复方氨基酸胶囊(8-11)治疗血液病化疗后肝损害的疗效观察

目的:观察复方氨基酸胶囊(8-11)治疗血液病化疗后肝损害的疗效。方法:60例化疗后引起肝损害的血液病患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组化疗后给予硫普罗宁肠溶片200mg+复方氨基酸胶囊(8-11)700mg,口服,3次.d-1;对照组化疗后仅给予硫普罗宁肠溶片200mg,口服,3次.d-1。2组疗程均为4wk,比较2组治疗前、后肝功能水平。结果:治疗组肝功能改善及白蛋白水平提高明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方氨基酸胶囊(8-11)对血液病化疗后肝损害疗效显著。     

博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌的临床疗效观察

目的:比较博尔宁胶囊配合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法:观察组(化疗配合博尔宁胶囊)患者58例,化疗同期给予博尔宁胶囊1日1次至化疗结束,对照组54例患者采用单纯化疗。结果:近期疗效比较,观察组有效率为65.51%,高于对照组的44.44%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组化疗的不良反应小、症状改善快。结论:博尔宁胶囊配合化疗治疗晚期胃癌,可提高化疗效果、降低化疗的不良反应、改善患者生存质量。     

复方万年青胶囊联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的 观察复方万年青胶囊联合SOX化疗方案(奥沙利铂和替吉奥)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选择2018年3月—2021年2月中国人民武装警察部队河南省总队医院收治的107例晚期胃癌患者,根据随机数字表法分为对照组(53例)和治疗组(54例).对照组采用SOX化疗方案治疗.第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/(...     

博尔宁胶囊联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌68例疗效观察

目的观察博尔宁胶囊联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法将68例晚期胃癌患者随机分为博尔宁胶囊联合化疗组36例和单纯化疗组32例,观察化疗后疗效。结果两组治疗后比较,联合化疗组在总有效率、临床受益率及Karnofsky评分均明显高于单纯化疗组,具有统计学意义(P<0.01)。结论博尔宁胶囊联合化疗可提高胃癌的化疗疗效,改善生存质量,为一较好的化疗辅助药物。     

复方苦参注射液在晚期胃癌化疗中的应用效果观察

目的:探讨晚期胃癌化疗加用复方苦参注射液对临床疗效的影响。方法:选择本院2016年3月～2017年10月收治的96例晚期胃癌患者随机分为两组,各48例。对照组采用改良的FOLFOX6化疗方案治疗,在此基础上观察组加用复方苦参注射液治疗,3个疗程后,比较两组临床疗效、免疫功能及毒副反应发生率。结果:观察组治疗总缓解率、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较对照组高,CD8^+水平及血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少、周围神经毒性等发生率均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可提升晚期胃癌临床疗效,增强免疫功能,减轻毒副反应。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床价值

目的:探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:选择63例晚期胃癌患者,按照入院先后顺序分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组30例,治疗组予以复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,对照组单纯应用FOLFOX4方案化疗,2周期后评价近期疗效及毒副反应。结果:两组患者的近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血液学及肝功损害、腹泻便秘及神经毒性方面发生率均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌具有减轻化疗毒副作用及提高患者对化疗的耐受性的作用。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌76例疗效分析

目的：探讨复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法晚期大肠癌患者76例,按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在化疗基础上联合应用复方苦参注射液静脉滴注（30 ml/次,1次/d）,连用10 d。比较治疗后两组患者的临床疗效、生存质量变化和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（63.2% VS 44.7%,P〈0.05）;治疗后观察组患者生活质量总改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（92.1% VS 73.7%,P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌可以提高治疗效果,减少化疗的不良反应,改善患者的生活质量,值得在临床中推广应用。     

替吉奥联合紫杉醇、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应

目的 探讨替吉奥胶囊联合紫杉醇及奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 将64例经病理证实的晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组,每组各32例.观察组患者使用替吉奥联合紫杉醇、奥沙利铂方案化疗,对照组患者使用FOLFOX4方案化疗.两组均化疗6个周期,比较两组患者的临床疗效和毒副反应.结果 观察组治疗有效率、疾病控制率、无进展生存期均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总生存期优于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常、口腔溃疡、末梢神经炎等,观察组毒副反应中性粒细胞下降、口腔溃疡、脱发发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊联合紫杉醇、奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效优于FOLFOX4,但毒副反应增加,可作为体质较好晚期胃癌患者的一线化疗方案.     

