遗传性多发性骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是一种常见的骨的良性肿瘤。而遗传性多发性骨软骨瘤是一种少见的先天遗传性骨骺发育异常，有明显的家族遗传史的疾病，比较少见，现报道1例。     

腰椎管内骨软骨瘤二例报告

骨软骨瘤好发于长骨的干骺端,中轴骨的骨软骨瘤很少见,国内外文献均为个案报道,至今共报道数百例,而椎管内骨软骨瘤相对好发于颈胸椎,腰椎少见[1-4]。椎管内骨软骨瘤通常为孤立性生长,发病隐匿,多数生长于小关节突内侧并向椎管内生长而逐渐压迫马尾和神经根,引起神经压迫时表现出临床症状。或同时伴发椎间盘突出、椎管狭窄而出现相应的临床症状。椎管内骨软骨瘤具备特征性的影像学表现。以手术切除为主,脊柱稳定性的重建与否取决于手术范围及方式的选择,现报告我科收治的两例腰椎管内骨软骨瘤病例。     

肋骨骨软骨瘤一例报告

骨软骨瘤为良性骨组织肿瘤中最多见者,有多发性及单发性,常发生于幼年,但发生于肋骨的较少见,现报道1例.     

手部腱鞘外骨软骨瘤（附1例报告）

骨软骨瘤是骨的一种良性肿瘤。一般多发生在长管状骨的千骺端，发生在骨组织以外的骨软骨瘤较为少见。我们曾经治一例，现报告如下。     

多发性内生软骨瘤影像学分析20例

多发性内生软骨瘤又称多发性软骨瘤病。多发性软骨瘤为一种先天性骨骼发育异常,是由双亲传递的常染色体显性遗传病[1]。本病较单发性骨软骨瘤少见,男性多于女性,软骨内化骨的各骨均可发生,常为双侧,但并非对称性。多见于四肢管状骨、肋骨、骨盆、肩胛骨也常发生。主要症状是多发性、缓慢生长的骨性肿块,可影响长骨的正常发育生长,形成弯曲与短缩畸形。本文搜集整理病理及临床资料完整的20例,对其临床征象和X线表现进行回顾性分析。着重对X线表现及骨骼受累情况进行分析,并对其进行分型。1临床资料本组20例,其中男15例,女5例,年龄15～60岁,病程6个月～10年。手指增粗13例,脚趾增粗7例。指趾、肢体畸形10例,扪及骨性肿块15例,2例因手伤发现本病。单侧发病17例,右侧10例,左侧7例。双侧发病3例,均有不同程度的肢体畸形。8例经手术证实。实验室检查均未见异常。X线表现:典型患者表现明显。通常X线发现肿瘤较临床检查多。①短管状骨改变:指趾骨发病倾向于近端,掌跖骨倾向远端。见骨干增粗骨内呈囊样膨胀性透亮区,边缘光整,可有分叶,周边有硬化带。由于皮质膨胀变薄,有时可穿破皮质进入软组织,呈乒乓球样突出影。病变区内多见砂粒样钙化;②长...     

骨软骨瘤恶变：附7例报告

本文报告7例骨软骨瘤恶变病例,其中孤立性4例,多发性3例,均经病理证实为骨软骨瘤恶变为软骨肉瘤。本文就如何正确选择手术切除时机,恶变的病理改变以及如何防止手术后复发、恶变等五个问题进行了讨论。     

儿童重型再生障碍性贫血合并多发性骨软骨瘤1例

再生障碍性贫血是一种常见的骨髓造血衰竭性疾病,以外周血细胞减少为主要表现形式,部分患者存在染色体异常.骨软骨瘤是一种儿童时期常见的良性骨肿瘤,该文报道了1例儿童重型再生障碍性贫血合并多发性骨软骨瘤.     

遗传性多发性骨软骨瘤2例

遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteocchondroma)亦称多发性外生骨疣,骨干端连续症,遗传性畸形性软骨发育异常症等,是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生性骨疣为特征的常染色体显性遗传病[1,2].遗传性多发性外生骨软骨瘤的发病特点具有较明显的个体差异性,不同的患者其肿瘤的大小及数量各不相同,通常在出生时被发现直到青春期才结束生长,该病可引起多种严重的并发症,并可恶变为骨肉瘤[2,3].我院现收治2例报告如下.     

