石门县中医院85例药品不良反应报告分析

所谓药物不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的反应。为了掌握石门县中医院最新的药品不良反应发生特点，促进临床合理用药，降低药品不良反应的发生率，现对石门县中医院2007年1～12月的药品不良反应报告进行总结与分析。     

炎琥宁在临床中的不良反应

目的：通过了解我院临床输液中发生药品不良反应的情况，以促进合理用药。并提高我们医务工作者的责任感。结论：开展和加强临床药品不良反应（ADR）检测与报告工作是提高用药安全性的重要内容。     

2011-2013年辽宁省肿瘤医院药物不良反应分析

目的：研究辽宁省肿瘤医院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,为临床合理用药提供参考。方法对辽宁省肿瘤医院2011-2013年上报国家药品不良反应监测系统的229例有效ADR报告进行回顾性分析。结果229例ADR报告中,患者性别差异不明显,年龄主要集中在40～69岁（184例,80.35%）,其中50～59岁最多（100例,43.67%）;静脉滴注给药最易引发ADR（328次,91.11%）;引起ADR的药品主要为抗肿瘤药物,顺铂为致ADR最多的药品（63例,27.51%）;血液及造血系统受累居首位（119例,51.97%）。结论临床应加强抗肿瘤药物ADR的监测与上报工作,为合理用药与患者安全做出保障。     

134例药物不良反应分析

目的：分析我院药物不良反应（ADR）发生规律，促进临床合理用药。方法：从患者性别、年龄、用药途径、药物类别、临床表现等方面回顾性统计分析药品不良反应报告134例。结果：药品不良反应发生与患者年龄、给药方式、联合用药等因素有关，老年患者和儿童是药物不良反应发生的主要人群，抗菌药物和中药针剂是引发不良反应的主要药物，皮肤及其附件损害是不良反应的主要临床表现。结论：加强用药管理，重视ADR监测，促进临床合理用药。     

浅谈合理用药与药物的不良反应

随着我国卫生事业的发展，人民的健康意识逐步加强，药物治疗的必要性、有效性和安全性已成为药物治疗的重点，如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。当然，科学技术的发展和药物的广泛使用，致使药源性的危害也日益明显。近年来关于药物不良反应（ADR）的报道和讨论的日益增多，已引起了社会多方的关注。临床上对药品的要求不仅仅局限与对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少地出现ADR。合理用药始终与合理治疗伴随，医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学用药。目前公认的合理用药的基础要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物。现结合临床工作实践，浅谈一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。     

我院2008年药品不良反应报告总结

药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大患者用药安全有效、减少医患纠纷的一件大事。本文就我院2008年收集上报的152例ADR（涉及药品品种172种）进行统计，分析并总结了一些药物ADR的一般规律和特征．为临床合理用药提供依据。     

药品安全性监测在我院的应用体会

我院把包括药品的院内流通环节以及不良反应监测共同纳入医院药品安全性检测工作之中,建立了行之有效的药品安全性监测管理制度和体系。今后需要进一步加强药品供应和储存管理,提高安全性检测结果在临床实践中的警示和应用,保障患者用药安全。     

谈药物不良反应

如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（ADR）的报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能地少出现ADR。     

2008-2010年我院药品不良反应情况分析

目的：了解我院2008～2010年药品不良反应（ADR）的发生和分布情况,为临床用药提供参考。方法：将我院2008～2010年临床科室上报的558份《药品不良反应/事件报告表》,按患者的性别、年龄、药品种类、不良反应主要临床表现等进行分类统计和分析。结果：抗感染药物的ADRs报告例数位居第1位,为308例,占55.20%,其中以头孢菌素类引起的ADRs最高（122/308,39.61%）;皮肤及其附件ADR发生频率最高,为198例,占31.88%。结论：应提高临床医护人员的安全用药意识,从而减少、避免ADR的发生,保障公众用药安全。     

150例药品不良反应分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）的相关因素,为临床合理用药提供依据,保障用药安全,防止进一步损害的发生,为新药研制提供依据。方法：对我院2009年收集的150例临床不良反应报告进行统计分析。结果：150例临床ADR病历报告中,最易引起不良反应的药物为抗感染药物,最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,通过静脉给药的不良反应最多。结论：药品不良反应的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR发生的关键。     

浅析药品不良反应及安全用药

目的：探讨和分析药物不良反应发生的各种因素，尽可能减少临床不良反应的发生。方法：国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。结果：正确对待药品的不良反应的态度，正确的服用药物和保管药物，不断提高用药水平。结论：从而达到真正的安全、有效、适当地合理用药。     

我院114例药品不良反应报告分析

目的：分析2009 ～2011年太仓市璜泾人民医院药品不良反应报表情况.方法：根据2009～2011年太仓市璜泾人民医院药品不良反应报表数,按照患者性别年龄、给药途径、药品类型、不良反应涉及系统等进行分析.结果：男女发生不良反应的比例相当,50岁和60岁以上的不良反应占28.95％和24.56％.静脉滴注给药造成ADR较多,占73.68％,占总数的63.16％.结论：提高医护人员对药物不良反应工作的认识,促进临床合理用药.     

