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1.
林虹 《医学文选》2001,20(5):646-646
恶性肿瘤特异性生长因子 (Tumer Speciffic GrowthFactor,TSGF)是恶性肿瘤细胞及周边毛细血管大量扩增的物质基础 ,具有恶性肿瘤特异性 [1 ]。我们采用新的 TSGF诊断试剂对 92例各种恶性肿瘤患者及非恶性肿瘤患者血清TSGF含量进行检测 ,报告如下。1 资料和方法1.1 实验对象 恶性肿瘤组血清标本来自本院住院病人 ,经临床病理确诊 ,并未经过任何治疗 ,其中肝癌 37例 ,肺癌12例 ,胃癌 14例 ,男 42例 ,女 2 1例 ,年龄 2 5~ 6 7岁。非恶性肿瘤组 2 9例 (包括子宫肌瘤、血管瘤、甲状腺瘤、良性乳腺肿块、胃炎、阑尾炎等 ) ,其中男 12例…  相似文献   

2.
炎症的不同时期对TSGF测定的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
雷秀霞  陈小辉 《医学文选》2001,20(3):300-301
恶性肿瘤的生长 ,使患者血液中多种物质的含量发生改变 ,这些物质称之为肿瘤标记物 (Tumor Marker)或称恶性肿瘤相关物质 (Tum or Supplied Group of Factors,TSGF)。目前 ,实验室对肿瘤的诊断主要有生物化学法和免疫学法 ,由于这些方法检测的物质是各种恶性肿瘤生长过程中产生的非特异性物质 ,因而难免地受到各种非肿瘤因素的影响。本文就炎症持续的不同时间对 TSGF测定的影响作了如下测试。1 材料和方法1.1 检测对象 急性炎症持续 5天以内组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ,年龄 12~ 6 5岁 ;急性炎症发生 5天以上组共 2 6例 ,男 14例…  相似文献   

3.
恶性肿瘤特异性生长因子测定与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)对肿瘤的早期诊断价值。方法:采用TSGF快速诊断试剂盒(化学法),检测157例恶性肿瘤患者,84例非恶性肿瘤患者及88例建康人血清中TSGF的含量。结果:临床已确认的各类恶性肿瘤157例,TSGF平均水平(81.2±13.7)u/ml;非恶性肿瘤组84例,TSGF平均水平(64.8±7.8)u/ml;正常对照组88例,TSGF平均水平(56.0±4.8)u/ml。结果表明,恶性肿瘤组TSGF平均水平明显高于非恶性肿瘤组和正常对照组(P<0.01),差异有显著性。结论:TSGF在恶性肿瘤的诊断方面具有良好的特异性和敏感性,对恶性肿瘤的早期诊断具有重要价值。  相似文献   

4.
目的评价肿瘤特异生长因子( TSGF) 对恶性肿瘤的诊断和疗效判定价值.方法用分光光度法测定159例多种恶性肿瘤患者血清中TSGF 水平并与正常对照组进行比较,对其中41例恶性肿瘤治疗前后进行血清中TSGF检测,以判定疗效.结果恶性肿瘤患者血清中的TSGF水平显著高于正常对照组(P<0.05) ,治疗后恶性肿瘤患者血清中的TSGF的含量较治疗前明显降低(P<0.05).结论TSGF具有较高的敏感性、特异性和广谱性,对肿瘤患者的早期诊断及疗效观察具有一定的临床应用价值.  相似文献   

5.
C反映蛋白(CRP)是一种非特异性炎症标志物,而血管炎症反应是动脉粥样硬化的主要特征。本研究针对老年人这一特定群体,探讨老年急性心肌梗死患者CRP浓度的变化。资料与方法选择我院2004年9月~2005年9月心内科住院的老年急性心肌梗死患者46例,其中合并糖尿病者23例(A组),男14例,女9例,年龄63~82(72.70±6.44)岁。不合并者23例(B组),男16例,女7例,年龄63~82(74.57±7.25)岁。另选择老年健康体检者23例作为对照组,男14例,女9例,年龄61~84(73.58±6.87)岁。所有患者均排除活动性炎症、创伤、手术、恶性肿瘤及肝肾功能异常等疾病。各组性…  相似文献   

