BacT／A1err120全自动血培养系统检测794份阳性标本分析

目的评阶BacT／Alert120全自动血培养系统的临床应用情况。方法回顾性分析BacT／Alert120全自动血培养系统检测794份阳性标本的培养时间、细菌种类、阳性率及阳性结果报告方式。结果血培养细菌阳性标本中，革兰阴性细菌占50．7％，革兰阳性细菌占37．2％，真菌占12．1％；2～12h检出阳性标本104份（13．1％），12～24h检出阳性标本299份（37．7％），24～48h检出阳性标本248份（31．2％），48～72h检出阳性标本81份（10．2％），72～96h检出阳性标本31份（3．9％），4天后检出阳性标本31份（3．9％）。结论BacT／Alert120全自动血培养系统检测提高了标本细菌检出的阳性率，缩短了检出时间，且操作简便、快速、结果准确。     

BacT/A1ert120全自动血培养系统检测794份阳性标本分析

目的评阶BacT/Alert120全自动血培养系统的临床应用情况。方法回顾性分析BacT/Alert120全自动血培养系统检测794份阳性标本的培养时间、细菌种类、阳性率及阳性结果报告方式。结果血培养细菌阳性标本中,革兰阴性细菌占50.7%,革兰阳性细菌占37.2%,真菌占12.1%;2～12h检出阳性标本104份(13.1%),12～24h检出阳性标本299份(37.7%),24～48h检出阳性标本248份(31.2%),48～72h检出阳性标本81份(10.2%),72～96h检出阳性标本31份(3.9%),4天后检出阳性标本31份(3.9%)。结论BacT/Alert120全自动血培养系统检测提高了标本细菌检出的阳性率,缩短了检出时间,且操作简便、快速、结果准确。     

培养基的选择对临床真菌培养的重要性

同时在普通细菌培养基和在沙包氏培养基上培养临床标本来对比真菌的检出率，结果发现：当标本含有大量细菌时普通细菌培养基不能完全检出真菌，53份真菌阳性的脓液标本在普通细菌培养基上的检出率为66％，25份真菌阳性的痰标本在普通细菌培养基上的检出率为28％。因此，当临床标本同时含有细菌和真菌的时候选择真菌专用培养基对真菌的检测是非常重要的。     

2012年哈尔滨市手足口病实验室检测结果分析

目的了解哈尔滨市2012年手足口病病原特点。方法采用Real time RT-PCR对2012年采集的粪便、咽拭子、肛拭子等标本检测肠道病毒、CoxA16、EV71。结果共检测手足口标本1046份,肠道病毒阳性676份(64.6%),EV71阳性83份(7.9%),CoxA16阳性489份(46.7%),其他肠道病毒104份(15.3%);阳性标本中,男性阳性382份(56.5%),女性阳性294份(43.5%);全年6~7月份为高峰,肠道病毒感染主要集中于5岁以下儿童,占阳性标本的89.9%。结论 5岁以下儿童是手足口病感染的主要人群,2012年哈尔滨市手足口主要流行株为CoxA16,而EV71和其他HEV也同时存在。     

204份血培养分析

随机作５１例次血双侧普通肉汤及高渗Ｌ型细菌培养（ＣＣ及ＬＣ），共２０４标本。结果３７份有菌生长（３７／２０４），其中ＣＣ２０份（２０／１０２），ＬＣ１７份（１７／１０２）。双侧ＣＣ同一细菌１例，双侧ＬＣ同一细菌２例，同侧ＣＣ及ＬＣ同一细菌３例。每例４份培养标本中１份阳性３份阴性１５例，２份阳性２份阴性８例，３份阳性１份阴性２例。培养出细菌即为败血症，则５１例次中有２５便为败血症。双侧为同一细菌才为     

USR、RPR与TPHA试验的对比观察

梅毒血清学试验根据所用抗原不同可分为螺旋体与非螺旋体试验。USR、RPR均赂属于非螺旋体试验，目前已广泛应用于梅毒的筛选检测工作。螺旋体血清试验有TPHA、FTA－ABS等，目前基层单位能推广应用的是梅毒螺旋体血凝试验（TRHA）。为了解USR、RPR试验与TPHA试验的吻合率，我们对70份USR、RPR阳性血清标本及两份梅毒患者治愈后血清标本进行了TPHA确认试验，现将结果报告如下。一、材料与方法（一）标本来源：70份USR、RPR阳性血清标本中，52份来自性病门诊拟诊梅毒患者，18份来自公安部门查获卖淫妇女；另2份为性病门诊梅…     

