苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,对入选的63例早期糖尿病肾病患者进行分组。对照组31例在控制血糖的基础上单独使用奥美沙坦酯片治疗,治疗组32例给予苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗。两组治疗4周后比较尿微量白蛋白(尿MA)、2微球蛋白(2-MG)、血清胱抑素C(cys C)、尿微量白蛋白/肌酐的比值(ACR)及临床疗效。结果治疗组总有效率96.9%优于对照组的67.7%(P0.05);两组患者治疗后尿MA、2-MG、cysC、ACR指标均较治疗前改善(P0.05),其中前3项指标提示治疗组疗效更为显著(P0.01)。结论苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药,具有多靶点改善肾功能的作用。     

苁蓉益肾颗粒联合缬沙坦对慢性肾脏病患者肾功能及蛋白尿的影响

目的观察苁蓉益肾颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾脏病对肾功能及蛋白尿的影响。方法将102例慢性肾脏病患者随机分为对照组和观察组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合苁蓉益肾颗粒治疗,2组均治疗8周。观察2组治疗前后肾功能指标及尿蛋白的变化情况。结果治疗前2组肾功能及尿蛋白水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2组血肌酐、尿素氮、β2微球蛋白均较前明显降低(P均0.05),但2组之间比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2周起,2组24 h尿蛋白定量及尿蛋白/肌酐比值呈进行性下降趋势(P均0.05),且观察组较对照组降低更为明显(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾脏病可明显减少尿蛋白,且安全。     

苁蓉益肾颗粒治疗肾精不足型眩晕35例

目的观察苁蓉益肾颗粒治疗肾精不足型眩晕的临床疗效。方法选取肾精不足型眩晕患者70例为研究对象。采用随机数字表达随机分为治疗组和对照组,对照组35例给予西医常规治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗,比较两组临床疗效,并记录药物不良反应。结果治疗组总有效率(97.14%),对照组总有效率(85.71%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒治疗肾精不足型眩晕疗效安全、确切。     

益肾化湿颗粒对慢性肾小球肾炎患者的影响

目的:分析益肾化湿颗粒对慢性肾小球肾炎(CGN)患者尿蛋白水平及肾功能的影响。方法:选取2018年7月至2019年12月间来河南圣德医院治疗的76例CGN患者。分观察组和对照组,均38例,分别行益肾化湿颗粒与常规治疗。比较疗效。结果:观察组患者的总有效率为94.74%高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的尿蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的肾功能指标低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应率为7.89%低于对照组的26.32%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:为CGN患者行益肾化湿颗粒治疗的效果较佳,可改善其肾功能与尿蛋白水平。     

苁蓉益肾颗粒联合西药治疗老年慢性肾脏病肾阳虚证临床疗效评价

目的:观察在常规治疗基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗老年慢性肾脏病肾阳虚证的临床疗效。方法:将100例老年慢性肾脏病肾阳虚证患者随机分为对照组和观察组各50例。2组患者均服用缬沙坦胶囊、复方α-酮酸片、辛伐他汀片、胰岛素等药物控制血压、血脂、血糖,观察组加予苁蓉益肾颗粒治疗。2组疗程均为3个月,并进行3个月的随访。治疗前后检测尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(24 h Upr),并根据SCr计算肾小球滤过率估值(eGFR),评定症状评分和生活质量评分;随访记录CKD3期转为CKD4期,CKD4期转为CKD5期,CKD5期进入透析期或SCr翻倍等疾病进展情况。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组BUN、SCr、24 h Upr、eGFR水平与治疗前比较均无统计学差异(P0.05),观察组BUN、SCr、24 h Upr水平均较治疗前下降,eGFR较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组BUN、SCr、24 h Upr水平均低于对照组,eGFR高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。CKD生活质量测定量表:2组社会关系评分均呈升高趋势,心理功能、生理功能和治疗情况3个因子的评分均较治疗前升高(P0.01);观察组心理功能、生理功能和治疗情况3个因子的评分均高于对照组(P0.01)。经过3个月的随访,观察组疾病累积进展率为20.00%,低于对照组的38.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗老年慢性肾脏病肾阳虚证患者,可有效改善肾功能,减轻蛋白尿,提高生活质量,稳定病情,延缓疾病进展。     

