HPLC测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量

目的测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量。方法采用HPLC法,选用Shim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长210 nm;流速0.6 ml.min-1。结果吡拉西坦浓度在0.05~0.25 mg.ml-1与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.5%,RSD=0.7%。结论所用方法准确、方便。     

高效液相色谱法测定吡拉西坦片的含量

目的:探讨灵敏、准确测定吡拉西坦片含量的方法.方法:采用Alltima C8柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长210 nm.结果:吡拉西坦的线性范围为25～150 mg•L 1,r＝1.000,平均回收率99.7%,RSD＝0.37%(n＝9).结论:该方法灵敏、准确,可作为吡拉西坦片含量测定的方法.     

吡拉西坦片的HPLC测定

以非那西丁为内标，采用ＨＰＬＣ法测定吡拉西坦（脑复康）片的含量。平均回收率为９９．５％，ＲＳＤ为０．６％。方法准确，简便。     

电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4～220μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.     

高效液相色谱法测定脑复康注射剂及降解产物

目的：测定脑复康注射剂中吡拉西坦的含量及降解产物情况。方法：以乙腈：水：H3PO4为流动相，采用高效液相色谱法测定。结果：吡拉西坦浓度在1－500mg/L范围内线性关系良好，Y＝13800．7X＋53753．8，r=0.9993;样品的平均回收率为100．55％，RSD＝0．57％（n=5)。降解产物与主峰分离良好，分离度＞1．5。结论：此法操作简单，结果准确。     

HPLC方法测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量

目的:测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:平均回收率99.98%,RSD=0.17%.结论:该方法简便,准确.     

HPLC内标法测定鲜蒜中蒜氨酸

目的:建立准确、方便的 HPLC 法测定鲜蒜中蒜氨酸。方法:采用微波灭酶,以利巴韦林为内标物,HPLC 紫外检测,测定鲜蒜中蒜氨酸含量。与美国药典蒜氨酸衍生化 HPLC 测定进行比较。结果:同一鲜蒜样品测定蒜氨酸含量,以微波法灭酶大蒜的含量最高,为1.291%(RSD=1.4%),回收率为98.80(±2.0)%;美国药典方法测定结果为1.287%(RSD=3.6%),回收率为96.03(±2.6)%。结论:HPLC 内标法与美国药典方法测定结果一致,操作步骤简化。     

分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量

目的 :建立吡拉西坦注射液的含量测定方法。方法 :采用分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量。结果 :线性范围为 192 .10～ 3 2 0 .17μg·mL 1 ,平均回收率为 10 0 .0 1%,RSD =0 .97%(n =4)。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,适合医院制剂质量控制。     

高效液相法测定吡拉西坦葡萄糖注射液的含量

目的探讨吡拉西坦葡萄糖注射液的含量测定方法.方法用HPLC法测定吡拉西坦葡萄糖注射液中吡拉西坦的含量.Waters公司色谱柱:SymmetryShieldTM RP18,5 μm,250mm×4.6 mm;柱温25℃,检测波长:220 nm,流动相:水,流速:1 L·min-1,进样量:20μl.结果标准曲线在10～50 mg·L-1范围内有良好线形关系(r=0.999 6),最低检测浓度为20μg·L-1,平均回收率为99%～100%之间,日内日间RSD均小于0.6%.结论该方法简便,快速准确.     

高效液相色谱法测定板蓝根中精氨酸含量

目的:建立板蓝根中精氨酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.结果:精氨酸的浓度在48～240μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5;平均回收率为99.55%,RSD=0.73%.结论:HPLC法操作简便、准确,可作为板蓝根中精氨酸的含量测定和质量控制方法.