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1.
食管鳞状细胞癌p53基因突变及其蛋白表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
食管鳞癌常伴有p53基因突变和(或)p53蛋白积聚。文献报道p53基因改变与p53蛋白积聚常出现不一致的现象〔1,2〕。我们应用PCRSSCP及免疫组化方法探讨食管鳞癌p53基因突变与p53蛋白表达的关系。1 材料和方法11 材料 取食管癌新鲜组织30例,同一标本分为2份,1份按常规方法提取DNA,另1份经福尔马林固定,石蜡包埋,连续切片。12 PCRSSCP〔3〕 PCR常规扩增反应后,取10μlPCR产物与等量电泳缓冲液混合,96℃变性5min后立即置冰浴,电泳后,凝胶经固定、银染、…  相似文献   

2.
c-erbB-2、p53、bcl-2和nm23-H1在肺癌中的表达   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨cerbB2、p53、bcl2和nm23H1基因在肺癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组化ABC法对原发性肺癌组织中4种基因的表达和突变进行检测。结果:58例肺癌中,31例(5345%)p53过度表达,18例(3103%)bcl2过度表达。cerbB2与nm23H1在10例小细胞肺癌(SCLC)中未见表达。而在48例非小细胞肺癌(NSCLCs)中两者过度表达率均为50%。cerbB2与nm23H1表达呈正相关(P<005)。腺癌nm23H1的表达明显高于鳞癌(P<005)。p53、bcl2蛋白表达在肺癌分化程度中呈负相关(P<005)。nm23H1、p53和bcl2的表达与患者的生存率有关(P<005)。结论:cerbB2、p53、bcl2和nm23H1基因蛋白产物的检测对肺癌患者的诊治和预后评估有积极意义。  相似文献   

3.
目的探讨p53基因与化学致癌剂诱发小鼠皮肤肿瘤的关系。方法运用PCRSSCP和直接DNA测序法,检测37例DMBATPAMNNG诱发的小鼠皮肤肿瘤[包括6例乳头状瘤,15例高分化鳞状细胞癌(SCCI)和16例中分化鳞状细胞癌(SCCⅡ)]中,p53基因第5~8外显子的序列改变。结果乳头状瘤均未见p53基因突变,而258%(8/31例)SCC测得突变,其中SCCⅠ和SCCⅡ突变率分别为266%(4/15例)和25%(4/16例)。在这8例肿瘤中共有9个突变,其中7个位于第8外显子,有7个为G→A转换。结论p53基因突变发生于该三步化学致癌法诱发的小鼠皮肤乳头状瘤向SCC恶性转化过程中。  相似文献   

4.
bcl-2、p53表达与乳腺癌预后的关系   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:探讨bcl2 、p53 表达与乳腺癌预后的关系。方法:应用免疫组化LSAB法检测64 例乳腺癌及30 例乳腺良性病变的表达。分析bcl2、p53 与乳腺癌组织学分级、腋淋巴结转移、复发和预后的关系。结果:bcl2 与p53 表达之间差异有显著性,呈负相关( P< 0-05) 。bcl2 和p53 表达与组织学分级有关( P< 0-05) ,bcl2 表达随分级增加阳性率降低,p53 则相反。p53 表达与腋淋巴结转移有关( P< 0-05) 。bcl2 表达与腋淋巴结转移无关( P> 0-05) 。p53 表达复发组明显高于无复发组( P<0-05);bcl2 表达与有无复发无关(P>0-05)。p53 表达阳性率≤5 年生存组明显高于> 5 年生存组,呈负相关( P< 0-05);bcl2 表达与生存期无关(P> 0-05) 。结论:bcl2 表达与预后无关,其阳性表达可反映肿瘤属分化较好或属早期阶段。p53 可单独作为预后指标;p53 表达与预后呈负相关。  相似文献   

