疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期32例临床分析

目的观察疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将64例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用疏血通注射液。两组疗程均为10d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高，疏血通注射液治疗的血液流变学指标显著降低（P〈0．01），血气分析指标明显改善（P〈0．01），提高了临床治愈率。结论慢性肺心病急性加重期患者血粘度增高，疏血通注射液具有降低血液粘稠性，改善微循环及血液的流变性，从而改善呼衰及心衰，有效改善患者的临床预后。     

川芎嗪注射液对肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察川芎嗪注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将70例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组采用常规综合治疗,观察组在常规治疗的基础上加用川芎嗪2周,比较两组疗效和血液流变学的改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组;观察组红细胞压积、全血黏度、血浆黏度、血沉及纤维蛋白原水平显著降低,与对照组比较均有统计学差异（P均〈0.05）。结论川芎嗪能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标,纠正高凝状态,改善肺微循环,降低肺动脉高压,减少微血栓形成的可能性。     

苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的 观察苦碟子注射液对老年慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响. 方法 将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用苦碟子注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异. 结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组红细胞压积、全血黏度(高切、低切)、血浆黏度及血沉的降低与对照组相比亦具有显著性差异(P<0.05). 结论 苦碟子注射液能改善老年慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果.     

丹红注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期血栓前状态的疗效

目的 观察丹红注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者血栓前状态的疗效.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液,测定并比较治疗前后两组的血液流变学、凝血功能、血小板及D-二聚体等指标.结果 治疗前治疗组及对照组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容、D-二聚体、纤维蛋白原高于正常,部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)延长,血小板降低,对照组及治疗组治疗后较治疗前各项指标均有改善(P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.01),无不良反应.结论 丹红注射液对改善AECOPD血栓前状态有效且安全.     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的探讨丹红注射液在慢性肺心病急性加重期患者的疗效。方法对70例慢性肺心病急性加重期患者随机分为二组:对照组(34例)和治疗组(36例)。对照组给予常规西医综合治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静脉滴注,10天后比较两组治疗前、治疗后的动脉血气分析、脑钠肽、D-二聚体水平。结果治疗组10天后动脉血气分析、脑钠肽、D-二聚体优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液能有效缓解慢性肺源性心脏病急性加重期病情,改善临床症状。     

丹红注射液与硝苯地平缓释片配伍治疗慢性肺源性心脏病急性发作期38例分析

目的观察丹红注射液与硝苯地平缓释片配伍治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法选择我院收治慢性肺心病急性发作期患者38例,38例患者在常规治疗欠满意的情况下加用丹红注射波及硝苯地平缓释片,14d为1个疗程。治疗前后分别抽取空腹肘静脉抗凝血3．5ml进行血液流变学指标监测,测定全血黏度、红细胞比容、纤维蛋白原、血浆黏度。结果显效25例,有效10例,总有效率92．11％。38例患者治疗前后血液流变学各项指标间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液与硝苯地平缓释片配伍治疗慢性肺心病急性发作期患者,能有效降低患者的血液黏稠度,降低肺循环阻力,从而改善心肺功能,疗效满意且安全可靠,值得推广。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期40例临床分析

目的观察银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,两组疗程均为10天,结果治疗组治疗慢性肺心病急性加重期10天后临床症状和体征明显好转,血液流变学明显改善,效果明显高于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液可有效减轻慢性肺心病急性加重期患者的临床症状,缩短病程。     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的 观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响.方法 将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例.对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等.治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6 mL加入5％葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d.观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压(PaO2)及动脉二氧化碳分压( PaCO2)的变化.比较两组治疗后临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为88.3％,高于对照组的76.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且改善程度优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后.     

丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期临床疗效及对C反应蛋白与血液流变学的影响

目的探讨丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对C反应蛋白、血液流变学的影响。方法将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用吸氧、抗炎、强心利尿、扩血管、纠正酸碱失衡及水电解质紊乱等常规治疗,治疗组同时加用丹红注射液,1次/d,14 d为一疗程。治疗前、治疗14 d后,分别行血C反应蛋白、血液流变学(D-二聚体、血红蛋白、纤维蛋白原含量及血细胞比容)检查。结果治疗14 d后,治疗组疗效优于对照组(P0.05),两组患者C反应蛋白、血液流变学(D-二聚体、血红蛋白、血细胞比容及纤维蛋白原)含量均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),但治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。结论丹红注射液可明显降低慢性肺源性心脏病急性加重期患者C反应蛋白、血液流变学水平,对提高疗效、改善高凝状态有重要意义。     

疏血通联合辛伐他汀辅助治疗慢性肺心病急性发作46例疗效观察

目的 观察疏血通联合辛伐他汀治疗慢性肺心病急性发作期患者的临床疗效。方法将90例慢性肺心病急性发作期患者随机分为观察组46例和对照组44例，两组均予吸氧、抗感染、解除支气管痉挛、强心利尿等常规综合治疗，在此基础上观察组加用疏血通、辛伐他汀治疗，疗程均为10d。观察两组治疗前后临床表现、血液流变学指标、高敏-C反应蛋白（hsCRP）水平、血气分析、肺动脉压变化并据以判定临床疗效；测定凝血功能指标。结果观察组总有效率显著高于对照组，且各项凝血功能指标改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通联合辛伐他汀辅助治疗慢性肺心病急性发作患者近期疗效确切，且可改善凝血功能。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病) 急性加重期患者的疗效.方法 将120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均给予常规(吸氧、抗炎、对症)治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液40 mL静脉输注,以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组的75.0%(P<0.05).两组治疗后均可以明显提高氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液可提高肺心病急性加重期患者氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压.     

