养肝澳平对大鼠肝纤维化的防护作用及机制探讨

目的:对养肝澳平合剂治疗肝纤维化的作用进行综合评估,探讨养肝澳平合剂对细胞转化生长因子(TGF)-β1、基质金属蛋白酶(TIMP)-1表达的影响。方法:将84只清洁级SD大鼠随机分为7组,肝纤维化造模采用40%的四氯化碳/橄榄油腹腔注射,剂量为1ml/kg,每周2次,共4周。造模1周后给药。正常组与模型组大鼠用蒸馏水按20 ml/kg的量进行灌胃;其中养肝澳平高、中、低剂量组大鼠分别为28、14、7 g/kg,扶正化瘀组剂量为0.9 g/kg,秋水仙碱组剂量为1.0 mg/kg,每天按20 ml/kg灌胃给药1次,共给药8周。再检测大鼠血清生化指标、肝组织氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HyP)含量、肝脏病理改变及TGF-β1、TIMP-1表达。结果:病理表现上模型组大鼠肝纤维化特征最明显,其余各组大鼠均有不同程度改善,养肝澳平高剂量组最轻;养肝澳平高、中剂量组SOD活力最高(P0.01),MDA、HyP含量养肝澳平高剂量组明显降低(P0.01);养肝澳平高剂量组TGF-β1、TIMP-1沉积显著减少(P0.01),秋水仙碱组和扶正化瘀组能不同程度降低TGF-β1、TIMP-1水平(P0.05),差异有统计学意义。结论:养肝澳平合剂有一定的抗脂质过氧化的作用,能够促进肝细胞的修复;并能降低HyP的含量,抑制胶原蛋白的生成减缓肝纤维化。     

补肾养肝合剂对四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤的防护作用

目的：探讨补肾养肝合剂萃取物对四氯化碳（CCl4）诱导大鼠急性肝损伤之影响。方法：用CCl4诱导急性肝损伤模型，造模前口服补肾养肝合剂萃取物（100，500mg／kg），适时检测血清中ALT、AST活性。结果：补肾养肝合剂可有效降低CCl4诱发之ALT、AST活性；提升肝脏中抗氧化酵素（酶）SOD、GPx、GR活性。结论：结果显示补肾养肝合剂萃取物对CCl4诱导急性肝损伤具有防护作用，其防护CCl4诱导急性肝损伤之机转与提升肝脏内抗氧化酵素（酶）GR、GPx与SOD活性有关。     

春季养肝“小花絮”

阳春三月，春嗳花开。中医认为“春气”内应于肝，因此春季要注意养肝、疏肝，我们邀您一起拜访迎春（耀眼又喜庆）、杜鹃（绚烂与勤劳）、海棠（娇柔兼温和）、山茶（可爱又优秀）、玉兰（纯洁与怡静）几位花姐姐，听听她们带给糖尿病患者的养肝“小花絮”。     

养肝软坚方抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的：探讨中药复方养肝软坚方对四氯化碳（CCl4）诱导的实验大鼠肝纤维化的治疗作用。方法：60只雄性SD大鼠随机分为：正常对照组、模型组及治疗组,除正常对照组外所有大鼠均给予皮下注射40%CCl4（每3天1次,共11周）。造模3周后治疗组大鼠给予养肝软坚方10ml.kg-1.d-1,正常对照组及模型组大鼠给予等量生理盐水,1次/d,共8周。实验结束时检测大鼠肝功能、血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和肝脏羟脯氨酸（Hyp）,采用光镜观察肝脏病理组织学改变。结果：养肝软坚方能改善肝纤维化大鼠的肝功能,可显著降低血清HA、LN、PCⅢ水平和肝组织中过高的Hyp,病理组织学观察表明其能显著改善肝纤维化程度。结论：养肝软坚方对CCl4诱导的大鼠具有较好的抗肝纤维化作用。     

泽益精合剂对家兔动脉粥样硬化的实验治疗

泽益精合剂对家兔动脉粥样硬化的实验治疗宋举武，冯永滨，朱永雄ｅｔａｌ．中国病理生理杂志，１９９４，１０（１）：７２在复制出家兔动脉粥样硬化病变模型后，分自然消退和添加泽泻、益母草、黄精等中药（泽益精合剂）治疗两组，２个月后观测。结果是，治疗组的总胆固...     

