复方樟柳碱联合银杏达莫治疗36例前部缺血性视神经病变的疗效评价

目的评价复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法前部缺血性视神经病变患者72例共72眼,分成观察组和对照组。对照组给予盐酸妥拉唑林注射液,观察组给予复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液。结果观察组总有效率91.67%高于对照组69.44%,差异显著（P〈0.05）。结论复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效可靠,具有良好的安全性。     

补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病

目的：观察补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例确诊为早期糖尿病肾病的患者随机分为两组。治疗组给予中药补阳还五汤原方合盐酸贝那普利片治疗,对照组给予盐酸贝那普利片治疗,疗程均为8周。结果：①两组治疗后,中医症状疗效比较,治疗组30例,有效率93.33%;对照组30例,有效率70.00%;②两组治疗后西医疗效（实验室检查）比较,治疗组有效率90.00%,对照组有效率63.33%。结论：补阳还五汤联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病值得临床推广。     

阿司匹林联合银杏达莫对急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察阿司匹林联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组39例,银杏达莫注射液静滴,口服阿司匹林片;对照组39例,口服阿司匹林片。2组均依据病情采用常规治疗。结果治疗组总有效率为94.87%,对照组总有效率为79.49%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论阿司匹林联合银杏达莫治疗脑梗塞疗效确切,是一组较理想的治疗组合。     

贝那普利联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨贝那普利联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 40例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组给予贝那普利(10mg,每日1次,口服)和银杏达萸注射液(20ml加入生理盐水250ml中,每日1次,缓慢静滴),对照组单用贝那普利(10mg,每日1次,口服),疗程4周,观察治疗前后24小时尿微量白蛋白(U-A1b)、肌酐(Scr)、胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、血液流变学变化.结果 两组患者治疗后U-A1b明显降低(P<0.05,P<0.01),但Scr无明显变化(P>0.05);治疗后U-A1b、TC、TG、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原的下降治疗组较对照组明显,且差异有显著性(P<0.05,P<0.01).结论 贝那普利联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病,不仅降低蛋白尿,还具有降血脂、降低血液黏度,纠正血液高凝状态的作用,在保护肾功能方面具有显著的临床疗效.两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用.     

弥可保联合银杏达莫治疗糖尿病周围神经病变50例

目的 评价弥可保联合银杏达莫治疗糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的疗效.方法 100例DPN患者,分为对照组和观察组.对照组给予弥可保治疗,观察组给予弥可保联合银杏达莫治疗.结果 观察组总有效率84.00%高于对照组66.00%,差异有统计学意义(P<0.01).观察组MNCV、SNCV改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 弥可保联合银杏达莫治疗DPN患者疗效可靠.     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法对60例脑供血不足患者随机分为两组,各30例,治疗组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,每天1次,连用14d,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床疗效比较,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者的药物起效时间比较,治疗组起效时间也明显优于对照组。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑供血不足疗效明显,可在临床推广应用。     

盐酸贝那普利片联合氢氯噻嗪治疗高血压65例分析

目的 观察盐酸贝那普利片联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效.方法 我院门诊收治的高血压患者107例,随机分为盐酸贝那普利片联合氢氯噻嗪组(治疗组)65例,单用盐酸贝那普利片组(对照组)42例.疗程均6周,观察其对血压、心电图(EKG)、代谢、电解质的影响.结果 治疗组在治愈率、降压效果等方面明显优于对照组.结论 盐酸贝那普利片联合氢氯噻嗪治疗高血压服药方便,疗效明显且副作用小,可作为一线联合用药方案,尤其适用于基层医院.     

浅谈银杏达莫注射液治疗冠心病的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗冠心病的临床疗效和对血液流变学指标的影响.方法 将患者随机分成治疗组和对照组,分别给予银杏达莫注射液和单硝酸异山梨酯片治疗,连续观察14天.结果 治疗组的显效率和总有效率为75.8%和95.2%,对照组的显效率和总有效率为75%和96.7%,治疗组与对照组疗效基本持平.结论 银杏达莫能有效的降低血脂水平改善预后,并且毒副作用也明显低于单硝酸异山梨酯.     

盐酸贝那普利片联合参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效

目的观察盐酸贝那普利片联合参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 120例CHF患者被随机分为对照组(40例,常规治疗)、治疗1组(40例,常规治疗基础上加盐酸贝那普利片)、治疗2组(40例,常规治疗基础上加盐酸贝那普利片和参附注射液)。疗程为14d。分别于用药前及给药14d后测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)及心脏指数(CI)。结果与对照组比较,治疗组LVEF、FS、CI显著改善(P<0.05),治疗2组与治疗1组相比心功能有一定改善。结论贝那普利可改善CHF患者心功能,联合参附注射液治疗CHF疗效显著。     

热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎50例

目的 研究热毒宁注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 本院收治的社区获得性肺炎患者100例,分为观察组和对照组.对照组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组给予热毒宁注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗.结果 观察组总有效率94.00%高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组第3天白细胞总数正常率高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎患者疗效可靠.     

黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法:150例糖尿病肾病患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患者均给予降血糖、降血脂和优质低蛋白饮食控制等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄葵胶囊5粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血清胱抑素C(Cys-C)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、β2-微球蛋白(β2-MG)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者24 h尿蛋白、β2-MG、Cys C、Scr、BUN、TNF-α、IL-6均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病较单用盐酸贝那普利片疗效更显著,安全性较好。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将98例老年不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者给予单纯银杏达莫注射液治疗,观察组患者给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,对2组患者的临床疗效、血脂水平进行对比。结果观察组的总有效率为87.76%高于对照组的65.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组明显变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予老年不稳定型心绞痛患者银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗可有效地提高治疗效果,改善患者血脂水平,临床效果显著,值得临床推广应用。     

白芍总苷联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎及对IL-18、IL-6含量的影响

目的分析白芍总苷联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对IL-18、IL-6含量的影响。方法将慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组各52例。对照组给予单用盐酸贝那普利片,治疗组在对照组基础上加用白芍总苷,疗程3个月。观察治疗后临床疗效以及治疗前后血清IL-18、IL-6水平变化。结果治疗组总有效率为90.38%;对照组总有效率为61.54%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(χ2=15.279,P<0.01)。与治疗前比较,两组患者治疗后IL-6、IL-8指标均有所降低,差异有显著性意义(P<0.05);但观察组两项指标降低程度要好于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论白芍总苷联合盐酸贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,其可能作用机制与降低血清IL-18、IL-6水平有关。     

盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床观察

目的 观察盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效.方法 将98例高血压患者随机分为观察组和对照组各49例.在常规治疗基础上,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,观察组予以盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗.比较2组的临床疗效及血压下降情况.结果 观察组显效率和总有效率分别为59.2%、91.8%,高于对照组的30.6%、79.6%,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗后收缩压和舒张压较治疗前有所下降,且观察组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压,具有良好的临床疗效,值得临床推广应用.     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病110例

目的探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗2个月后,观察组患者24 h尿蛋白定量为(1.34±0.27)g/d,24 h微球蛋白排泄率为(487.93±46.62)mg/L,对照组患者分别为(1.86±0.42)g/d和(584.83±81.19)mg/L,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为96.36%,对照组总有效率为77.27%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：来本科治疗的87例急性脑梗死患者被随机分为对照组43例和观察组44例,对照组给予复方丹参注射液及肠溶阿司匹林治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合低分子肝素钙进行治疗,2周后比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为93.2%,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损程度改善情况与对照组相比,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

银杏达莫治疗缺血性视神经病变的疗效

目的探讨银杏达莫注射液在前部缺血性视神经病变治疗中的疗效。方法将48例（50只眼）前部缺血性视神经病变患者随机分组。对照组口服维脑路通片、地巴唑片、三磷酸腺苷片、肌苷片、维生素B1片。治疗组除应用对照组全部药物外加用银杏达莫注射液。2个月后观察其视力变化。结果治疗组治愈率32%,总有效率84%;对照组治愈率12%,总有效率52%。治疗组较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论银杏达莫治疗前部缺血性视神经病变疗效较好。     

倍他司汀联合银杏达莫对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗探讨

目的观察倍他司汀加银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。均常规使用盐酸倍他司汀注射液,口服眩晕停片、西比灵片,疗程7d;治疗组在上述治疗基础上加用银杏达莫注射液,连用7d,观察眩晕与伴发症状,阳性体征的变化。结果治疗组起效快,总有效率为95%,对照组起效慢,总有效率为81.7%,临床治疗效果优于对照组,有统计学意义,P〈0.05。结论倍他司汀加银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕不但起效快,而且提高疗效,副作用少,安全性高,适合临床应用。     

灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

中药灌肠联合银杏达莫辅治糖尿病肾病疗效观察

目的 观察中药灌肠联合银杏达莫辅治糖尿病肾病（DN）疗效.方法 将84例DN患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）＋大黄中药灌肠＋银杏达莫治疗,对照组单纯给予ACEI治疗,比较2组的临床效果及治疗前后血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、24h尿总蛋白（24hUTP）、肾小球滤过率（GFR）水平变化情况.结果 观察组总有效率为95.24%高于对照组的78.57%;2组治疗后SCr、BUN、24hUTP低于治疗前,GFR高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药灌肠联合银杏达莫辅治DN疗效明显,不良反应少,值得临床推广使用.