复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

吸入曲安西龙与骨密度减少相关

据美国研究者称，慢性阻塞性肺病(COPD)患者长期吸人曲安西龙(triamcinolone，Azmacort)(Ⅰ)可能减少股骨颈和腰椎的骨密度(BMD)。     

HPLC法测定曲安西龙的有关物质

目的：采用高效液相色谱法建立曲安西龙有关物质的测定方法。方法：CapcellPakC,s（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（18：82）为流动相,流速1ml／min,检测波长238nm,柱温为40℃。结果：曲安西龙在0．5～50．0μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=O．9999,n=5）,精密度试验RSD为0．5％（n=6）,最低检出量为2ng。结论：该方法简便、灵敏、准确,能满足曲安西龙质量控制的要求。     

卤米松与曲安西龙尿素治疗头部白癜风的比较

头部白癜风６０例，随机分了２组。卤米松组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄２５±ｓ１４ａ），用卤米松霜外搽，早，晚各１次，持续３ｍｏ。曲安西龙尿素霜组３０例（男性８例，女性２２例；年龄２４±１４ａ），用曲安西龙尿素霜外搽，每日３次，２组总有效率各为８０％和４３％，差别有非常显意义。卤米松治疗头部白癜风有较好效果，不良反应轻。     

卤米松与曲安西龙尿素治疗头部白癜风的比较

头部白癜风６０例，随机分为２组。卤米松组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄２５±ｓ１４ａ），用卤米松霜外搽，早、晚各１次，持续３ｍｏ。曲安西龙尿素霜组３０例（男性８例，女性２２例；年龄２４±１４ａ），用曲安西龙尿素霜外搽，每日３次。２组总有效率各为８０％和４３％，差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。卤米松治疗头部白癜风有较好效果，不良反应轻。     

微晶磨削术联合复方曲安西龙局部注射治疗瘢痕疗效观察

2001年-2005年应用微晶磨削、手术松解瘢痕、联合复方曲安西龙局部注射的方法，对32例不同程度的瘢痕患者进行治疗，取得了一定疗效。报告如下：     

曲安西龙联合丙硫氧嘧啶治疗AITD伴甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的探讨曲安西龙联合丙硫氧嘧啶治疗AITD伴甲状腺功能亢进症的临床效果分析;方法将54例自身免疫性甲状腺病（AITD）伴甲状腺功能亢进症患者均分为单一组组27例和联合组27例,单一组在常规治疗的基础上首剂给予丙硫氧嘧啶,根据患者病情调整服用剂量。联合组在单一组治疗的基础上加用曲安西龙8mg／d口服。观察两组FT3、FT4、TPOAb、TSH、TGAb变化;结果两组患者各项数据均有了非常明显的改善,但相较于单一组,联合组相较于治疗前TSH上升更加明显,而FT3、FT4、TPOAb、TGAb下降更加明显;结论曲安西龙联合丙硫氧嘧啶治疗自身免疫性甲状腺病（AITD）伴甲状腺功能亢进症疗效确切,安全性好。     

复松乳膏的研制及质量控制

目的:探讨复松乳膏的制备方法和质量控制方法.方法:处方主药选用醋酸曲安奈德和樟脑,采用紫外分光光度法测定复松乳膏中醋酸曲安奈德的含量.结果:该制剂具有独特的疗效;醋酸曲安奈德在10～30μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,回收率为100.6%,RSD=0.50%(n=5).结论:复松乳膏配制简单,质量稳定,适合于医院制剂室生产.     