养肝利胆颗粒对胆固醇结石小鼠肝脏基因表达的影响

[目的]探讨养肝利胆颗粒对胆固醇结石C57小鼠肝脏基因表达的影响。[方法]38只C57BL／6雌性小鼠随机分为正常对照组（n=10）、模型组（n=15）和养肝利胆颗粒组（n=13）。其中后2组小鼠采用高脂饮食诱发法建立胆固醇结石模型。造模同时,养肝利胆颗粒组小鼠予养肝利胆颗粒2．1g·kg^-1·d^-1灌胃治疗。8周后观察各组小鼠的成石率,并用OligO GE Array芯片检测肝脏基因表达的改变。[结果]正常对照组成石率为0;模型组成石率为73．33％;养肝利胆颗粒组成石率为30．77％,明显低于模型组（P〈0．01）。模型组较正常对照组上调基因34条,养肝利胆颗粒组较模型组下调基因12条。[结论]养肝利胆颗粒可以通过调控胆固醇脂质代谢、炎症应答等相关基因表达来发挥防治胆石症的作用。     

软肝合剂对实验性大鼠肝纤维化的预防作用

应用ＲＩＡ法、分光光度法、Ｍａｓｓｏｎ氏及Ｇｏｍｏｒｉ氏染色技术，分组对照观察了软肝合剂和秋水仙碱对四氯化碳中毒性大鼠肝纤维化的预防作用。结果表明：软肝合剂组大风血清谷氨酸丙酮酸转氨酶、脂质过氧化物均较秋水仙碱组显著下降（ Ｐ＜０． ０５）；软肝合剂组大鼠血清 ＰＣⅢ含量非常显著地低于秋水仙碱组（ Ｐ ＜０．０１）；病理改变软肝合剂组显著较秋水仙碱组和模型对照组减轻（ Ｐ ＜０．０５） ；网状纤维增生程度，软肝合剂组大鼠显著较秋水仙碱组轻（ Ｐ ＜０． ０５）；胶原纤维增生程度，软肝合剂组和秋水仙碱组间无显著性差异（ Ｐ＞０． ０５）。提示软肝合剂具有较秋水仙碱强的预防肝纤维化作用。     

龙黄合剂抑Hp实验及临床应用

目的探讨龙黄合剂体外抑Ｈｐ作用，及对Ｈｐ阳性十二指肠溃疡的疗效．方法采用纸片扩散法和琼脂稀释法，对龙黄合剂中单味中药及复合制剂进行体外抑Ｈｐ实验，并与部分中成药抑Ｈｐ效果对比．将１２８例Ｈｐ阳性十二指肠溃疡随机分成龙黄合剂组（Ａ组），雷尼替丁＋呋喃唑酮组（Ｂ组）及龙黄合剂＋呋喃唑酮＋雷尼替丁（Ｃ组）３组进行治疗，观察各组溃疡愈合率，复发率，Ｈｐ根除率，胃窦粘膜病理好转率，药物副反应发生率．结果龙黄合剂有较好体外抑Ｈｐ作用．Ｃ组Ｈｐ根除率为８４８％，溃疡１ａ复发率１３５％，胃窦粘膜炎症病理好转率为６５３％，副反应发生率为１３０％，均优于Ａ组（４５２％，３７５％，５７１％，７１％）及Ｂ组（３７５％，５００％，３７５％，１９５％），统计学处理有显著或极显著差异（Ｐ＜００５或００１）．３组溃疡愈合有效率分别为Ｃ组１０００％，Ａ组９００％，Ｂ组９０５％，统计学处理无显著差异（Ｐ＞００５）．结论体外试验证明龙黄合剂对Ｈｐ有较好抑制作用，龙黄合剂＋雷尼替丁＋呋喃唑酮用于Ｈｐ阳性的十二指肠溃疡治疗，可提高Ｈｐ根除率，减少复发率，副作用小，价格低廉，服用方便，适合国情，值得推广     

三平正并殖吸虫的宿主相容性及宿主转换研究

自１９６２年陈心陶首次报告三平正并殖吸虫（Ｅｕｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓｃｅｎｏｃｏｐｉｏｓｕｓ）以来，有关三平正并殖吸虫宿主相容性，至今仍未完全阐明。基于此，观察了三平正并殖吸虫对鼠类、禽类（雏鸡）及两栖类（蛙）等实验动物的宿主相容性，并根据并殖吸虫在...     