5.
结直肠癌mdm2,p21和p53蛋白的表达   总被引:8,自引:0,他引:8  
一、材料与方法1.标本 :89份石蜡组织取自 1991~ 1994年期间本院结直肠腺癌手术切除标本 ,术后随访 3~ 6年。其中高分化腺癌 30例 ,中分化腺癌 44例 ,低分化腺癌 15例。按Dukes临床分期 ,无A期病例 ,B期 42例 ,C期 37例 ,D期 10例。纤维结肠镜及病理检查未发现异常的结直肠粘膜活检标本 12例做对照。组织均常规甲醛溶液固定 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,分别作常规HE染色 ,mdm2、p2 1、p5 3蛋白免疫组化染色。2 .免疫组化染色 :采用SP法 ,鼠抗mdm2 (SMp14)、p5 3(Do 1)、p2 1(187)为SantaCruz公司试剂 ,S…  相似文献   

6.
由于多种肿瘤细胞株存在p16、p15基因的缺失与点突变,而p16、p15蛋白本身又能抑制CDK4、CDK6的活性,阻止细胞增生,为了确定p16、p15基因在原发恶性肿瘤发生、发展过事的作用,应用多重PCR、SSCP分析及直接DNA序列测定技术检测分析了357例原发肿瘤、29个肿瘤细胞株、91例散发的多发生肿瘤患者及具有家族性肿瘤高发倾向的肿瘤患者的外周血标本,61例健康成人外周血标本作为对照。结果  相似文献   

7.
应用一非同位素PCR-SSCP方法检测常规石蜡包埋乳腺癌组织中p53基因点突变。结果显示60例乳腺癌中,14例有异常电泳带,表明这些病例相应DNA片段中发生了点突变,其中4例位于第5~6外显子,3例位于第7外显子,7例位于第8外显子。免疫组化法检测突变型p53蛋白的表达,13例为阳性,其中11例SSCP检测到异常电泳带,另2例突变可能发生在所检测的基因片段以外。而5例SSCP分析发现基因突变者,免疫染色却为阴性,主要可能由于石蜡包埋组织中p53抗原性减弱或消失所致,因此,SSCP法检测p53基因点突变更为准确、可靠,而且可初步将突变定位在基因某一片段。本研究结果表明非同位素PCR-SSCP是一简便、快速、有效的检测基因点突变的方法,特别适用于对大量标本基因点突变的筛选;p53基因点突变与突变型p53蛋白免疫染色阳性呈相关关系,但并不完全吻合。  相似文献   

8.
p53、ras p21、c-erbB-2和nm23在肺癌组织中的表达   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨癌基因与肺癌临床病理特征及预后的关系。方法:应用免疫组化SP法对58 例肺癌行p53、rasp21、cerbB2和nm23 的检测。结果:癌组织中阳性反应检出率分别为46-6% 、24-1 % 、50-0 % 和53-4 % ,腺癌和差分化癌ras p21 、cerbB2表达高于鳞癌和分化好的癌( P< 0-05) ,术后长期生存患者rasp21 、cerbB2 表达低于短期死亡患者(P< 0-05 ,P< 0-01),吸烟患者ras p21 表达高于不吸烟患者(P< 0-05) ,淋巴结癌转移阴性组nm23 表达高于淋巴结癌转移阳性组( P< 0-01),p53 与ras p21、cerbB2 阳性表达具有协同性( P< 0-05) 。结论:肺癌发生发展和转移与rasp21 、cerbB2 的激活和p53 、nm23 的失活密切相关,部分基因的改变存在协同性,ras p21 基因的激活与吸烟有关,ras p21、cerbB2 的检测对判断肺癌预后有价值。  相似文献   

9.
中国人食管p16基因突变分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解p16基因与中国人食管癌遗传易感性的关系,应用PCR-SSCP银染法和DNA序列测定法对40例食管癌及相应手术端正常组织DNA标本p16基因进行研究,结果在40例食管癌标本DNA中共发现DNA变异14例,其中9例存在有p16基因的错义突变和剪接位点突变,5例分别在密码子41和140存在与白种人已发现的相同的正常多态现象,而相应的正常手术切端组织标本中未发现有错义突变和剪接位点突变。提示:(1  相似文献   