手部内生软骨瘤的治疗

内生软骨瘤是一种非遗传性的骨骼疾病。它是以几处骨骼软骨内化骨所形成的软骨持续存在为特征。1900年,Oilier 首先描述了这种疾病。内生软骨瘤为手部最常见,可表现为单发性和多发性。兹将我院从1982年——1985年收治资料完整的12例,从诊断和治疗上进行探讨分析。     

手部腱鞘外骨软骨瘤(附1例报告)

骨软骨瘤是骨的一种良性肿瘤。一般多发生在长管状骨的干骺端,发生在骨组织以外的骨软骨瘤较为少见。我们曾经治一例,现报告如下。患者男性,40岁,农民,发现其左手掌环,小指掌指关节部有一肿物渐增大约5年余,无疼痛,无外伤史,不发热。由于肿物渐增大影响握拳及劳动而来本院就医,     

骨样骨瘤的X线诊断与鉴别

骨样骨瘤是一较少见的良性肿瘤。本文通过对 10例骨样骨瘤病人的Ｘ线表现的分析 ,总结Ｘ线特征 ,分析其与骨软骨瘤、骨皮质局限性脓肿、骨结核、成骨细胞瘤等的鉴别诊断依据 ,并对骨样骨瘤的临床表现和病理略加叙述。1　临床资料1.1　一般资料　本文选取 10例病人中 ,男 8例 ,女 2例 ,其中 ,1～ 2 0岁 3例 ,2 0～ 35岁 7例 ;皮质型 6例 ,髓质型 2例 ,中心型和骨膜型各 1例。1.2　Ｘ线诊断　①骨样骨瘤表现为直径不超过 2ｃｍ的透亮瘤巢和其周围的骨质硬化。皮质型瘤巢位于硬化区中心或偏外 ;髓质性位于松质骨内 ;中心型位于髓腔内 ;骨膜型则…     

肋骨巨大骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是发生在骨表面的骨性突起,其顶端有一软骨帽覆盖。可分为单发性与多发性两种,确切发病原因尚不清楚。本文报告发生于肋骨的巨大骨软骨瘤一例。     

遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展

遗传性多发性骨软骨瘤（hereditary multiple exostoses,HME）是以软骨化骨形成障碍、多发骨软骨瘤为特征的一种常染色体显性遗传病,由Boyer在1814年首先提出,又称骨干续连症、遗传性多发性外生骨疣、家族性外生骨疣、多发性软骨外生骨疣、遗传性畸形性软骨发育异常等。欧美人群患病率约1∶50000,国内仅有个案报道。典型表现为来自长骨干骺端与长骨垂直的骨性突起,表面覆盖有软骨帽[1]。该病常合并疼痛、非匀称型身材矮小及多种骨骼发育畸形,如前臂及小腿弯曲畸形、肢体不等长、膝内外翻等。国内外有研究发现,该疾病与抑癌基因EXT1、EXT2突变相关,但其发病机制尚不完全明确,国内也鲜有系统报道。现将近几年来关于HME发病机制的最新研究进展作一综述。     

第二颈椎横突误诊为骨软骨瘤2例分析

在X线诊断工作中,往往由于影像不具备特征而发生少见的误诊病例,现对2例第二颈椎横突误诊为骨软骨瘤的原因分析如下。     

左足底软组织骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是临床常见肿瘤 ,该病损多见于生长最活跃的干骺端。出现于软组织中的骨软骨瘤又称骨外骨软骨瘤较为罕见。我院收治１例左足底软组织骨软骨瘤。患儿男 ,１２岁。左足底肿大胀痛半年 ,于１９９９年７月２０日拟“左足底包块”入院。查体 :左足跟前方足弓下肿胀 ,有５ ５ｃｍ×５ｃｍ×４ｃｍ包块 ,质硬 ,边界清楚 ,欠活动 ,表面光滑 ,有压痛 ,与皮肤无粘连 ,高出足底皮面 ,站立时包块着地 ,左足后跟悬空 ,皮温正常 ,足趾感觉正常。Ｘ线片示 :左足跟骨前下方４ ６ｃｍ×２ ４ｃｍ骨性肿块影 ,与跟骨间有间隙 ,肿块内密度不均。１９９…     