晚期胃癌患者应用艾迪注射液的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法调查晚期胃癌的患者共96例,随机分为两组:治疗组和对照组,两组均给予5-Fu/cF/L-OHP方案化疗,治疗组在化疗的基础上给予艾迪注射液,在化疗2个疗程结束时进行疗效评估,随访1年计算1年生存率。结果治疗组实体肿瘤疗效有效率为43.75%,对照组为41.66%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量改善、症状改善及CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高均优于对照组(P<0.05);治疗组在消化道反应和骨髓抑制方面的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗对晚期胃癌化疗中的患者可以改善临床症状、提高免疫功能、减少不良反应、提高生存质量。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊用于同步放化疗晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的观察并探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊对采用三维适形放疗同步化疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应。方法选择2009年7月至2011年12月收治的85例晚期胃癌患者,随机分为观察组（43例）和对照组（42例）。对照组给予XELOX（奥沙利铂＋卡培他滨）3周期化疗,同步3DCRT放疗,观察组在此基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后2个月,比较两组患者治疗前后卡氏生活质量（KPS）评分,观察近期疗效和不良反应;随访24个月,对比两组患者的生存率。结果治疗结束后2个月,观察组KPS评分为（75.3±5.4）分,明显高于对照组的（72.5±4.9）分（P〈0.05）,但两组总体有效率、临床获益率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组胃肠道不良反应发生率为46.51%,明显低于对照组的76.19%（P〈0.05）,两组其他类型的不良反应发生率相当（P〉0.05）;观察组平均生存时间、中位生存时间均显著高于对照组（P〈0.05）,但1年生存率和2年生存率相当（P〉0.05）。结论 3DCRT放疗同步XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌时加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,虽未显著提高近期和远期疗效,但能大大改善患者生活质量,减少胃肠道不良反应,提高治疗的依从性。     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的 探讨替吉奥胶囊联合一线化疗药物治疗晚期胃癌的临床效果.方法 收集近期在我科治疗的晚期胃癌病例68例,随机分为两组,观察组联合5-氟尿嘧啶治疗,对照组联合吉奥胶囊,分析两组临床疗效及预后.结果 联合替吉奥胶囊观察组患者缓解率为50.0%,症状控制率92.1%,显著高于对照组的36.7%、73.3% (P>0.05).两组毒副反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 奥沙利铂、羟基喜树碱及亚叶酸钙等一线晚期胃癌化疗药物联合替吉奥胶囊可有效增强临床疗效,不增加不良反应.     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效。方法：以我院晚期胃癌患者为研究对象,分为研究组（治疗方案为替吉奥胶囊+草酸铂）和对照组（治疗方案为替加氟+草酸铂）。评估两组化疗疗效及毒副反应。结果：①两组晚期胃癌治疗有效率比较有显著差异（P<0.05）。②研究组和对照组白细胞下降、血红蛋白减少不良反应结果比较有显著差异（P<0.05）;研究组和对照组血小板下降、恶心/呕吐、肝功能受损不良反应结果比较无显著差异（P>0.05）。结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌安全性好,疗效肯定。     

香菇多糖对化疗中胃癌患者免疫功能的影响

目的:观察晚期胃癌患者在化疗同时合并使用香菇多糖所致免疫功能的变化。方法:将44例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,评价香菇多糖对化疗患者免疫功能的影响。结果:两组均检测了NK细胞活性、T 3、T 4/T 8指标,治疗组治疗后上述三项指标提高,而对照组则下降,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:本试验证明香菇多糖合并化疗治疗晚期胃癌患者,可提高胃癌患者的免疫功能,值得临床推广应用。     

替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗中的应用价值分析

目的 对应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果进行研究.方法 选择我院收治的病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者92例,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用肿瘤疾病常规化疗方案对对照组患者实施治疗;采用替吉奥胶囊对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者晚期胃癌疾病的药物治疗效果明显优于对照组;在用药治疗期间出现的相关不良反应明显少于对照组;胃癌疾病药物治疗总时间明显短于对照组.结论 应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果非常明显.     