苦参合剂对隐孢子虫感染大鼠细胞免疫功能的影响

目的　探讨苦参合剂对隐孢子虫（ＣＰＳ）感染大鼠细胞免疫功能的影响。方法　建立大鼠ＣＰＳ感染模型,实验第１～１７ 天给动物口饲苦参合剂。结果　３ｍ ｌ／（ｋｇ·ｄ）苦参合剂组的ＣＤ３＋ 和ＣＤ４＋ 细胞百分率以及白细胞总数与淋巴细胞计数均明显高于非治疗组（Ｐ＜ ０．０１）且与健康对照组无差异（Ｐ＞ ０．０５）,１５ｍ ｌ／（ｋｇ·ｄ）苦参合剂组无上述效果。非治疗组的ＣＤ３＋和ＣＤ４＋ 百分率和白细胞数及淋巴细胞数均明显低于单纯地塞米松组（Ｐ＜ ０．０１）。结论　３ｍ ｌ／（ｋｇ·ｄ）苦参合剂能增强大鼠的细胞免疫功能,而１５ｍ ｌ／（ｋｇ·ｄ）苦参合剂无上述作用;隐孢子虫感染可降低宿主的免疫功能     

软肝合剂对实验性大鼠肝纤维化的预防作用

应用ＲＩＡ法，分光光度法、Ｍａｓｓｏｎ氏及Ｇｏｍｏｒｉ氏染色技术，分组对照观察了软肝合剂和秋水仙碱对四氯化碳中毒性大鼠肝纤维化的预防作用。结果表明，软肝合剂且大鼠血清谷氨酸丙酮酸转酶、脂质过氧化物均较秋水仙碱组显著下降（Ｐ〈０．０５）；软肝合剂组大鼠血清ＰＣⅢ含量非常显著地低于秋水仙碱组（Ｐ〈０．０１），病理改变软肝合剂组显著软秋水仙碱组和模型对照组减轻（Ｐ〈０．０５）；网状纤维增生程序，软肝合剂     

硒芪合剂对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性的实验研究

目的通过对治疗肝脏疾病和老年心血管疾病的一种新型复合制剂硒芪合剂对实验性小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性实验研究，探讨其临床安全性。方法制作动物模型，设对照组，分组观察硒芪合剂对小鼠和大鼠的毒理反应。结果用药后小鼠无急性中毒症状；长期毒性实验研究大鼠的血液生化指标均在正常范围内，高、低剂量组与对照组间无显著性差异（P〉0．05）。结论实验结果表明此药为一种毒性小、安全的复方制剂。     

黄刺玫果汁抗衰老作用的实验研究

实验证明，黄刺玫果汁（ＲＸＧ）能明显延长果蝇的寿命，降低大鼠血浆过氧化脂质（ＬＰＯ）含量，并使血液中超级化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力显著提高。而用与ＲＸＧ中维生素和微量元素相同的＂维微合剂＂做对比的实验组，未体现出明显的延长寿命及抗氧化、抗衰老作用。     

中药合剂调节梗阻性黄疸大鼠细胞免疫功能的实验研究

目的：观察中药合剂调节梗阻性黄疸大鼠细胞免疫功能的作用。方法：采用结扎SD大鼠胆总管的方法建立梗阻性黄疸大鼠模型，随机将大鼠分为正常对照组（A），假手术组（B），梗阻性黄疸组（C），梗阻性黄疸加中药合剂治疗组（D），每组各10只，D组用中药合剂灌胃，A、B、C组予0．9NaCl溶液灌胃，用药2周后于心脏采血，用免疫荧光法在流式细胞仪上测定T细胞表型CD3，CD4，CD8值，酶联免疫吸附试验法测定血清白细胞介素－2（IL－2）的浓度，结果：C组CD3，CD4，CD8，IL－2值显著升高（P＜0．01），CD8值亦升高（P＜0．05），结论：梗阻性黄疸时存在细胞免疫功能抑制，中药合剂具有增强梗阻性黄疸细胞免疫功能的作用。     

仙鹤草的临床与实验研究进展

仙鹤草的临床与实验研究进展河北省承德医学院（０６７０００）苏佩清，苏佳兰，宁翠玲关键词仙鹤草，临床／实验仙鹤草为蔷薇科多年生草本植物龙芽草（ＡｇｒｉｍｏｎｉａｐｉｌｏｓａＬｅｄｅｂ）的全草。异名脱力草、马鞭草、龙芽草、石打穿等。始载于《滇南本草》性平...     