实时荧光定量PCR对几种常见引起重症肺炎病原体的检测

目的:对重症肺炎患者痰样本进行常见病毒类病原体和细菌类病原体检测。方法:采集某院128名重症肺炎患者的痰样本为实验组,正常人的痰样本为阴性对照组,利用RT-PCR的方法进行肺炎病原体的检测。结果:在128份痰样本中,检测出63份肺炎链球菌阳性标本、5份肺炎克雷伯菌阳性标本、17份流感病毒阳性标本、3份呼吸道合胞病毒阳性标本,阳性检测率高达68.8%,没有假阳性、假阴性,特异性非常强。结论:RT-PCR法能够对重症肺炎病原体进行准确、快速、特异的检测,为重症肺炎的预警和治疗提供科学依据。     

用市售酶免疫测定法检测丁型肝炎抗原、抗丁型肝炎病毒(HDV)抗体和IgM抗-HDV的比较

HDV的血清学标志主要有HDV抗原(HDAg)、抗-HDV和IgM抗-HDV。作者用5家公司生产的酶免疫测定法(EIA)试剂盒检测82份HBsAg阳性血清标本,其中55份以前证实有HDV感染,42份含有HDAg,13份含有抗-HDV或/和IgM抗-HDV,27份无任何HDV标志。用6个厂家的抗-HDV试剂盒测定81份血清标本,52份HBsAg阳性,其中36份含有抗-HDV,仅1份HDAg阳性;8份抗-HBs阳性,21份无HBV标志。用3种IgM抗-HDV试剂盒测定83份血清标本,56份HBsAg阳性,其中37份含有IgM抗-HDV。所有含HDV标志的血清标本均用其他方法如血清阳转试验和中和试验等确证。结果表明,Wellcome、Pasteur和Noctech     

不同微生物标本检验的阳性率结果观察

目的临床分析不同微生物标本检验的阳性率,提供流行病学的信息,为临床医师治疗患者提供可靠的科学依据。方法对2011年1月-2012年12月送检到检验科的不同临床标本,共4340份,其中血液标本共835份、呼吸道标本共1605份、粪便标本共820份、尿液标本共80份、其他标本1000份。对这些标本进行接种培养,记录阳性结果,计算阳性率,比较各种标本阳性率的差异。结果 4340份标本中,478份结果培养为阳性,总阳性率为11.01%;阳性检测率高低排序依次为呼吸道标本（19.00%）、尿液标本（8.75%）、血培养标本（6.95%）和粪便标本（5.00%）;呼吸道标本阳性率与血液标本、粪便标本及尿液标本阳性率比较差异有统计学意义（χ2=19.71、16.35、87.00、23.42,P〈0.05）。结论临床分析不同微生物标本检验的阳性率的区别,可以指导临床医师更好的医治患者。     

标本细菌污染致酶检测乙肝表面抗原假阳性1例

酶联免疫吸附试验(ELISA)检验乙肝表面抗原(HBsAg),标本污染致假阳性1例,现报道如下。1 标本来源 两份静脉血标本:本室抽取同一患者静脉血分离血清。一份为室温放置3天,ELISA检测HBsAg阳性;一份为新鲜标本,ELISA检测HBsAg阴性。     