10.
p16和cyclin D1在甲状腺癌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们采用S-P免疫组化法,检测p16基因和cyclinD1基因在甲状腺癌中的表达,并比较两者之间可能存在的联系。1材料和方法1.1标本收集我院1980~1995年甲状腺癌手术切除标本53例,其中乳头状癌28例,滤泡癌11例,髓样癌14例。标本均经常规...  相似文献   

11.
中国人食管癌 p16 基因突变分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了解p16基因与中国人食管癌遗传易感性的关系,应用PCR-SSCP银染法和DNA序列测定法对40例食管癌及相应手术切端正常组织DNA标本p16基因进行研究,结果在40例食管癌标本DNA中共发现DNA变异14例,其中9例存在有p16基因的错义突变和剪接位点突变,5例分别在密码子41和140存在与白种人已发现的相同的正常多态现象,而相应的正常手术切端组织标本中未发现有错义突变和剪接位点突变。提示:(1)中国人食管癌中存在较高频率的p16基因突变,并以错义突变为主;(2)高发区和普通人群食管癌标本中p16基因突变频率未见差异;(3)正常对照手术切端组织未发现相应体细胞突变。表明p16基因突变在中国人食管癌发展过程中属较晚期的改变。  相似文献   

12.
由于多种肿瘤细胞株存在p16、p15基因的缺失与点突变,而p16、p15蛋白本身又能抑制CDK4、CDK6的活性,阻止细胞增生,为了确定p16、p15基因在原发恶性肿瘤发生、发展过程中的作用,应用多重PCR、SSCP分析及直接DNA序列测定技术检测分析了357例原发肿瘤、29个肿瘤细胞株、91例散发的多发性肿瘤患者及具有家族性肿瘤高发倾向的肿瘤患者的外周血标本,61例健康成人外周血标本作为对照。结果表明:原发恶性肿瘤组织中p16、p15基因缺失的频率明显低于肿瘤细胞株;p16、p15基因缺失的检出率随肿瘤的组织学类型而异;基因缺失的范围较大,通常累及p16和p15两个基因;p16基因编码区的点突变在本组肿瘤中罕见;某些肿瘤如膀胱癌、肾癌尽管存在9p21-p22的LOH,但却未检出有p16及p15基因缺失或点突变。为肿瘤的病因学研究提供了资料。  相似文献   

13.
肺癌中MTS1/p16和p53基因产物的表达与细胞增殖的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究肺癌中MTS1/p16和p53基因产物的表达与细胞增殖的关系。方法:应用S-P免疫组织化学方法研究62例肺癌组织中p16蛋白和p53蛋白的表达情况,并进行增殖细胞核抗原(PCNA)检测,计算细胞增殖指数(proliferationindex,PI)。结果:62例肺癌组织中p16蛋白和p53蛋白阳性率分别为58.1%和59.7%。腺癌p16蛋白的阳性率明显高于小细胞癌(P<0.05);淋巴结转移阳性组p16蛋白的表达显著低于阴性组(P<0.05);PI分级为Ⅱ级的p16蛋白表达显著高于Ⅳ级(P<0.05)。不同组织类型肺癌中p53蛋白的表达未见明显差异,淋巴结转移阳性组p53蛋白的表达高于阴性组(P<0.01);不同PI分级中p53蛋白的表达,Ⅳ级明显高于Ⅰ级(P<0.05)和Ⅱ级(P<0.05),Ⅲ级明显高于Ⅰ级(P<0.05)和Ⅱ级(P<0.01)。p16蛋白低表达和p53蛋白过表达之间未见明显相关。结论:p16蛋白低表达和p53蛋白过表达均有促进肺癌细胞增殖的作用,p16蛋白的表达与肺癌的细胞分化有关,p53蛋白过表达对肺癌细胞的转移起重要作用。抑癌基因p53对MTS1/p16基因无明显调控作  相似文献   