胃胀舒合剂对功能性消化不良大鼠胃排空及血浆胃肠激素水平的影响

[目的]观察胃胀舒合剂对功能性消化不良（FD）大鼠胃排空和胃肠激素的影响，探讨其可能的作用机制。[方法]采用不规则进食加稀盐酸喂养以及劳倦过度的复合因素制作大鼠FD模型。随机分成胃胀舒合剂高、低剂量（高、低剂量）组、多潘立酮组、正常对照（正常）组、模型对照（模型）组共5组，连续给药14d后，放免法检测血浆胃动素（MOT）和生长抑素（SS）水平，以酚红法观察胃排空。[结果]与正常组相比，模型组胃排空和血浆MOT水平显著降低，SS显著升高（均P〈0．05），与模型组相比，高、低剂量及多潘立酮组胃排空和血浆MOT显著升高，SS显著降低（均P〈0．05）。[结论]胃胀舒合剂具有促进内源性MOT及抑制SS释放和促进胃排空作用，是其治疗FD机制之一。     

马来酸桂哌齐特注射液联合胞二磷胆碱治疗椎-基底动脉供血不足

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）联合胞二磷胆碱治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法 将86例椎-基底动脉供血不足病人随机分为治疗组和对照组，治疗组43例给予克林澳160mg加入生理盐水250mL静脉输注，胞二磷胆碱1.0g加入生理盐水250mL中静脉输注。对照组43例给予丹参注射液20mL加入250mL生理盐水中静脉输注治疗，疗程14d。结果 治疗组的眩晕、恶心呕吐等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学、经颅多普勒超声（TCD）指标与治疗前比较均有统计学意义（P〈0．01）。结论 克林澳联合胞二磷胆碱治疗椎-基底动脉供血不足优于丹参注射液。     

保心合剂对心力衰竭大鼠血浆脑钠肽水平的影响

目的从实验角度研究保心合剂对心力衰竭大鼠血浆脑钠肽（BNP）的影响,从而探讨其防治心力衰竭的机制.方法选用Wistar大鼠,采用异丙肾上腺素皮下注射法制作心力衰竭模型,随机分为空白组及模型A组、B组、C组,中药大、小剂量组,西药组,用ELISA法分两次检测保心合剂对心力衰竭大鼠血浆BNP的影响,并称取大鼠心、肺、肝脏重量.结果①BNP：中药大、小剂量组及西药组与模型A组比较均有统计学意义（P〈0.01）;经保心合剂治疗的模型B组大鼠显著低于模型C组（P〈0.01）.②心、肺、肝脏称重：中药大剂量组及西药组与模型A组相比均有统计学意义（P〈0.01）;经保心合剂治疗的模型B组大鼠肺脏、肝脏重量比模型C组明显减小（P〈0.05）.结论 BNP可以作为中药治疗心力衰竭疗效观察指标之一,保心合剂能降低心力衰竭时大鼠血浆BNP水平.     

口服心律平致闪耀症状1例报告

患者女，65岁，因发作性心悸、胸闷21a，再次发作21d，以冠心病、心律失常、高血压病于2006年5月11日收住院。查体：肥胖体型，BP19／12kPa，双肺呼吸音清。心率80次／min，偶闻早搏。肝脾未触及，下肢无浮肿。经静滴能量合剂、口服心律平（100mg，1次／8h）、复方罗布麻等治疗，病情无明显变化。入院第3天晨起患者突然眼前出现闪光点，立即请眼科会诊，认为可能为口服心律平所致，立即停药。停药后3d，患者闪耀症状消失。     

酒精性肝病

复方丹参养肝汤治疗酒精性脂肪肝45例一李方等。（广西南宁广西中西医结合学会530021）；《陕西中医》2007，28（9）：1180-l182[目的：探讨活血化瘀、清热利湿类中药配伍治疗酒精性脂肪肝的临床疗效及作用机理。方法：85例患者按就诊次序随机分两组，