新型冠状病毒肺炎患者恢复期肛拭子中SARS-CoV-2核酸检测结果评价

目的 分析新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者在恢复期肛拭子标本中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核 酸的检出率及其临床价值。方法 对我院确诊的COVID-19患者痰液、咽拭子和肛拭子3种来源的标本同期进行 SARS-CoV-2核酸检测。分析3种标本类型的病毒核酸阳性率及肛拭子病毒核酸阳性时痰液标本和咽拭子标本中 病毒核酸检出情况。结果 共收集50例COVID-19患者的156份样本,其中痰液标本41份,检出SARS-CoV-2阳性 8份（19.5%）;咽拭子标本55份,检出SARS-CoV-2阳性6份（10.9%）;肛拭子标本60份,检出SARS-CoV-2阳性11份 （18.3%）。50例COVID-19患者在恢复期出现病毒核酸阳性者痰液、咽拭子和肛拭子样本核酸检测阳性分别有8例 （19.5%）、6例（12.0%）和10例（20.0%）。10例肛拭子核酸检测阳性患者的呼吸道标本核酸检测显示9例为阴性。结 论 COVID-19患者恢复期肛拭子SARS-CoV-2核酸阳性检出率较咽拭子和痰液标本检出率稍高。患者恢复期的 呼吸道标本SARS-CoV-2核酸连续检测阴性时,应考虑添加肛拭子检测作为出院或者隔离标准。     

ELISA法检测血清HBV抗-HBc假阳性的原因探讨

目的探讨ELISA法检测乙肝病毒抗-HBc假阳性的原因,提高检测结果的准确度。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）,对410例血清先用一种试剂初检,再用另外两种试剂复检,初检呈阳性反应而两种试剂复检均为阴性者判为假阳性。结果在406份标本中用科华公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本348份,用英科兴创公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本355份,二者符合率为98.0%。其中52份标本用两种试剂复查后抗-HBc均为阴性,假阳性占12.8%。结论用ELISA竞争法检测抗-HBc,由于非特异吸附和操作等多种原因易出现假阳性结果,尤其对于抗-HBs和抗-HBc同时阳性的标本应该复查抗-HBc。     

妇女及儿童尿液分析复检规则的建立与应用

目的采用全自动尿液分析工作站对妇女、儿童的尿液分析复检规则进行建立。方法选择2013年3月至2017年3月我院收治的行尿液检查的妇女儿童标本1000份为研究对象,采用IQ200和优利特1500对尿液进行分析,随后采用全自动沉渣分析和人工镜检进行对比,总结复检规则与方法。结果对建立复检规则的1000份尿液标本中,阳性标本350份,阴性标本650份;其中RBC阳性标本228份,WBC阳性标本187份,CAST阳性标本13份。经复检规则验证后,标本的真阳性率38.0%,假阳性率14.0%,真阴性率29.0%,假阴性率5‰,复检率为22.0%。300份尿常规进行了复检规则验证,结果符合率93.3%,真阳性率35.0%、假阳性率8.0%、真阴性率55.0%、假阴性率6.7‰,复检率20.0%。结论对妇女儿童尿液进行复验规则制定能有效筛查出异常标本,结合人工审核后,能有效提高工作效率。     

核酸检测在筛查献血者乙型肝炎中的应用

目的：探讨核酸检测在筛查献血者乙型肝炎中的应用。方法选取本院2009年1月-2012年12月无偿献血标本92432份,予以2种酶联免疫吸附（ELISA）试剂HBsAg检测,将酶免阴性、单试剂阳性标本实施核酸测定。核酸检测呈现阳性但经乙肝“二对半”测定呈现阴性和核酸呈现阴性者予以追踪随访。结果核酸检测标本34440份, HBsAg酶免检测呈现阴性标本者34430份,单试剂呈现阳性10份;核酸筛查HBV呈现阳性52份,确定阳性40份,阳性检出率和确认阳性率有15.1/万、11.6/万, HBV ELISA漏检率8.7/万。结论血液筛查HBV,核酸检测具有高度灵敏度性,可减少“窗口期”,增加安全性。     

丙型肝炎病毒抗体双抗原夹心法的应用探讨

目的探讨丙型肝炎病毒抗体双抗原夹心法的应用。方法分析包括血液筛查阴性标本420份,质控标本430份。结果对240份HCV抗体阳性标本进行检测,双抗原夹心法检测有3份标本未检出。3份样本经ChironRIBA确认试剂检测,结果为阳性。敏感性较高99.85%。结论双抗原夹心丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂对所检测的质控标本的检测总符合率达99.85%,且敏感性和特异性均较好,有望用于临床血液标本的筛查。     

