金翼黄芪甙A的化学结构和绵毛黄芪甙ⅩⅤ及7,2′-二羟基-3′,4′二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙二维核磁共振谱的研究

从金翼黄芪中分离出金翼黄芪甙A(Ⅰ),绵毛黄芪甙XV (Ⅱ),7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅲ),大豆皂甙Ⅰ,胡萝卜甙及β-谷甾醇。Ⅰ为新化合物,确定其结构为3-O-[α[-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-D-木吡喃糖基]-环黄芪醇。并应用二维核磁共振相关谱对Ⅱ和Ⅲ的~1H和~(13)C化学位移信号进行了全面归属。     

白水茶中二种新黄酮甙的结构

从广西野生的白水茶(Camellia sinensis L.)中分得三种黄酮类成分:Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ。经理化常数测定、光谱分析和化学反应鉴定:Ⅰ为已知成分芹菜素(apigenin),Ⅱ为芹菜素-5-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-6″-O-乙酰基β-D-吡喃葡萄糖甙,Ⅲ为芹菜素-5-O-α-L-吡嘀鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖甙。Ⅱ和Ⅲ为首次报道的新黄酮甙,暂分别命名为山茶甙A(camellianin A)和山茶甙B(camcllianin B)。     

湖北山麦冬化学成分的研究

从湖北山麦冬(Liriope spicata Lout(Thunb).var.prolifera Y.T.Ma)块根的醇提物中分得四种甾体甙类化合物,根据化学性质和波谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,EI-MS,FAB-MR)分析,确定甙Ⅰ为以β-谷甾醇为主、豆甾醇为次的混合甾醇的β-D-吡喃葡萄糖甙;甙Ⅱ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-β-D-吡喃夫糖3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙;甙Ⅲ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖甙;甙Ⅳ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)](β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃夫糖甙,其中甙Ⅲ和甙Ⅳ为新的甾体皂甙。     

商陆中三种新皂甙的分离与鉴定

从商陆科植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得三种新的三萜皂甙,根据化学性质和光谱分析(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS),确定甙Ⅰ为3-O-β-D-吡喃木糖基商陆酸,甙Ⅱ为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-羟基商陆酸,甙Ⅲ为3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2-羟基商陆酸,分别命名为商陆皂甙O,P,Q。     

中药知母有效成分研究

自内蒙古赤峰地区产知母(Anemarrhena asphodeloides Bumge)根茎的乙醇提取物中分得单体化合物知母皂甙A1(Ⅰ),A2(Ⅱ)和B(Ⅲ)。经化学和波谱方法(UV,IR,EI-MS,FAB-MS,¹H-NMR和¹³C-NMR),以鉴定其化学结构分别为萨尔萨皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ)、吗尔考皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋甾-20(22)-烯-3β-2,6-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ)。Ⅲ为一新的甾体皂甙,且其甙元也是首次在天然界中发现。经初步药理实验显示,Ⅲ具有抑制PAF诱导的兔血小板聚集的作用。     

异叶梁王茶化学成分的研究

从异叶梁王茶[Nothopanax davidii(Franch)Harms]树皮中分离得到两种五环三萜皂甙,经化学和光谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY,NOESY,MS)分析,分别鉴定为3-O-α-(3′,4′-O-二乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-β-羟齐墩果-12-烯-28,29-双羧酸-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖]酯甙(Ⅱ)和3-O-α-(3′-O-乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-3β-羟齐墩果-12-烯-28,29-双羧酸甙(Ⅱ),前者命名为异叶梁王茶甙Ⅰ,后者命名为异叶梁王茶甙Ⅱ。这两个皂甙均系新化合物。     