低分子肝素与血栓通注射液联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床研究

目的探讨低分子肝素与血栓通注射液联台治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组40例,给予控制感染、吸氧、祛痰止咳、纠正酸碱失衡及电解质紊乱等治疗;观察组40例,在常规治疗同时加用低分子肝素与血栓通注射液联合治疗,疗程均为10d。全部患者均于治疗前后作血红蛋白、血细胞比容、纤维蛋白原含量、血浆D一二聚体测定。结果治疗后观察组血液流变学与对照组比较,差异均有统计学意义。结论低分子肝素与血栓通注射液联合治疗能显著改善血液流变学指标,提高临床疗效。     

丹红注射液对改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者血黏度的疗效观察

目的 观察丹红注射液对改善慢性肺源性心脏(肺心病)病患者血黏度的疗效.方法 将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加丹红注射液30ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.结果 两组治疗后血黏度均有降低,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液可改善肺心脏病患者的血黏度,是治疗肺心病的有效药物.     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性发作临床观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效。方法将88例患者随机分为治疗组（45例）和对照组（43例），两组均予常规对症治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、化痰、强心、利尿、扩血管等），治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml＋5％葡萄糖针250ml静滴，1次／d，疗程14d。结果治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P〈0．01）；治疗组血液流变学各项指标明显改善（P〈0．01）。结论丹红注射液能有效降低慢性肺心病患者的血液黏稠度，降低肺循环阻力，从而改善心肺功能，缩短住院时间，值得推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年肺源性心脏病患者的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对改善肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择肺心病急性加重期老年患者297例,分为观察组148例(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)和对照组149例,分析2组治疗前后临床表现、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、血气指标、血液流变学和动脉血气分析等指标。结果观察组临床疗效总有效率为94.59%,对照组为72.84%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、心率、血液流变学指标明显降低,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在改善肺心病加重期血栓状态、降低肺动脉压、改善临床疗效上作用肯定。     

丹红注射液联合卡托普利治疗肺源性心脏病的临床疗效及对NT-proBNP水平的影响

目的探讨丹红注射液联合卡托普利治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效及对心功能、肺功能、血气分析指标与N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法选取我院2015年9月—2017年9月收治的肺源性心脏病急性加重期病人105例,按照随机数字表法分为观察组(53例)与对照组(52例)。两组均给予常规处理,对照组口服卡托普利,观察组在对照组基础上给予丹红注射液,疗程均为10 d。比较两组临床疗效、肺功能、血气分析指标、心功能、NT-proBNP水平及药物不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1/FVC(用力肺活量)上升(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组血氧分压(PaO_2)上升,二氧化碳分压(PaCO_2)下降(P0.05);观察组PaO_2高于对照组, PaCO_2低于对照组(P0.05);治疗后两组每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)上升(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组血浆NT-proBNP水平下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论丹红注射液联合卡托普利治疗肺心病急性加重期疗效显著,可改善肺功能、血气分析指标、心功能,降低NT-proBNP水平。     

参麦注射液对老年肺心病心功能及血液流变学的影响

目的：观察参麦注射液对老年肺心病急性加重期患心功能及血液流变学影响。方法：78例慢性肺心病急性加重期伴有心功能不全患随机被分为2组，其中40例为观察组，在常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗，连续2周；对照组38例仅予常规治疗，治疗前、后以多普勒超声心动图评定心功能，并进行血液流变学检测。结果：观察组患经参麦注射液治疗后心排量、心脏指数、射血分数均显增加(P＜0．01)。同时血液流变学示全血粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原定量均显下降(P＜0．01或P＜0．05)，其心功能与血液流变学的改善均明显忧于对照组(P＜0．05)。观察组临床总有效率及显效率分别为90．0％及50．0％；明显高于对照组的71.1％及26．3％(P＜0．05)。治疗期间未见明显副作用。结论：参麦注射液能显改善肺心病急性加重期患的心功能及血液流变性，是治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

慢性肺心病急性加重期患者川芎嗪注射液的应用研究

目的研究慢性肺心病急性加重期患者应用川芎嗪注射液对其临床疗效及血管活性物质的影响。方法采取随机、对照试验方法，将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为川芎嗪治疗组和对照组，观察两组患者治疗前后临床疗效和血一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的变化。结果川芎嗪治疗组临床疗效优于对照组。川芎嗪治疗组治疗后血NO升高、ET-1降低更为显著，与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期安全有效。其机制可能是通过选择性作用于肺血管，抑制ET-1而增加NO的合成与释放，从而降低肺动脉高压，改善患者心肺功能。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年4月西北工业大学医院收治的140例慢性肺心病急性加重期患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者给予丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗,对照组患者仅给予前列地尔注射液治疗;两组患者均治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)〕及血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容)。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.47,P0.05)。治疗前两组患者LVEF、CO比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF、CO均高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容均低于对照组(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效确切,能有效改善患者心功能及血液流变学。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者血液流变学和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及临床疗效.方法 将168例ACI患者随机分为两组,对照组在常规治疗基础上予曲克芦丁(维脑路通),治疗组在常规治疗基础上予丹红注射液.两组治疗前后进行神经功能缺损评分,检测血液流变学和hs-CRP水平.结果 治疗组总有效率为92.86%高于对照组的63.10%(P<0.05);治疗前两组血液流变学和hs-CRP水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组hs-CRP及血液流变学指标均显著降低(P<0.01).结论 丹红注射液可明显改善ACI患者血液流变学和hs-CRP水平,是目前治疗ACI安全有效的药物.