抗乙肝免疫核糖核酸合用乙肝疫苗对HBVM的疗效观察

本文报道用抗乙肝免疫核糖核酸（ＩＲＮＡ）加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者（２０例）有较好抗病毒作用，特别是对ＨＢｅＡｇ转阴效果最佳，阴转率为８５％，与用转移因子（ＴＦ）对照组相比明显高于后者（Ｐ＜０．０１）；并有促进ＨＢｓＡｂ生成的远期效果。     

精制人白细胞干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

我们于１９９６～１９９７年用肌肉注射冻干精制人白细胞干扰素，对２５例慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者进行治疗，现将结果报告如下：对象住院的慢乙肝共５０例，诊断和分型均符合１９９０年修订的肝炎诊断标准，全部病例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ和ＨＢＶ－ＤＮ...     

固相放免法测定血清学标志物HBcAg的临床价值

目的：探讨检测乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）血清学标志物ＨＢｃＡｇ与其它标志物的关系及其临床价值。方法：共５２６２例ＨＢＶ感染者的血清标本,应用固相放免法（ＳＰＲＩＡ）测定了乙肝表面抗原（ＨＢｃＡｇ）、乙肝表面抗体（ＨＢｓＡｂ）、乙肝ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）,乙肝ｅ抗体（ＨＢｅＡｂ）、乙肝核心抗原（ＨＢｃＡｇ）、乙肝核心抗体（ＨＢｃＡｂ）六项 ＨＢＶ血清学标志物。结果：发现 ＨＢｃＡｇ与 ＨＢｓＡｇ、 ＨＢｅＡｂ、 ＨＢｃＡｂ同时阳性率为 ８８．１％,明显高于其与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ同时阳性率（５５．３％）,并且在ＨＢｓＡｇ阳性、而ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ均为阴性的感染者血清中仍有 ４０．０％检测出 ＨＢｃＡｇ。结论：ＨＢＶ血清学标志物 ＨＢｃＡｇ的检测,与其它标志物相结合,在判断 ＨＢＶ感染者血清中病毒复制活动和传染性的强弱方面,有着很重要的临床价值。     

对HBVHBeAg/HBeAb血清的探讨

对１０１例ＨＢＶ血清中ＨＢＶＤＮＡ进行检测，发现４５例ＨＢｅＡｇ（＋）／ＨＢｅＡｂ（－）血清检出８８．８８％ＨＢＶＤＮＡ（＋），５６例ＨＢｅＡｂ（－）／ＨＢｅＡｂ（＋）血清检出４６．４２％ＨＢＶＤＮＡ（＋），ＨＢｅＡｇ／ＨＢｅＡｂ与ＨＢＶＤＮＡ关系显著性检验，差别无显著性（χ２＝１．１６，Ｐ＞０．０５），ＨＢｓＡｇ滴度与ＨＢｅＡｇ检出无相关性（ｒ＝０，Ｐ＞０．０５）。     

固相放免法测定血清学标志物HBcAg的临床价值

目的：探讨检测乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）血清学标志物ＨＢｃＡｇ与其它标志物的关系及其临床价值。方法：共５２６２例ＨＢＶ感染者的血清标本,应用固相放免法（ＳＰＲＩＡ）测定了乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、乙肝表面抗体（ＨＢｓＡｂ）、乙肝ｅ抗原（ＨＢｅＡｂ）、乙肝核心抗原（ＨＢｃＡｇ）、乙肝核心抗体（ＨＢｃＡｂ）六项ＨＢＶ血清学标志物。结果：发现ＨＢｃＡｇ、ＨＢｃＡｂ、ＨＢｃＡｂ同时阳性率为８８．１％,明显高于其与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ同时阳性率（５５．３％）,并且在ＨＢｓＡｇ阳性、而ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ均为阴性的感染者血清中仍有４０．０％检测出ＨＢｃＡｇ。结论：ＨＢＶ血清学标志物ＨＢｃＡｇ的检测,与其它标志物相结合,在判断ＨＢＶ感染者血清中病毒复制活动和传染性的强弱方面,有着重要的临床价值。     

精制人白细胞α—干扰素配伍以活血化瘀为主中草药治疗乙丁型肝炎病毒重叠

本文对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）标志一项以上阳性的慢性活动型肝炎（慢活肝），用Ａｂｂｏｔｔ，ＥＩＡ药盒检测抗－ＨＤ阳性病例，根据病人的经济承受能力，确定４０例用精掉人白细胞α－干扰素配伍以活血化瘀为主中草药治疗，发现其对血清胆红素，ＡＬＴ下降及ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶＤＮＡ阴转有比较理想的效果。     