归脾汤加味联合小剂量曲唑酮治疗脑卒中后失眠及对血脂及血流动力学的影响

目的:观察归脾汤加味联合小剂量盐酸曲唑酮片对脑卒中后失眠(心脾两虚证)的疗效。方法:采用随机数字表法抽取治疗组及对照组患者各60例,均给予脑卒中的基础治疗,对照组予右佐匹克隆片口服,治疗组予盐酸曲唑酮片及归脾汤加味口服,观察两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、改良Rankin评分(Modified Rankin Scale,m RS)及血脂、脑部血流动力学指标变化,评估临床疗效并随访6个月复发率。结果:临床疗效:治疗组总有效率93.33%(56/60)高于对照组80.0%(48/60)(P 0.05);两组治疗后PSQI、mRS评分均较治疗前有改善(P 0.05),治疗组改善程度均优于对照组(P 0.05);两组患者三酰甘油(Triglyceride,TG)、血清总胆固醇(Serum Total Cholesterol,TC)及低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)均有所下降,高密度脂蛋白胆固醇(High-Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)有所升高,治疗组优于对照组(P 0.05);脑部血流动力学指标改善情况治疗组优于对照组(P 0.05);治疗组复发率低于对照组(P 0.05);两组均无明显不良反应。结论:归脾汤加味口服联合小剂量盐酸曲唑酮片对脑卒中后失眠(心脾两虚证)疗效确切,且能有效改善患者的脂质代谢及血液循环情况。     

温针灸联合盐酸曲唑酮片对肝郁化火型失眠患者焦虑、抑郁状态的影响

目的:观察温针灸联合盐酸曲唑酮片对肝郁化火型失眠患者焦虑、抑郁状态的影响。方法:选取100例肝郁化火型失眠患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用盐酸曲唑酮片治疗,观察组采用温针灸联合盐酸曲唑酮片治疗,治疗5周。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况及治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后,两组PSQI、SAS、SDS评分均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6%(3/50),对照组不良反应发生率为10%(5/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温针灸疗法联合盐酸曲唑酮片治疗伴有焦虑、抑郁状态的肝郁化火型失眠患者,可有效改善焦虑、抑郁情况,提高睡眠质量,且安全可靠。     

苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿

目的:观察苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法:口服苁蓉益肾颗粒治疗34例肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿患者12周,观察治疗前后患者主要症状的变化,并测定治疗前后患者24 h尿蛋白量及肾功能。结果:与治疗前比较,苁蓉益肾颗粒能显著改善肾虚型慢性肾小球肾炎患者的主要症状(P0.01),能降低患者24 h尿蛋白量(P0.05)。结论:苁蓉益肾颗粒对肾虚型慢性肾小球肾炎蛋白尿有较好的治疗作用。     

龙胆泻肝汤合盐酸曲唑酮治疗阳痿28例

目的:评估龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗湿热型阳痿的疗效。方法:54例湿热型阳痿患者开放性随机分为治疗组和对照组,治疗组口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片,对照组口服盐酸曲唑酮片,连续服用30天。结果:治疗组疗效高于对照组,差异有显著性。结论:龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮能有效治疗湿热型阳痿。     