6.
TSGF检测在恶性肿瘤中的临床意义   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在肿瘤诊断及复发转移中的临床应用价值.方法用肿瘤相关物质联合检测试剂盒,对190例恶性肿瘤、60例非肿瘤、50例复发肿瘤者进行TSGF水平检测.结果 190例恶性肿瘤患者血清TSGF含量为(81.28±8.53)U/ml,50例肿瘤复发组为(91.21±5.09)U/ml其值均显著高于非肿瘤组(58.37±7.21)U/ml和健康对照组(52.31±5.13)U/ml,P<0.001,肿瘤复发组显著高于恶性肿瘤组,P<0.05.结论恶性肿瘤患者血清TSGF含量明显增高,其总阳性率为88%,敏感性为92%,特异性为96%.TSGF对恶性肿瘤的早期诊断、复发转移的监测具有重要价值.  相似文献   

7.
目的探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)与恶性肿瘤的关系及临床诊断价值。方法对150例良、恶性肿瘤患者及121例健康体检者进行血清TSGF含量测定。结果恶性肿瘤患者血清中TSGF水平与正常对照组、良性肿瘤组相比均有显著性差异(P<0.01)而不同类别癌症患者血清TSGF水平相比无差异。结论通过测定TSGF可提高恶性肿瘤的早期诊断,疗效观察和健康人群筛查有重要意义。  相似文献   

8.
陈梅  欧超伟  曹传勇  李静 《河北医学》2004,10(2):156-158
目的 :血清恶性肿瘤特异性生长因子 (TSGF)含量检测及临床应用。方法 :应用生化分析显色技术提供的一种癌症快速检测法检测 2 5 1例血清TSGF含量。结果 :临床已确认的各类恶性肿瘤110例 ,TSGF平均水平 80 .3± 2 0 .6u/ml,良性疾病组 72例 ,TSGF平均水平 6 4.3± 16 .6u/ml(其中肾脏疾病患者TSGF平均水平 80± 2 3.2u/ml) ,正常对照组 6 9例 ,TSGF平均水平 5 3.2± 11.6u/ml,结果表明 ,恶性肿瘤组TSGF平均水平明显高于良性肿瘤组和正常对照组 (P <0 .0 1)。结论 :TSGF检测对各类肿瘤广泛普查、早期辅助诊断具有重要价值。TSGF水平可能是反映肾脏疾病进展的一个重要手段。  相似文献   

9.
目的分析探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖链抗原(CA50)、癌胚抗原(CEA)联合检测在消化道癌诊断中的价值. 方法连续收集各类消化道癌患者共124例,同时设立非恶性肿瘤组和健康体检组作为对照;采用放射免疫或生物化学等方法检测血清CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA的含量,然后进行比较分析. 结果消化道癌患者的血清CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA含量分别为(8.74±17.15)ng/ ml、(81.76±16.01)U/ml、(18.80±62.02)U/ml、(16.89±51.53)ng/ml,明显高于非恶性肿瘤组和/或健康体检组,差异有显著性(P<0.05).CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA测定对消化道癌的敏感度分别为41.1%、75.0%、11.3%、12.9%,测定对恶性肿瘤的特异度分别为91.7%、83.3%、98.6%、93.1%.食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌等的TSGF、CYFRA2 1-1含量均明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05),并且有较高的检测阳性率. 结论 CYFRA21-1和TSGF测定在消化道癌的临床诊断和普查中都有较重要的应用价值;联合检测血清CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA含量能提高诊断的阳性率.  相似文献   

10.
李智勇  张金娣  李兴华  季雪静 《中国民康医学》2007,19(24):1033-1033,1083
目的:评价肿瘤特异生长因子(TSGF)对恶性肿瘤的诊断和疗效判定价值。方法:用分光光度法测定159例多种恶性肿瘤患者血清中TSGF水平并与正常对照组进行比较,对其中41例恶性肿瘤治疗前后进行血清中TSGF检测,以判定疗效。结果:恶性肿瘤患者血清中的TSGF水平显著高于正常对照组(P<0.05),治疗后恶性肿瘤患者血清中的TSGF的含量较治疗前明显降低(P<0.05)。结论:TSGF具有较高的敏感性、特异性和广谱性,对肿瘤患者的早期诊断及疗效观察具有一定的临床应用价值。  相似文献   