异叶梁王茶甙Ⅲ和Ⅳ的结构

继前报后,又从异叶梁王茶[Nothopanax davidii(France)Harms]树皮中分离得到两种五环三萜皂甙。经化学和波谱(IR,¹HNMR,~(13)CHMR,¹H-¹HCOSY,¹³C-¹H COSY,MS)分析,分别鉴定为3-O-α-(2’,4’-O-二乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-3β-羟基齐墩果-12-烯-28,29-双羧酸-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖(1—6)-β-D-吡喃葡萄糖]酯甙(Ⅲ),命名为异叶梁王茶甙Ⅲ和3-O-β-(2-O-乙酰基)-D-吡喃木糖-3β-羟齐墩果-12-烯-28,29-双羧酸甙(Ⅳ),命名为异叶梁王茶甙Ⅳ。这两种皂甙均系首次从植物中分出的新化合物。     

薤白甙J,K和L的结构

进一步用HPLC自小根蒜(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种新的呋甾皂甙,薤白甙J(1)和薤白甙L(III),以及I的甲基化人工产物薤白甙K(II)。经过化学降解和光谱(¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS等)分析,确定其结构分别为:(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(I);(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-.三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(II)和(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-26β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(III)。     

中药升麻的化学成分

从中药兴安升麻[Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.]的干燥根茎中分得五个化合物,其中四个为三萜木糖甙:升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅰ),25-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅱ),12-羟基升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅲ),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(3→1)-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(Ⅳ),另一个为异阿魏酸(Ⅴ)。Ⅲ和Ⅳ为新化合物,通过光谱(IR,MS,¹H及¹³C NMR)解析确定了它们的结构,分别命名为升麻甙A(cimiside A)和升麻甙B(cimiside B)。     

薤白中两种新呋甾皂甙的结构

自中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得三种甾体皂甙。经过化学降解和光谱(UV、IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS)分析,鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖-5α-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄精基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-P-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和异菝契皂甙元-3-O-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅵ)。Ⅰ和Ⅱ为新的呋甾皂甙,分别命名为薤白甙戊和莲白甙己,初步药理实验测试二青均有较强的抑制ADP诱导的人血小板聚集作用。     

刺异叶花椒化学成分研究

目的　研究刺异叶花椒(Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. var spinifolum Rhed . et Wils)的化学成分。方法　采用现代色谱技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果　分离得到5个化合物,分别鉴定为6-(3′-甲基2′,3′-丁二醇基)-7-乙酰氧基香豆素(I) ,6-(3′-甲基-2′,3′-丁二醇基) 香豆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(II) ,正二十六烷酸(III) ,葡萄内酯(IV) ,5 ,3′-二羟基-4-甲氧基-二氢黄酮-7-[O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖]苷(V)。结论　化合物I -V均为首次从该植物中分得,其中I为新化合物     

黄花倒水莲的一个新酮

Aim To study the chemical constituents of Polygala aureocauda Dunn.. Methods Chemical compounds were isolated by column chromatography and their structures were determined mainly by spectroscopic means (UV, IR, MS, ^1HNMR, ^13CNMR, HMQC, HMBC). Results Three compounds were isolated and identified as 3-hydroxy-1,4-dimethoxyxanthone (Ⅰ), 1,7-dihydroxy-2,3-methylendioxyxanthone ( Ⅱ ), 7-hydroxy-1-methoxy-2, 3-methylendioxyxanthone ( Ⅲ ). Conclusion Compounds Ⅰ -Ⅲ were isolated from Polygala aureocauda Dunn. for the first time, whereas compound Ⅰ is a new xanthone.     

铁刀木中一个新的色酮苷

目的 研究铁刀木的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱和薄层色谱分离铁刀木的化学成分,通过理化常数测定和波谱分析等鉴定化合物的结构。结果从铁刀木树干中分离并鉴定了5个化合物,其结构分别鉴定为:β-谷甾醇(I),蔗糖(II),正二十八醇(III),2-甲基-5-(2′-羟丙基)-7-羟基色酮-2′-O-β-D-吡喃葡糖苷(IV),3,3′,4,5′-四羟基二苯乙烯(V)。结论化合物II,III,V为首次从该植物中分得,化合物IV为新化合物。     