深圳献血员HBsAg阴性HBVDNA阳性的追踪分析

目的对酶联检测结果阴性NAT筛查为HBVDNA阳性标本8份中的6份进行HBVDNA定量追踪分析，以期发现血清转换期标本。方法采用国产及进口试剂同时检测乙肝表面抗原(HBsAg)，丙型肝炎抗体(抗-HCV)，爱滋病抗体(抗-HIV)，梅毒螺旋体抗体(抗-TP)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)，对各项结果均为阴性者进行核酸检测(NAT)筛查，对HBVDNA阳性献血员进行核酸定量追踪。结果从16512人份标本中筛出8份HBVDNA阳性，其中7例HBVDNA定量检测均能检测出HBVDNA的拷贝数，1例因HBVDNA含量过低不能检出拷贝数，随后追踪标本中HBVDNA含量均无显著性变化，未发现血清转换期献血员。结论所用酶联检测试剂及NAT筛查试剂均有较高灵敏度，核酸定量检测试剂定量较准确，HBVDNA定性检测结果为阳性并不一定说明体内有较高含量的HBVDNA拷贝数，应加大核酸筛查力度，才能发现血清转换期标本，从而为卫生部门制定相关政策提供科学依据。     

下呼吸道感染诊断中痰涂片的应用意义研究

目的研究在下呼吸道感染患者疾病的诊断中使用痰涂片的意义与价值。方法对我院的痰标本进行随机选取,将其中700份作为本次研究的研究对象,对标本进行涂片检查以及培养,将合格痰标本筛选出来,鉴定潜在病原菌的情况。结果在700份标本中,有309份合格,经过培养其中有177份呈现为阳性,而391份不合格标本中则有22份呈现为阳性,差异经对比分析P<0.05,统计学意义存在。另外236份合格标本的涂片与培养结果一致。结论要进行痰培养必须要保证标本的合格,只有如此才能提高涂片与培养的符合率,而对痰标本进行筛选的主要方法为痰涂片,所以使用痰涂片能够避免在培养过程中出现假阳性以及假阴性的情况而使疾病诊断准确率降低。     

郑州儿童医院住院腹泻患儿中星状病毒、杯状病毒的感染分析

目的: 研究郑州儿童医院5岁以下急性腹泻住院患儿中杯状病毒、星状病毒感染的分子流行病学特点.方法: 对郑州儿童医院2001-11～2002-10收集的302份腹泻粪便标本中的96例非轮状病毒腹泻标本应用RT-PCR方法进行杯状病毒、星状病毒检测,并对阳性标本通过RT-PCR或测序分析鉴定型别.结果: 实验中共检出9份杯状病毒阳性标本、4份星状病毒阳性标本,检出率分别为9.4%(9/96)和4.2%(4/96),其中9份杯状病毒阳性标本中8株属于诺如病毒GII/4型、1株为GII/3型,4株星状病毒阳性标本均为HAstV-1型.结论: 杯状病毒、星状病毒也是郑州地区婴幼儿病毒性腹泻的重要病原体,杯状病毒、星状病毒的流行型别分别为诺如病毒GII/4型、HAstV-1型.     

丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂的初步应用

目的应用丙型病毒性肝炎核心抗原（HCV—cAg）ELISA检测试剂，检测丙型病毒性肝炎（HCV）病毒标志物。方法对单项抗-HCV ELISA试剂A阳性15份和单项试剂B阳性17份血清标本分别再用HCV—cAg ELISA试剂和HCVRNA荧光定量RT—PCR试剂检测，对其余血清标本仅行荧光定量RT—PCR试剂检测。结果对32份阳性血清标本中HCV—cAgELISA试剂和HCV—PCR荧光定量法阳性率分别为18．75％（6／32）和15．6％（5／32）。结论HCV-cAg ELISA法的敏感性与HCVRNART—PCR荧光定量检测结果相类似，有助于可疑抗HCV阳性结果的证实。     

标本不同时段存取对乙型肝炎标志物检测准确率的影响

在日常检测乙肝五项标志物工作中，应标本数量及工作日程安排，常需将标本存放一段时间再进行检测。为了探讨标本存放过程中时间及温度等因素对检测结果的影响，本文将本院近半年的482份乙肝阳性标本分别在室温、2℃～6℃、-20℃冰箱贮存，在不同的时间对同一份标本的乙肝标志物进行检测，结果报告如下。