RP-HPLC法测定六味地黄丸中马钱苷的含量

目的建立六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈:水(15∶85);检测波长:240 nm;柱温:25℃。结果马钱苷在0.05027～0.25140 mg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998);样品的平均加样回收率为:100.1%,RSD为0.98%,(n=6)。结论此方法简便、快速,可作为山茱萸药材及其浓缩制剂六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。     

HPLC法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷含量

目的：建立浓缩六味地黄丸中马钱苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,选用C18柱,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（体积比为1∶8∶4∶87）为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果：精密度实验RSD为1.18%,稳定性实验RSD为2.18%,重现性实验RSD为1.32%,线性范围0.2355～1.6485μg,标准曲线C=1591665.3A-12161.7（r=0.9996,P〈0.05）,平均加样回收率100.43%,RSD为2.18%。结论：该方法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷含量,简便、灵敏、稳定、可靠。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法研究

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-0.02%（体积分数）磷酸溶液（体积比23∶77）为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在0.13～160.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.43%,RSD=1.02%（n=6）。牛蒡子苷在0.13～322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.66%,RSD=1.54%（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC法测定太平糖克丸中马钱苷的含量

目的:建立太平糖克丸中马钱苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Prontosil 120-5-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87);流速1.0m L/min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL。理论板数按马钱苷峰计算应不得低于4 000。结果:马钱苷对照品进样量在0.030 2 g~3.017 7 g范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),马钱苷平均加样回收率为97.24%,RSD值1.55%(n=6)。结论:本方法操作简便,准确可靠,专属性强,重现性好。适宜用于测定太平糖克丸中马钱苷的含量。     

RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量

目的:建立六味地黄软胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定六味地黄软胶囊中马钱苷的含量,采用0DS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(9∶91);流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果:马钱苷进样量在0.160 4~0.802 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.49%,RSD为1.99%(n=6)。结论:所建方法稳定、可靠,可用于六味地黄软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定济生肾气丸中马钱苷的含量

目的采用高效液相色谱法对济生肾气丸中马钱苷含量进行测定。方法色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-水（15∶85）;检测波长为240nm;流速为1.0mL/min;柱温35℃;进样量为10μL。结果在0.08～0.80μg范围内,马钱苷进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.5%（n=5）。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。     

HPLC同时测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测量六味补血颗粒中主药有效成分芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相采用甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为285 nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在17.44~174.4μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD=1.29%(n=6);阿魏酸在0.356~14.24μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=2.4%(n=6)。结论:该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。     

HPLC 法测定太平糖克丸中马钱苷的含量

目的：建立太平糖克丸中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Prontosil 120－5－C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相为四氢呋喃－乙腈－甲醇－0．05％磷酸溶液（1∶8∶4∶87）;流速1．0mL／min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL。理论板数按马钱苷峰计算应不得低于4000。结果：马钱苷对照品进样量在0．0302 g～3．0177 g范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,马钱苷平均加样回收率为97．24％,RSD值1．55％（n＝6）。结论：本方法操作简便,准确可靠,专属性强,重现性好。适宜用于测定太平糖克丸中马钱苷的含量。