四倍体板蓝根中的两个新生物碱

目的　研究四倍体菘蓝Isatis indigotica Fort.根的化学成分。方法　应用硅胶柱色谱对乙酸乙酯萃取部分中化学成分进行分离纯化,根据理化常数测定和光谱(IR, MS, ¹HNMR, ¹³CNMR, 2DNMR)分析技术鉴定结构。 结果　从乙酸乙酯萃取部位分离得到4种生物碱类化合物,分别鉴定为：色胺酮(I), 2,5-二羟基吲哚(II), 2,3-二氢-4-羟基-2-氧-吲哚-3-乙腈(III),吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡糖苷(IV)。结论　II为首次从该种植物中分离得到,III,IV为新化合物。     

中药白及中一新的联苄化合物

目的研究中药白及Bletilla striata (Thunb.) Reichb. f.根茎的化学成分。方法利用硅胶柱及Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到3个化合物,分别鉴定为5-羟基-4-(对羟基苄基)-3′,3-二甲氧基联苄(I),五味子醇甲(II),4,4′-二甲氧基-2,2′,7,7′-四羟基-1,1′-联菲(III)。结论I为新化合物,II为从该植物中首次分得。     

胆木茎中一个新的吲哚生物碱苷

目的研究中药胆木水溶性部位的化学成分。方法采用大孔吸附树脂，硅胶柱色谱和Sephadex LH20凝胶柱色谱分离纯化，通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从胆木水溶性部位中分离得到7个化合物，分别鉴定为： naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside (I)， 5-β-carboxystrictosidin (II)， 獐牙菜苷(III)， 番木鳖苷A(IV)， 3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside (V)， 3,4,5-trimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside (VI)， 2-phenethylrutinoside (VII)。结论化合物I为新的吲哚类生物碱苷，化合物I～VII均为首次从该植物中分得。     

文冠果果壳中一个新生物碱

目的研究文冠果果壳的化学成分。方法通过硅胶柱色谱、制备型薄层色谱进行化合物的分离，利用多种波谱技术鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物，鉴定为：2-甲基-6-(2′，3′，4′-三羟基丁基)吡嗪(I)、cleomiscosin D(II)、柚皮素(III)、圣草素(IV)、山柰酚(V)、槲皮素(VI)、芦丁(VII)、5，7-二羟基色原酮(VIII)、酪醇(IX)、1-O-甲基-肌-肌醇(X)。结论化合物I为一新化合物；化合物II，IV，V和VII～X均为首次从该属植物中分离得到。     

彭泽贝母中二萜类成分

为了研究彭泽贝母的化学成分。利用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。共分离并鉴定了6个对映-贝壳杉类二萜化合物： ent-kauran-15-en-17-ol (I)， ent--kauran-15-en-3α,17-diol (II)， 鄂贝新醇(III)， ent--kauran-16α,17-diol (IV)， ent--kauran-3α，16α,17-triol (V)， ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)。6个化合物均为首次从彭泽贝母中分得，其中ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)为新化合物。     

白花前胡中白花前胡甙和Pd-C-I的分离和鉴定

从白花前胡(Peucedanum,praeruptorum)根中分得7个化合物,经化学方法和光谱分析分别鉴定为Pd-C-I(I),白花前胡甙(II),香草酸(III),没食子酸(IV),nodakenin(V),rutarin(VI)和isorutarin(VII)。II为新化合物,其化学结构为4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3-甲氧基苯丙酮,命名为白花前胡甙。I为首次从白花前胡中分得的线型二氢吡喃香豆素类化合物,这对前胡属植物化学分类学有一定意义。还利用2DNMR纠正了文献中关于化合物I和VII的个别碳信号归属的错误。     

多舌飞蓬甙的分离和结构

从多舌飞蓬[Erigeron multiradiatus(Wal.)Benth.]全草中分离得到12个化合物,其中5个经理化性质和光谱分析鉴定为:焦袂康酸(I)、东莨菪素(II)、对羟基苯甲酸(II)、香草酸(IV)、γ-吡喃酮-3-氧-[6″-(3′,4′-二羟基桂皮酰)]-β-D-葡萄糖甙(V)。其中II,II,IV为首次从该属植物中获得,V为一新化合物,命名为多舌飞蓬甙(6′-O-cafeylerigeroside)。