辅酶Q10联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及对血清NT-proBNP及CPP水平的影响

目的观察辅酶Q₁₀联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及和肽素(CPP)水平的影响。方法选取2018年2月-2019年2月于武汉市新洲区中医院收治的冠心病心力衰竭患者90例,按照电脑抽签法随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。2组均给予基础治疗,在此基础上对照组采用盐酸曲美他嗪药物治疗,观察组给予辅酶Q₁₀联合盐酸曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前后血清NT-proBNP、CPP水平及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(χ²=4.406,P=0.036);治疗后,2组患者血清NT-proBNP及CPP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=1.394,P=0.238)。结论辅酶Q₁₀联合盐酸曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭的临床效果较好,可较好地降低患者血清NT-proBNP及CPP水平,改善患者临床症状,且不会增加用药风险,值得临床推广。     

美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰的效果和对心功能的影响观察

目的:观察美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰的临床治疗效果以及对患者心功能的影响。方法:将某院收治冠心病心衰患者72例为研究对象,随机分为对照组和观察组各36例,对照组给予常规抗心衰治疗,观察组给予美洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床疗效及对心功能的影响。结果:对比对照组,观察组总有效率更高,左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)各心功能指标改善更为理想,组间比较有显著差异(P0.05);两组不良反应发生率存在差异,差异不明显(P0.05),无统计学意义。结论:美洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰临床疗效较高,而且能降低不良反应,改善患者的心功能,安全性较高,可以推广应用。     

曲美他嗪对左心室射血分数正常的心力衰竭的疗效

目的观察曲美他嗪在改善左心室射血分数正常的心力衰竭(HFNEF)的疗效。方法 HFNEF患者98例,在接受心力衰竭常规治疗6周后随机分为对照组(n=50)和观察组(n=48),对照组继续给予HFNEF常规治疗,观察组使用曲美他嗪每次20 mg,每日3次口服治疗。分别于治疗前和治疗12个月后进行超声心动图检查,并检测N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP),评估两组患者治疗前后的心功能等级(NYHA分级)。结果治疗12个月后,观察组的左室舒张末期内径(LVEDD)为(41.8±2.8)mm、NT-proBNP为(782±238)pg.mL-1,对照组分别为(43.7±2.6)mm和(873±252)pg.mL-1,两组比较差异显著(P<0.05);观察组的心功能等级较对照组显著改善(P<0.05);观察组的左室射血分数(LVEF)为(68.2±2.8)%,与对照组LVEF(67.0±2.5)%相比有升高趋势,但无显著差异(P>0.05)。结论曲美他嗪能改善老年HFNEF患者的心功能,缓解心力衰竭症状。     

观察冠心病心力衰竭应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗对血浆BNP的影响及临床效果

目的探析曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果及对血浆B型尿钠肽(BNP)的影响。方法92例冠心病心力衰竭患者,依据随机数字表法分为对照组及观察组,每组46例。对照组实施常规治疗,观察组采取曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组治疗效果、血浆BNP水平及心功能指标[心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)]。结果观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血浆BNP(227.02±11.67)pg/ml、HR(72.65±4.21)次/min均低于对照组的(265.41±12.34)pg/ml、(84.23±5.17)次/min,LVESD(35.46±2.58)mm、LVEDD(51.81±3.16)mm均短于对照组的(40.78±2.27)、(59.57±2.63)mm,LVEF(59.37±4.81)%高于对照组的(52.84±5.03)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭临床治疗过程中,结合曲美他嗪与美托洛尔,可以减轻患者临床症状,提高治疗效果,有助于患者心功能及血浆BNP水平改善,安全性高,值得临床进一步采纳与推广。     

盐酸曲美他嗪对冠心病慢性心功能不全的疗效观察

目的 探讨盐酸曲美他嗪在冠心病慢性心力心功能不全治疗中的疗效.方法 选择临床诊断为冠心病慢性心心功能不全(Ⅱ～Ⅲ级 )住院患者62例,随机分为:常规组(31例),给予冠心病慢性心衰的常规治疗;曲美他嗪组(31例),在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪(万爽力).在治疗前和治疗8周后分别测定6 min步行距离、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)值、超声左室射血分数(LVEF)和二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比(E/A).结果 与常规组比较,曲美他嗪组的LVEF、E/A升高,NT-proBNP下降,6 min步行距离延长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力心功能不全患者的心功能,疗效确切.     

冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果

目的 分析冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法 400例冠心病患者,采取抽签分组方式分为对照组和观察组,每组200例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床疗效、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、心血管事件发生情况及不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率97.50%高于对照组的90.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的LDL-C(1.45±0.21)mmol/L、TG(1.21±0.12)mmol/L、TC(2.25±0.31)mmol/L均低于对照组的(2.01±0.11)、(1.81±0.21)、(4.01±0.25)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心血管事件发生率2.50%低于对照组的10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率2.00%低于对照组的7.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,具有显著效果,能促进患者康复。     

曲美他嗪对老年冠心病伴房颤患者心功能的影响

目的评价曲美他嗪对≥80岁老年人冠心病伴心房颤动患者心力衰竭的临床效果以及影响。方法将我院2012年3月至2015年3月期间收治的40例老年冠心病伴房颤患者随机分为曲美他嗪组及对照组,曲美他嗪组在常规治疗基础上加服曲美他嗪60 mg/d,对照组继续原常规治疗,评估治疗3月后左心功能。结果治疗3个月后,曲美他嗪组左心室射血分数(LVEF)由(35.74±5.17)%上升至(40.1±5.24)%,对照组由(35.83±3.69)%上升至(37.59±3.83)%,2组的LVEF差异有显著性(P<0.01)。结论曲美他嗪应用在老年冠心病伴房颤患者中可以显著改善心功能,值得广泛应用。     

曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅佐治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择61例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为曲美他嗪治疗组(30例)和对照组(31例)。曲美他嗪组在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪(20 mg,tid)。两组均连续治疗6个月。分析治疗前后心功能级别、左室射血分数(LVEF)及N-末端脑钠素前体(NT-ProBNP)的变化。结果:6个月后曲美他嗪组与对照组相比,心功能级别分别降低36.4%、30.2%(P<0.01),LVEF分别提高22.5%、13.0%(P<0.05),两组NT-ProBNP水平均较治疗前明显改善(P<0.05),分别降低49.6%、29.0%(P<0.05)。结论:在常规心衰治疗基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

曲美他嗪改善扩张型心肌病心衰患者LVEF、LVEDD、CO水平的作用

目的 探究分析曲美他嗪对扩张型心肌病心衰患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及每分心排量(CO)水平的改善作用.方法 随机选取2013年12月至2014年12月于本院接受治疗的60例扩张型心肌病心衰患者为研究对象,并将其分为实验组和对照组,各30例.对照组常规抗心力衰竭治疗,实验组在常规治疗基础上,再给予曲美他嗪治疗.治疗6个月后,观察两组治疗前后LVEF、LVEDD及CO水平变化情况.结果 实验组治疗后LVEF值从治疗前(34.8±5.4)％上升到了(47.4±5.5)％,LVEDD值及CO值的改变均明显优于对照组,两组超声动态指标对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪能够有效改善扩张型心肌病心衰患者LVEF、LVEDD及CO水平,具有良好的临床治疗效果,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及其安全性

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及其安全性。方法选取爱康中医院心血管内科2018年10月—2019年10月收治的冠心病患者80例,按照住院病房单双号分为对照组与观察组,各40例。所有患者入院后均采用常规药物治疗,对照组经常规治疗后采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较2组临床疗效,治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),并比较2组不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组LVESD、LVEDD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,可有效改善患者心脏功能,且安全性较高。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的临床疗效

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2013年8月至2016年10月期间我院收治的100例冠心病心衰患者的病历资料,将所有患者按照入院顺序分为对照组51例和研究组49例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组在对照组的基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果及治疗前后各观察指标变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后研究组LVESD、LVEDD、LVEF以及HR指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 美托洛尔联合曲美他嗪联合应用能有效的改善冠心病心衰患者的LVESD、LVEDD、LVEF以及HR,临床疗效显著,具有一定的应用价值.     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病的效果及对患者心功能的影响评价

目的 分析辛伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病的疗效及对患者心功能的影响。方法 128例老年冠心病患者,以数字双盲法分为参照组与试验组,各64例。参照组采取辛伐他汀治疗,试验组采取辛伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心功能指标[左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)]。结果 试验组治疗总有效率为96.88%,高于参照组的85.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEF、LVESV、LVEDV比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组LVEF(52.36±6.46)%高于参照组的(47.43±6.43)%, LVESV(38.53±6.36)ml、LVEDV(141.68±5.35)ml均小于参照组的(45.46±6.54)、(147.36±5.36)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为3.13%,低于参照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予老年冠心病患者辛伐他汀联合曲美他嗪治疗具有较为理...     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 65例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(32例)和实验组(33例)。对照组患者给予美托洛尔治疗,实验组患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比两组患者心功能改善情况及治疗效果。结果 实验组左心室舒张末期内径(51.45±4.62)mm、左心室收缩末期内径(35.12±2.92)mm小于对照组的(58.32±5.46)、(42.84±3.76)mm,左心室射血分数(49.95±5.21)%大于对照组的(42.78±4.95)%, B型尿钠肽水平(219.57±11.65)pg/ml低于对照组的(262.53±9.98)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率90.91%显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者心功能情况,整体疗效显著,在临床上可值得推广与借鉴。     

曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病左心功能不全患者的疗效观察

目的观察曲美他嗪对冠心病合并糖尿病患者心功能及血糖的影响。方法48例2型糖尿病合并冠心病患者,随机分成两组,在常规降糖、治疗心衰、抗心绞痛基础上,治疗组加用曲美他嗪,对照组加用安慰剂,治疗6个月随诊观察患者临床症状、血糖水平及超声心动图指标的变化。结果治疗组患者治疗后左室舒张末径(LVED d)和左室收缩末径(LVESd)明显缩小,左室射血分数(LVEF)显著增加,治疗前后比较P<0.01,有显著性差异。而安慰剂组治疗前后LVED d、LVESd、LVEF比较无显著性差异。治疗后两组间LVEF比较有显著性差异。两组治疗前后血糖改变无显著性差异。结论冠心病合并糖尿病患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪能明显提高左室射血分数,而且是安全的。     

曲美他嗪联合重组人脑利钠肽治疗冠心病心力衰竭74例的疗效观察

目的:观察曲美他嗪与重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合用于冠心病心力衰竭的疗效。方法:按照随机数字表法将永城市人民医院148例冠心病心力衰竭患者分组,每组74例。常规治疗基础上给予对照组曲美他嗪,对照组基础上观察组加用rh-BNP。对比两组临床疗效、治疗前后心功能左室射血分数(LVEF)、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率94.59%较对照组83.78%高(P<0.05);治疗后两组LVEF均较治疗前升高,且观察组较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪与rh-BNP利于改善心功能,效果显著,且具有一定安全性。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值分析

目的研究在冠心病心绞痛患者治疗中联合使用琥珀酸美托洛尔缓释片以及曲美他嗪药物治疗的效果。方法分层抽样法选择76例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用单双号信封法分为观察组及对照组,每组38例。对照组接受传统药物治疗,观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片以及曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后的心率(HR)、收缩压(SBP)、左心室射血分数(LVEF),治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的HR、SBP、LVEF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HR和SBP水平均低于本组治疗前、LVEF水平均高于本组治疗前,且观察组患者的HR和SBP水平均低于对照组、LVEF水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.26%,低于对照组的23.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛临床治疗中,在实施常规药物治疗的同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪能够获得良好的效果,患者的治疗效果显著,不良反应少,用药后血压、心率以及左心室射血分数显著改善,具有较高的价值,值得推广。     

探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法 78例冠心病患者,随机将患者分为观察组(40例)和对照组(38例)。两组均常规给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀,评价两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗后C反应蛋白(CRP)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平均较治疗前下降,左室射血分数(LVEF)则明显上升,治疗前后对比差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEF、CRP、TC、LDL-C改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组心性事件发生率对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访均未出现死亡病例。结论较单纯曲美他嗪用药治疗,曲美他嗪联合他汀类药物更利于增强药效,改善心功能状况,且安全有保障,是比较理想的联合用药方法。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果分析

目的:探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:将92例冠心病患者随机分为两组,各46例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪,对比两组患者心功能、血脂指标及恢复情况。结果:观察组LVEDD、LVESD、TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP数值均低于对照组,LVEF值高于对照组,心绞痛发生次数和持续时长低于对照组,QOL评分高于对照组,不良反应率低于对照组,存在统计学差异(P0.05)。结论:采用联合疗法治疗冠心病,可提高患者心功能,改善患者血脂,降低不良反应。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的:研讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病(CAD)伴心力衰竭(HF)的疗效。方法:将80例CAD伴HF患者随机分为研究组41例与对照组39例,对照组给予曲美他嗪,研究组给予美托洛尔联合曲美他嗪,治疗1月后对比两组治疗前后LVEF、HR、LVDD、CRP、Hcy、BNP及不良反应。结果:治疗前两组LVEF、HR、LVDD及CRP、Hcy、BNP差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组HR、LVDD及CRP、Hcy、BNP低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔可改善CAD伴HF患者心功能及冠脉血液循环,减轻血管内皮细胞损伤。