11.
目的探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)在小儿恶性实体瘤诊断及判定预后中的临床意义.方法分别检测正常组(95例)、良性肿瘤组(25例)、恶性肿瘤组(16例)及感染组(23例)治疗前后血清中TSGF的浓度,并作动态观察.结果恶性肿瘤组病儿血清中TSGF浓度与正常组比较有显著性差异(P<0.01),良性肿瘤组与正常组比较无差异.感染组病儿在治疗前血清中TSGF浓度与正常组比较有显著性差异(P<0.01),治疗后2周血清中TSGF浓度与正常组比较已无差异性.并观察到恶性肿瘤完全切除后,TSGF有下降的趋势;而病情恶化者,血清TSGF会升高的现象.以60U/ml为正常参考值,则正常组假阳性率为11.6%(11/95),各种常见的小儿恶性肿瘤阳性率为81.3%(13/16).良性肿瘤组假阳性率为16.0%(4/25).结论TSGF对小儿恶性实体瘤有诊断意义,具有广谱性,而且有很高的特异性和敏感性.初步观察对判定预后有作用.炎症对TSGF有很强的干扰性,使用TSGF作恶性肿瘤诊断时,应排除炎症因素.  相似文献   

12.
肿瘤特异性生长因子在恶性肿瘤中应用价值   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的: 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在恶性肿瘤早期的筛查、疗效观察、预后等方面应用价值。方法: 用化学显色法检测143名健康体检者、33例良性肿瘤患者及89例各种恶性肿瘤患者的血清中TSGF含量。结果: 恶性肿瘤组TSGF含量明显升高,与良性肿瘤组和对照组差异均有显著性(P<0。01)。对其中的30例恶性肿瘤患者治疗后进行动态观察,发现血清中TSGF含量明显下降(P<0。001);另外4例恶化者血清中TSGF含量居高不下。结论: TSGF具有较高敏感性、特异性、广谱性,对人群的筛查及辅助诊治有一定应用价值。  相似文献   

13.
目的分析探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、恶性肿瘤特异性生长因子(T SGF)、糖链抗原(CA50)、癌胚抗原(CEA)联合检测在消化道癌诊断中的价值. 方法连续收集各类消化道癌患者共124例,同时设立非恶性肿瘤组和健康体检组作为对照;采用放射免疫或生物化学等方法检测血清CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA的含量,然后进行比较分析. 结果消化道癌患者的血清CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA含量分别为(8.74±17.15)ng/ ml、(81.76±16.01)U/ml、(18.80±62.02)U/ml、(16.89±51.53)ng/ml,明显高于非恶性肿瘤组和/或健康体检组,差异有显著性(P<0.05).CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA测定对消化道癌的敏感度分别为41.1%、75.0%、11.3%、12.9%,测定对恶性肿瘤的特异度分别为91.7%、83.3%、98.6%、93.1%.食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌等的TSGF、CYFRA2 1-1含量均明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05),并且有较高的检测阳性率. 结论 CYFRA21-1和TSGF测定在消化道癌的临床诊断和普查中都有较重要的应用价值;联合检测血清CYFRA21-1、TSGF、CA50、CEA含量能提高诊断的阳性率.  相似文献   

14.
1 临床资料 1.1 一般资料 收集我院14例布加综合征及14例肝硬化患者.布加综合征患者男9例,女5例,年龄36~73岁,以脾脏增大、腹水或门脉高压、双下肢水肿等入院.其中12例肝功能基本正常,2例肝功能轻度异常.肝硬化患者男10例,女4例,年龄30~76岁.以肝脏缩小失去常态、肝被膜不光滑或门静脉高压、腹水等就诊入院.13例肝功能明显改变,1例肝功能轻度改变.  相似文献   

15.
肿瘤标志物 CEA、CA- 5 0、CA19- 9、AFP检查用于肿瘤的诊断和随访具有检测方便、可重复性强、费用低等优点。目前用于肿瘤诊断的上述标志物检查敏感性均不很高。近年来报道肿瘤特异性生长因子 (TSGF)对肿瘤的诊断具有较高的敏感性 [1~ 3]。本文对 1998年 6月至 2 0 0 0年 7月在我科诊疗的患者进行血清 TSGF、CA- 5 0及 CA19- 9的检测 ,以比较它们在肿瘤诊断中的价值 ,结果如下。1 临床资料一般资料 将患者分成 2组 ,恶性肿瘤组和非恶性肿瘤组。恶性肿瘤组 2 2 4例 ,年龄 6 0~ 92岁 ,平均 74.45岁。所有患者均经临床病理确诊 ,…  相似文献   