乙肝特异性转移因子治疗慢性乙肝29例疗效观察

对２９例慢性乙肝患者用乙肝特异性转移因子（ＴＦＨＢＶ）进行治疗。结果表明对照组、非特异性因子（ＴＦｎ）治疗组以及ＴＦＨＢＶ治疗组，肝功能和ＨＢＶ感染指标均有改善或阴转，其效果依次为ＴＦＨＢＶ〉ＴＦｎ〉对照，在感染指标阴转率上经ｘ＾２检验，ＨＢｓＡｇ３组之间无显著差异，而ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ、ｐｒｅ－Ｓ１以及ＨＢＶＤＮＡ３组之间却有显著差异。     

干扰素,胸腺肽,乙肝疫苗三联治疗慢性乙型肝炎56例临床分析

慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）肝脏损害变化极为复杂。目前单用常规剂量干扰素（３００万ｕ）治疗ＣＨＢ疗效不尽满意，为提高干扰素疗效，我们采用干扰素、胸腺肽及乙肝疫苗三联治疗５６例ＣＨＢ患者。结果，在抗乙肝病素、免疫调理方法优于单用干扰素，ＨＢｅＡｇ转阴率高和持久作用时间长证实了联合用药后，能大大提高了干扰素的作用和疗效，三者之间有相互协同、相互促进作用。     

乙肝散治疗慢性乙肝的临床和实验研究

以清热散毒，健脾化湿两法组成纯中药制剂乙肝散，治疗慢性乙型肝炎４０例，并与齐墩果酸片随机对照，结果发现：治疗组病人除临床症状，体征，肝功能以及蛋白代谢等获明显改善外，乙肝散对乙型肝炎病人ＨＢｅＡｇ有较了的转阴作用，与对照组相比有显著差异（Ｐ〈０．０５），体外试验采用由乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ克隆转染人肝细胞（ＨｅＰＧ２）的２．２．１５细胞系，对其进行乙肝炎病毒ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ表达抑制的研     

膦甲酸钠联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效

目的：比较膦甲酸钠与干扰素联用和单用干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎患者６１例，分为联合组２３例和干扰素组３８例；联合组用膦甲酸钠４．８ｇ静滴，ｑｄ，疗程１月，合并用干扰素α－１ｂ３００万ｕ，ｉｍ，隔日１次，疗程３个月。干扰素组单用干扰素，以谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）、乙肝病毒ＤＮＡ及前Ｃ区基因野生株和变异株为观察指标，比较不同治疗方案对指标的影响。结果：治疗３个月后联合组与干扰素组对慢性乙肝患者血清ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ转换率分别为４７．８％和２８．９％（Ｐ〉０．０５）。对慢性乙肝患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为６９．５％和３４．２％（Ｐ〈０．０１）。对慢性乙肝患者的ＨＢＶ前Ｃ区基因野生株及变异株总阴转率分别为６９．６％和３６．８％（Ｐ〈０．０５），联合组对慢性乙     

干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效与费用分析

目的：对干扰素治疗慢性乙型肝病毒性肝炎的疗效、不良反应和费用进行评价。方法：选择有效病例１０３例，治疗组５３例用干扰素，３次／周，ｉｍ，３个月为一疗程；且５０例，选用降酶保肝等药物治疗。以ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ作为抗病毒效果指标，ＡＬＴ及临床症状体征作为疗效观察指标，以成本效果比作为药物经济学评价指标。结果：干扰素治疗组的近期抗病毒效果与对照组相比有显著差异，治疗组ＨＢｅＡｇ和／或ＨＢＶ－ＤＮ     

人白细胞干扰素和基因工程干扰素α—1b治疗慢性乙型肝炎

目的：比较人白细胞干扰素和基因工程干扰素α－１ｂ治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）疗效和不良反应。方法：ＣＨＢ病人８３例（男性６９例，女性１４例，年龄３２±ｓ８ａ）。Ａ组２９例，用ＬＩＦＮ ３ＭＵ；Ｂ组２７例，用ｒＩＦＮα－１ｂ３ＭＵ，Ｃ组２７例用人血浆白蛋白冻干制品１０ｇ，３组均ｉｍ，ｑｄ×４ｗｋ，继以ｑｏｄ×８ｗｋ。结果：３组ＨＢｅＡｇ阴转率分别为３８％、４１％、７％；ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为３８％     