正确认识药品不良反应

药品不良反应是指合格药品按照说明书中规定的用法用量使用时出现的与用药目的无关的或非预期的有害反应,即使用合格药品给患者带来任何不适或痛苦的反应都属于药品的不良反应.药品不良反应的范围很广,轻者可以是一种或几种症状,重者可以是一种或数种疾病,如使用青霉素引起的过敏性休克、长期或大量使用抗菌药物引起的肠道菌群失调、使用咪唑类灭虫药引起的脱髓鞘性脑炎等.     

349例药物不良反应报告分析

目的：观察药品不良反应（ADR）发生情况,探讨药品不良反应发生因素,总结药品不良反应发生规律,促进合理用药。方法：选取349例药品不良反应报告作为研究对象,从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、器官损害表现及程度等方面进行统计分析。结果：经调查分析,年龄较大人群有170例（48．71％）,静脉注射、口服给药引起的ADR分别有161例（46．13％）、177例（50．72％）,中药制剂类不良反应发生率为32．95％。结论：增强合理用药意识,完善防范处理方案,指导患者合理服用药物,同时加强ADR监测,保障用药安全。     

影响药物不良反应产生的原因分析

药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指药物在正常用法和用量使用当中产生的与用药目的无关或对机体有害的反应,不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、过敏反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形等作用,但不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应,在日常生活中,普遍存在药品不合理应用的现象,致使药品不良反应时有发生,归纳起来主要有以下几个方面：     

药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理，提高合理用药水平以及保障公众用药安全的重要手段和措施。新修订的《药品管理法》已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序，药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地做好临床安全合理用药，笔者从我市药品不良反应报告中选出100例进行分析，以期掌握药品不良反应发生的动态，进一步做好药品不良反应监测工作，为临床安全合理用药提供参考依据。     

医院临床用药不良反应分析

目的：分析医院临床不同类型药品的不良反应（ADR）及相关影响因素,为临床合理用药提供依据。方法：以广东省佛山市顺德区第一人民医院2011年299例药品不良反应报告为例,对其进行统计分析。结果：299例药品不良反应报告中新发严重不良反应占14例,新的一般不良反应占8例,严重不良反应占57例,一般不良反应占220例。最常见的临床表现为以消化系统和皮肤及其附件损害为主。男、女性不良反应总发生率未见明显差异。中老年患者的不良反应发生率较高,最易引起不良反应的药物为抗肿瘤药物和抗菌药物。结论：药品不良反应的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR发生的关键。     

美国新药上市后不良反应的监督行动计划简介

人们对药物被批准前的不良反应评价比较重视,在临床前及临床验证中的药物安全性评价中有严格的规定,例如GLP(药品非临床安全性试验质量管理规范)和GCP(药物临床试验管理规范)实施的主要原因便是正确地评估药物的不良反应从而确保药物的安全性。按理说,药物经过GLP、GCP等层层把关最终被药政部门批准为新药而上市销售后,药物的安全性问题不存在任何疑问。然而,事实并非如此。正因为存在着认识上的误区,人们往往错误地认为,药物一旦批准生产并上市销售,便万事大吉,因而忽视     

中药靶向制剂研究进展

中药靶向制剂（Targeted - Oriented Preparations of Traditional Chinese Medicine, TOPTCM）通常是指用载体、配体、抗体或其他物理化学手段将中药中提取的有效成分、有效部位通过全身血液循环给药而选择性地浓集于靶组织、靶器官或细胞内结构的制剂。靶向制剂可以达到提高药品安全性、有效性、稳定性和患者顺应性，降低药品不良反应的目的。靶向制剂是目前药物新剂型中的研究热点，也是国内中药学和药剂学研究重点，现将有关最新研究综述如下。     

临沧市2012年705例药品不良反应分析

目的：探讨临沧市2012年药品不良反应（Adverse Drug Reaction ADR）发生情况及原因,为临床用药及药品安全性评价提供参考。方法：对2012年临沧市药品不良反应报告表中上报单位分布情况、用药途径、药品类别、临床表现等方面进行统计分析。结果：705例ADR报告中,医师上报的ADR比例最高（63.3%）;女性（55.8%）发生率高于男性发生率（44.2%）,年龄在15-44岁发生率最高（47.9%）;ADR严重程度分级多为一般（97.6%）,结果多为痊愈或好转;给药途径中以静脉滴注发生的ADR最多（81.6）%;引起ADR的药物以抗微生物药最多（79.0%）,其次为中药注射剂;ADR累及系统或器官,以皮肤及附件损害最为常见。结论：应加强ADR监测,促进临床合理用药。