参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗脾虚痰湿型早泄伴超质量患者的疗效观察

目的 观察参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗脾虚痰湿型早泄(PE)伴超质量患者的临床疗效。方法将60例脾虚痰湿型早泄伴超质量患者按照随机数字表法分为2组,治疗组38例予参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组22例单纯予盐酸帕罗西汀片治疗,2组疗程均为12周。比较2组治疗前后阴道内射精潜伏时间(IELT)、中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评分、体质量指数(BMI)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分变化;评价2组患者治疗后性生活满意度;记录2组治疗期间出现的不良反应。结果 2组治疗后IELT、CIPE评分均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后BMI均较本组治疗前降低(P0.05),但2组治疗后BMI比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后及治疗后IIEF-5评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组性生活总满意率/38),对照组性生活总满意率59.10%(13/22),2组性生活总满意率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗/38),对照组不良反应总发生率27.27%(6/22),2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 参苓白术散加减联合盐酸帕罗西汀片治疗脾虚痰湿型PE伴超质量疗效较好,在改善IELT、CIPE同时可改善患者超质量状态,不影响勃起功能,不良反应少,优于单纯应用盐酸帕罗西汀片治疗。     

银杏叶片联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作80例临床观察

目的:探讨银杏叶片与尼莫地平联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:选取TIA患者160例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例,对照组采用尼莫地平注射液治疗,观察组在此基础上加用银杏叶片治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,显著优于对照组的81.3%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血液流变学各项指标改善均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分为(15.0±10.5)分,显著低于对照组的(17.8±10.1)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶片与尼莫地平联合治疗TIA临床疗效更佳,能有效改善血液流变学,保护患者神经功能。     

气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征45例

目的:观察气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效。方法:将90例患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片,治疗组口服气滞胃痛颗粒。观察两组患者的临床疗效、复发率及症状积分。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为66.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发2例,对照组复发7例,差异无统计学意义(χ~2=3.086,P0.05)。治疗组症状评分:腹痛、腹胀(0.8±0.5)分,腹泻(0.9±0.4)分,便秘(0.7±0.4)分;对照组分别为(1.2±0.3)分、(1.5±0.7)分、(1.3±0.6)分,治疗组单项症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒治疗IBS疗效显著,可有效改善患者的临床症状。     

复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗肾阳虚型阳痿疗效观察

目的:评估复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗肾阳虚型阳痿的疗效。方法:58例肾阳虚型阳痿患者开放性随机分为治疗组和对照组,其中治疗组30例,对照组28例。治疗组口服复方玄驹胶囊和盐酸曲唑酮片,对照组口服盐酸曲唑酮片,连续服用30天。结果:治疗组疗效高于对照组,差异显著。结论:复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮能有效治疗肾阳虚型阳痿。     

益肾活血汤、盐酸多奈哌齐片联合电针对脑梗死后记忆功能障碍患者记忆商及脑血流速度的影响

目的:探讨益肾活血汤、盐酸多奈哌齐片联合电针对脑梗死后记忆功能障碍患者记忆商及脑血流速度的影响。方法:选取60例脑梗死后记忆功能障碍患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规西药(盐酸多奈哌齐片)口服联合电针治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益肾活血汤治疗。比较两组治疗前后记忆商水平、脑动脉血流速度。结果:治疗前,两组记忆商评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组记忆商评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组动脉(MCA)、前动脉(ACA)、后动脉(PCA)、基底动脉(BA)的血流速度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组MCA、ACA、PCA及BA的血流速度均快于治疗前,且观察组快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾活血汤、盐酸多奈哌齐片联合电针治疗可提高脑梗死后记忆功能障碍患者的记忆商,改善其脑血流速度,疗效较好。     

益肾定眩汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察益肾定眩汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗塞患者130例,随机分为观察组和对照组各65例。在急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组加用依达拉奉联合疏血通静脉滴注治疗,观察组加用依达拉奉静脉滴注联合益肾定眩汤口服治疗。治疗2周后,比较两组患者治疗前后的NIHSS评分,并根据NIHSS评分变化评价患者的临床疗效。结果:经过2周治疗后,观察组NIHSS评分为(4.64±1.28)分,对照组为(8.02±1.75)分,两组患者治疗后的NIHSS评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组痊愈率为26.15%,有效率为90.77%,均显著高于对照组(P0.05)。结论:益肾定眩汤联合依达拉奉能够显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高急性脑梗死的临床疗效。     

龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗湿热型阳痿28例

目的:评估龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗湿热型阳痿的疗效。方法:54例湿热型阳痿患者开放性随机分为治疗组和对照组,其中治疗组28例,对照组26例。治疗组口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片,对照组口服盐酸曲唑酮片,连续服用30天。结果:治疗组疗效高于对照组,差异显著。结论:龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮能有效治疗湿热型阳痿。     

胆舒胶囊联合消炎利胆片治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的疗效观察

目的:评价胆舒胶囊联合消炎利胆片治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的临床疗效。方法:选择2013年1月—2014年12月来院治疗的肝胆湿热型慢性胆囊炎的患者84例为研究对象,随机将其分成两组,每组42例。对照组:采用消炎利胆片治疗。观察组:采用消炎利胆片联合胆舒胶囊治疗。观察两组患者疗效及临床症状。结果:观察组总有效率97.62%高于对照组总有效率69.05%,差异具有统计学意义(P0.01)。观察组B超总有效率95.24%高于对照组B超总有效率61.90%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组症状积分(7.48±2.73)分少于对照组症状积分(10.92±3.36)分,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组右肋疼痛(1.91±0.86)分、恶心呕吐(1.27±0.34)分、纳呆腹胀(1.30±0.76)分、胆区压痛(1.68±0.94)分、小便黄赤(1.30±0.54)分都低于对照组右肋疼痛(2.37±0.93)分、恶心呕吐(1.69±0.55)分、纳呆腹胀(1.90±0.94)分、胆区压痛(2.27±1.24)分、小便黄赤(1.78±0.70)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组血清TNF-α(49.48±5.71)ng/L低于对照组血清TNF-α(53.12±7.52)ng/L,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:胆舒胶囊联合消炎利胆片治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎疗效显著,能够有效改善患者临床症状。     

贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的:研究贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:选择2016年1月-2017年1月我院门诊收治的过敏性结膜炎患者100例,随机分为对照组和观察组,每组患者50例。对照组患者单独使用盐酸氮卓斯汀眼液治疗,观察组患者采用贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗。对比两组患者的治疗效果,同时对比治疗前后的症状及体征评分。结果:观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组患者的72.00%(P 0.05)。治疗前,两组患者症状评分和体征评分无显著差异。治疗后,观察组患者症状评分(4.3±0.8)分,体征评分(5.6±0.7)分,均低于对照组患者(P 0.05)。观察组患者的满意度为100%,显著高于对照组的84%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在过敏性结膜炎的治疗中,采用贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗能够提高治疗效果,有效改善患者症状及体征,促进患者快速康复,并巩固疗效,减少复发,临床疗效理想。     

益肾地黄丸联合利塞磷酸钠治疗骨质疏松症临床疗效观察

目的:对比观察益肾地黄丸联合利塞磷酸钠治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法:将176例老年性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上给予利塞膦酸钠片和我院自制中成药益肾地黄丸,对照组在补充口服钙剂的基础上,单纯给予利塞膦酸钠片,对比观察两组的疗效。结果:治疗前治疗组健侧髋部平均骨密度T值为(-2.58±0.41),对照组为(-2.56±0.36);治疗后1年治疗组健侧髋部平均骨密度T值分别为(-0.66±0.37),对照组为(-1.13±0.28),差异有统计学意义(P=0.000)。治疗组各项检查结果及临床疗效判定明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:益肾地黄丸联合利塞磷酸钠治疗老年性骨质疏松症临床疗效满意。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎临床观察

目的:观察盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效.方法:80例膝骨性关节炎患者随机分为两组,观察组40例采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗,对照组40例口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,两组均以6周为1个疗程,观察疗效.结果:治疗后,观察组Lequesne指数为(6.2±3.5)分,对照组为(8.1±3.2)分,两组比较(t=-2.5339,P＜0.05),差异有统计学意义;观察组Lequesne指数改善率(63.1±15.6)％,对照组为(50.9±14.7)％,两组比较(t =3.5997,P＜0.01),差异有统计学意义.结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊联合蠲痹胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效明显优于单纯应用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.