聚合酶链反应对慢性乙肝病毒感染者血清HBVC与S基因的研究

用聚合酶链反应方法对１３８例慢性肝病和无症状乙肝病毒表面抗原携带者进行血清ＨＢＶＣ与Ｓ基因片段的扩增，发现Ｓ基因的检出率为６６．７％，高于Ｃ基因（５２．９％）。Ｃ与Ｓ基因的检出结果在ＨＢｅＡｇ阳性病例中，基本一致；在ＨＢｅＡｇ阴性病例中，Ｓ基因明显高于Ｃ基因（分别为５１．３％与３０．８％），有２０％左右的病例呈现单一基因阳性。Ｃ加Ｓ基因的检出率在ＨＢｅＡｇ阳性的慢性肝病及ＡＳＣ中相同，均为１００％     

乙肝特异性转移因子的制备及鉴定

从ＨＢｓＡｇ阳性患者血清中提取纯化的ＨＢｓＡｇ和Ｄａｎｅ颗粒，经灭活后免疫猪，从猪牌脏和白细胞透析物中制备出乙肝特民性移转因子（ＴＦＨＢＶ）。经一系列理化性状及药典规定项目的检测均符合生物制品标准，用Ｃｒ白细胞粘附抑制实验（Ｃｒ－ＬＡＩ）证实该ＴＦＨＢＶ具有抗原特异性，体外能转移对ＨＢＶ的免疫性。     

人白细胞干扰素和基因工程干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎

目的：比较人白细胞干扰素（ＬＩＦＮ）和基因工程干扰素α－１ｂ（ｒＩＦＮα－１ｂ）治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）的疗效和不良反应。方法：ＣＨＢ病人８３例（男性６９例，女性１４例；年龄３２±ｓ８ａ）。Ａ组２９例，用ＬＩＦＮ３ＭＵ；Ｂ组２７例，用ｒＩＦＮα－１ｂ３ＭＵ，Ｃ组２７例用人血浆白蛋白冻干制品１０ｇ，３组均ｉｍ，ｑｄ×４ｗｋ，继以ｑｏｄ×８ｗｋ。结果：３组ＨＢｅＡｇ阴转率分别为３８％，４１％，７％；ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为４０％，５２％，７％。Ａ和Ｂ组ＩＦＮ对ＨＢＶ复制的抑制作用显著优于Ｃ组（Ｐ＜０．０５），但Ａ和Ｂ组间无显著差异。Ａ组不良反应显著大于Ｂ组（Ｐ＜０．０５）。结论：２种不同来源的ＩＦＮ治疗ＣＨＢ均有显著疗效，２药无显著差别，但Ａ组不良反应明显。     

聚合酶链反应检测HBVM阳性血清中HBV DNA的临床意义

应用聚合链反应对１４０例乙型肝炎病毒感染标志（ＨＢＶ Ｍ）阳性的慢性肼病患者血清中ＨＢＶ ＤＮＡ进行检测。结果发现：１．ＨＢＶ ＤＮＡ总阳性率为７２．８６％；ＢＨｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性纺分别为７６．５６％、９６．１５％和７４．４２％；ＨＢｓＡｇ阴性血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性率为３３．３３％，ＨＢｅＡｇ阴性血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性率为５９．０９％。２．各ＨＢＶ感染模式中，Ｈ     

阿昔洛韦合胸腺肽治疗慢性乙肝疗效观察

６０例慢性乙型肝炎患者，以阿昔洛韦加胸腺肽治疗者为治疗组，重组干扰素治疗者为对照组。以血清ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ两项乙肝病毒复制指标考核疗效，治疗后随访１２个月，阿昔洛韦加胸腺肽组ＨＢｅＡｇ阴转率高于干扰素组，其差异性显著，提示阿昔洛韦加胸腺肽治疗慢性肝炎与干扰素相比有更好的远期疗效。     