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=5）,高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%（n=3）。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质

目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18,流动相A、B分别为甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇-乙腈(40∶60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为35Ⅴ,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071⁸.568、1.0398.568、1.039⁸.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6),检测限分别为5.15、7.31 ng,定量限分别为15.69、21.97 ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。     

左旋甲状腺素联合曲安西龙治疗自身免疫性甲状腺疾病并发甲状腺功能减退30例

目的观察口服左旋甲状腺素（LT4） 联合小剂量曲安西龙治疗自身免疫性甲状腺疾病（AITD）并发甲状腺功能减退（甲减）的疗效。方法将60例临床诊断为AITD并发甲减的患者随机分为LT4治疗组（A组）和LT4、曲安西龙联合治疗组（B组）各30例。两组于治疗前及治疗后4个月分别测定血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺素（TSH）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）及甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）;B组测定皮质醇、促肾上腺皮质激素（ACTH）、血浆葡萄糖水平。结果两组治疗后FT3、FT4、TSH较治疗前均有所改善,但B组FT4、TSH改善更明显,TGAb和 TPOAb下降明显,且治疗4个月时所需LT4的平均剂量明显低于A组。结论口服LT4联合小剂量曲安西龙能明显降低血清TGAb和 TPOAb水平,更快恢复甲状腺功能。     

高效液相色谱法测定消肿止痛类中成药中16种非法添加糖皮质激素及消炎镇痛类化学成分

目的建立消肿止痛类中成药中16种非法添加糖皮质激素类及消炎镇痛类化学成分的高效液相色谱检测方法。方法供试品经甲醇超声提取,采用Agela C18色谱柱,经乙腈-水和乙腈-0.02mol·L~(-1)乙酸铵(含0.5%冰醋酸溶液)两个流动相体系分别梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长分别为240、210 nm。结果 16种化学成分(贝诺酯、曲安西龙、氢化可的松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德、醋酸氟轻松、氨基比林、阿司匹林、双氯芬酸钠、罗通定、布洛芬)质量浓度在3.06～359μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好(r> 0.999);平均加样回收率均在87.7%～113.0%。11批供试品中2批检出醋酸泼尼松,阳性率为18%。结论该方法操作简便、结果准确,可用于消肿止痛类中成药中16种非法添加糖皮质激素类及消炎镇痛类化学成分的定性定量测定。     

阿赛松治疗肾病综合征疗效观察

阿赛松(曲安西龙片)是近几年在临床上使用较多的甾体类药物,为观察其疗效,我们用阿赛松治疗肾病综合征(NS)25例,并与强的松作对照,现将治疗结果报告于下.     

肤美松乳膏的制备及质量控制

目的:制备肤美松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以尿素、醋酸曲安奈德、樟脑、氮酮等为组方,用水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药醋酸曲安奈德的含量。结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为2.06~20.6μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.6%(RSD=1.0%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复曲膏体外透皮吸收研究

目的考察复曲膏的体外透皮渗透情况。 方法以醋酸曲安奈德和氧氟沙星为指标，通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果复曲膏中醋酸曲安奈德和氧氟沙星在0～12 h范围内以零级速率释药。 结论复曲膏具有良好的透皮作用。     

紫外分光光度法测定止痒洗剂中醋酸地塞米松的含量

止痒洗剂是我院自制的皮肤科制剂。由醋酸地塞米松、樟脑、液化苯酚、薄荷脑和75％的乙醇组成。临床用于治疗皮肤瘙痒、痱子及过敏性皮炎，疗效较好。为了控制制剂质量，笔者参考有关文献，根据樟脑、液化苯酚、薄荷脑和75％的乙醇具有挥发性的特点，采用水浴蒸干样品，残渣用75％的乙醇溶解、定容，紫外分光光度法测定醋酸地     

醋酸赛普龙治疗多毛症的初步临床观察

醋酸赛普龙治疗多毛症的初步临床观察福建医学院附属协和医院陈玉英，郑志群醋酸赛普龙（Ｃｙｐｒｏｔｅｒｏｎｅａｃｅｔａｔｅ，ＣＰＡ）是羟孕酮的衍生物，其结构与氯地孕酮相似，既是一种孕激素，又具有抗雄激素的作用，国外已广泛应用于治疗多毛症，国内则罕见报道。...     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与质量控制

目的研究复方醋酸地塞米松乳膏的制备方法。方法以醋酸地塞米松与樟脑、薄荷脑制成复方制剂。结果该制剂性质,增强了抗炎、抗过敏、止痒作用。结论处方合理、制备工艺可靠、质量可控。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。