HIV抗病毒治疗的研究进展

<正>艾滋病(AIDS)即获得性免疫缺陷综合征,是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病。已发现的人类免疫缺陷病毒有:HIV-1和HIV-2。HIV-1是引起全球艾滋病流行的主要病因。自1981年6月首例艾滋病患者被确诊,HIV病毒便开始肆虐全球并严重威胁了人类的健康[1]。抗病毒治疗是治疗艾滋病的关键,现在全球     

重组蓝藻抗病毒蛋白N的纯化复性及其抗单纯疱疹病毒1型活性的研究

目的 纯化复性重组蓝藻抗病毒蛋白N(cyanovirin-N,CV-N)并研究其抗病毒活性.方法 将诱导表达的重组CV-N经Ni Sepharose柱纯化并以稀释法复性,在Vero细胞中进行CV-N抗单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)活性的研究.通过观察细胞病变效应(CPE)及MTT比色法检测细胞活性,以判断CV-N的抗病毒效应.结果 重组CV-N经Ni Sepharose柱纯化后,SDS-PAGE显示11KDa处清晰的单一条带,复性的重组CV-N对Vero细胞毒性极低,对HSV-1无直接灭活作用,CV-N对病毒的吸附及生物合成均有抑制作用,且强于阳性对照药物阿昔洛韦.结论 经纯化复性的CV-N具有良好的抗HSV-1活性,值得进一步研究和开发.     

抗人类免疫缺陷病毒蓝藻蛋白-N研究进展

蓝藻抗病毒蛋白 N (cyanovirin N ,CV N )是一种从椭孢念珠藻 (Nostocelliposporum )中分离出的抗病毒活性蛋白 ,能够有效地抑制多个亚型的人类免疫缺陷病毒Ⅰ (HIV Ⅰ ) ,Ⅱ (HIV Ⅱ )以及猴免疫缺陷病毒 (SIV )。CV N的上述特性使它可能成为艾滋病 (AIDS)的潜在高效治疗药物。大量研究证明 ,CV N与包膜糖蛋白 12 0 (GP12 0 )具有高度亲和性并能够阻断由包膜蛋白介导的细胞融合过程从而阻止病毒的扩散。CV N的出现标志着天然多肽抗艾滋病药物时代的到来     

对HIV-1或HIV-1包膜糖蛋白(gp120)制备的免疫刺激复合物的免疫应答

作者用去垢剂溶解的1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)B和HIV-1B包膜糖蛋白(gP120)分别制备了两种免疫刺激复合物(ISCOM).HIV-1B ISCOM在电镜下呈开放的环形骨架样结构,平均直径为35nm,不含完整病毒.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)胶上可观察到ISCOM与病毒的主要区别在于缺乏p24.由于HIV-1B     

论抗病毒治疗艾滋病患者HIV-1耐药性分析

目的：研究和分析艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的耐药性及其主要的影响因素。方法282例艾滋病患者,根据是否接受抗病毒治疗将其分为实验组(进行艾滋病HIV-1抗病毒治疗,157例)和对照组(未进行艾滋病HIV-1抗病毒治疗,125例),使用横断面的调查方法与基因型分析法,针对两组感染者分别进行耐药性检测,并将结果进行对比。结果共对两组中病毒载量(VL)在1000 copies/ml以上的110例聚合酶链式反应(PCR)呈现阳性的患者进行了耐药检测。实验组患者的耐药率为56.4%,显著地高于对照组15.5%,两组患者耐药率对比,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论发生基因突变是使艾滋病病毒HIV产生耐药性的最主要的原因,进行艾滋病HIV-1抗病毒治疗的患者耐药率较高,应该引起足够的重视。     

携带HIV-1包膜基因的重组病毒艾滋病疫苗的潜在负效应

由1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)包膜糖蛋白(gp120/160)制备的多种候选艾滋病疫苗正在HIV阴性健康志愿者以及HIV感染者中进行临床试验(I和II期).这些疫苗大多使用携带HIV gP120/160基因的重组病毒载体。最近报告的HIV-1gP120和人类免疫球蛋白(Ig)可变区之间序列和基因的相似性,可能对这类疫苗的进一步开发和目前应用产生负效应.     

MxA蛋白抗病毒机理及其应用前景

本文主要论述了MxA基因在Ⅰ型干扰素(IFNα/β)或病毒诱导下可表达具广谱抗病毒作用的Mx蛋白(小鼠为Mx_1,人类为MxA),并介绍了MxA蛋白的抗病毒谱及其机理,论述了MxA表达与病毒感染性疾病(HIV-Ⅰ HBV HCV等)发生和发展的相关性,以及在判定IFN疗效中的应用。     

对Ⅰ和Ⅱ型人类免疫缺陷病毒均具有独特，高效作用的非核苷类逆转录酶抑制剂SJ—3366

韩国南方研究所传染病研究室于 2 0 0 1年报道了一种对 和 型人类免疫缺陷病毒 (HIV- 1和 HIV- 2 )均有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 SJ- 3366,其化学结构为 1- (3-环戊烯基 - 1) -甲基 - 6- (3,5 -二甲基苯羰基 ) - 5 -乙基 - 2 ,4 -嘧啶二酮。 SJ- 3366通过 2种机制抑制 HIV,其一 ,通过抑制 HIV- 1的逆转录酶而抑制HIV- 1的复制 ,Ki 为 3.2 nmol/ L ;其二 ,通过抑制HIV- 1和 HIV- 2与靶细胞的接触 ,而对 HIV- 1和HIV- 2都具有抑制作用。除人血清白蛋白和α-酸性糖蛋白外 ,其它的血浆蛋白在高浓度时也不影响 SJ-3366的抑制…     

由HIV-1包膜疫苗诱导的对HIV-1gp120和HLA-Ⅰ类分子重链的交叉反应性应答

作者发现鼠单克隆抗体(McAb)M38能与Ⅰ型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)gp120和人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子重链相结合,证明HIV-1与HLA之间具有分子相似性.本文研究了HIV包膜疫苗接种者能否产生抗gp120和HLAⅠ类交叉反应性抗体.研究对象为18～60岁健康志愿者,HIV-1血清学试验阴性,在6个月内未接受过血液制剂,细胞HIV培养阴性.志愿者分     

合成的CD4肽可抑制HIV-1复制和合胞体形成

1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)感染人的辅助性T淋巴细胞是由HIV-1包膜糖蛋白gp120与这些细胞上的CD4受体的特