HLA—A,B血清学分型与DNA分型的比较

目的：比较１３６例样本ＨＬＡ－Ａ，Ｂ血清学分型与ＤＮＡ分型结果。方法：应用聚合酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲＳＳＰ）技术，设计３８对引物，检测常见的ＨＬＡ－Ａ，Ｂ基因。结果：１３６例样本中有６０例血清学分型与ＤＮＡ分型结构不符合（４４．１％）；ＨＬＡ－Ａ特异性血清学分型错误率在纯合子中分别占２３．３％与９．４％（共１１．２％），在ＨＬＡ－Ｂ中分别占４７．４％与１８．４％（共２０．６％）；ＨＬＡ－Ａ特异性血清学分型假阴性６．６％，假阳性２．５％，错误指认特异性２．１％，ＨＬＡ－Ｂ错异性则分别为６．７％，３．６％，１０．３％。结论：ＩＬＡ－Ａ纯合子血清学分型错误率明显高于杂合子（Ｐ〈０．０５）；ＨＬＡ－Ｂ纯合子血清学分型错误率也明显高于杂合子（Ｐ〈０．００５）；ＨＬＡ－Ｂ特异性血清学分型错误率显著高于ＨＬＡ－Ａ特     

HLA-A2基因亚型与中国南方汉族鼻咽癌相关性研究

70年代Ｓｉｍｏｎｓ等相继报道ＨＬＡ Ａ2抗原与新加坡华人鼻咽癌相关[1] ,但对中国大陆不同地域的多次血清学分型调查均未发现ＨＬＡ Ａ2与鼻咽癌之间存在关联[2 4 ] 。由于ＨＬＡ Ａ2等位基因存在种族和地域差异 ,应用基因分型技术可以更准确地揭示ＨＬＡ Ａ2与鼻咽癌遗传易     

PCR－SSP技术在肾移植HLA┐DR位点分型中的应用

ＰＣＲ┐ＳＳＰ技术在肾移植ＨＬＡ┐ＤＲ位点分型中的应用薛竹尔秀江张玉海马威然应用聚合酶链式反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）技术，对８７例肾移植供受者进行ＨＬＡ－ＤＲ位点基因分型，并同时与血清学分型进行对比研究，显示血清学分型与基因分型ＤＲ位点两...     

HLA-A位点PCR-SSP基因分型和血清学分型的比较

目的：建立优化ＨＬＡ－Ａ位点ＰＣＲ－ＳＰ分型方法。方法：采用普通扩增仪和Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管对细胞系ＤＮＡ和３７个健康正常人进行基因分型,血清学检测采用标准淋巴细胞毒试验方法。结果：发现引物浓度和浓度比、ＤＮＡ的纯度及酶的选用,是影响ＨＬＡ－Ａ位点ＰＣＲ－ＳＳＰ分型准确性的重要因素。该方法对３７个标本的基因分型结果与血清学结果相符合。结论：ＰＣＲ－ＳＳＰ方法具有简便准确的优点,可以作为ＨＬＡ－Ａ位     

HLA基因分型的最新进展

ＨＬＡ分型在人类学、法医学、疾病相关性及器官、组织移植等研究中有重要的意义。以往，用于ＨＬＡ分型的方法主要是血清学和细胞学方法，由于其方法学上的缺点，分型的准确性较差，且不能进行亚型分析。最近几年，随着分子生物学的不断进步，特别是ＰＣＲ技术的广泛应用，ＨＬＡ基因分型技术得到了迅速的发展，各具特点的不同ＨＬＡ基因分型技术不断出现，在方法学上达到了稳定、准确、精细、简便、实用的程度，为其临床推广应用奠定了技术基础。本文对ＨＬＡ基因分型技术的最新进展情况进行综述。     

HLA纯合子分型细胞库的初步建立

ＨＬＡ纯合子分型细胞库的初步建立李哲先，秦毅强，冯笑梅，尔秀江，贾保祥，姚连春，杨扶德，李克廷，陈芳琦，鲁辛辛，刘宏，韩晓芳，马威然，徐秀红，毕如玫，武俊杰，李政道ＡｌｉｃｅＬｅｅ人类白细胞抗原系统（ＨＬＡ）纯合子分型细胞和ＨＬＡ分型血清是ＨＬＡ研究...     

慢性肾小球肾炎尿毒症患者HLA抗原的表达

慢性肾小球肾炎尿毒症患者ＨＬＡ抗原的表达贾保祥李哲先张玉海薛竹马威然尔秀江武俊杰毕如玫随着ＨＬＡ抗原与基因研究的不断深入，ＨＬＡ抗原与基因分型的应用范围也不断拓展，不仅在器官移植中，同时也应用于疾病相关的研究中。对于慢性肾小球肾炎尿毒症透析患者与ＨＬ...     