非常见部位骨软骨瘤的影像学表现和诊断价值

目的：探讨非常见部位骨软骨瘤的影像学表现及其临床诊断价值。方法回顾性分析经病理证实的14例非常见部位骨软骨瘤患者的病例资料。14例中病灶位于颈椎5例，跟骨3例，耻骨和顶骨各2例，肩胛骨、蝶骨各1例。行X线平片检查14例，CT平扫10例，MRI平扫及增强检查6例。结果所研究病例病变骨均表现出典型的软骨帽，10例可见瘤体骨皮质和骨小梁与患骨相连续，4例可见病灶内有斑点状或片状钙化，5例MRI增强扫描有明显强化改变。结论非常见部位骨软骨瘤较少见，影像学表现具有相对特征性和多样性，综合运用平片、CT和MRI 3种检查方法对本病的诊断及鉴别诊断有重要价值。     

胭窝小切口人路治疗胭窝区病变

目的 介绍胭窝小切口入路行后交叉韧带胫骨止点撕脱骨折切开复位内固定及胫骨近端后方骨软骨瘤切除的临床疗效及适应证.方法 胭窝区病变包括后交叉韧带胫骨止点撕脱骨折8例及胫骨近端后方骨软骨瘤5例,采用胭窝小切口入路进行切开复位内固定及肿瘤切除术.结果 术后8例后交叉韧带胫骨止点撕脱骨折均一期愈合,后抽屉试验全部阴性,Lysholm评分平均98.6分,膝关节活动度恢复正常,5例骨软骨瘤术中切除彻底,均无复发.结论 腘窝小切口简便、安全、创伤小,可以有效地显露病变部位,进行复位,固定,及肿瘤切除彻底,可以减少复发,术后可早期行功能锻炼.     

膝关节滑膜软骨瘤的影像学诊断

目的探索影像学中的X线、CT及MRI在诊断膝关节滑膜软骨瘤中的作用。方法对本院2009年8月至2011年9月经手术病理证实为膝关节滑膜软骨瘤的25例病例进行回顾性分析,25例病例中行X线平片检查的为25例,行CT检查的有20例,行MRI检查的有15例。结果行X线平片检查的25例患者中诊断阳性者19例,行CT检查的20例患者中诊断阳性者为19例,行MRI检查的15例患者中诊断阳性者为12例,检出率分别为76%、95%和80%,但是差异无统计学意义(P>0.05);X线平片检查显示阳性者关节内以及关节周围可见卵圆或圆形的结节状的骨化或钙化影,CT和MRI检查显示阳性者可见骨化或钙化影,但是在清晰度和数量上要优于X线平片检查。结论 X线、CT及MRI均可诊断膝关节滑膜软骨瘤,CT的检出率较高,诊断效果也较好;临床诊断时可将更廉价X线平片检查作为膝关节滑膜软骨瘤患者的首选诊断方法。     

经前方入路切除颈椎管内软骨瘤1例

<正>骨软骨瘤最常见于四肢,而位于脊髓腹侧且压迫脊髓的软骨瘤十分罕见。大多数颈椎管内肿瘤都可经后方或后外侧入路,通过椎板和关节突切除来处理,而经前方入路来切除颈椎管内肿瘤在临床上非常少见,笔者所在科室收治1例颈椎管内脊髓腹侧软骨瘤患者,经前方入路椎体次全切手术成功治愈,现报告如下并探讨手术适应证。     

股骨颈巨大骨软瘤治疗体会

目的 探讨股骨颈骨软骨瘤的临床表现、X线特点、手术适应症及手术切除范围.方法 8例骨软骨瘤经X线检查,且肿块逐渐增大,全部行手术切除,经病理学检查得到证实.结果 经手术完全切除,随访6个月～4年无1例复发或恶变.结论 骨软骨瘤在良性骨肿瘤中发病率最高,只要手术切除彻底,疗效满意,不易复发或恶变.