mm和7.02mm,P>0.05),口眼用药组恶心、呕吐发生率明显高于阴道用药组(P<0.05),阴道用药组腹痛的发生率大于口服用药组(分别为56％和44％),但差异无显著性(P>0.05)。其他副作用及术中出血量、手术所用时间等均无显著差异。结论:在终止早期妊娠的负压吸引术前口服或阴道放置米索前列醇400μg,均能有效扩张宫颈。口服用药方法简单、方便,可接受性好,但对于妊娠反应较明显的妇女,阴道用药更为可取。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…