华蟾素联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期非胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 48例晚期胃癌患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例.两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用华蟾素注射液治疗,观察两组疗效.结果 观察组有效率为45.8％,对照组有效率为33.3％,差异无统计学意(x2 =0.784,P＞0.05).观察组生活质量改善率为70.8％,对照组生活质量改善率为41.7％,差异有统计学意义(U =2.096,P＜0.05).观察组白细胞下降发生率明显低于对照组(U=2.435,P＜0.05).结论 华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性、提高患者的生存质量.     

卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效

目的:分析卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将2015年12月至2017年12月在我院诊治的老年晚期胃癌患者87例,随机分为观察组43和对照组42例。对照组应用顺铂联合紫杉醇化疗,观察组在对照组基础上予以卡培他滨辅助化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,P0.05,差异均有统计学意义。观察组的不良反应发生率和对照组比较,P0.05,差异无统计学意义。结论:复卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌能够明显提高患者的临床治疗效果,但并未增加不良反应的发生率,可在临床推广应用。     

复方苦参注射液对胃癌化疗毒副作用的影响

目的：观察复方苦参注射液在胃癌联合化疗中的作用。方法：将56例胃癌患者分为两组,实验组28例,应用复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌;对照组28例,仅单纯化疗。结果：实验组恶心、呕吐、疼痛、肝肾功能损害、白细胞降低等发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：胃癌化疗时联合使用复方苦参注射液可明显减轻化疗毒副作用,提高疗效及患者耐受性。     

消瘤煎联合替吉奥对晚期胰腺癌患者的疗效观察

目的观察应用自拟中药复方消瘤煎联合替吉奥胶囊单药化疗治疗晚期胰腺患者的临床有效率。方法选取自2017年1月至2018年1月于大连市中医医院内四病房接受住院治疗的晚期胰腺癌患者40例,随机分组,对照组20例,替吉奥胶囊单药口服化疗,试验组20例,在对照组的基础上应用中药消瘤煎口服,观察两组观察两组患者的肿瘤控制率及生存质量情况。结果经过治疗后试验组患者的肿瘤控制率及生活质量情况均优于对照组,有统计学差异(P <0.05)。结论自拟中药复方消瘤煎联合替吉奥胶囊口服治疗晚期胰腺癌患者可以提高患者的治疗的肿瘤控制率提高患者的生存质量。     

44例局部晚期胃癌同期放化疗的疗效分析

目的对局部晚期胃癌患者同期行放疗+化疗的效果进行观察。方法从2010年1月至2013年12月因局部晚期胃癌入住我院治疗的患者中筛选出44例进行对照研究,其中研究组内22例同期行放疗+化疗方案,而对照组内22例则单行化疗方案,观察两组疗效。结果治疗后,研究组内22例有效率59.09%(13/22),对照组内22例是36.36%(8/22),(P<0.05)。结论对于处于局部晚期的胃癌患者,选择放疗+化疗方案进行治疗,不仅疗效显著,还能提升患者生存率,可推广。     

替吉奥和奥沙利铂联合治疗晚期胃癌疗效分析

目的观察替吉奥、奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的疗效。方法68例晚期胃癌患者,随机分为两组,对照组34例,采用FOLFOX4化疗方案;观察组34例,予奥沙利铂＋替吉奥胶囊治疗。两组患者至少治疗2个周期。结果治疗后两组有效率、疾病控制率、胃肠道反应、PLT下降方面,观察组明显优于对照组（P〈0．05）;WBC下降、手足综合征方面,无显著差别（P〉0．05）。结论替吉奥、奥沙利铂联合治疗晚期胃癌疗效确切。