16.
我们对26例恶性肿瘤患者静吸复合麻醉过程中血浆 (P)和红细胞 (E)的脂质过氧化物(LPO)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性进行了观察 ,并和21例良性肿瘤患者及22例非肿瘤患者对比 ,现将结果报道如下。1.一般资料 :选择ASAⅠ~Ⅱ级患者69例 ,其中恶性肿瘤组 (Ⅰ组 )26例 ,男14例 ,女12例 ,年龄19~70岁 (52±17岁 ) ;良性肿瘤组21例 (Ⅱ组 ) ,男12例 ,女9例 ,年龄16~67岁(49±16岁 ) ;非肿瘤组22例 (Ⅲ组 ) ,男11例 ,女11例 ,年龄18~70岁 (52±14岁 )。三组间年龄及性别比例均无显…  相似文献   

17.
目的 探讨晚期恶性肿瘤患者血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)含量检测及临床价值.方法 采用透射比浊法检测307例有复发转移的晚期恶性肿瘤患者、30例无复发转移患者和30例健康体检者血清TSGF含量,并对复发转移患者化疗前后的血清TSGF含量进行动态观察.结果 复发转移患者血清TSGF含量明显高于无复发转移患者及正常对照者(P<0.01);无复发转移患者和正常对照者血清TSGF含量无差异(P>0.05);复发转移患者化疗有效者化疗后血清TSGF含量明显低于化疗前(P<0.01);进展者化疗后血清TSGF含量明显高于化疗前(P<0.01);稳定者化疗前后血清TSGF含量变化不大(P>0.05).结论 血清TSGF含量检测在晚期恶性肿瘤患者诊断、疗效判断及随访检测中具有一定的临床价值.  相似文献   

18.
TNF-α和TSGF联合检测恶性肿瘤的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨肿瘤坏死因子 (TNF -α)和肿瘤特异性生长因子 (TSGF)在恶性肿瘤中的诊断价值。方法 :采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)和化学法分别检测了 67例恶性肿瘤患者 ,19例良性疾病患者和 30例正常人血清中的TNF-α和TSGF的含量。结果 :恶性肿瘤患者血清中TNF -α和TSGF的含量均明显高于正常对照组及良性疾病组 (P <0 .0 1)。TNF -α的阳性率为 85 .0 7% ,TSGF的阳性率为 77.61% ,两者总阳性率为 92 .5 4%。结论 :恶性肿瘤患者血清中TNF -α和TSGF的含量均明显升高 ,联合检测有助于提高恶性肿瘤诊断的灵敏度  相似文献   

19.
资料与方法 本组患者60例,均来自我院肾病疗区,所有患者均符合中西医诊断标准及纳入病例标准.随机分成两组,其中治疗组30例,男14例,女16例,年龄20~72岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄18~65岁.两组患者在年龄、性别、病程及肾脏功能方面差异无显著性(P>0.05),具有可比性.  相似文献   

20.
恶性肿瘤特异性生长因子测定在肿瘤诊断中的应用价值   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨恶性肿瘤特异性生长因子 (TSGF)测定在肿瘤诊断及疗效观察中的应用价值。方法 :采用TS GF快速诊断试剂盒 ,对 14类 2 79例恶性肿瘤 ,2 4例良性肿瘤 ,31例感染性疾病患者和 30例正常人血清进行TSGF测定。结果 :恶性肿瘤组、良性肿瘤组、感染疾病组及正常人TSGF值分别为 71.0 0± 13.36 ,5 7.71±5 .82 ,6 4 .91± 11.30和 5 7.2 0± 5 .5 7u/ml,恶性肿瘤组明显高于其他三组 (P <0 .0 1)。在恶性肿瘤中 ,治疗好转组TSGF下降 (P <0 .0 1) ,治疗后恶化组TSGF上升 (P <0 .0 5 )。结论 :TSGF测定对恶性肿瘤的诊断及疗效判断有良好的辅助价值。  相似文献   

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