沈阳地区汉族HLA-A*02亚型等位基因分布

ＨＬＡＡ２是Ａ座位中最常见的抗原，其在不同民族中的频率为１８％～４４％。其编码产物的差异表现在α１、α２和α３功能域，每个亚型间只相差１～６个氨基酸。采用血清学法鉴定的ＨＬＡＡ２抗原不能准确地反应出ＨＬＡＡ０２等位基因的多态性。我们应用ＰＣＲＳＳＣＰ分型技术，对沈阳地区汉族人群ＨＬＡＡ０２的９种等位基因多态性分布特点进行了分析。１　材料和方法１．１　样本　９５份检测样本是从２７８名沈阳地区汉族无血缘关系献血员中筛选出来的，经标准微量淋巴细胞毒性试验证明ＨＬＡＡ２均为阳性者的外周血…     

HLA基因分型的最新进展

ＨＬＡ分型在人类学、法医学、疾病相关性及器官、细胞移植等研究中有重要的意义。以往，用于ＨＬＡ分型的方法主要是血清学和细胞学方法，由于其方法学上的缺点，分型有准确性较差，且不能进行亚型分析。最近几年，随着分子生物学的不断进步，特别是ＰＣＲ技术的广泛应用，ＨＬＡ基因分型技术得到了迅速的发展，各具特点的不同ＨＬＡ基因分型技术不断出现，在方法学上达到了稳定、准确、精细、简便、实用的程度，为其临床推广应用奠     

免疫学进展学术讨论─MHC：基础与临床

免疫学进展学术讨论─ＭＨＣ：基础与临床１ＨＬＡ结构及基因分型（王福庆上海市免疫学研究所）１．１新发现的位点数和各位点的等位基因数不断增加由于分子生物学技术在ＨＬＡ分型中的广泛应用，ＨＬＡ命名委员会１９９４年确认的ＨＬＡ位点数已达３７个，其中互类分子１...     

应用流式细胞仪和PCR技术研究HLA—B27分型

ＨＬＡ－Ｂ２７与许多疾病相关，临床上已开始将Ｂ２７分用于某些疾病的辅助诊断。本文综述了近年来国外应用流式细胞仪和ＰＣＲ技术进行ＨＬＣ－Ｂ２７分型的研究进展。这两交传统的血清学方法有许多优越性，是未来进行ＨＬＡ－Ｂ２７分型研究的发展方向。     

HLA-DQA1等位基因与原发性高血压的相关性研究

目的对原发性高血压患者进行ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因的分型，分析高血压病患者的遗传易感性。方法用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术对具有遗传家族史的高血压病患者５２例及正常对照８６例，进行ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因的基因分型。结果ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０３０２在高血压组的基因频率明显高于对照组（１７．９５７３对３．５５３１，Ｐ＜０．００１）。而ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０１０３却表现为正常组的增高。结论ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０３０２基因与高血压的遗传易感性相关联，而ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０１０３可能是高血压的一个保护基因     

PCR/SSP结合PCR/SSCP分析湖南汉族HLA-DQA1等位基因多态性

为准确阐明湖南汉族群体ＨＬＡ－ＤＱＡ１遗传多态性,采用ＰＣＲ／ＳＳＰ方法,并联合应用可同时区分ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０１０１～０６０１等位基因的银染ＰＣＲ／ＳＳＣＰ技术对６０例随机选择的湖南汉族健康者作ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因分型。结果表明,湖南汉族存在...     

中国拉祜族人HLA—DR4的快速DNA分型

应用扩增阻滞突变系统对１１０例云南拉祜族人进行ＨＬＡ－ＤＲ４基因分型,结果显示拉祜族人ＨＬＡ－ＤＲ４基因纯合子占４５％,杂合子占１５．５％,非ＤＲ４占８０％。ＨＬＡ－ＤＲ４基因频率为０．１２２７,与我国已报道的北方,南方汉族和彝族ＨＬＡ－ＤＲ４频率基本一致,而与日本人,高加索人群存在显著差异。     

中国南京地区汉族人HLA－DR4DNA的快速分型

应用ＡＲＭＳ（ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｒｎｕｔａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ）方法对南京地区１００例汉族健康人ＨＬＡ－ＤＲ４进行基因分型，结果表明，本地区汉族人ＨＬＡ－ＤＲ４基因纯合子占６％，杂合子占１５％，非ＤＲ４占７９％。本法较ＰＣＲ／ＳＳＯ法简单、快速，结果可靠，可用于ＨＬＡ配型。检测结果为ＨＬＡ相关联疾病及人类学的研究提供了参考依据。     