慢性乙型肝炎患者ＩＬ ８的检测及其临床意义

目的　探讨ＨＢｅＡｇ阴性和ＨＢｅＡｇ阳性的慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）患者血清ＩＬ ８含量与外周单核细胞ＩＬ ８ｍＲＮＡ表 达的相关性,并进一步研究ＨＢｅＡｇ阴性的ＣＨＢ患者血清ＩＬ ８含量与血清ＡＬＴ、ＡＳＴ酶含量关系。方法　９４例ＣＨＢ患者根据 ＨＢｅＡｇ阴性／阳性分为ＨＢｅＡｇ阴性的ＣＨＢ组（４７例）和ＨＢｅＡｇ阳性的ＣＨＢ组（４７例）,以ＥＬＩＳＡ方法和逆转录ＰＣＲ法检测两组患 者血清ＩＬ ８和外周单核细胞ｍＲＮＡ表达,罗氏生化分析仪检测血清ＡＬＴ和ＡＳＴ酶含量。结果　ＥＬＩＳＡ和逆转录ＰＣＲ分析ＨＢｅＡｇ 阴性ＣＨＢ患者的血清ＩＬ ８含量与外周单核细胞ＩＬ ８ｍＲＮＡ表达分别为２５２６５±６２０４、１５０±０４２;ＨＢｅＡｇ阳性ＣＨＢ患者的血清 ＩＬ ８含量与外周单核细胞ＩＬ ８ｍＲＮＡ表达分别为２４１８３±４９８８、１２８±０３６。ＨＢｅＡｇ阴性的ＣＨＢ患者血清ＩＬ ８含量与外周单核 细胞ＩＬ ８ｍＲＮＡ表达具有较好的相关性（ｒ＝０６５５）,而ＨＢｅＡｇ阳性的ＣＨＢ患者的血清ＩＬ ８含量与外周单核细胞ＩＬ ８ｍＲＮＡ表达 相关性较差（ｒ＝０２７６）。其中,ＨＢｅＡｇ阴性的ＣＨＢ患者血清ＩＬ ８含量与血清ＡＬＴ具酶含量有较好的相关性（ｒ＝０４８９,Ｐ＜００５）。 结论　ＩＬ ８在ＨＢｅＡｇ阴性和ＨＢｅＡｇ阳性的ＣＨＢ患者的表达存在一定差异,并且ＩＬ ８与部分ＣＨＢ患者肝功能恶化相关,提示ＩＬ ８ 可能参与慢性乙型肝炎进展过程。     

苦味叶下珠抗乙型肝炎病毒的研究

利用我国长江流域产天然植物苦味叶下珠全草进行体外，２．２．１５细胞、慢性乙型肝炎炎患者体内三方面抗乙肝病毒的作用研究，将该药水及其无水乙醇提取物，分别在体外与ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ阳性血清在不同浓度、温度、时间作用后，用ＥＬＩＳＡ药盒检测ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ滴度改变，计算抑制率，结果分别为４７．６２％和４９．０９％。该药水提取物可抑制ＨＢＶ－ＤＮＡ转染的２．２．１５细胞，在培养液中对ＨＢｓＡｇ，     

恶性血液病的乙肝病毒感染状况分析

恶性血液病的乙肝病毒感染状况分析山西省肿瘤医院检验科（０３００１３）诸士敏，田翠英山西省肿瘤医院护理部（０３００１３）曹月英，程治兰我们对我院近三年来确诊的５５例恶性血液病患者血清进行ＨＢＶ检测，现将结果报告如下。资料与方法５５人中恶性淋巴瘤１６人，年龄１７～６４岁；急粒１４人，年龄３～５７岁；慢粒３人，年龄３３～４０岁；多发性骨髓瘤１７人，年龄３１～７６岁；急淋２人；慢淋３人。以上病人均经血液及骨髓象确诊。对照组是厂矿体检者共５０人。方法：乙肝五项（两对半）均采用酶联吸附法（ＥＬＩＳＡ）固相免疫法，试验所用试剂均由北京军事科学院提供。结果对５５例病人的血清进行乙肝五项测定，在阳性标本中（２３例），抗－ＨＢｓ７例；抗－ＨＢｃ５例；ＨＢｓＡｇ５例；抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ１例；抗－ＨＢｅ２例；抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｃ阳性２例；ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ１例；其阳性率分别为１２．９５％、９％、９％、１．８１％、３．６３％、３．６３％、１．８１％，阴性标本中３２例占５８．１９％。本组受检对象５５人为恶性血液病，乙肝病毒阳性者为２３例，总感染率为４１．８１％，对照组为厂矿体检者５０人，阳性者为３例，占６％。经统