14.
目的探讨p53、ras基因在亚硝基胍(NmethylN′nitroNnitrosoguanidine,MNNG)诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中的作用。方法用免疫组织化学、聚合酶链反应单链构象多态性分析(PCRSSCP)技术对大鼠正常腺胃粘膜、癌前病变和胃腺癌组织中p53,ras基因的表达和突变进行检测。结果p53蛋白在癌组织中的阳性表达率为50%(20/40只),正常和癌前病变组织中为阴性;ras蛋白(p21)癌前病变组织中阳性率为44%(23/52只),在癌组织中为23%(9/40只)。癌组织中p53基因突变率为45%(18/40只),非癌组织为阴性。癌组织及癌前病变组织中均未发现ras基因突变。结论在MNNG诱发大鼠胃腺癌发生发展过程中,ras基因的激活是一早期事件,可能参与了癌的发生过程,而p53突变则主要与胃癌的进展有关。  相似文献   

15.
瘢痕瘤组织中肿瘤抑制基因Rb、p53 PCR-SSCP分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨瘢痕瘤的发生及其侵袭性生长失控的分子生物学基础。方法:以正常皮肤为对照,对增生性瘢痕和瘢痕瘤组织的DNA样本分别作Rb exon(14 ,27)和p53 exon (5 ~8) PCRSSCP分析。结果:26-1 %(6/23)的瘢痕瘤于Rb exon 27 处有异常电泳带,p53 exon (5 ~8)及其它标本均未见异常。结论:瘢痕瘤的发生或其侵袭性生长失控可能与Rb 肿瘤抑制基因突变或缺失有关。  相似文献   

16.
目的:研究外阴癌中p53的表达及突情况,以探索p53突变与外阴癌发生的相关性。方法:采用p53单克隆杭体DO-7检测p53的表达情况,采用SSCP银染方法检测p53第5-8外显子突变情况。结果31例外阴癌中p53阳性表达16例,占51.6%。SSCP银染方法检测p53突变也有16例,占51.6%,但与免疫组化结果并不一致。结论:外阴癌中有较高的p53突变率,同时应用免疫组化及SSCP银染方法检测可  相似文献   

17.
p170,p53,p16和p21蛋白在膀胱癌中表达的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
p170、p53、p16和p21蛋白在膀胱癌中表达的意义杨毅郭雪西高伟陈丽张辉朱振庆一、材料和方法50例膀胱癌标本取自我院病理科1986~1994年手术切除标本,膀胱移行细胞癌46例,其中Ⅰ级6例,Ⅱ级14例,Ⅲ级26例,鳞癌4例。另取6例正常膀胱粘...  相似文献   

18.
Wilm瘤中p16基因缺失一例报告   总被引:4,自引:0,他引:4  
为调查p16基因在Wilm瘤中的改变,采用PCR-SSCP法对手术治疗的24例Wilm瘤患者肿瘤组织标本,进行了p16基因第1,2,3外显子的突变筛查,结果未发现异常泳动带。用双重对照PCR,发现一例p16基因的纯合缺失。这一结果支持Wilm瘤的发生涉及多个基因改变的假说  相似文献   

19.
目的:探讨大肠腺癌突变型p53基因蛋白表达与p53基因cDNA突变间的相互关系和意义。方法:对100例新鲜大肠腺癌组织采用PAb240单克隆抗体免疫组织化学染色(LSAB法)检测突变型p53基因蛋白表达、RT-PCR-SSCP检测p53基因cDNA突变,并比较它们间相互关系。结果:100例大肠腺癌中,76例PAb240单抗阳性(76%),51例p53基因cDNA突变阳性(51%);PAb240单抗反应与p53基因cDNA突变比较,两者皆阳性49%,两者中一者阳性29%,两者皆阴性22%(P<0.0001)。结论:p53基因cDNA突变与其基因蛋白产物结构改变高度吻合,大肠腺癌p53基因mRNA(cDNA)突变是参与和影响突变型p53基因蛋白结构改变和生物学行为的主要因素  相似文献   

20.
as癌基因和CD44基因异常表达与非小细胞肺癌的发生及转移行为有关。作者应用免疫组化SP法检测非小细胞肺癌中p21ras和CD44的表达情况,并探讨它们表达的相关性及其与淋巴结转移的关系。1材料和方法11标本66例非小细胞肺癌原发灶及其20例转移...  相似文献   

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