HLA－B27的分型方法

本文综述了ＨＬＡ－Ｂ２７的分型方法以及各种方法的此缺点。至今建立的ＨＬＡ－Ｂ２７分型方法有补体依赖性微量淋巴细胞毒法、流式细胞术法、玫瑰花法、等电聚焦法、酶联免疫法和聚合酶链反应（ＰＣＲ）法。这些方法虽各有其特点，但ＰＣＲ法分型ＨＬＡ－Ｂ２７亚型将是未来的发展方向。     

用DNA分型研究中国人HLA-A,-C,-B的部分单倍型

目的对ＨＬＡ－Ⅰ类基因同时进行ＤＮＡ基因分型和血清学分型,比较血清学分型的误差及改良的可能性;实测我国华东地区１个相对隔离人群的ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ单倍型的种类和特点,评估它们的意义。方法对安徽省一个相对隔离人群的两个大家系三代１４个小家庭中共８３人用血清学分型和ＤＮＡ基因分型两种方法进行ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ三座位的分型。根据遗传分离定律演绎出它们的单倍型并进行分析。结果发现血清学方法的总误差率达１７．２％;但我们认为血清学分型仍有相当大的改进余地。基因分型共检出ＨＬＡ－Ａ基因１２种,Ｂ基因１９种,Ｃ基因１１种;三座位单倍型共３５种;发现ＨＬＡ－Ｂ－Ｃ之间的连锁不平衡远大于Ａ－Ｃ之间;分析判定了３种祖先单倍型;指出遗传漂变的存在对本人群单倍型的非随机性有重要的影响。结论使用本文的研究方法以及获得的结果可为不同地区隔离人群的同类研究提供经验和进行比较     

HLA-DR4亚型及其分子三维结构模拟 分析在骨髓移植中的应用研究

目的 :建立ＨＬＡ -ＤＲ4亚型的套式ＰＣＲ -ＳＳＰ分型方法 ,为临床骨髓移植提供可靠依据 ,并寻找ＨＬＡ-ＤＲ4亚型与各种白血病之间的联系。探讨ＨＬＡ三维构象模拟分析在预测ＧＶＨＤ中的作用 ,以及寻找ＨＬＡ移植可容许抗原。方法 :盐析法提取 75例人外周血标本ＤＮＡ。建立并使用套式ＰＣＲ -ＳＳＰ分型方法。使用ＭＬＲ实验对 1例无血缘关系骨髓移植供、受体进行ＧＶＨＤ发病风险分析。通过ＩＮＴＥＲＮＥＴ进入ＥＸＰＡＣＹ -ＳＷＩＳＳＭＯＤＥＬＬＩＮＧ分子模拟服务器 ,对有关ＨＬＡ -ＤＲ4基因亚型进行ＨＬＡ三维结构的分析比较…     

口腔粘膜上皮细胞基因组DNA的制备及其在HLAⅡ类基…

本文介绍一种用特制的尼龙刷采集口腔粘膜上皮细胞用以制备基因组ＤＮＡ的方法。初步试验结果显示用此方法每次可获得６～１０μｇ基因组ＤＮＡ，完全能满足全套ＨＬＡⅡ类基因（ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１、ＤＰＡ１和ＤＰＢ１）分型的需要。ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因分型（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法）实例结果表明，以此方法获得的ＤＮＡ用于基因分型的效果与从外周血制备的ＤＮＡ相同。与常规方法相比，本方法具有简便、快速和经济的优     

HLA多态性在广东汉族人群分布的特殊性

目的探讨人类白细胞抗原（ｈｕｍａｎｌｅｕｃｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎＨＬＡ）在广东汉族群体中的遗传特征。方法采用免疫磁珠单抗血清学技术进行ＨＬＡ－Ａ、Ｂ分型和聚合酶联反应－序列特异性引物（ｓｅｑｕｅｎｃｅｓｐｅｃｉｆｉｃｐｒｉｍｅｒｓＰＣＲ－ＳＳＰ）进行ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ分型,调查了４０６名广东汉族健康献血员。结果识别ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲ和ＤＱ座位１０６个特异性,４１４２条单倍型,发现ＨＬＡ－Ａ３３－Ｂ５８－ＤＲ１７－ＤＱ２和ＨＬＡ－Ａ２－Ｂ４６－ＤＲ９－ＤＱ９在广东汉族中呈现高频率。结论ＨＬＡ－Ａ３３－Ｂ５８－ＤＲ１７－ＤＱ２和ＨＬＡ－Ａ２－Ｂ４６－ＤＲ９－ＤＱ９,这两条单倍型在广东汉族人群中的分布频率与相关文献其他民族和人群相比为显著连锁不平衡单倍型。